不同碳源催化化学气相沉积制备自支撑C/Ni-Fiber复合电极材料的电容脱盐性能 被引量：2

1

作者 王喜文 姜芳婷 +2 位作者 索全伶 方玉珠 路勇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2605-2612,共8页

以甲烷、乙烯、乙醇和正丁醇为碳源,通过催化化学气相沉积在具有三维开放网络结构的烧结8μm-Ni金属纤维上沉积碳的方法,制备了以金属Ni纤维网络为集流极、沉积碳为离子存储库的薄层大面积自支撑C/Ni-fiber复合电极材料.用扫描电子显微... 以甲烷、乙烯、乙醇和正丁醇为碳源,通过催化化学气相沉积在具有三维开放网络结构的烧结8μm-Ni金属纤维上沉积碳的方法,制备了以金属Ni纤维网络为集流极、沉积碳为离子存储库的薄层大面积自支撑C/Ni-fiber复合电极材料.用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)、N_2-吸脱附等温线和循环伏安与电化学阻抗谱对电极材料进行了表征,并考察了其作为电极的电容脱盐性能.乙烯、甲烷、正丁醇和乙醇为碳源的沉积碳形态分别为鱼骨状碳纳米管(CNTs)、石墨烯面取向与轴平行的CNTs、棒状和蠕虫状碳纳米纤维(CNFs).C/Ni-fiber复合电极材料对NaCl的电吸附容量顺序为:乙烯>正丁醇>甲烷>乙醇,这与复合电极的电化学特性、孔结构和碳的纳米结构相关.在1.2 V的工作电压下,以乙烯为碳源制备的C/Ni-fiber复合电极材料对水溶液中NaCl(100 mg·L^(-1))的电吸附容量达159μmol·g^(-1). 展开更多

关键词 碳纳米管 碳纤维 金属纤维 化学气相沉积 自支撑电极 电容脱离子

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HMCM-22沸石分子筛催化合成缩醛(酮) 被引量：27

2

作者 梁学正 刘彩华 +2 位作者 高珊 杨建国 何鸣元 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1383-1385,共3页

研究了在HMCM22沸石分子筛催化下乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛等多种醛(酮)的缩合反应。重点研究了乙二醇与环己酮的反应条件,考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、HMCM22沸石的用量... 研究了在HMCM22沸石分子筛催化下乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛等多种醛(酮)的缩合反应。重点研究了乙二醇与环己酮的反应条件,考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、HMCM22沸石的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,在醛(酮)与乙二醇物质的量比为1∶1.2、催化剂用量为2g/mol醛(酮)、反应2h的条件下,转化率可达90%以上,选择性可达99%以上。表明HMCM22沸石分子筛对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 展开更多

关键词 HMCM-22 缩醛(酮) 乙二醇 合成 催化

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质子酸改性高岭土催化合成缩醛(酮) 被引量：9

3

作者 赵月昌 刘玲 +2 位作者 甘俊 刘彩华 杨建国 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期935-939,共5页

以质子酸改性高岭土为催化剂催化环己酮与乙二醇缩合反应合成缩酮。考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对缩合反应的影响,得到了适宜的反应条件:催化剂用量(以1mol环己酮计)为0.75g,n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,反应时间70mi... 以质子酸改性高岭土为催化剂催化环己酮与乙二醇缩合反应合成缩酮。考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对缩合反应的影响,得到了适宜的反应条件:催化剂用量(以1mol环己酮计)为0.75g,n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5,反应时间70min。在此条件下,环己酮的转化率为99.9%,产物环己酮乙二醇缩酮的选择性为100.0%。在优化的反应条件下,研究了不同的醛(酮)与乙二醇的缩合反应。实验结果表明,质子酸改性高岭土对醛(酮)与乙二醇的缩合反应具有良好的催化性能,醛(酮)的转化率在91.6%以上,对应产物的选择性在98.2%以上。 展开更多

关键词 高岭土 酸改性 缩醛 缩酮 环己酮乙二醇缩酮 催化 环已酮 乙二醇

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磺酸基功能化的离子液体催化合成柠檬酸三丁酯 被引量：13

4

作者 王有菲 龚国珍 +2 位作者 高珊 梁学正 杨建国 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第10期1125-1128,共4页

研究了一系列磺酸根功能化的离子液体催化柠檬酸三丁酯的合成。系统考察了反应时间、酸与醇的配比、催化剂的用量、不同阳离子、不同阴离子等因素对反应的影响及催化剂重复使用性,优化了反应条件。结果表明,当酸与醇摩尔比为1∶4.5,催... 研究了一系列磺酸根功能化的离子液体催化柠檬酸三丁酯的合成。系统考察了反应时间、酸与醇的配比、催化剂的用量、不同阳离子、不同阴离子等因素对反应的影响及催化剂重复使用性,优化了反应条件。结果表明,当酸与醇摩尔比为1∶4.5,催化剂用量为反应物总质量的1%,反应4 h,酯化率可达99%以上。 展开更多

关键词 柠檬酸三丁酯 离子液体 合成 催化

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FeCl_3催化合成缩醛(酮) 被引量：8

5

作者 梁学正 高珊 +2 位作者 于心玉 刘彩华 杨建国 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期684-686,共3页

研究了在FeCl3催化下,乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、FeCl3的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化... 研究了在FeCl3催化下,乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、FeCl3的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与乙二醇物质的量比为1∶1.2,催化剂用量为2g/mol醛(酮),反应2h,转化率可达95%以上,选择性可达97%以上。证明FeCl3对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 展开更多

关键词 FECL3 缩醛(酮) 乙二醇 合成 催化

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磺酸基功能化离子液体催化合成甘油缩环己酮的研究 被引量：10

6

作者 鲍少华 权南南 +2 位作者 张敬 王箭 杨建国 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第1期1-4,共4页

研究了在一系列磺酸根功能化的离子液体催化下,丙三醇与环己酮的缩合反应。以磺酸基功能化的吡啶磷酸类离子液体[SO3H-bPy][H2PO4]为催化剂,系统考察了反应时间、酮与醇的配比、催化剂的用量及催化剂重复使用、不同阴离子、阳离子等因... 研究了在一系列磺酸根功能化的离子液体催化下,丙三醇与环己酮的缩合反应。以磺酸基功能化的吡啶磷酸类离子液体[SO3H-bPy][H2PO4]为催化剂,系统考察了反应时间、酮与醇的配比、催化剂的用量及催化剂重复使用、不同阴离子、阳离子等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,离子液体[SO3H-bPy][H2PO4]为催化剂,当环己酮与丙三醇摩尔比为1∶1.5,催化剂用量为0.1 g/1 mol酮,反应2 h,转化率可达99.8%以上,选择性可达100%。证明离子液体对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 展开更多

关键词 磺酸根功能化的离子液体 缩酮 丙三醇 合成 催化

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Mg-Al水滑石催化合成立体受阻胺类氮氧自由基 被引量：6

7

作者 刘玲 赵月昌 +3 位作者 刘彩华 梁学正 杨建国 何鸣元 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1234-1239,共6页

以Mg-Al水滑石为催化剂,在过氧化氢(30%)氧化体系中氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。合成的氮氧自由基通过元素分析、IR、GC-MS等手段进行表征。通过考察不同Mg/Al摩尔比的水滑石的催化性能及... 以Mg-Al水滑石为催化剂,在过氧化氢(30%)氧化体系中氧化4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶制备4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基。合成的氮氧自由基通过元素分析、IR、GC-MS等手段进行表征。通过考察不同Mg/Al摩尔比的水滑石的催化性能及反应时间、反应温度、催化剂用量、4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶与双氧水的配比等因素对反应的影响,得到了适宜的反应条件:以n(Mg)/n(Al)=3的水滑石为催化剂,n(过氧化氢)/n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=3,催化剂量为4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶质量的2.5%[n(4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶)=0.025mol],反应温度为70℃,反应时间为2.5h,收率在97%以上。催化剂有良好的循环使用性能。 展开更多

关键词 氮氧自由基 MG-AL水滑石 氧化 4-羟基-2 2 6 6-四甲基哌啶 2 2 6 6-四甲基哌啶 2 2 3 4 5 5-六甲基吡咯

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KHSO_4催化合成甘油类缩醛(酮)的研究 被引量：5

8

作者 梁学正 高珊 +2 位作者 于心玉 刘彩华 杨建国 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第3期180-182,共3页

研究了在KHSO4催化下,丙三醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,... 研究了在KHSO4催化下,丙三醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与丙三醇摩尔比为1∶1.2,催化剂用量为2 g/1mol醛(酮),反应2 h,转化率可达90%以上,选择性可达95%以上。证明KHSO4对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。 展开更多

关键词 KHSO4 缩醛(酮) 丙三醇 合成 催化

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固体碱K_2CO_3/Al_2O_3催化酯交换法合成乙二醇甲醚乙酸酯 被引量：6

9

作者 龚国珍 梁学正 +4 位作者 王箭 权南南 张敬 鲍少华 杨建国 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期982-984,998,共4页

以固体碱K2CO3/Al2O3为催化剂,催化乙酸乙酯和乙二醇甲醚酯交换合成了乙二醇甲醚乙酸酯。考察了反应物摩尔比,催化剂用量,反应时间,催化剂重复使用等因素对反应的影响,结果表明:当n(乙酸乙酯)∶n(乙二醇甲醚)=4∶1,K2CO3/Al2O3用量为总... 以固体碱K2CO3/Al2O3为催化剂,催化乙酸乙酯和乙二醇甲醚酯交换合成了乙二醇甲醚乙酸酯。考察了反应物摩尔比,催化剂用量,反应时间,催化剂重复使用等因素对反应的影响,结果表明:当n(乙酸乙酯)∶n(乙二醇甲醚)=4∶1,K2CO3/Al2O3用量为总反应物质量的1.0%,反应4.5h时,乙二醇甲醚的转化率为98.8%,选择性为100%;催化剂重复使用5次后,乙二醇甲醚的转化率仅下降3.7%。 展开更多

关键词 K2CO3/Al2O3 酯交换反应 乙二醇甲醚乙酸酯

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Ni,Mn改性的ADM催化剂用于CO加氢合成低碳醇的研究 被引量：3

10

作者 张华瑞 李德宝 +3 位作者 杨成 李文怀 戴立益 何鸣元 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期603-607,共5页

通过Ni,Mn对ADM催化剂进行改性,考察了其低碳醇的合成性能。结果表明,在较温和的条件(T=573 K,p=10.0 MPa,GHSV=5 500 h-1)下,Ni/Mn/ADM催化剂具有很高的合成醇活性和选择性,总醇的选择性达到76.22％。对助剂Ni,Mn的研究表明,Ni可有效... 通过Ni,Mn对ADM催化剂进行改性,考察了其低碳醇的合成性能。结果表明,在较温和的条件(T=573 K,p=10.0 MPa,GHSV=5 500 h-1)下,Ni/Mn/ADM催化剂具有很高的合成醇活性和选择性,总醇的选择性达到76.22％。对助剂Ni,Mn的研究表明,Ni可有效提高催化剂的活性,Mn起到分散Ni组元的作用,有利于Ni组元发挥CO插入功能形成C2+OH,提高C2+OH的选择性。经初步测试催化剂具有较好的稳定性。尾气中COS为催化剂中硫的主要流失形式。 展开更多

关键词 低碳混合醇 K改性的硫化钼催化剂 催化剂 镍 锰 一氧化碳加氢

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甲醇蒸气重整制氢反应机理研究进展 被引量：3

11

作者 汤颖 邓强 +1 位作者 路勇 何鸣元 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期65-69,75,共6页

评述了甲醇蒸气重整制氢机理的研究现状,重点讨论了铜系催化剂上的甲醇蒸气重整制氢反应体系,对催化剂结构与其催化活性之间的相互关系进行了归纳总结,在此基础上对高性能甲醇蒸气重整制氢催化剂进行了展望。

关键词 甲醇蒸气重整 铜基催化剂 反应机理 氢生产

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近临界水体系中添加物促进的二甘醇脱水环化研究 被引量：2

12

作者 杨艳 吴良春 戴立益 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期591-596,共6页

考察了一缩二乙二醇(又名二甘醇DEG)在近临界水体系中两种不同添加物存在下的反应活性,并测定了在不同时间、温度、物料/水比、压力以及添加物浓度下二甘醇脱水环化产物—1,4-二氧六环(Dioxane)的产率。实验结果表明,在无任何添加物存... 考察了一缩二乙二醇(又名二甘醇DEG)在近临界水体系中两种不同添加物存在下的反应活性,并测定了在不同时间、温度、物料/水比、压力以及添加物浓度下二甘醇脱水环化产物—1,4-二氧六环(Dioxane)的产率。实验结果表明,在无任何添加物存在的近临界水体系中,二甘醇可以进行环化脱水生成1,4-二氧六环,但产率相对较低。当温度为340℃,反应时间为240min,1,4-二氧六环的产率仅为9.84%(wt)。向反应体系引入ZnCl2,所得1,4-二氧六环产率较纯水条件下有很大提高。在浓度为0.5%(wt)的ZnCl2溶液中,当温度为340℃,反应时间为120min,1,4-二氧六环的产率最高可达50.89%(wt);在浓度为1.0%(wt)ZnCl2溶液中,相同反应温度和时间下,1,4-二氧六环的产率最高可达36.18%(wt)。在相同反应条件下,向反应体系中引入Na2CO3,二甘醇几乎没有转化,检测不到1,4-二氧六环。根据产物产率变化规律和传统条件下二甘醇脱水机理,提出了近临界水中引入少量添加物情况下DEG脱水反应可能的反应历程。 展开更多

关键词 近临界水 二甘醇 添加物 环化脱水 反应机理

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α-Al_2O_3载体上微波水热法合成致密NaA分子筛膜 被引量：3

13

作者 程志林 晁自胜 万惠霖 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期74-78,共5页

在微波每次加热时间为20 min的条件下,采用多次反复合成的方法合成出致密的NaA分子筛膜。运用XRD和SEM技术表征了膜的晶相和形貌。表征结果显示,经过多次合成的分子筛膜仍然是由纯的NaA分子筛组成;随着合成次数的增加,膜的完整性进一步... 在微波每次加热时间为20 min的条件下,采用多次反复合成的方法合成出致密的NaA分子筛膜。运用XRD和SEM技术表征了膜的晶相和形貌。表征结果显示,经过多次合成的分子筛膜仍然是由纯的NaA分子筛组成;随着合成次数的增加,膜的完整性进一步提高。气体分子(如H2、N2、CO、CO2、C3H8)的渗透数据显示,经过3次合成的NaA分子筛膜的H2/N2、H2/CO、H2/CO2、H2/C3H8的理想分离选择性分别为3.79、4.05、3.88、7.35,高于相应的努森扩散分离。 展开更多

关键词 微波合成 气体分离 NAA分子筛膜

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杂原子分子筛的新型制备方法及其催化性能的研究 被引量：1

14

作者 吴鹏 刘月明 何鸣元 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第B10期18-21,共4页

概述了以MWW型晶体结构为主的杂原子分子筛的新型合成方法及其催化性能。采用多种制备方法合成了以钛硅分子筛为主的MWW型结构杂原子分子筛，并研究了其以H2O2为氧化剂的多种有机物的液相氧化反应的催化性能。研发了新一代钛硅分子筛—... 概述了以MWW型晶体结构为主的杂原子分子筛的新型合成方法及其催化性能。采用多种制备方法合成了以钛硅分子筛为主的MWW型结构杂原子分子筛，并研究了其以H2O2为氧化剂的多种有机物的液相氧化反应的催化性能。研发了新一代钛硅分子筛——Ti—MWW的晶化助剂水热合成法、干溶胶固相晶化法、氟化物法、结构可逆转变后处理合成法以及双模板剂结构导向直接合成法。Ti—MWW催化剂在烯烃的环氧化和酮类的氨氧化反应上，显示出比TS-1和Ti—Beta等常规的钛硅分子筛更优越的催化活性和目标产物选择性。通过层剥离处理以及分子水平上的层间扩孔技术，可以将Ti—MWW转变为适合于大分子催化氧化的催化材料。Sn-MWW和Ga—MWW催化剂在环状酮类的Baeyer～Villiger氧化反应中显示良好的催化性能。 展开更多

关键词 杂原子分子筛 钛硅分子筛 后处理合成 液相清洁氧化 绿色化工

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对甲苯磺酸铜催化合成青叶噁烷及其他噁烷类化合物

15

作者 刘玲 赵月昌 +2 位作者 程文萍 王有菲 杨建国 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期368-372,共5页

以异丁醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)为原料合成青叶噁烷,考察了不同铜盐催化剂的催化性能。实验结果表明,对甲苯磺酸铜的催化性能最佳。以对甲苯磺酸铜为催化剂制备青叶噁烷,并进一步考察溶剂种类、催化剂用量、醛与醇摩尔比、反... 以异丁醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)为原料合成青叶噁烷,考察了不同铜盐催化剂的催化性能。实验结果表明,对甲苯磺酸铜的催化性能最佳。以对甲苯磺酸铜为催化剂制备青叶噁烷,并进一步考察溶剂种类、催化剂用量、醛与醇摩尔比、反应时间和催化剂重复使用次数等因素对合成青叶噁烷反应的影响。合成青叶噁烷适宜的条件为:n(异丁醛):n(TMPD)=3:1,催化剂0.34mmol,甲苯10mL,反应时间1.5h,反应温度110℃。在此条件下,TMPD的转化率达到94.4%,青叶噁烷的选择性为99.8%。对甲苯磺酸铜催化剂重复使用5次后,TMPD的转化率为90.1%,青叶噁烷的选择性为99.2%。用对甲苯磺酸铜催化TMPD与其他醛(酮)的缩合反应,也取得较好的催化效果。 展开更多

关键词 对甲苯磺酸铜 异丁醛 青叶噁烷 缩酮 2 2 4-三甲基-1 3-戊二醇

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HY沸石分子筛催化合成青叶口恶烷

16

作者 刘玲 于心玉 +1 位作者 王雯娟 杨建国 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期707-709,共3页

研究了以异丁醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)为原料,HY沸石分子筛为催化剂合成了青叶口恶烷的反应,考察了醛醇比、反应时间、带水剂、催化剂用量与其循环使用性对该反应的影响。结果表明:与传统催化体系相比,该体系不仅具有相当的... 研究了以异丁醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇(TMPD)为原料,HY沸石分子筛为催化剂合成了青叶口恶烷的反应,考察了醛醇比、反应时间、带水剂、催化剂用量与其循环使用性对该反应的影响。结果表明:与传统催化体系相比,该体系不仅具有相当的转化率和选择性,而且具有催化剂分离简单、可循环使用的优点。 展开更多

关键词 HY分子筛 异丁醛 TMPD 青叶噁烷 合成

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近临界水自催化下亚氨基二乙腈水解反应研究

17

作者 段培高 王炫 戴立益 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1845-1848,1852,共5页

亚氨基二乙腈在没有外加催化剂的近邻界水中可以顺利发生水解。实验测定了亚氨基二乙腈在近临界水中（压力10MPa，温度200-260℃，反应时间10～60min）的水解反应动力学数据并考察了时间、温度、压力和初始反应物／水比对反应物转化率... 亚氨基二乙腈在没有外加催化剂的近邻界水中可以顺利发生水解。实验测定了亚氨基二乙腈在近临界水中（压力10MPa，温度200-260℃，反应时间10～60min）的水解反应动力学数据并考察了时间、温度、压力和初始反应物／水比对反应物转化率和产物产率的影响。在最佳反应条件下，210℃、压力10MPa、反应时间20min，反应物几乎完全转化，此时亚氨基二乙酸的产率可达到92．3mol％。根据一级反应动力学，得到反应的表观活化能E和1nA（min^-1）分别为（45．77±5．26）kJ／mol和8．6±0．1。最终反应产物主要包括亚氨基二乙酸和氨以及少量的副产物，反应过程中除生成的氨气外其它气体的生成可以忽略。近临界水中亚氨基二乙腈的水解反应机理和普通碱催化条件的水解反应机理相似。 展开更多

关键词 近临界水 自催化 亚氨基二乙腈 亚氨基二乙酸 水解

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薄层大面积自支撑碳纳米管电极材料的电容脱盐性能 被引量：3

18

作者 王喜文 姜芳婷 +2 位作者 索全伶 方玉珠 路勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期321-326,共6页

以具有三维开放网络结构的烧结8μm-Ni金属纤维(SMF-Ni)为基底,通过乙烯催化化学气相沉积法在金属纤维表面生长碳纳米管(CNTs),制备了以金属Ni纤维网络为集流极、CNTs为离子存储库,尺度跨越宏观、介观和纳米的自支撑薄层大面积CNTs/SMF-... 以具有三维开放网络结构的烧结8μm-Ni金属纤维(SMF-Ni)为基底,通过乙烯催化化学气相沉积法在金属纤维表面生长碳纳米管(CNTs),制备了以金属Ni纤维网络为集流极、CNTs为离子存储库,尺度跨越宏观、介观和纳米的自支撑薄层大面积CNTs/SMF-Ni(CNTs质量分数为50%)复合电极材料.用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、N2吸附、脱附等温线和X射线衍射(XRD)等方法对电极材料进行了表征,并考察了其作为电极对质量分数为0.01%的NaCl水溶液的电容脱盐性能.自支撑CNTs/SMF-Ni复合电极材料由于具有优异的离子传导和表面电荷传递性能以及较大的介孔表面积,在1.2 V的工作电压和5 mL/min的水溶液流速下,对NaCl的电吸附容量和脱盐率分别达159μmol/gCNTs和57%.用H2O2对CNTs/SMF-Ni电极材料进行氧化处理后,CNTs表面含氧基团的大量增加增大了材料的亲水性,从而进一步提升了该复合材料的电容脱盐性能. 展开更多

关键词 碳纳米管 金属纤维 催化化学气相沉积 电容脱盐性能

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两个由两性二酸配体构筑的Cd(Ⅱ)低维配合物的合成、结构及荧光性质（英文） 被引量：3

19

作者 丁芳芳 张娜 +2 位作者 张建勇 王敏 高恩庆 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1929-1937,共9页

利用合成的两性离子二酸配体1-(4-carboxylatobenzyl)pyridinium-4-carboxylate(HL),通过调变合成条件,制备了2个低维的配合物{Cd(L)2·4H2O}n(1),和{[Cd(L)(N3)]·3H2O}n(2),并对其进行了元素分析(EA)、红外光谱(IR)、热重(TG... 利用合成的两性离子二酸配体1-(4-carboxylatobenzyl)pyridinium-4-carboxylate(HL),通过调变合成条件,制备了2个低维的配合物{Cd(L)2·4H2O}n(1),和{[Cd(L)(N3)]·3H2O}n(2),并对其进行了元素分析(EA)、红外光谱(IR)、热重(TG)、荧光光谱及X-射线单晶衍射测定。分析结果显示化合物1中八配位的Cd(Ⅱ)离子被4个L配体连接形成一维链状结构。而化合物2中六配位的Cd(Ⅱ)离子被双羧基-叠氮三重桥联形成二维层状结构。固体荧光测试表明配体的配位方式明显影响其荧光发射。 展开更多

关键词 两性离子配体 晶体结构 配位聚合物 荧光 Cd(Ⅱ)配合物

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厚度可控薄板形Silicalite-1的制备(英文)

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作者 姚小强 徐向宇 +6 位作者 吕志 焦琨 宋家庆 李兆飞 王骞 阎立军 何鸣元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1809-1813,共5页

通过精细调整控制合成条件,在SiO2-TPAOH-H2O-NH4F(TPAOH:四丙基氢氧化铵)体系中制备出了厚度可控的薄板型Silicalite-1分子筛材料,并利用扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、粉末X射线衍射(XRD)及差热-热重分析(TG-DTA)对样品的结... 通过精细调整控制合成条件,在SiO2-TPAOH-H2O-NH4F(TPAOH:四丙基氢氧化铵)体系中制备出了厚度可控的薄板型Silicalite-1分子筛材料,并利用扫描电镜(SEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、粉末X射线衍射(XRD)及差热-热重分析(TG-DTA)对样品的结构信息、样品形貌及物理化学性质进行了表征.研究表明,NH4F浓度和反应体系pH值对Silicalite-1分子筛的形貌起着重要的导向作用.随着NH4F/SiO2的摩尔比(n(NH4F)/n(SiO2))由0增加到0.18,分子筛形貌由交互生长的椭圆形变为板形,其厚度也逐渐变薄;当n(NH4F)/n(SiO2)=0.4时,厚度达到最薄.继续增加NH4F/SiO2的摩尔比,其厚度增加,这是由于F-提高了样品结晶度.HRTEM研究表明b轴垂直于平面,由于在MFI结构的材料中,b轴方向是其直孔道方向,这种材料有利于客体分子的进出.还研究了样品的热稳性,所有样品在1100°C焙烧2h后,其形貌和结构不发生变化. 展开更多

关键词 SILICALITE-1 形貌 板形材料 NH4F SIO2 HRTEM

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