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NR4A1及其拮抗剂在肿瘤免疫中的研究进展
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作者 甘秋婷(综述) 阳志军(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第5期538-543,共6页
核受体亚家族4A成员1(NR4A1)是一个重要转录因子,在细胞的增殖、凋亡调控、肿瘤发生、炎症、代谢及免疫调节等生命活动中发挥重要作用,其功能受到磷酸化、蛋白质相互作用等多种途径的调控。近年来发现,NR4A1在T细胞增殖分化及耗竭和功... 核受体亚家族4A成员1(NR4A1)是一个重要转录因子,在细胞的增殖、凋亡调控、肿瘤发生、炎症、代谢及免疫调节等生命活动中发挥重要作用,其功能受到磷酸化、蛋白质相互作用等多种途径的调控。近年来发现,NR4A1在T细胞增殖分化及耗竭和功能障碍中发挥关键作用。NR4A1缺失可提高T细胞的增殖和活化效率且对肿瘤发生产生影响。另外,NR4A1还能通过影响其他免疫细胞来影响免疫微环境的炎症反应及抗原提呈效率,从而影响肿瘤的发生、发展。因此,NR4A1抑制剂为肿瘤免疫靶向药物提供新思路,可通过抑制NR4A1表达来活化或增强T细胞的功能,增强其对肿瘤的杀伤力。目前,NR4A1作为肿瘤免疫靶点对肿瘤的作用仍在探索阶段,还需进一步的研究并将研究成果向临床应用转化。未来的研究将进一步探索NR4A1在肿瘤中的调节机制,从而为开发新型免疫疗法提供更多有效信息。 展开更多
关键词 核受体亚家族4A成员1 肿瘤 免疫细胞 免疫治疗
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初始不可切除肝细胞癌行血管介入联合TKI及PD-1抑制剂转化治疗后序贯肝切除术的安全性和有效性研究 被引量:1
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作者 唐置鸿 袁度 +4 位作者 许少伟 庞清清 赵桂霖 韦猛 吴飞翔 《海军军医大学学报》 北大核心 2025年第2期206-214,共9页
目的探讨经血管介入治疗(包括肝动脉插管化疗栓塞术和肝动脉灌注化疗)联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)及程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂在初始不可切除肝细胞癌转化治疗后序贯肝切除术患者中的围手术期安全性和预后影响因素。方法回顾性分析201... 目的探讨经血管介入治疗(包括肝动脉插管化疗栓塞术和肝动脉灌注化疗)联合酪氨酸激酶抑制剂(TKI)及程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂在初始不可切除肝细胞癌转化治疗后序贯肝切除术患者中的围手术期安全性和预后影响因素。方法回顾性分析2019年11月至2024年4月在广西医科大学附属肿瘤医院接受治疗的106例符合条件的肝细胞癌患者的临床资料,详细描述患者的围手术期相关参数和术后病理结果,并分析预后的影响因素。结果转化治疗后序贯肝切除术的中位手术时间为240 min,中位出血量为200 mL。24例(22.6%)患者需要术中输血。术后不良反应发生率为49.1%(52/106),最常见的术后不良反应是肝功能衰竭(23例,21.7%)。1例(0.9%)患者在围手术期死亡,余105例患者的中位随访时间为14.7个月。随访期间有49例(46.2%)患者复发,其中早期复发(1年内)39例(36.8%),肝内复发33例(31.1%)。13例(12.3%)患者在随访期间死亡,中位无复发生存期为15.7个月,1年和2年无复发生存率分别为56.9%和40.3%。中位总生存期未达到,1年和2年总生存率分别为94.2%和85.3%。多因素Cox回归分析显示,达到完全病理缓解(HR=0.410,95%CI 0.172~0.980,P=0.045)、合并微血管侵犯(HR=2.423,95%CI 1.269~4.625,P=0.007)、存在卫星灶(HR=1.916,95%CI 1.014~3.620,P=0.045)和肿瘤多发(HR=1.818,95%CI 1.012~3.241,P=0.046)是术后复发的独立影响因素。结论对于初始不可切除肝细胞癌患者,血管介入治疗联合TKI及PD-1抑制剂转化治疗后序贯肝切除术可能是一种不良反应可控且有效的治疗方式。 展开更多
关键词 肝肿瘤 不可切除肝细胞癌 转化治疗 肝切除术 预后
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人体内丝氨酸代谢及其相关性疾病的研究进展
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作者 赵桂霖(综述) 莫鈃淋 +2 位作者 甄兰 赵汝舟 吴飞翔(审校) 《安徽医科大学学报》 北大核心 2025年第7期1351-1358,共8页
丝氨酸是一种非必需氨基酸,在蛋白质、核苷酸和脂质等生物分子的合成过程中起着关键作用,其在体内的摄取、吸收、合成和分解代谢水平的变化均会影响组织细胞的多个生理进程。丝氨酸在细胞内能量代谢和信号传导环节发挥关键作用,对多种... 丝氨酸是一种非必需氨基酸,在蛋白质、核苷酸和脂质等生物分子的合成过程中起着关键作用,其在体内的摄取、吸收、合成和分解代谢水平的变化均会影响组织细胞的多个生理进程。丝氨酸在细胞内能量代谢和信号传导环节发挥关键作用,对多种代谢性疾病、癌症、神经退行性疾病以及衰老的发生发展过程产生深远影响。深入研究丝氨酸的代谢途径,能够为相关疾病的早期诊断、治疗及预防提供新的靶点和策略。该文从丝氨酸生理功能出发,阐述丝氨酸在细胞内的合成及代谢转化,并对细胞内丝氨酸代谢影响细胞生理与相关疾病的国内外研究进展进行综述,为丝氨酸代谢作为疾病治疗的新兴靶点提供理论参考。 展开更多
关键词 丝氨酸代谢 甘氨酸 一碳代谢 代谢综合征 癌症 神经系统疾病
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LAMA3基因在肿瘤中研究新进展 被引量:4
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作者 黄勇志 李力 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期680-684,共5页
肿瘤的发生发展是一个受多因素影响的逐步发展的过程,其中全基因组低甲基化和局部性高甲基化是肿瘤产生的重要原因。LAMA3基因作为层黏连蛋白的编码基因,被证实参与肿瘤的发生发展。基因启动子区的高甲基化往往使得LAMA3低表达甚至沉默,... 肿瘤的发生发展是一个受多因素影响的逐步发展的过程,其中全基因组低甲基化和局部性高甲基化是肿瘤产生的重要原因。LAMA3基因作为层黏连蛋白的编码基因,被证实参与肿瘤的发生发展。基因启动子区的高甲基化往往使得LAMA3低表达甚至沉默,miRNA与RNA可变剪接等表观遗传修饰也调控肿瘤细胞中LAMA3的表达。LAMA3的异常表达还与黏着斑和细胞外基质-受体两条信号通路密切相关,从而影响肿瘤细胞的侵袭和转移。本文就LAMA3在肿瘤发生发展过程中的作用及其在肿瘤中异常表达与表观遗传学的关系作一综述。 展开更多
关键词 LAMA3 DNA甲基化 肿瘤 黏着斑 侵袭 转移
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醛缩酶家族在恶性肿瘤中作用的研究进展 被引量:2
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作者 田丹(综述) 阳志军(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期478-482,共5页
醛缩酶家族是糖酵解过程中的第4种酶,其家族成员ALDOA、ALDOB和ALDOC被发现在消化、呼吸、泌尿等系统的恶性肿瘤中差异表达,与肿瘤患者预后密切相关,有望成为的独立的预后标志物。醛缩酶家族成员可通过影响细胞代谢促进肿瘤细胞增殖,也... 醛缩酶家族是糖酵解过程中的第4种酶,其家族成员ALDOA、ALDOB和ALDOC被发现在消化、呼吸、泌尿等系统的恶性肿瘤中差异表达,与肿瘤患者预后密切相关,有望成为的独立的预后标志物。醛缩酶家族成员可通过影响细胞代谢促进肿瘤细胞增殖,也可通过非酶功能促进肿瘤细胞侵袭转移,还可通过多种机制介导肿瘤耐药。由于醛缩酶家族在肿瘤发生发展中的重要作用,其不仅可以作为肿瘤诊断及监测预后的标志物,还有望成为肿瘤治疗的新靶点,可为肿瘤的预测、诊断及治疗提供临床应用价值。 展开更多
关键词 醛缩酶家族 恶性肿瘤 预后标志物 侵袭转移 代谢重排
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腺苷酸激酶4在恶性肿瘤中的研究进展 被引量:2
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作者 牛良晨(综述) 李力(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期366-370,共5页
腺苷酸激酶4(adenylate kinase 4,AK4)是腺苷酸激酶家族的成员之一,具有调节细胞腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphos⁃phate,ATP)浓度的生物学功能,在调节细胞能量代谢过程中起重要作用,同时也在缺氧耐受、肿瘤的发展、抗肿瘤药物耐药... 腺苷酸激酶4(adenylate kinase 4,AK4)是腺苷酸激酶家族的成员之一,具有调节细胞腺嘌呤核苷三磷酸(adenosine triphos⁃phate,ATP)浓度的生物学功能,在调节细胞能量代谢过程中起重要作用,同时也在缺氧耐受、肿瘤的发展、抗肿瘤药物耐药、调节线粒体活性等方面发挥重要作用。恶性肿瘤一直是严重威胁人类健康的疾病,许多肿瘤的死亡率居高不下。恶性肿瘤的发生、发展及治疗一直是科学研究的热点,肿瘤的治疗在不断改进,尽管在部分领域取得一定进展,但总体来说,我们对肿瘤的认识,尤其是治疗、耐药后治疗仍未突破瓶颈。AK4被用作抗癌治疗的潜在治疗靶点,而AK4与肿瘤之间的确切关系尚未得到进一步的阐明。本文拟对AK4的研究现状作一综述,以期对AK4及其在临床及疾病中的研究提供新思路。 展开更多
关键词 腺苷酸激酶4 恶性肿瘤 信号通路 能量代谢
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糖代谢重编程在卵巢癌化疗耐药中作用的研究进展 被引量:1
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作者 周露(综述) 阳志军(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期289-295,共7页
卵巢癌(OC)是最为致命的妇科恶性肿瘤,5年生存率仅为40%,而化疗耐药是影响OC患者预后的重要因素之一。研究发现糖代谢重编程参与肿瘤化疗耐药,其中涉及有氧糖酵解及磷酸戊糖途径代谢酶的过度表达而促进耐药,并且细胞氧化磷酸化状态也与... 卵巢癌(OC)是最为致命的妇科恶性肿瘤,5年生存率仅为40%,而化疗耐药是影响OC患者预后的重要因素之一。研究发现糖代谢重编程参与肿瘤化疗耐药,其中涉及有氧糖酵解及磷酸戊糖途径代谢酶的过度表达而促进耐药,并且细胞氧化磷酸化状态也与化疗耐药密切相关,目前这些代谢途径中的关键分子已被用做新的药物靶点,并与传统抗肿瘤药物联合使用,在临床前研究中展现出良好的应用潜力。糖代谢重编程在OC化疗耐药中发挥重要作用,了解新型靶向代谢药物及其相关的治疗进展,对探索OC化疗耐药机制具有重要意义,可能为OC治疗提供新的治疗策略。 展开更多
关键词 卵巢癌 化疗耐药 糖代谢重编程 Warburg效应 小分子抑制剂
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DMDD与索拉非尼联合应用协同抑制肝癌细胞恶性生物学行为的实验研究
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作者 农莹丹 范氏泰和 +7 位作者 韩箫 何勇飞 梁天仪 卢春苗 唐立博 杨子叶 韩创业 罗小玲 《海南医学院学报》 2023年第13期975-982,共8页
目的:探讨中药杨桃根提取物DMDD单体(2-dodecyl-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione)与索拉非尼联合应用对人肝癌Huh7细胞恶性生物学行为的影响及可能的机制。方法:实验分4组:Huh7细胞对照组、DMDD组、索拉非尼组及DMDD与索拉非尼... 目的:探讨中药杨桃根提取物DMDD单体(2-dodecyl-6-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione)与索拉非尼联合应用对人肝癌Huh7细胞恶性生物学行为的影响及可能的机制。方法:实验分4组:Huh7细胞对照组、DMDD组、索拉非尼组及DMDD与索拉非尼联合应用组(简称联合应用组)。CCK-8法检测Huh7细胞活力,以金氏公式判定协同效应;平板克隆实验检测Huh7细胞的集落形成能力;划痕实验、Transwell迁移实验和侵袭实验检测Huh7细胞的迁移能力和侵袭能力;流式细胞术检测Huh7细胞周期;RT-qPCR和Western blot检测丝氨酸合成通路中的PHGDH mRNA转录水平和蛋白表达水平。结果:平板克隆实验、划痕实验和Transwell迁移实验结果显示,与Huh7细胞对照组、DMDD组、索拉非尼组比较,DMDD和索拉非尼联合应用组对Huh7细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用显著增强(均P<0.05),经金氏公式计算,2、4、8μmol/L DMDD分别联合1、2、4μmol/L索拉非尼具有协同作用(Q>1.15),6、10μmol/L DMDD分别联合3、5μmol/L索拉非尼具有相加作用(0.85<Q<1.15);流式细胞周期检测显示,各组药物干预48 h后,对照组、DMDD组、索拉非尼组及联合应用组G2/M期细胞比例分别为(10.63±0.32)%、(35.77±1.22)%、(30.03±2.22)%、(38.97±0.60)%。与对照组比较,3个组的G2/M期细胞比例均显著上升(均P<0.0001),与索拉非尼组比较,联合应用组G2/M期细胞比例显著上升(P<0.0001)。RT-qPCR和Western blot结果显示,DMDD与索拉非尼联合应用可显著抑制PHGDH的mRNA转录水平和蛋白表达水平(P<0.05)。结论:DMDD与索拉非尼联合应用具有协同增效作用,可协同抑制Huh7细胞的增殖、侵袭和迁移能力,其机制与协同抑制丝氨酸合成通路中的PHGDH的基因转录和蛋白表达有关。 展开更多
关键词 肝细胞癌 DMDD 索拉非尼 抑制作用 丝氨酸合成通路
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癌症患者实施问题解决疗法的范围综述
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作者 农小莲 游雪梅 +3 位作者 蓝慧玉 黄仕环 李繁荣 赵凤娟 《护理学杂志》 北大核心 2025年第3期113-117,共5页
目的 总结癌症患者实施问题解决疗法的基本干预内容、结局指标,分析其应用效果和现存问题,为进一步规范和优化问题解决疗法方案提供参考。方法 遵循范围综述的方法学,系统检索PubMed、Medline、Web of Science、Embase、中国知网、万方... 目的 总结癌症患者实施问题解决疗法的基本干预内容、结局指标,分析其应用效果和现存问题,为进一步规范和优化问题解决疗法方案提供参考。方法 遵循范围综述的方法学,系统检索PubMed、Medline、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据知识服务平台、维普网、中国生物医学文献服务系统等国内外数据库中癌症患者实施问题解决疗法的相关研究,检索时限为建库至2024年3月。按照纳入和排除标准筛选文献,并对纳入文献进行内容提取、汇总和分析。结果 共纳入21篇文献,其中15篇随机对照研究,4篇类实验研究,1篇质性研究,1篇混合性研究。问题解决疗法包含6个步骤、6~8个单独的心理治疗疗程,每次30~45 min,持续干预4~18周。此疗法对癌症患者生理、心理、认知及生活质量等方面有积极影响。结论 问题解决疗法是一种简短、有效的心理治疗方法,对癌症患者有积极影响,具有安全性和可行性的特点。未来需构建个性化的问题解决疗法干预方案,开展大样本、多中心以及高质量的随机对照研究,并延长随访时间,进一步证实问题解决疗法在癌症患者中的应用效果。 展开更多
关键词 癌症 问题解决疗法 认知行为疗法 心理疗法 心理干预 范围综述
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靶向药物治疗上皮性卵巢癌的研究进展 被引量:6
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作者 牛茜(综述) 阳志军(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1423-1430,共8页
约2/3的晚期上皮性卵巢癌患者经标准治疗后最终会复发。标准治疗后使用靶向药物维持治疗可延长无铂间隔,降低出现继发性铂耐药的风险,增加后续治疗时铂类药物的选择,提高患者下次含铂化疗的应答率,可延长患者的无进展生存期和总生存率。... 约2/3的晚期上皮性卵巢癌患者经标准治疗后最终会复发。标准治疗后使用靶向药物维持治疗可延长无铂间隔,降低出现继发性铂耐药的风险,增加后续治疗时铂类药物的选择,提高患者下次含铂化疗的应答率,可延长患者的无进展生存期和总生存率。继VEGF抑制剂贝伐珠单抗(bevacizumab)被推荐用于上皮性卵巢癌维持治疗后,多项维持治疗研究成果已公布,维持治疗的方案根据乳腺癌易感基因(breast cancer susceptibility gene,BRCA)状态和初治是否使用贝伐珠单抗进行了更新:BRCA 1/2突变的患者,初始治疗中如果使用贝伐珠单抗,维持治疗可以用聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂奥拉帕尼联合贝伐珠单抗或者奥拉帕尼单药或者尼拉帕尼单药,而对于初始治疗时未使用贝伐珠单抗的患者,推荐使用奥拉帕尼或者尼拉帕尼维持;无BRCA突变的患者,在初始治疗中如果使用贝伐珠单抗,推荐用奥拉帕尼联合贝伐珠单抗或单药贝伐珠单抗,初始治疗中未使用过贝伐珠单抗的患者推荐使用尼拉帕尼维持。PD-1/PD-L1抑制剂的多项临床研究也正在开展。本文主要对微血管生成抑制剂、PARP抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂治疗上皮性卵巢癌的最新研究进展进行综述。 展开更多
关键词 靶向药物 卵巢癌 微血管生成抑制剂 PARP抑制剂 免疫检查点抑制剂
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miR-429在卵巢癌多药耐药中作用的研究进展 被引量:3
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作者 徐喆 李力 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期355-358,共4页
目前miRNA在癌症发生、发展中的作用得到了广泛的研究,并且在诊断、预后中已经被证明是有效生物标志物。miR-429在肿瘤中差异表达,并通过与多个靶基因相互介导,与卵巢癌细胞的多药耐药密切相关。miR-429通过抑制卵巢癌细胞发生上皮间质... 目前miRNA在癌症发生、发展中的作用得到了广泛的研究,并且在诊断、预后中已经被证明是有效生物标志物。miR-429在肿瘤中差异表达,并通过与多个靶基因相互介导,与卵巢癌细胞的多药耐药密切相关。miR-429通过抑制卵巢癌细胞发生上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)抑制肿瘤细胞的耐药。自噬有助于提升肿瘤细胞的抗压、修复能力,并可促进肿瘤细胞的迁移、生长,miR-429可能抑制耐药细胞的自噬从而减少卵巢癌细胞耐药的发生。本文主要对近年来关于miR-429参与卵巢癌多药耐药机制的研究做一综述,希望能对卵巢癌多药耐药的诊断、治疗和预后判断有所帮助,为其进一步在临床应用提供指导。 展开更多
关键词 miR-429 卵巢癌 多药耐药 自噬 上皮间质转化
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CDC25A与IL-6在肝癌HepG2细胞中的表达及相互作用研究 被引量:1
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作者 陈思 唐艳萍 曹骥 《海南医学院学报》 CAS 2019年第13期961-964,969,共5页
目的:本研究旨在进一步研究CDC25A基因对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭和转移的影响,探讨CDC25A与IL-6在肝癌中是否存在相互作用。方法:用慢病毒CDC25A-shRNA转染HepG2细胞以特异性阻断CDC25A的表达为实验组(KD组),用慢病毒阴性shRNA转染作... 目的:本研究旨在进一步研究CDC25A基因对肝癌HepG2细胞增殖、侵袭和转移的影响,探讨CDC25A与IL-6在肝癌中是否存在相互作用。方法:用慢病毒CDC25A-shRNA转染HepG2细胞以特异性阻断CDC25A的表达为实验组(KD组),用慢病毒阴性shRNA转染作为阴性对照组(NC组),用常规培养的HepG2细胞为空白对照组(Control组)。采用实时荧光定量PCR、Westernblot检测CDC25A、IL-6的mRNA及蛋白的表达水平。结果:实验组IL-6mRNA的表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。IL-6的蛋白表达水平明显低于阴性对照组和空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沉默肝癌HepG2细胞中的CDC25A基因,IL-6的表达下调。CDC25A可能通过调节IL-6的表达,在肝癌的发生发展及侵袭过程中发挥作用。 展开更多
关键词 CDC25A IL-6 肝癌 HEPG2细胞
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糖基化金纳米笼复合物的制备及性质研究 被引量:1
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作者 张倩茹 梁梅芳 权静 《化学与生物工程》 CAS 2023年第9期41-45,55,共6页
通过酶促可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合-原位还原法制备了温敏性糖基化金纳米笼复合物AuNCs@P(DEGMA-co-OVNGlu),采用紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和透射电镜(TEM)对其进行了表征,系统研究了其理化性质和光热转换效率,并考察了糖基化金纳... 通过酶促可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合-原位还原法制备了温敏性糖基化金纳米笼复合物AuNCs@P(DEGMA-co-OVNGlu),采用紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和透射电镜(TEM)对其进行了表征,系统研究了其理化性质和光热转换效率,并考察了糖基化金纳米笼复合物与凝集素ConA的特异性识别作用。结果表明,糖基化金纳米笼复合物制备成功,其低临界溶解温度为42.6℃,光热转换效率达到43.01%,且保留了对凝集素ConA的特异性识别作用。 展开更多
关键词 糖基聚合物 金纳米笼 光热转换 特异性识别 温敏性
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不同种属移植性肝癌动物模型的研究及建模策略
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作者 陈思 黄小青 +4 位作者 陈秀娟 杨春 唐艳萍 李科志 曹骥 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期71-76,共6页
肝癌(Liver cancer)通常是指发生于肝脏的癌症,如果由于肝脏内细胞所引发的癌症,称之为原发性肝癌,而由身体其他器官癌细胞转移至肝脏而形成的恶性肿瘤,称为继发性肝癌。原发性肝癌中85%属于肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)。... 肝癌(Liver cancer)通常是指发生于肝脏的癌症,如果由于肝脏内细胞所引发的癌症,称之为原发性肝癌,而由身体其他器官癌细胞转移至肝脏而形成的恶性肿瘤,称为继发性肝癌。原发性肝癌中85%属于肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)。作为死亡率较高的恶性肿瘤之一,其特点是进展迅速,治疗后易复发转移,据相关资料显示,近20年病死率呈逐年上升趋势。全球每年发病人数在 60万以上,中国肝癌的发病率占全球 50%以上[1-3],据 2017年美国癌症协会发表的统计数据,近25年美国癌症总死亡率降低了25%,但肝癌的死亡率仍保持上升趋势[4],研究病因及有效的治疗措施迫在眉睫。 展开更多
关键词 原发性肝癌 建模策略 动物模型 移植性 种属 恶性肿瘤 死亡率 肝细胞癌
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单核苷酸多态性在卵巢癌临床应用中的研究进展
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作者 郭凯迪(综述) 李力(审阅) 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1304-1308,共5页
卵巢癌死亡率自90年代以来始终高居妇科恶性肿瘤之首,对化疗药物耐药是导致大多数患者复发的根本原因。卵巢癌易感性及化疗敏感性等在不同患者间具有个体差异,广泛构成了人类基因组所有变异的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorp... 卵巢癌死亡率自90年代以来始终高居妇科恶性肿瘤之首,对化疗药物耐药是导致大多数患者复发的根本原因。卵巢癌易感性及化疗敏感性等在不同患者间具有个体差异,广泛构成了人类基因组所有变异的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)可能是解释此种差异的原因之一。在近年的报道中,从SNP角度进行卵巢癌分子机制的研究越来越多,为肿瘤的遗传性、发生发展和治疗提供了新的思路,并且有潜力作为重要的基因工具应用于生物医学各个领域中。本文就近5年来PubMed上收录发表的卵巢癌易感性、化学治疗以及预后相关的SNP研究作一综述。 展开更多
关键词 耐药 卵巢癌 单核苷酸多态性
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半乳糖基温敏微凝胶药物缓释研究
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作者 朱丽丽 张倩茹 +1 位作者 张天义 权静 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S02期438-442,共5页
通过无皂乳液聚合法制备半乳糖基温敏微凝胶,借助傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、场发射扫描电子显微镜和动态光散射等对微凝胶的结构进行表征。以阿霉素为药物模型,考察了温敏微凝胶的体外释放行为。结果表明:当单体2-甲基-2-... 通过无皂乳液聚合法制备半乳糖基温敏微凝胶,借助傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振氢谱仪、场发射扫描电子显微镜和动态光散射等对微凝胶的结构进行表征。以阿霉素为药物模型,考察了温敏微凝胶的体外释放行为。结果表明:当单体2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(DEGMA)与6-O-乙烯基己二酸-D-吡喃类半乳糖酯(OVNGal)摩尔比为40∶1,交联剂质量分数为1%时,微凝胶粒径均匀分布在400~700nm范围;37℃时7d累计释放率达到约50%。 展开更多
关键词 药物释放 微凝胶 无皂乳液聚合 温敏性 半乳糖
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ISG15在恶性肿瘤中的作用及机制研究进展
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作者 李葵娜 阳志军 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期409-412,430,共5页
干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene15,ISG15)是最早发现的泛素样蛋白,在恶性肿瘤中显示出复杂的致癌或抗癌双重活性,然而其具体调控机制仍未阐明。近年来研究发现ISG15通过调控DNA复制分叉进程、自噬及线粒体功能、免疫微环... 干扰素刺激基因15(interferon-stimulated gene15,ISG15)是最早发现的泛素样蛋白,在恶性肿瘤中显示出复杂的致癌或抗癌双重活性,然而其具体调控机制仍未阐明。近年来研究发现ISG15通过调控DNA复制分叉进程、自噬及线粒体功能、免疫微环境及靶蛋白的翻译后修饰等参与恶性肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭转移、干细胞干性及耐药等,是潜在的诊断、预后标志物及治疗靶点。该文就ISG15调控恶性肿瘤发生发展作用机制的最新发现进行综述。 展开更多
关键词 ISG15 恶性肿瘤 DNA复制叉 免疫微环境 转移 耐药 免疫治疗
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尊严疗法在癌症晚期患者中应用的范围综述 被引量:2
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作者 田玉麒 游雪梅 +2 位作者 李繁荣 赵凤娟 林秋华 《军事护理》 CSCD 北大核心 2024年第12期48-51,共4页
目的对尊严疗法在癌症晚期患者中的应用研究进行范围综述,明确尊严疗法的应用形式、内容、干预时长和患者结局等,为后续研究和临床应用提供参考。方法检索PubMed、Web of science、APA PsycInfo、中国知网、万方和维普等数据库,检索时... 目的对尊严疗法在癌症晚期患者中的应用研究进行范围综述,明确尊严疗法的应用形式、内容、干预时长和患者结局等,为后续研究和临床应用提供参考。方法检索PubMed、Web of science、APA PsycInfo、中国知网、万方和维普等数据库,检索时限为建库至2024年5月,总结并报告研究结果。结果共纳入17篇文献。主要探讨尊严疗法在对癌症晚期患者心理、社会支持、生活质量等的影响;干预形式包括面对面和线上访谈;干预内容源于Chochinov尊严模型,包括维护尊严观点和对家人朋友的建议和祝福,具有个性化、创造性和灵活性的特点;干预时长约30~120 min。结论尊严疗法对癌症晚期患者具有支持作用;未来应进一步拓展尊严疗法的开展形式,建设具有中国特色的尊严疗法体系,同时延长随访时间,结合患者实际情况选择是否再次干预以确保长期干预效果。 展开更多
关键词 尊严疗法 癌症晚期 范围综述
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宫颈上皮内瘤变进展相关基因的生物信息学分析 被引量:14
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作者 蒋燕明 李力 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期840-844,共5页
目的:基于芯片数据采用生物信息学方法,挖掘与宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)进展相关的信号通路和潜在差异表达基因。方法:在GEO数据库中筛选CIN进展相关m RNA表达谱芯片数据,并通过生物信息学方法进行再次... 目的:基于芯片数据采用生物信息学方法,挖掘与宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)进展相关的信号通路和潜在差异表达基因。方法:在GEO数据库中筛选CIN进展相关m RNA表达谱芯片数据,并通过生物信息学方法进行再次分析。结果:在GEO数据库获得GSE63514、GSE51993芯片数据,将共同差异表达基因信号通路富集获得Wnt、Endocytosis、Vibrio cholerae infection与CIN进展显著相关的3条信号通路,及调控这些信号通路的14个差异表达基因。通过生物学注释与文本挖掘,发现3个基因与CIN进展相关,另有9个基因与肿瘤的进展和复发相关。通过Gene Mania工具分析发现所有筛选的基因都与已知的CIN相关基因互作形成蛋白互作网络。其中CCND2和TGFBR2与多个已知基因存在直接互作。结论:通过对芯片数据再次分析,筛选出3条信号通路及14个差异表达基因与CIN进展相关。 展开更多
关键词 宫颈上皮内瘤变 进展 表达谱 基因芯片 生物信息学
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视黄醇结合蛋白2基因沉默对卵巢癌SKOV3/PTX细胞迁移侵袭的影响 被引量:1
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作者 冯同富 陈德军 +4 位作者 叶常鸿 汪黎明 金晶 雷燕 李力 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第10期1240-1244,共5页
目的探讨沉默视黄醇结合蛋白2(RBP2)基因表达对卵巢癌细胞SKOV3/PTX迁移及侵袭的影响及机制。方法建立稳定干扰RBP2表达的细胞株SKOV3/PTX⁃RBP2i,将实验分为3组,即RBP2沉默组(SKOV3/PTX⁃RBP2i)、阴性对照组(SKOV3/PTX⁃NC)和空白对照组(S... 目的探讨沉默视黄醇结合蛋白2(RBP2)基因表达对卵巢癌细胞SKOV3/PTX迁移及侵袭的影响及机制。方法建立稳定干扰RBP2表达的细胞株SKOV3/PTX⁃RBP2i,将实验分为3组,即RBP2沉默组(SKOV3/PTX⁃RBP2i)、阴性对照组(SKOV3/PTX⁃NC)和空白对照组(SKOV3/PTX),Western blot法验证RBP2基因的沉默效果,划痕实验检测三组细胞的迁移能力,Transwell侵袭实验检测三组细胞的侵袭能力,RT⁃PCR和Western blot法检测三组细胞β⁃catenin、VEGF及MMP⁃2的表达情况。结果成功构建稳定干扰RBP2表达的细胞株SKOV3/PTX⁃RBP2i,沉默组RBP2的表达强度明显低于空白组和阴性对照组;沉默组、阴性对照组及空白组细胞的划痕愈合率和侵袭能力差异有统计学意义(P<0.01),沉默组细胞的划痕愈合率和侵袭能力明显低于阴性对照组和空白组(P<0.01);RT⁃PCR和Western blot结果显示,沉默组β⁃catenin、VEGF及MMP⁃2的mRNA和蛋白表达水平均明显低于阴性对照组及空白组(P<0.05)。结论干扰SKOV3/PTX细胞中RBP2的表达可抑制细胞的迁移及侵袭能力,其机制可能与Wnt/β⁃catenin信号转导通路有关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 肿瘤 RBP2 迁移 侵袭
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