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转兔防御素基因小球藻生物反应器异养培养工艺研究: 1; 作者韩兴梅李元广 +4 位作者李兴武万俊芬魏晓东孙勇如王义琴《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期73-77,共5页; 根据5L生物反应器中转兔防御素(NP-1)基因小球藻培养过程特征,建立了基于在补糖、补KNO3、Ph和溶氧(DO)控制的5L生物反应器中进行转NP-1基因小球藻异养培养的工艺,同时将此培养工艺放大到15L生物反应器中.转NP-1基因小球藻在15L反应器... 展开更多; 关键词生物反应器异养培养小球藻兔防御素基因工艺研究 NP-1 细胞密度生长速率大规模培养过程特征 KNO3 工艺放大放大培养研究结果高密度高表达平均; 在线阅读下载PDF 职称材料

补料及其策略对气升式光生物反应器中球等鞭金藻生长的影响被引量：1: 2; 作者罗建成李元广 +3 位作者魏晓东程鑫费志清裴鲁青《湖北农业科学》 2015年第8期1848-1851,1856,共5页; 利用10 L封闭式光生物反应器对球等鞭金藻(Isochrysis galbana)进行了分批和分批补料高密度培养,补料使用了全营养和部分营养两种培养基。结果表明,补料策略对球等鞭金藻的生长有明显的影响,并发现全营养培养基和部分营养培养基交替补... 展开更多; 关键词球等鞭金藻(Isochrysis galbana) 分批补料培养补料策略封闭式光生物反应器; 在线阅读下载PDF 职称材料

转兔防御素基因小球藻培养的营养模式研究: 3; 作者韩兴梅李元广 +3 位作者魏晓东李兴武孙勇如王义琴《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期48-52,共5页; 在250mL摇瓶中研究了光自养、异养、混合营养3种营养模式对转兔防御素基因(NP-1)小球藻(Chlorella)的生长、NP-1表达量、总蛋白质含量、pH、葡萄糖消耗以及光衰减等几个方面的影响。结果表明,异养培养为转NP-1基因小球藻的最适营养模式... 展开更多; 关键词转基因小球藻兔防御素营养模式表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

多粘类芽孢杆菌HY96-2对番茄青枯病的防治作用被引量：56: 4; 作者徐玲王伟 +2 位作者魏鸿刚沈国敏李元广《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2006年第3期216-220,共5页; 室内测定了拮抗菌株HY96-2对番茄青枯病病原菌Nb-1的毒力。平板培养法和双层培养基法结果表明,HY96-2对Nb-1具有较好的拮抗作用,其抑制率分别为20.1%和24.7%。通过温室盆栽,确定了HY96-2发酵液及其制成的生防制剂KDLD对番茄青枯病的最... 展开更多; 关键词番茄青枯病多粘类芽孢杆菌生物防治; 在线阅读下载PDF 职称材料

亚心形扁藻培养基的筛选与优化被引量：7: 5; 作者张华军李元广 +2 位作者魏晓东费志清裴鲁青《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期37-41,共5页; 在 500 mL三角瓶中对亚心形扁藻培养基的筛选与优化结果表明,原'海洋三号'培养基中需添加 0.8 g/L的 NaHCO 3,且 K 2HPO 4的浓度需由原来的 0.01 g/L调整为 0.06 g/L. 10 L全自动封闭式光生物反应器分批培养结果表明, 优化后的&... 展开更多; 关键词亚心形扁藻培养基筛选优化绿藻; 在线阅读下载PDF 职称材料

胸腺素α1间接ELISA测定方法的建立及其在转基因蓝藻中的应用被引量：2: 6; 作者朱笃陈天圣 +3 位作者李元广叶勤章军周克夫《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1-4,共4页; 利用胸腺素α1(Tα1)_小牛血清白蛋白融合蛋白免疫新西兰兔获得的抗体 ,建立了Tα1间接酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,以定量检测转Tα1基因聚球藻7942外源基因表达产物胸腺素α1 ,实验结果表明该方法灵敏度高、专一性强、重复性好 ,可... 展开更多; 关键词胸腺素Α1 间接ELISA 测定方法转基因蓝藻应用酶联免疫测定法聚球藻7942; 在线阅读下载PDF 职称材料

氮源和初始NaHCO_3浓度对转Tα1基因聚球藻7942生长与表达的影响被引量：2: 7; 作者朱笃李元广 +2 位作者叶勤魏晓东章军《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第12期76-80,共5页; 研究了氮源和初始NaHCO3浓度对转基因聚球藻 794 2生长与胸腺素α1表达的影响。结果表明 :最适的氮源为NaNO3,NaNO3浓度低于 1g/L时 ,增加NaNO3浓度能提高藻细胞的生长和表达 ,但 1～ 2 .5 g/LNaNO3对转基因聚球藻 794 2生长与表达没有... 展开更多; 关键词 NAHCO3 聚球藻氮源胸腺素 NaNO3 转基因技术; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转兔防御素基因小球藻生物反应器异养培养工艺研究: 1; 作者韩兴梅李元广李兴武万俊芬魏晓东孙勇如王义琴; 机构华东理工大学海洋生化工程研究所中国科学院遗传与发育生物学研究所; 出处《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期73-77,共5页; 基金国家高技术研究发展计划(863计划); 文摘根据5L生物反应器中转兔防御素(NP-1)基因小球藻培养过程特征,建立了基于在补糖、补KNO3、Ph和溶氧(DO)控制的5L生物反应器中进行转NP-1基因小球藻异养培养的工艺,同时将此培养工艺放大到15L生物反应器中.转NP-1基因小球藻在15L反应器中培养133h的细胞密度可达34.2g/L,平均生长速率为0.257g/(L·h),比5L生物反应器中培养131h的细胞密度27.8g/L和平均生长速率0.21g/(L·h)分别提高了23%和22%.研究结果证实了转NP-1基因小球藻放大培养的可行性,为实现高密度、高表达的大规模培养奠定了基础.; 关键词生物反应器异养培养小球藻兔防御素基因工艺研究 NP-1 细胞密度生长速率大规模培养过程特征 KNO3 工艺放大放大培养研究结果高密度高表达平均; 分类号 Q949.217 [生物学—植物学] X703 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名补料及其策略对气升式光生物反应器中球等鞭金藻生长的影响被引量：1: 2; 作者罗建成李元广魏晓东程鑫费志清裴鲁青; 机构南阳理工学院生物与化学工程学院华东理工大学海洋生化工程研究所/生物反应器工程国家重点实验室宁波大学海洋生物工程重点实验室/全国科技兴海技术转移宁波中心; 出处《湖北农业科学》 2015年第8期1848-1851,1856,共5页; 文摘利用10 L封闭式光生物反应器对球等鞭金藻(Isochrysis galbana)进行了分批和分批补料高密度培养,补料使用了全营养和部分营养两种培养基。结果表明,补料策略对球等鞭金藻的生长有明显的影响,并发现全营养培养基和部分营养培养基交替补料是一种较好的补料方式。在10 L封闭式光生物反应器中分批培养的平均比生长速率为0.218 d-1,6 d时藻细胞密度达到最大,其值为3.57×106个/m L;分批补全营养培养基培养的平均比生长速率为0.388 d-1,培养6 d时的藻细胞密度为7.09×106个/m L,在10 d时藻细胞密度达到最大,其值为5.28×107个/m L,是分批培养的14.8倍;而全营养培养基和部分营养培养基交替补料分批培养至6 d时藻细胞密度达到1.69×107个/m L,平均比生长速率为0.663 d-1。; 关键词球等鞭金藻(Isochrysis galbana) 分批补料培养补料策略封闭式光生物反应器; Keywords lsochrysis galbana fed-batch cuhure feeding strategy enclosed photobioreactor; 分类号 Q94-337 [生物学—植物学] Q949.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名转兔防御素基因小球藻培养的营养模式研究: 3; 作者韩兴梅李元广魏晓东李兴武孙勇如王义琴; 机构华东理工大学海洋生化工程研究所生物反应器工程国家重点实验室中国科学院遗传与发育生物学研究所; 出处《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期48-52,共5页; 基金国家863计划海洋生物技术主题资助项目(2002AA629110); 文摘在250mL摇瓶中研究了光自养、异养、混合营养3种营养模式对转兔防御素基因(NP-1)小球藻(Chlorella)的生长、NP-1表达量、总蛋白质含量、pH、葡萄糖消耗以及光衰减等几个方面的影响。结果表明,异养培养为转NP-1基因小球藻的最适营养模式。在此基础上,采用5,15,30L生物反应器补料分批异养培养转NP-1基因小球藻,细胞质量浓度分别达到3.67,4.87,6.39g/L。; 关键词转基因小球藻兔防御素营养模式表达; Keywords Transgenic Chlorella rabbit defensin culture modes expression; 分类号 Q949.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名多粘类芽孢杆菌HY96-2对番茄青枯病的防治作用被引量：56: 4; 作者徐玲王伟魏鸿刚沈国敏李元广; 机构华东理工大学海洋生化工程研究所/生物反应器工程国家重点实验室; 出处《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2006年第3期216-220,共5页; 基金国家863项目(2002AA245011); 文摘室内测定了拮抗菌株HY96-2对番茄青枯病病原菌Nb-1的毒力。平板培养法和双层培养基法结果表明,HY96-2对Nb-1具有较好的拮抗作用,其抑制率分别为20.1%和24.7%。通过温室盆栽,确定了HY96-2发酵液及其制成的生防制剂KDLD对番茄青枯病的最佳防治方法为浸根法。番茄苗浸1×105cfu/ml的HY96-2发酵液0.5h,栽入灭菌土后浇入该HY96-2发酵液100ml,处理后30d防效仍高达69.7%。温室防治试验结果表明,采用浸根法HY96-2发酵液施用后21d对番茄青枯病防效可达77.8%。生防制剂KDLD稀释100倍施用后20d防效可达81.5%。大田防治试验结果表明,生防制剂KDLD稀释100倍后使用,在番茄整个生育期对番茄青枯病都具有很好的防效,在收获末期的防效仍可达81.8%。; 关键词番茄青枯病多粘类芽孢杆菌生物防治; Keywords tomato bacterial wilt Paenibacillus polymyxa biocontrol; 分类号 S482.292 [农业科学—农药学] S436.412.15 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名亚心形扁藻培养基的筛选与优化被引量：7: 5; 作者张华军李元广魏晓东费志清裴鲁青; 机构华东理工大学海洋生化工程研究所宁波大学海洋生物工程重点实验室浙江省嵊州市人民政府; 出处《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期37-41,共5页; 基金上海市青年科技启明星计划资助; 文摘在 500 mL三角瓶中对亚心形扁藻培养基的筛选与优化结果表明,原'海洋三号'培养基中需添加 0.8 g/L的 NaHCO 3,且 K 2HPO 4的浓度需由原来的 0.01 g/L调整为 0.06 g/L. 10 L全自动封闭式光生物反应器分批培养结果表明, 优化后的'海洋三号'培养基不仅可加快亚心形扁藻的生长速率而且可延长生长时间, 培养 4 d时最高藻细胞密度可达 426× 10 4 细胞 /mL,比原'海洋三号'培养基的最高培养密度提高 42%.优化后的'海洋三号'培养基为亚心形扁藻的最适培养基.; 关键词亚心形扁藻培养基筛选优化绿藻; Keywords Platymonas subcordiformis, Culture medium, Optimization, Culture; 分类号 S968.41 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胸腺素α1间接ELISA测定方法的建立及其在转基因蓝藻中的应用被引量：2: 6; 作者朱笃陈天圣李元广叶勤章军周克夫; 机构华东理工大学海洋生化工程研究所生物反应器工程国家重点实验室厦门大学生命科学学院; 出处《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1-4,共4页; 基金国家863计划(819-Q01)资助项目; 文摘利用胸腺素α1(Tα1)_小牛血清白蛋白融合蛋白免疫新西兰兔获得的抗体 ,建立了Tα1间接酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,以定量检测转Tα1基因聚球藻7942外源基因表达产物胸腺素α1 ,实验结果表明该方法灵敏度高、专一性强、重复性好 ,可用于转基因微藻Tα1表达量的定量检测 ,同时表明Tα1基因能在聚球藻7942中稳定表达。; 关键词胸腺素Α1 间接ELISA 测定方法转基因蓝藻应用酶联免疫测定法聚球藻7942; Keywords Thymosinα1,Indirect ELISA method,Transgenic Synochococcus sp.PCC7942with thymosinα1gene; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学] Q949. [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名氮源和初始NaHCO_3浓度对转Tα1基因聚球藻7942生长与表达的影响被引量：2: 7; 作者朱笃李元广叶勤魏晓东章军; 机构华东理工大学海洋生化工程研究所生物反应器工程国家重点实验室厦门大学生命科学学院; 出处《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第12期76-80,共5页; 基金 863计划 ( 819 Q0 1) 上海市科技启明星计划上海重点学科资助项目; 文摘研究了氮源和初始NaHCO3浓度对转基因聚球藻 794 2生长与胸腺素α1表达的影响。结果表明 :最适的氮源为NaNO3,NaNO3浓度低于 1g/L时 ,增加NaNO3浓度能提高藻细胞的生长和表达 ,但 1～ 2 .5 g/LNaNO3对转基因聚球藻 794 2生长与表达没有明显的影响。最适的初始NaHCO3浓度为 8.0 g/L。生长在 8.0 g/L初始NaHCO3浓度培养基中藻细胞密度和胸腺素α1最大表达能力分别为BG 11培养基中的 1.94倍和 2 .0 1倍。; 关键词 NAHCO3 聚球藻氮源胸腺素 NaNO3 转基因技术; Keywords Transgenic Synechococcus sp. PCC7942, Nitrogen source, NaHCO 3, Culture, Thymosin α1; 分类号 Q943 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	转兔防御素基因小球藻生物反应器异养培养工艺研究	韩兴梅李元广李兴武万俊芬魏晓东孙勇如王义琴	《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	补料及其策略对气升式光生物反应器中球等鞭金藻生长的影响	罗建成李元广魏晓东程鑫费志清裴鲁青	《湖北农业科学》	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	转兔防御素基因小球藻培养的营养模式研究	韩兴梅李元广魏晓东李兴武孙勇如王义琴	《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	多粘类芽孢杆菌HY96-2对番茄青枯病的防治作用	徐玲王伟魏鸿刚沈国敏李元广	《中国生物防治》 CSCD 北大核心	2006	56	在线阅读下载PDF 职称材料
5	亚心形扁藻培养基的筛选与优化	张华军李元广魏晓东费志清裴鲁青	《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心	2003	7	在线阅读下载PDF 职称材料
6	胸腺素α1间接ELISA测定方法的建立及其在转基因蓝藻中的应用	朱笃陈天圣李元广叶勤章军周克夫	《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心	2002	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	氮源和初始NaHCO_3浓度对转Tα1基因聚球藻7942生长与表达的影响	朱笃李元广叶勤魏晓东章军	《高技术通讯》 EI CAS CSCD	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料