期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
复方蒲公英制剂幼龄大鼠重复给药毒性研究 被引量:11
1
作者 张城达 宋翼升 +6 位作者 扈荣 白海波 谢锋 黄敏聪 陈云祥 郑高利 张立将 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期33-42,共10页
目的依据国内外药品监管部门关于儿科用药非临床安全性评价技术指导原则要求,考察幼龄大鼠重复给予复方蒲公英制剂后的毒性反应,为儿童临床试验提供参考。方法144只幼龄(27日龄,Postnatal Day(PND)27)SD大鼠,随机分为溶媒对照组、低、... 目的依据国内外药品监管部门关于儿科用药非临床安全性评价技术指导原则要求,考察幼龄大鼠重复给予复方蒲公英制剂后的毒性反应,为儿童临床试验提供参考。方法144只幼龄(27日龄,Postnatal Day(PND)27)SD大鼠,随机分为溶媒对照组、低、中和高剂量组,每组36只,雌雄各半,分别每天灌胃(ig)给予纯水、复方蒲公英制剂1.2、3.8、12 g/kg,给药体积均为1 mL/100 g,每天2次,连续给药4周(28 d),恢复观察4周;于给药结束、恢复期结束检查时每组雌雄分别剖检10/18只、8/18只的动物。检测指标包括:常规毒性指标、生长发育、骨骼发育、行为学、性激素、免疫系统发育等。结果高剂量(12 g/kg)组大鼠出现流涎,雄性体重及顶臀长增长减缓、摄食量降低,以及红细胞系部分指标异常(红细胞、血红蛋白降低,网织红细胞升高等),血清生化学部分脂代谢、糖代谢相关指标异常(总胆固醇、甘油三酯、血糖下降),部分尿液指标异常(酮体、蛋白质、白细胞、比重、pH值、微白蛋白升高),脾重量及系数升高,雄鼠IgG升高;脾、肝轻微/轻度髓外造血以及骨髓红系造血细胞轻度增生等,上述现象均在给药结束4周后恢复正常;对性征发育、骨骼系统发育、生长激素、行为记忆、眼科、性激素、骨髓细胞形态学等指标均未见明显毒性影响;中、低剂量组未见明显毒性影响。结论在本剂量条件下,复方蒲公英制剂对幼龄大鼠(PND27~PND54)未观察到不良作用剂量(NOAEL)为3.8 g/kg;高剂量(12 g/kg)有一定的可逆性的毒性影响,主要毒性靶组织为血液红细胞。 展开更多
关键词 儿科药物 复方蒲公英制剂 幼龄动物实验 重复给药毒性
在线阅读 下载PDF
新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型结构及稳定性研究 被引量:4
2
作者 陈蓓 张立波 +2 位作者 李宏 汤谷平 胡秀荣 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期153-159,共7页
目的:研究新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型——左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型的结构和稳定性。方法:采用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱等多种分析方法,对左旋泮托拉唑钠水合物晶型进行结构表征;并通过热处理试验、... 目的:研究新型左旋泮托拉唑钠水合物晶型——左旋泮托拉唑钠二点五水合物晶型的结构和稳定性。方法:采用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、热重分析、红外光谱等多种分析方法,对左旋泮托拉唑钠水合物晶型进行结构表征;并通过热处理试验、影响因素试验及加速试验对左旋泮托拉唑钠水合物的稳定性进行研究。结果:在高湿条件下,左旋泮托拉唑钠二点五水合物极易吸水,转变成左旋泮托拉唑钠三水合物;左旋泮托拉唑钠三水合物在40℃热处理条件下极易转变成左旋泮托拉唑钠二点五水合物,但晶型的空间结构不发生改变,即左旋泮托拉唑钠二点五水合物和三水合物具有相同的晶体结构,只是其中结晶水含量有差别;加速试验条件下两者变化趋势基本一致。结论:左旋泮托拉唑钠二点五水与左旋泮托拉唑钠三水合物具有相同的晶体结构,但二点五水合物在40℃高温及光照照度为(4500±500)lx条件下稳定性优于三水合物。 展开更多
关键词 苯咪唑类/分析 药物稳定性 X线衍射 晶体/解剖学和组织学
在线阅读 下载PDF
雷帕霉素在延缓衰老及老年相关性疾病中的研究进展
3
作者 任月英 吴文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期715-720,共6页
随着生物学家对雷帕霉素(西罗莫司)靶蛋白(target of rapamycin,TOR)研究的深入,发现雷帕霉素通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)的活性影响细胞的生长、增殖、蛋白质合成和细胞自噬,从而延长了无脊... 随着生物学家对雷帕霉素(西罗莫司)靶蛋白(target of rapamycin,TOR)研究的深入,发现雷帕霉素通过抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)的活性影响细胞的生长、增殖、蛋白质合成和细胞自噬,从而延长了无脊椎动物和哺乳动物的生命周期,并预防和延缓了老年相关性疾病的发生。本文对雷帕霉素在延缓衰老及预防老年相关性疾病中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 雷帕霉素 MTOR 长寿 衰老 神经变性疾病
在线阅读 下载PDF
西罗莫司类似物7-O-去甲基雷帕霉素的分离和结构鉴定 被引量:5
4
作者 陈夏琴 杨国新 +6 位作者 余辉 潘福生 吕裕斌 金东伟 谢立君 黄捷 程元荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期267-270,共4页
从西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904的发酵液中分离纯化获得西罗莫司类似物,其在西罗莫司HPLC谱图中与西罗莫司相对保留时间为0.44。对其理化性质和波谱分析表明,它与7-O-去甲基雷帕霉素同质。
关键词 西罗莫司类似物 7-O-去甲基雷帕霉素 吸水链霉菌FC904 分离纯化 结构鉴定
在线阅读 下载PDF
犹他游动放线菌SW1311中阿库来菌素A酰基酶在棘白菌素类抗真菌药物合成中的应用(英文). 被引量:1
5
作者 冯国栋 许永锋 +4 位作者 陈建烽 赵万忠 王欣 张小晟 江辉 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期416-424,共9页
棘白菌素类抗真菌药物米卡芬净和阿尼芬净的合成工艺中包括一个关键步骤:水解除去FR901379分子和棘白菌素B(echinocandin B,ECB)分子的脂肪酸侧链,形成环状的6元多肽核心。FR901379和ECB的水解可以分别被FR901379酰基酶和阿库来菌素A酰... 棘白菌素类抗真菌药物米卡芬净和阿尼芬净的合成工艺中包括一个关键步骤:水解除去FR901379分子和棘白菌素B(echinocandin B,ECB)分子的脂肪酸侧链,形成环状的6元多肽核心。FR901379和ECB的水解可以分别被FR901379酰基酶和阿库来菌素A酰基酶(aculeacin A acylase,AAC)催化,因此,FR901379酰基酶和AAC的发掘、表征和生产在米卡芬净和阿尼芬净的工业生产上具有重要的应用价值。本研究首先筛选到了犹他游动放线菌SW1311,发现该菌株发酵液具有酰基酶活性,并摸索了不同发酵条件对酰基酶活性的影响。然后将犹他游动放线菌SW1311中的AAC基因克隆到改造过的质粒载体p IJ8660中,并将该质粒转化到天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor)A3(2)中对AAC基因进行高表达,得到重组菌株sSCO-AAC。最后将sSCO-AAC生产的AAC活性和所需培养时间与犹他游动放线菌SW1311进行比较,表征了sSCO-AAC的发酵液水解FR901379的反应。结果表明,犹他游动放线菌SW1311中的酰基酶具有水解FR901379和青霉素V的酰基活性。用重组菌株sSCO-AAC生产的AAC活性比犹他游动放线菌SW1311的高4.6倍,且该重组菌株所需的培养时间比犹他游动放线菌SW1311缩短了30%。该结果不仅将ACC的应用范围从阿尼芬净合成拓宽到了米卡芬净合成,而且还揭示出天蓝色链霉菌A3(2)可以作为一个良好的AAC表达菌株。本研究对阿尼芬净和米卡芬净的工业化生产具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 米卡芬净 FR901379 棘白菌素 抗真菌药物 阿库来菌素A酰基酶 犹他游动放线菌
在线阅读 下载PDF
酰基酶在棘白霉素类抗真菌药物生产中的应用(英文)
6
作者 冯国栋 王文广 +1 位作者 方祥年 江辉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期626-630,共5页
棘白霉素类化合物是最早发现的能抑制真菌细胞壁合成的天然产物,其中阿尼芬净和米卡芬净2种棘白霉素衍生物已经被广泛地应用于临床。它们的合成途径包括一个关键步骤,将天然产物棘白霉素B(ECB)和FR901379的6元环状多肽核上的长链脂肪酰... 棘白霉素类化合物是最早发现的能抑制真菌细胞壁合成的天然产物,其中阿尼芬净和米卡芬净2种棘白霉素衍生物已经被广泛地应用于临床。它们的合成途径包括一个关键步骤,将天然产物棘白霉素B(ECB)和FR901379的6元环状多肽核上的长链脂肪酰侧链分别用非天然酰基侧链取代。阿库来菌素A酰基酶(AAC)和FR901379酰基酶能催化ECB和FR901379脂肪酰侧链的水解,生成的ECB和FR901379的环状多肽核可用于阿尼芬净和米卡芬净的生产。AAC和FR901379酰基酶对棘白霉素类化合物的酰基有很强的水解活性,而且这2个酶能在链霉菌中异源生产,因此它们成为棘白霉素类药物工业生产中广泛应用的绿色生物催化剂。本文介绍了ACC和FR901379酰基酶的酶学特性与应用。 展开更多
关键词 阿库来菌素A酰基酶 FR901379酰基酶 棘白霉素B FR901379 阿尼芬净 米卡芬净
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部