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中药组成分资源和实验数据库研究 被引量:1
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作者 李建华 刘智超 +3 位作者 郑建丽 石泽智 范蜜 李洪林 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期901-908,共8页
目前已有的中药数据库缺乏中药组成分资源间的有效关联和实验支持。为此,针对植物类中药组成分,设计了一个面向组成分的资源和实验数据库。首先抽取关键的资源和实验数据,将其分为资源数据、实验能力数据和实验数据;然后定义各类数据内... 目前已有的中药数据库缺乏中药组成分资源间的有效关联和实验支持。为此,针对植物类中药组成分,设计了一个面向组成分的资源和实验数据库。首先抽取关键的资源和实验数据,将其分为资源数据、实验能力数据和实验数据;然后定义各类数据内的实体以及实体间的关系,构建资源和实验统一数据模型;最后基于此模型实现了基于Web的中药组成分资源和实验数据库。测试实验表明,该数据库能有效地管理中药组成分资源和支持基于相关资源的实验。 展开更多
关键词 中药 组成分 数据建模 资源和实验库
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纳米二氧化硅诱导 A549 细胞损伤及其氧化应激机制 被引量:8
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作者 焦常平 叶亚婧 +1 位作者 张渊 高峰 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期995-999,共5页
目的 探讨纳米二氧化硅(SiO2)诱导细胞损伤的作用机制研究。方法 噻唑蓝比色(MTT)法检测20 nm和50 nm SiO2 0~1000 mg·L-1处理A549细胞24 h对细胞存活率的影响。纳米SiO2 25,50和100 mg·L-1处理细胞24 h后,检测细胞内... 目的 探讨纳米二氧化硅(SiO2)诱导细胞损伤的作用机制研究。方法 噻唑蓝比色(MTT)法检测20 nm和50 nm SiO2 0~1000 mg·L-1处理A549细胞24 h对细胞存活率的影响。纳米SiO2 25,50和100 mg·L-1处理细胞24 h后,检测细胞内超氧阴离子(O2-·)、羟自由基(·OH)、过氧化氢(H2O2)、一氧化氮自由基(NO·)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)含量以及细胞膜ATP酶的活性变化;采用荧光显微镜观察凋亡坏死细胞形态。结果 20 nm和50 nm SiO2对A549细胞的半数致死量(LD50)分别为30±4和(120±14)mg·L-1。与正常对照组比较,纳米SiO2引起A549细胞内O2-·,·OH,H2O2和NO·含量显著增加(P〈0.05),ROS过量产生(P〈0.05),脂质过氧化物MDA含量显著升高(P〈0.05),且细胞存活率与ROS及MDA含量呈现明显的负相关性(R2=0.954和R2=0.937),ATP酶活性显著降低(P〈0.05);Hoechst33342/PI双荧光染色法观察到明显的细胞凋亡与坏死。结论纳米SiO2可诱导细胞自由基过量生成,氧化应激反应加剧,导致脂质过氧化反应、细胞膜受损和细胞功能障碍,以及引发细胞凋亡与坏死,产生细胞毒性。 展开更多
关键词 二氧化硅 纳米粒子 自由基 细胞凋亡
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氟比洛芬酯脂微球的制备及其在兔体内的药物动力学评价 被引量:1
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作者 屠祎惺 方源 +2 位作者 黄小音 付爱玲 高峰 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期681-684,共4页
以两步乳匀法制备氟比洛芬酯(FA)脂微球,采用动态光散射法、超速离心法测得FA脂微球粒径为(168.6±9.3)nm,Zeta电位为(-34.8±1.4)mV,包封率为(99.4±0.9)%;用高效液相色谱法检测兔体内FA代谢产物氟比洛芬(FP),FA脂微球静... 以两步乳匀法制备氟比洛芬酯(FA)脂微球,采用动态光散射法、超速离心法测得FA脂微球粒径为(168.6±9.3)nm,Zeta电位为(-34.8±1.4)mV,包封率为(99.4±0.9)%;用高效液相色谱法检测兔体内FA代谢产物氟比洛芬(FP),FA脂微球静脉给药后,FP主要药物动力学参数分别如下:t1/2β为(0.83±0.13)h,AUC0→24h为(16.10±1.56)μg·h/mL,CL为(0.41±0.02)L/(h·kg)。制得的FA脂微球包封率高,稳定性好,在兔体内的FP药物动力学过程符合二室模型。 展开更多
关键词 脂微球 药物动力学 氟比洛芬酯 氟比洛芬
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厄洛替尼固体分散体稳定化载体研究
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作者 宁尚琦 贾舒宇 +1 位作者 景秋芳 任福正 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期69-75,共7页
固体分散体(SDs)是提高难溶性药物溶出度的主要技术之一,它能保持长期物理稳定性的关键是选择合适载体。采用溶剂挥发法,选用6种聚合物为载体,制备厄洛替尼(ERL)SDs;通过Flory-Huggins相互作用参数χ与反溶剂显微观察评估了聚合物与ERL... 固体分散体(SDs)是提高难溶性药物溶出度的主要技术之一,它能保持长期物理稳定性的关键是选择合适载体。采用溶剂挥发法,选用6种聚合物为载体,制备厄洛替尼(ERL)SDs;通过Flory-Huggins相互作用参数χ与反溶剂显微观察评估了聚合物与ERL的相容性及对ERL结晶的影响,同时利用聚焦光束反射测量仪(FBRM)在线分析了聚合物对结晶过程的调控作用机制;对不同比例SDs的固态性质进行表征,并测定了样品的无定型状态。结果表明,优选出的羟丙甲基纤维素能长期保持SDs中药物的无定型态,相互作用参数χ计算、反溶剂显微观察及FBRM分析3种方法联合应用有助于快速选择最适载体。 展开更多
关键词 厄洛替尼 固体分散体 载体 稳定性 羟丙甲基纤维素
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