聚氨酯弹性体的形态结构和电性能研究不同起始反应温度的影响 被引量：7

1

作者 宁超峰 王得宁 胡春圃 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第3期261-265,共5页

以聚醚多元醇、丁二醇和甲苯二异氰酸酯为原料 ,在不同起始反应温度下 (不用催化剂 )合成了一系列硬段含量为 30 %的聚氨酯弹性体 (PU) ,它们的起始反应温度分别为 2 0℃ (S -1 )、40℃ (S -2 )、6 0℃ (S -3)和 80℃ (S -4 )。用示差... 以聚醚多元醇、丁二醇和甲苯二异氰酸酯为原料 ,在不同起始反应温度下 (不用催化剂 )合成了一系列硬段含量为 30 %的聚氨酯弹性体 (PU) ,它们的起始反应温度分别为 2 0℃ (S -1 )、40℃ (S -2 )、6 0℃ (S -3)和 80℃ (S -4 )。用示差扫描量热分析、傅立叶变换红外光谱和透射电镜研究了它们的形态结构。研究结果发现 :随着初始反应温度的升高 ,试样S -1的相分离程度较大 ,S -2次之 ,S -3的相分离程度较小 ,但S-4的相分离程度又有升高的趋势 ,这可能是在合成过程中物料粘度以及网络结构的形成与硬段聚集成微区的速度不同所造成。用正电子湮没寿命谱研究了PU的自由体积特性 ,发现S -3的自由体积孔穴最小 ,相对自由体积浓度最高 ,但相对自由体积分数最低。进一步研究表明 ,S -3的电阻率也最高。由此可见 ,PU的形态结构与自由体积特性和材料的电性能密切相关。 展开更多

关键词 聚氨酯弹性体 电性能 形态结构 聚醚多元醇 合成

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反应注射成型聚氨酯互穿聚合物网络研究——刚性网络对于体系形态及性能的影响 被引量：6

2

作者 范连华 胡春圃 应圣康 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1996年第4期481-488,共8页

用微型反应注射成型机制备了以聚氨酯(PU)为弹性相的两类同步互穿聚合物网络(SIN),其刚性相分别采用保留仲羟基的乙烯基酯树脂(VERH)以及封闭仲羟基的乙烯基酯树脂(VERA)。用傅里叶变换红外光谱在线跟踪了这类互穿网络的生成过程,发现... 用微型反应注射成型机制备了以聚氨酯(PU)为弹性相的两类同步互穿聚合物网络(SIN),其刚性相分别采用保留仲羟基的乙烯基酯树脂(VERH)以及封闭仲羟基的乙烯基酯树脂(VERA)。用傅里叶变换红外光谱在线跟踪了这类互穿网络的生成过程,发现刚性网络抑制了PU网络中硬段有序结构的形成,两个网络间有一定程度的互穿,而两个网络间的化学键作用进一步削弱氢键强度。自旋—自旋弛豫时间的测定进一步表明网络间存在一定的互穿以及刚性相对于PU硬段结晶的抑制作用。材料的力学性能与其SIN的形态有关。VERA网络对PU表现出明显的增强作用,而由VERH网络形成的SIN则由于体系相分离进程受到严重阻碍而使材料性能恶化。 展开更多

关键词 反应注射成型 聚氨酯 互穿聚合物网络 VERH

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碳纤维表面等离子处理及其效果的研究 被引量：6

3

作者 郑安呐 吴叙勤 李世 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 1996年第5期60-68,共9页

通过扫描电镜（ＳＥＭ）、Ｘ射线表面能谱（ＸＰＳ）、激光喇曼光谱（ＬＲＳ）以及动态毛吸浸润（ＤＣＷ）等分析方法研究了等离子处理前后碳纤维表面化学结构及浸润特性的变化，并发展了一种以１，１－二苯基，２－苦基肼（ｄＰＰｈ）... 通过扫描电镜（ＳＥＭ）、Ｘ射线表面能谱（ＸＰＳ）、激光喇曼光谱（ＬＲＳ）以及动态毛吸浸润（ＤＣＷ）等分析方法研究了等离子处理前后碳纤维表面化学结构及浸润特性的变化，并发展了一种以１，１－二苯基，２－苦基肼（ｄＰＰｈ）为探针，利用紫外可见光谱分析碳纤维表面酚羟基、酿基以及等离子处理后产生的游离基的新方法ＤＰＰＨ。通过该方法的分析，确定了等离于处理碳纤维的最佳工艺条件。 展开更多

关键词 碳纤维 等离子处理 官能团 退化

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氨酯丙烯酸酯树脂的合成及其固化反应动力学研究 被引量：2

4

作者 华峰君 程磊 胡春圃 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1997年第4期513-519,共7页

用不同分子量的聚氧化丙烯二元醇合成了一系列氨酯丙烯酸酯齐聚物（ＵＡＯ）以及含硬段／软段结构的ＵＡＯ，并用ＦＴ－ＩＲ跟踪了这类ＵＡＯ的合成过程。通过ＵＡＯ的链端双键测定，以及ＧＰＣ、ＶＰＯ测定的分子量，表征了ＵＡＯ的数... 用不同分子量的聚氧化丙烯二元醇合成了一系列氨酯丙烯酸酯齐聚物（ＵＡＯ）以及含硬段／软段结构的ＵＡＯ，并用ＦＴ－ＩＲ跟踪了这类ＵＡＯ的合成过程。通过ＵＡＯ的链端双键测定，以及ＧＰＣ、ＶＰＯ测定的分子量，表征了ＵＡＯ的数均官能团度。进一步通过ＦＴ－ＩＲ研究了由ＵＡＯ与甲基丙烯酸甲酯形成的氨酯丙烯酸酯树脂（ＵＡＲ）固化时的共聚反应动力学，发现其共聚反应速率与体系中的扩散效应密切相关。在这类ＵＡＯ中引入硬段后，共聚合体系呈现出反常的动力学行为，与网络结构形成过程中材料的形态发展有关。 展开更多

关键词 氨酯丙烯酸酯 甲基丙烯酸酯 UAO UAR 固化反应

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含有双酚A链段的聚氨酯网络研究 被引量：2

5

作者 王贵友 胡春圃 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第2期138-142,共5页

首先合成与表征了一种含有双酚A结构的多元醇 ,通过添加这种多元醇至聚氧化丙烯聚醚多元醇中合成了含有双酚A链段的聚氨酯网络。通过DSC、FTIR和SEM等方法考察了这类聚氨酯网络的结构形态 ,研究结果表明 ,PU网络中的双酚A链段与聚氧化... 首先合成与表征了一种含有双酚A结构的多元醇 ,通过添加这种多元醇至聚氧化丙烯聚醚多元醇中合成了含有双酚A链段的聚氨酯网络。通过DSC、FTIR和SEM等方法考察了这类聚氨酯网络的结构形态 ,研究结果表明 ,PU网络中的双酚A链段与聚氧化丙烯链段不相容 ,而且破坏了PU硬段的有序化结构。在聚氧化丙烯聚醚多元醇中添加 5 - 10 phr双酚A结构的多元醇就能显著地提高聚氨酯网络的拉伸强度。 展开更多

关键词 双酚A结构 多元醇 聚氢酯 结构形态 力学性能 聚合物网络

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正电子湮没谱研究聚烯烃聚氨酯的自由体积、微观结构和溶剂的扩散行为

6

作者 杨宇润 王志奋 +3 位作者 陈永林 王得宁 胡春圃 王波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期782-786,共5页

用正电子湮没技术(PAS)结合示差扫描量热法(DSC)研究了聚烯烃聚氨酯的自由体积特征和微相分离结构的关系.结果表明,硬段含量增加,自由体积孔洞平均半径和自由体积分数减小;丁腈聚氨酯相分离程度小,相应自由体积孔洞平均半径和自由体积... 用正电子湮没技术(PAS)结合示差扫描量热法(DSC)研究了聚烯烃聚氨酯的自由体积特征和微相分离结构的关系.结果表明,硬段含量增加,自由体积孔洞平均半径和自由体积分数减小;丁腈聚氨酯相分离程度小,相应自由体积孔洞平均半径和自由体积分数小,而丁羟聚氨酯的情况正好相反.石英弹簧法对苯和乙醇蒸气的溶解和扩散行为的研究表明,聚烯烃聚氨酯的自由体积孔洞平均半径和自由体积分数与苯和乙醇溶剂蒸气的无限稀释扩散系数呈正相关,但它们的无限稀释扩散系数和自由体积分数关系无法用Fujita的自由体积模型描述,可能归因于它们对聚烯烃聚氨酯复杂的溶胀行为. 展开更多

关键词 正电子湮没谱 聚烯烃聚氨酯 溶剂 扩散 微相分离

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以乙烯基酯树脂为多元醇制备聚氨酯硬质泡沫塑料的研究

7

作者 窦东友 金建锋 胡春圃 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2000年第3期255-260,共6页

研究了用乙烯基酯树脂 (VER)直接代替通常的聚醚或聚酯型多元醇制备聚氨酯 (PU)硬质泡沫塑料的可能性。实验结果表明 ,发泡配方中促进氨酯化反应的催化剂N ,N -二甲基环己胺能与BPO复合形成室温引发体系 ,加速VER的共聚合反应 ,影响了P... 研究了用乙烯基酯树脂 (VER)直接代替通常的聚醚或聚酯型多元醇制备聚氨酯 (PU)硬质泡沫塑料的可能性。实验结果表明 ,发泡配方中促进氨酯化反应的催化剂N ,N -二甲基环己胺能与BPO复合形成室温引发体系 ,加速VER的共聚合反应 ,影响了PU硬质泡沫塑料形成过程中的发泡与凝胶反应 ,导致泡孔骨架基材的交联密度较低 ,泡孔结构不规整 ,并显示出较差的物理性能。以AIBN为引发剂时 ,反应初期主要进行氨酯化反应 ;仅当体系温度较高时才引起VER的自由基共聚反应 ,后者在聚氨酯泡沫骨架已初步形成的条件下进行 ,因而材料的泡孔结构较为均匀和规整。上述泡孔结构和基材交联密度上的差异导致两种材料具有不同的物理性能。 展开更多

关键词 聚氨酯 硬质泡沫塑料 VER 自由基共聚

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乙醇在环氧树脂/氨酯丙烯酸酯树脂互穿网络中的扩散研究(Ⅰ)——吸收动力学曲线的测定及均相传递模型 被引量：4

8

作者 峰君 李军 +2 位作者 胡春圃 刘洪来 胡英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1807-1812,共6页

测定了乙醇在环氧树脂（ｅｐｏｘｙ）／氨酯丙烯酸酯树脂（ＵＡＲ）同步互穿网络（ＳＩＮ）内的吸收曲线，它们能被所建立的传递模型络合模型很好地关联．实验结果表明，络合模型所给出的模拟曲线能普遍地关联实验测定的吸收曲线，络合... 测定了乙醇在环氧树脂（ｅｐｏｘｙ）／氨酯丙烯酸酯树脂（ＵＡＲ）同步互穿网络（ＳＩＮ）内的吸收曲线，它们能被所建立的传递模型络合模型很好地关联．实验结果表明，络合模型所给出的模拟曲线能普遍地关联实验测定的吸收曲线，络合因子ωｒ的物理意义在于乙醇和ＳＩＮ中的亲醇基团发生氢键化．ωｒ和实测的溶解度系数Ｓ、平均扩散系数Ｄ及渗透量Ｐ均与ｅｐｏｘｙ／ＵＡＲＳＩＮ的组成有关，乙醇的传递主要在ＵＡＲ相内进行． 展开更多

关键词 乙醇 环氧树脂 UAR 互穿聚合物网络 扩散 SIN

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单组分聚氨酯清漆的制备与性能研究 被引量：2

9

作者 顾建军 程树军 周达飞 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第4期610-614,共5页

不同的聚碳酸酯二元醇、聚四亚甲基醚二醇(PTMG)与二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、小分子二元醇 反应,制得聚醚、聚碳酸酯型聚氨酯清漆。通过红外光谱分析结合其机械力学性能、耐水性等的测试结果,探 讨聚碳酸酯型聚氨酯清漆的结构对形态和... 不同的聚碳酸酯二元醇、聚四亚甲基醚二醇(PTMG)与二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)、小分子二元醇 反应,制得聚醚、聚碳酸酯型聚氨酯清漆。通过红外光谱分析结合其机械力学性能、耐水性等的测试结果,探 讨聚碳酸酯型聚氨酯清漆的结构对形态和性能的影响。结果表明:随着硬段含量的增加,树脂涂膜的微相分 离程度增加,机械性能提高;组分摩尔比例相同时,软段分子量的降低有利于提高树脂的软硬段相容性,增加 树脂涂膜的物理机械性能,组分摩尔比例相同时聚酯型聚氨酯树脂的微相分离程度低于聚醚型聚氨酯树脂; MDI基溶剂型聚氨酯树脂的物理机械性能较好。 展开更多

关键词 聚氨酯清漆 摩尔比 聚碳酸酯 微相分离 树脂 物理机械性能 PTMG 增加 含量 机械力学性能

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聚氨酯/环氧树脂互穿网络硬质泡沫塑料反应过程和微观结构 被引量：10

10

作者 杨宇润 陈永林 +2 位作者 张志平 王得宁 胡春圃 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2003年第2期159-165,共7页

聚氨酯/环氧树脂互穿网络(PU/EP IPN)硬泡中异氰酸根的消耗速度较纯PU硬泡高,是由于环氧树脂的固化剂同时也是异氰酸根反应的催化剂。而PU/EP IPN硬泡中环氧基的反应速度和反应程度均较纯EP网络低,归因于互穿网络对基因扩散的阻碍。在... 聚氨酯/环氧树脂互穿网络(PU/EP IPN)硬泡中异氰酸根的消耗速度较纯PU硬泡高,是由于环氧树脂的固化剂同时也是异氰酸根反应的催化剂。而PU/EP IPN硬泡中环氧基的反应速度和反应程度均较纯EP网络低,归因于互穿网络对基因扩散的阻碍。在互穿网络硬泡形成过程中,存在环氧开环中所新产生的羟基与异氰酸根的反应、大分子多元醇中羟基与环氧基的反应以及异氰酸根与环氧基形成噁唑烷酮的反应三种形成网络间的化学键的途径。同时由于PU/EP IPN硬泡高度的交联,使得IPN硬泡中两个网络具有良好的相容性。动态力学性能表明所有IPN样品都只有一个玻璃化温度。透射电镜表明IPN样品无明显的相界面。 展开更多

关键词 互穿聚合物网络 聚氨酯/环氧树脂互穿网络 硬质泡沫塑料 反应过程 微观结构

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生物可降解高吸水性非织造布的研制 被引量：7

11

作者 章悦庭 胡绍华 +1 位作者 虞和倬 王书忠 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1999年第4期389-392,共4页

用聚丙烯酸接枝淀粉浆液，在ＰＶＡ 非织造布上形成吸水树脂，从而得到高吸水性非织造布。对接枝单体的比例、交联条件、浸轧量及非织造布规格等因素对高吸水非织造布吸水性能的影响进行了讨论并测定了其生物降解性能。

关键词 生物降解 非织造布 高吸水性 PVA 高吸水树脂

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聚氧化丙烯多胺的合成、表征及对环氧树脂的增韧效应 被引量：27

12

作者 华峰君 胡春圃 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期21-23,27,共4页

合成了一系列新型的聚氧化丙烯多胺（ＰＰＡ），并对其结构进行了表征，同时研究ＰＰＡ添加到双酚Ａ环氧树脂（ＤＧＥＢＡ）－二乙烯三胺体系中对环氧树脂固化过程的影响以及对固化环氧树脂的增韧效果。实验结果表明，随着ＰＰＡ的加入... 合成了一系列新型的聚氧化丙烯多胺（ＰＰＡ），并对其结构进行了表征，同时研究ＰＰＡ添加到双酚Ａ环氧树脂（ＤＧＥＢＡ）－二乙烯三胺体系中对环氧树脂固化过程的影响以及对固化环氧树脂的增韧效果。实验结果表明，随着ＰＰＡ的加入，材料的冲击强度有较大的提高，当含有１０ｐｈｒＰＰＡ２０４（聚醚分子量为４００时），环氧树脂网络的冲击强度比纯环氧网络增大了２．６倍。文中同时对含有ＰＰＡ的环氧树脂的固化反应进行了初步探讨。 展开更多

关键词 聚氧化丙烯多胺 环氧树脂 力学性能 增韧

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接枝环氧树脂的合成、表征、形态及其对环氧树脂的增韧效应 被引量：5

13

作者 华峰君 罗美芳 胡春圃 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期10-14,共5页

合成与表征了一系列不同分子量的聚氧化丙烯（ＰＰＯ）接枝环氧树脂（ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ），考察了这些接枝环氧树脂和它们网络的形态，以及它们与环氧树脂形成接枝网络后的物理性能．实验结果表明，ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ接枝效率为... 合成与表征了一系列不同分子量的聚氧化丙烯（ＰＰＯ）接枝环氧树脂（ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ），考察了这些接枝环氧树脂和它们网络的形态，以及它们与环氧树脂形成接枝网络后的物理性能．实验结果表明，ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ接枝效率为０．９６左右；随ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ中侧链长度的改变，导致接枝环氧树脂网络发生部分微观相分离行为．在环氧树脂中适量添ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ能较大幅度地提高环氧树脂网络的韧性，与ｅｐｏｘｙ－ｇ－ＰＯ的形态有关． 展开更多

关键词 环氧树脂 聚氧化丙烯 合成 接枝 网络 增韧效应

全文增补中

聚醚多胺环氧树脂/二乙烯三胺固化反应动力学 被引量：2

14

作者 华峰君 薛志云 胡春圃 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期708-714,共7页

用ＪＳＲ树脂固化仪和ＦＴ－ＩＲ跟踪研究了活性增韧剂聚醚多胺（ＰＰＡ）添加到双酚Ａ型环氧树脂／二乙烯三胺固化体系中的固化反应过程；考查了不同固化反应条件对环氧基转化率及固化环氧树脂剪切扭矩的影响。结果表明，在固化反应初... 用ＪＳＲ树脂固化仪和ＦＴ－ＩＲ跟踪研究了活性增韧剂聚醚多胺（ＰＰＡ）添加到双酚Ａ型环氧树脂／二乙烯三胺固化体系中的固化反应过程；考查了不同固化反应条件对环氧基转化率及固化环氧树脂剪切扭矩的影响。结果表明，在固化反应初期，环氧基转化率与反应时间呈近似的线性关系；环氧树脂固化凝胶时间ｔ１０对应环氧基转化率α１０和实际凝胶时间ｔｇ所对应环氧基转化率αｇ均在５０％左右。添加适量的ＰＰＡ后，α１０增大至８０％以上，已不能作为凝胶点的判断依据。此外，固化反应过程中出现相分离行为，分相点时间总大于实际的凝胶时间。 展开更多

关键词 环氧树脂 聚醚多胺 动力学 二乙烯三胺 固化反应

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阳离子型聚氨酯-脲水溶液的性质 被引量：3

15

作者 袁荞龙 应圣康 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期500-505,共6页

由聚醚二元醇与甲苯二异氰酸酯 ( TDI)预聚后 ,经二乙烯三胺扩链、冰乙酸中和而制备了阳离子型聚氨酯 -脲 ( PUU)水溶液。 Ubbelohde毛细管粘度计测得 PUU水溶液在不同浓度下的粘度 ,用 Huggins和 Kraemer方程及 Fox和 Flory等效圆球理... 由聚醚二元醇与甲苯二异氰酸酯 ( TDI)预聚后 ,经二乙烯三胺扩链、冰乙酸中和而制备了阳离子型聚氨酯 -脲 ( PUU)水溶液。 Ubbelohde毛细管粘度计测得 PUU水溶液在不同浓度下的粘度 ,用 Huggins和 Kraemer方程及 Fox和 Flory等效圆球理论计算可知 ,PUU在水溶液中的分子尺寸随相对分子质量的增加而增加 ;加入小分子电解质后 ,PUU分子链尺寸变小 ,说明其构象由舒展变为卷曲 ,有效体积分数变小 ,粘度下降。研究表明 ,分子链中的空间位阻效应是决定聚氨酯 -脲在水溶液中分子尺寸的主要因素 ,水溶液中 PUU分子尺寸与真溶液中溶质分子尺寸 ( 1 0 -10 m～1 0 -9m)相近。水溶性 PUU的流变特性说明 ,不同浓度的水溶性 PUU都为牛顿流体 ,表观粘度不随剪切速率而变 ;水溶性 PUU稀溶液的粘度都相近 ,与乌氏毛细管粘度计法测得的结果也相近 ,且与相对分子质量基本无关 ;随着溶液浓度的增加 ,其粘度也随之增加 ,而水溶性 PUU浓溶液的粘度随相对分子质量的增加而减小。PUU水溶液的牛顿型流变行为也说明该分子链在水中的形态是稳定的 ,不受外界剪切应力的影响。 展开更多

关键词 水溶性 分散性 流变性 牛顿流体 分子尺寸 阳离子型 聚氨酯-脲水溶液

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乙醇在聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿网络中的吸收动力学及传递分析 被引量：1

16

作者 黄永民 窦东友 +3 位作者 康树华 王贵友 刘洪来 胡春圃 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期247-251,共5页

采用石英弹簧称重法测定了乙醇在几种聚氨酯(PU)/乙烯基酯树脂互穿网络(IPN)中的吸收动力学数据, 用蠕变传递模型对实验数据进行关联, 并对IPN的微观结构进行了分析。结果表明: 乙醇在PU/含仲羟基的乙烯基酯树脂(CBIPN)膜和PU/正丁醇接... 采用石英弹簧称重法测定了乙醇在几种聚氨酯(PU)/乙烯基酯树脂互穿网络(IPN)中的吸收动力学数据, 用蠕变传递模型对实验数据进行关联, 并对IPN的微观结构进行了分析。结果表明: 乙醇在PU/含仲羟基的乙烯基酯树脂(CBIPN)膜和PU/正丁醇接枝乙烯基酯树脂(HBIPN)膜中的D远大于在PU膜和PU/不含仲羟基的乙烯基酯树脂(PIPN)膜中的D, 关联得到的CBIPN和HBIPN膜的杨氏模数也远大于纯PU和PIPN膜,与其它实验结果相吻合, 说明在网络间引入化学键或氢键作用能有效地改善聚氨酯/乙烯基酯树脂互穿网络的相容性, 从而提高材料的力学性能。 展开更多

关键词 乙醇 聚氨酯/乙烯基酯树脂 动力学 互穿聚合物网络 溶剂吸收 分子传递 蠕变模型 结构

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四氟乙烯/偏氟乙烯/全氟甲基乙烯基醚乳液共聚合反应动力学 被引量：2

17

作者 袁才根 胡春圃 +2 位作者 徐旭东 张勤来 胡庆华 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期265-268,共4页

对气相含氟单体四氟乙烯 ( TFE) /偏氟乙烯 ( VDF) /全氟甲基乙烯基醚 ( PMVE)的乳液共聚反应动力学进行了研究。实验结果表明 ,搅拌速率对共聚反应速率有较大影响 ,搅拌速率在550 r/ min～ 850 r/ min范围内反应速率随搅拌速率增加而增... 对气相含氟单体四氟乙烯 ( TFE) /偏氟乙烯 ( VDF) /全氟甲基乙烯基醚 ( PMVE)的乳液共聚反应动力学进行了研究。实验结果表明 ,搅拌速率对共聚反应速率有较大影响 ,搅拌速率在550 r/ min～ 850 r/ min范围内反应速率随搅拌速率增加而增大 ;当搅拌速率大于 850 r/ min时 ,反应速率随搅拌速率的变化趋缓。实验测得 60°C下该三元乳液共聚合反应速率对初始乳化剂浓度、初始引发剂浓度和反应总压力分别呈 0 .0 58级、0 .40 6级和 1 .540级反应 ,由此推导得乳液共聚合的反应速率表达式为 rp=k S0 .0 58I0 .4 0 6p1.54 0 ,其中速率常数 k为 5.78× 1 0 -3 g-0 .4 64 · dm1.3 92 ·( MPa) -0 .54 0·min-1。 展开更多

关键词 四氟乙烯 偏氟乙烯 全氟甲基乙烯基醚 含氟共聚物 乳液共聚合 共聚反应动力学

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