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CpTiCl_2(OR)/MAO体系催化苯乙烯间规聚合的研究
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作者 马海燕 张越 +2 位作者 陈斌 黄吉玲 钱延龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1259-1261,共3页
Five new alkoxyl substituted half sandwich complexes CpTiCl 2(OR), R=methoxylethyl(1), methoxylpropyl(2), methoxylisopropyl(3), o methoxylphenyl(4), tetrahydrofurfuryl(5), were synthesized, characterized and tested as... Five new alkoxyl substituted half sandwich complexes CpTiCl 2(OR), R=methoxylethyl(1), methoxylpropyl(2), methoxylisopropyl(3), o methoxylphenyl(4), tetrahydrofurfuryl(5), were synthesized, characterized and tested as catalyst precursors for the syndiospecific polymerization of styrene. When activated with methylaluminoxane(MAO), the new precursors 1-5 exhibited high catalytic activity for the syndiospecific polymerization of styrene and were more active than CpTiCl 3. The different structures of alkoxyl ligands affected the activity slightly. When the polymerization was carried in bulk, all the five precursors exhibited high catalytic activity even at low ratio of c (Al)/ c (Ti)=300, the s PS% of the polymer produced by alkoxyl substituted complexes was much higher than that of CpTiCl 3. The polymerization temperature of 70 ℃ was more suitable for this kind of complexes. The existence of the additional oxygen atom in the alkoxyl ligands stabilized the active species at the higher temperature. 展开更多
关键词 茂金属催化剂 聚苯乙烯 钛有机化合物 甲基铝氧烷 间规聚合 苯乙烯
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含氧和氮的四氯化钛络合物催化双环戊二烯开环移位聚合反应的研究 被引量:2
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作者 多诺.克莱伯特 黄吉玲 +1 位作者 马海燕 钱延龙 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 1999年第4期427-430,共4页
报道了TiCl4·2[C6H8O](1);TiCl4·2[C8H11N](2);TiCl4·2[O(CH2)4CH2](3);TiCl4·2[C6H7N](4);TiCl4·2[C5H5N](5)... 报道了TiCl4·2[C6H8O](1);TiCl4·2[C8H11N](2);TiCl4·2[O(CH2)4CH2](3);TiCl4·2[C6H7N](4);TiCl4·2[C5H5N](5);TiCl4·2[C4H8O2](6)催化双环戊二烯开环移位聚合反应并对6个影响因素进行了讨论,由此得到了优化的反应条件。 展开更多
关键词 双环戊二烯 开环移位聚合 四氯化钛络合物 催化
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2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶的合成改进 被引量:2
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作者 孙学芹 陶晓春 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期701-702,共2页
Synthesis steps of 4,5 diamino 6 hydroxy 2 mercaptopyrimidine were improved on cyclocondensation of ethyl cyanoacetate with thiourea,nitrosation and reduction to obtain the product in 89% yield with high purity on ind... Synthesis steps of 4,5 diamino 6 hydroxy 2 mercaptopyrimidine were improved on cyclocondensation of ethyl cyanoacetate with thiourea,nitrosation and reduction to obtain the product in 89% yield with high purity on industrial scale. 展开更多
关键词 合成 缩和环化 2-巯基-6-羟基-4 5-二氨基嘧啶 医药中间体 工艺改进
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烯基取代的茂钛族络合物合成及应用于烯烃催化聚合的进展 被引量:1
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作者 钱贤苗 许胜 钱延龙 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第3期358-366,共9页
综述了含烯基取代基的茂钛族络合物的合成 ,取代基上双键的化学反应 ,以及它们在α-烯烃催化聚合上的最新进展。
关键词 烯基取代基 茂钛族络合物 合成 烯烃 催化聚合
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2-巯基-6-羟基-4,5-二氨基嘧啶合成过程中的简便鉴定方法
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作者 孙学芹 陶晓春 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期330-332,共3页
采用薄层层析法 ,选择两组展开剂 (醋酸乙酯 -石油醚和丙酮 -异丙醇 -氨水 )对合成 2 -巯基 - 6-羟基 - 4,5 -二氨基嘧啶的 3步反应进行监测 。
关键词 2-巯基-6-羟基-4 5-二氨基嘧啶 合成 薄层层析 展开剂
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含氟反式环己基联苯液晶的合成 被引量:5
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作者 黄梅 陈建华 +2 位作者 陶晓春 魏明旺 沈冬 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期124-128,共5页
分别以PdCl2或Pd2(dba)3(CHCl3)作催化剂,K3PO4作碱,吡啶为溶剂,通过Suzuki交叉偶联反应合成了3个含氟反式环己基联苯液晶。与PdCl2相比,Pd2(dba)3(CHCl3)催化效力高,用量少(摩尔分数为0.25%),能有效催化多氟-反式环己基联苯类液晶的合... 分别以PdCl2或Pd2(dba)3(CHCl3)作催化剂,K3PO4作碱,吡啶为溶剂,通过Suzuki交叉偶联反应合成了3个含氟反式环己基联苯液晶。与PdCl2相比,Pd2(dba)3(CHCl3)催化效力高,用量少(摩尔分数为0.25%),能有效催化多氟-反式环己基联苯类液晶的合成,纯产品产率达80%~67%,该反应体系简单、高效,催化剂合成储存方便,经济实用,具有较高的工业应用前景。 展开更多
关键词 含氟液晶 合成 SUZUKI偶联反应
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双茂基希夫碱稀土络合物/NaH体系催化1,5-己二烯异构化反应 被引量:1
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作者 穆罕默德.尤赛夫 黄吉玲 +1 位作者 冯作锋 钱延龙 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期211-213,220,共4页
研究了双茂基希夫碱稀土络合物 / Na H体系催化 1 ,5-己二烯的异构化反应。异构化反应生成 1 ,4-己二烯、2 ,4-己二烯、1 ,3-己二烯、亚甲基环戊烷和甲基环戊烯的混合物。同时研究了异构化反应中不同催化剂、反应温度、催化剂用量和时... 研究了双茂基希夫碱稀土络合物 / Na H体系催化 1 ,5-己二烯的异构化反应。异构化反应生成 1 ,4-己二烯、2 ,4-己二烯、1 ,3-己二烯、亚甲基环戊烷和甲基环戊烯的混合物。同时研究了异构化反应中不同催化剂、反应温度、催化剂用量和时间对异构化速率及产品组成的影响。 展开更多
关键词 异构化反应 己二烯 稀土茂络合物 催化反应
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茂钛络合物-纳米NaH体系催化苯乙烯氢化
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作者 章明 范荫恒 +1 位作者 廖世健 钱延龙 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期580-584,共5页
茂钛络合物,以纳米NaH为助催化剂催化苯乙烯氢化,初速率为3.7×103~8.3×103mol/(mol·min)(H2/Ti),催化效率为6.4×103~18.5×103mol/mol(H2/T... 茂钛络合物,以纳米NaH为助催化剂催化苯乙烯氢化,初速率为3.7×103~8.3×103mol/(mol·min)(H2/Ti),催化效率为6.4×103~18.5×103mol/mol(H2/Ti),均高于文献报道的其他茂钛催化体系。考察了不同温度对催化反应的影响,反应温度在275~315K时,活化能为20.3kJ/mol,与催化体系活性高一致。 展开更多
关键词 催化氢化 苯乙烯 茂钛络合物 纳米氢化钠
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导向配体辅助选择性合成rac-C_2H_4-(η~5-Ind)_2ZrCl_2
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作者 王岩 马海燕 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期529-536,566,共9页
利用一系列含O、S、N配位原子的导向型辅助配体,与四氯化锆发生配位反应,生成具有一定空间导向作用的中间体配合物,用于研究其与亚乙基桥联双茚二锂盐C2H4-[(η5-Ind)Li]2反应时对络合产物非对映选择性合成的诱导作用。结果表明所合成... 利用一系列含O、S、N配位原子的导向型辅助配体,与四氯化锆发生配位反应,生成具有一定空间导向作用的中间体配合物,用于研究其与亚乙基桥联双茚二锂盐C2H4-[(η5-Ind)Li]2反应时对络合产物非对映选择性合成的诱导作用。结果表明所合成的大多数辅助配体均导向选择性生成呈C2-对称的一对外消旋异构体rac-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2,产物中外消旋异构体rac-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2与内消旋异构体meso-C2H4-(η5-Ind)2ZrCl2的摩尔比最高达到74∶26。进一步的研究表明,导向辅助配体与四氯化锆所形成的中间体配合物的结构、导向辅助配体配位原子类型及其取代基都对后续的导向选择性合成产生重要影响。 展开更多
关键词 导向辅助配体 桥联茂锆络合物 非对映选择性合成 外消旋异构体
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