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PCR步行法克隆油菜自交不亲和基因
被引量:
12
1
作者
何余堂
马朝芝
+3 位作者
马勇
孟良玉
涂金星
傅廷栋
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期1-5,共5页
同源序列法与PCR步行法相结合,在油菜中克隆自交不亲和基因SLG和eSRK(extra-cellularSRK)。所克隆的SLG序列长为882bp,克隆的eSRK序列长度分别为1495bp(青海大黄)、1494bp(黄籽沙逊)、1727bp(关中油白菜);其GeneBank登陆号分别为AY44802...
同源序列法与PCR步行法相结合,在油菜中克隆自交不亲和基因SLG和eSRK(extra-cellularSRK)。所克隆的SLG序列长为882bp,克隆的eSRK序列长度分别为1495bp(青海大黄)、1494bp(黄籽沙逊)、1727bp(关中油白菜);其GeneBank登陆号分别为AY448025、AY448026、AY448027、AY448028、AY448029、AY448030。缺失突变可能是导致青海大黄和黄籽沙逊自交亲和的原因。克隆的SLG基因与甘蓝和白菜型油菜的SLG基因有很高的同源性,而eSRK基因与甘蓝和白菜型油菜的SRK基因的同源性较高。同源序列法与PCRwalking法相结合,可以有效地克隆基因;但在克隆SLG基因的两翼序列时遇到了困难,说明PCR步行法仍有待改进。
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关键词
白菜型油菜
自交不亲和
黄籽
甘蓝
同源序列
克隆基因
PCR
基因
同源性
缺失突变
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职称材料
题名
PCR步行法克隆油菜自交不亲和基因
被引量:
12
1
作者
何余堂
马朝芝
马勇
孟良玉
涂金星
傅廷栋
机构
渤海
大学
生物与食品科学学院辽宁省食品质量安全与功能食品
重点
实验室
华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室国家油菜改良中心武汉分中心
出处
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期1-5,共5页
基金
渤海大学科研基金(BJ2004001)
国家杰出青年科学基金(39825117)
文摘
同源序列法与PCR步行法相结合,在油菜中克隆自交不亲和基因SLG和eSRK(extra-cellularSRK)。所克隆的SLG序列长为882bp,克隆的eSRK序列长度分别为1495bp(青海大黄)、1494bp(黄籽沙逊)、1727bp(关中油白菜);其GeneBank登陆号分别为AY448025、AY448026、AY448027、AY448028、AY448029、AY448030。缺失突变可能是导致青海大黄和黄籽沙逊自交亲和的原因。克隆的SLG基因与甘蓝和白菜型油菜的SLG基因有很高的同源性,而eSRK基因与甘蓝和白菜型油菜的SRK基因的同源性较高。同源序列法与PCRwalking法相结合,可以有效地克隆基因;但在克隆SLG基因的两翼序列时遇到了困难,说明PCR步行法仍有待改进。
关键词
白菜型油菜
自交不亲和
黄籽
甘蓝
同源序列
克隆基因
PCR
基因
同源性
缺失突变
Keywords
Gene cloning
Self-incompatibility
SLG
eSRK
分类号
S565.4 [农业科学—作物学]
S635 [农业科学—蔬菜学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PCR步行法克隆油菜自交不亲和基因
何余堂
马朝芝
马勇
孟良玉
涂金星
傅廷栋
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
12
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