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微生物来源的Azole类抗真菌活性增强剂——FKI-0076A、B和C的研究被引量：5: 1; 作者王海燕荒井雅吉 +1 位作者供田洋大村智《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-93,133,共6页; FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Talaromyces sp.FKI- 0 0 76培养 5 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 OD... 展开更多; 关键词 Azole类 Azole类活性增强剂 FKI一0076A BK 223一A FKI一0076B Vermistatin FKI-0076C Deoxyfunicone; 在线阅读下载PDF 职称材料

微生物来源的IL-4STAT通道抑制剂——K97-5839W8的研究被引量：2: 2; 作者王海燕荒井雅吉 +1 位作者供田洋大村智《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-3,共3页; K97- 5 839W8是在从微生物培养液中筛选 IL - 4SATAT通道抑制剂过程中获得的 ,其对该通道的抑制活性 IC5 0 为 0 .48ng/ ml,细胞毒性 CD5 0 大于 2 5 mg/ L。放线菌 Streptomyces sp.K97- 5 839振荡培养 6 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 OD... 展开更多; 关键词 IL-4STAT IL-4STAT通道抑制剂 K-97-5839 W8 13-acetoxycycloheximide; 在线阅读下载PDF 职称材料

放线菌KS-5555产生的抑制VCAM-1表达的活性物质的研究被引量：3: 3; 作者张华供田洋大村智《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期121-125,共5页; 使用一个含有人ＶＣＡＭ－１基因启动子和荧光素酶编码基因的转染细胞株，从微生物代谢产物中筛选能够抑制由ＴＮＦ－α诱导的ＶＣＡＭ－１表达的活性物质。在筛选过程中，应用有机溶媒萃取、ＯＤＳ柱层析及ＨＰＬＣ等方法，从一株放线... 展开更多; 关键词 VCAM-1 Triacsin 荧光素酶放线菌抗生素; 在线阅读下载PDF 职称材料

小鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇酯再形成的选择性抑制剂——FO-6979-P9 被引量：2: 4; 作者司书毅生田目 +2 位作者供田洋吴剑波大村智《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-3,共3页; ＦＯ－６９７９－Ｐ９是在从真菌培养液筛选巨噬细胞泡沫化抑制剂过程中获得的，其对小鼠腹腔巨噬细胞中胆固醇酯再形成的抑制ＩＣ５０为０．３８ｍｇ／Ｌ（０．７８μｍｏｌ／Ｌ），而对甘油三酯和磷脂的再形成无显著抑制作用。真菌Ｂ... 展开更多; 关键词小鼠腹腔巨噬细胞泡沫细胞胆固醇酯再形成抑制剂 FO-6979-P9; 在线阅读下载PDF 职称材料

大环多内酯类抗生素FKI-0076E2的分离及结构鉴别被引量：7: 5; 作者孙承航荒井雅吉 +1 位作者供田洋大村智《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期80-83,共4页; 在以微生物次级代谢产物为来源的 ,唑类抗真菌药物活性增强剂的筛选过程中 ,从一株真菌Talaromyces sp FKI- 0 0 76的发酵液中 ,经反向 ODS柱层析和反向半制备高效液相色谱的分离 ,获得一个分子量为 6 6 2的不稳定大环多内酯类抗生素 :F... 展开更多; 关键词 FKI-0076E2 BK223-B 唑类药物大环多内酯抗生素结构鉴别; 在线阅读下载PDF 职称材料

几种合成寡肽联合检测HCV感染: 6; 作者陈伟然孟勤 +2 位作者陶其敏岗本宏明津田文男《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第6期457-459,共3页; 利用3个合成寡肽和抗-C100试剂盒,检测了165例慢性肝病中的HCV感染率,结果发现 68％(58/85)的慢性肝炎、68％(33/48)的肝硬化和59％(19/32)的肝癌均与 HCV感染有关。; 关键词合成寡肽丙型肝炎流行病学; 在线阅读下载PDF 职称材料

鲁迅的解剖学笔记初探被引量：3: 7; 作者浦山菊花解泽春(译) 《鲁迅研究月刊》 CSSCI 北大核心 2006年第9期20-32,共13页; 关键词解剖学笔记鲁迅讲义神经学订正; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微生物来源的Azole类抗真菌活性增强剂——FKI-0076A、B和C的研究被引量：5: 1; 作者王海燕荒井雅吉供田洋大村智; 机构中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所日本国北里研究所; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-93,133,共6页; 文摘 FKI- 0 0 76 A、B和 C是从真菌培养液中筛选 Azole类抗真菌活性增强剂过程中获得的 ,每 6 mm纸片 10μg FKI- 0 0 76 A、B或 1.0μg FKI- 0 0 76 C就显示增强活性。真菌 Talaromyces sp.FKI- 0 0 76培养 5 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 ODS柱层析和制备 HPL C柱层析分离 ,得到 FKI- 0 0 76 A、B和 C纯品。又经过测定其HR- MS、UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、HMQC和 HMBC等光谱数据。将 FKI- 0 0 76 A的结构定为 BK 2 2 3- A,FKI- 0 0 76 B的结构定为 vermistatin,FKI- 0 0 76 C的结构定为 deoxyfunicone。; 关键词 Azole类 Azole类活性增强剂 FKI一0076A BK 223一A FKI一0076B Vermistatin FKI-0076C Deoxyfunicone; Keywords Azoles Synergist of Azoles FKI 0076A BK 223 A FKI 0076B Vermistatin FKI 0076C Deoxyfunicone; 分类号 R917 [医药卫生—药物分析学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微生物来源的IL-4STAT通道抑制剂——K97-5839W8的研究被引量：2: 2; 作者王海燕荒井雅吉供田洋大村智; 机构中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所日本国北里研究所; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-3,共3页; 文摘 K97- 5 839W8是在从微生物培养液中筛选 IL - 4SATAT通道抑制剂过程中获得的 ,其对该通道的抑制活性 IC5 0 为 0 .48ng/ ml,细胞毒性 CD5 0 大于 2 5 mg/ L。放线菌 Streptomyces sp.K97- 5 839振荡培养 6 d后 ,经有机溶媒提取 ,常压 ODS柱层析和制备 HPL C柱层析 ,分离得到 K97- 5 839W8纯品。又经过测定其HR- MS、UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT、1 H- 1 H COSY、HMQC、和 HMBC等光谱数据 ,确认其结构与 13-acetoxycycloheximide相同。; 关键词 IL-4STAT IL-4STAT通道抑制剂 K-97-5839 W8 13-acetoxycycloheximide; Keywords IL 4STAT Inhibitor of IL 4STAT pathway K97 5839 W8 13 acetoxycycloheximide; 分类号 TQ465.92 [化学工程—制药化工] R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名放线菌KS-5555产生的抑制VCAM-1表达的活性物质的研究被引量：3: 3; 作者张华供田洋大村智; 机构华北制药集团新药研究开发中心北里研究所; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期121-125,共5页; 文摘使用一个含有人ＶＣＡＭ－１基因启动子和荧光素酶编码基因的转染细胞株，从微生物代谢产物中筛选能够抑制由ＴＮＦ－α诱导的ＶＣＡＭ－１表达的活性物质。在筛选过程中，应用有机溶媒萃取、ＯＤＳ柱层析及ＨＰＬＣ等方法，从一株放线菌ＫＳ－５５５５的发酵液中分离到了ＫＳ－５５５５－Ｅ、Ｆ、Ｇ３种生物活性物质。它们对与人ＶＣＡＭ－１基因的启动子相连接的荧光素酶基因的表达显示出较强的抑制活性，其ＩＣ５０值分别为０．３２、０．１４、０．１９μｍｏｌ／Ｌ。经各种理化特性及ＵＶ、ＭＳ、ＨＰＬＣ等分析，确定化合物ＫＳ－５５５５－Ｅ、Ｆ、Ｇ分别与脂酰ＣｏＡ合成抑制剂ｔｒｉａｃｓｉｎＣ、Ｄ、Ａ的结构相同。; 关键词 VCAM-1 Triacsin 荧光素酶放线菌抗生素; Keywords VCAM Triacsin Luciferase Antiphlogistics; 分类号 TQ465.92 [化学工程—制药化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇酯再形成的选择性抑制剂——FO-6979-P9 被引量：2: 4; 作者司书毅生田目供田洋吴剑波大村智; 机构中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所日本国北里研究所; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-3,共3页; 文摘ＦＯ－６９７９－Ｐ９是在从真菌培养液筛选巨噬细胞泡沫化抑制剂过程中获得的，其对小鼠腹腔巨噬细胞中胆固醇酯再形成的抑制ＩＣ５０为０．３８ｍｇ／Ｌ（０．７８μｍｏｌ／Ｌ），而对甘油三酯和磷脂的再形成无显著抑制作用。真菌Ｂｅａｕｖｅｒｉａｓｐ．ＦＯ－６９７９静置培养１４ｄ后，经有机溶媒提取，常压ＯＤＳ柱层析和制备ＨＰＬＣ柱层析分离得到ＦＯ－６９７９－Ｐ９纯品。又经过测定其ＦＡＢＭＳ、ＵＶ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、ＤＥＰＴ、ＨＭＱＣ和ＨＭＢＣ等光谱数据。; 关键词小鼠腹腔巨噬细胞泡沫细胞胆固醇酯再形成抑制剂 FO-6979-P9; Keywords Mouse peritoneal macrophages Foam Cell Inhibitor to the reformation of cholesterol ester FO 6979 P9; 分类号 R972.6 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大环多内酯类抗生素FKI-0076E2的分离及结构鉴别被引量：7: 5; 作者孙承航荒井雅吉供田洋大村智; 机构中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所日本北里研究所; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期80-83,共4页; 文摘在以微生物次级代谢产物为来源的 ,唑类抗真菌药物活性增强剂的筛选过程中 ,从一株真菌Talaromyces sp FKI- 0 0 76的发酵液中 ,经反向 ODS柱层析和反向半制备高效液相色谱的分离 ,获得一个分子量为 6 6 2的不稳定大环多内酯类抗生素 :FKI- 0 0 76 E2。光谱分析表明 ,它与 BK2 2 3- B同质。根据对 FKI-0 0 76 E2不稳定性的研究。; 关键词 FKI-0076E2 BK223-B 唑类药物大环多内酯抗生素结构鉴别; Keywords FKI 0076E2 BK223 B Synergist Azole Macrocyclic polylactones Mutual transformation; 分类号 R927 [医药卫生—药学] R978.15 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名几种合成寡肽联合检测HCV感染: 6; 作者陈伟然孟勤陶其敏岗本宏明津田文男; 机构北京医科大学肝病研究所日本自治医科大学预防生态教室日本北里研究所; 出处《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第6期457-459,共3页; 文摘利用3个合成寡肽和抗-C100试剂盒,检测了165例慢性肝病中的HCV感染率,结果发现 68％(58/85)的慢性肝炎、68％(33/48)的肝硬化和59％(19/32)的肝癌均与 HCV感染有关。; 关键词合成寡肽丙型肝炎流行病学; Keywords Synthetic oligopeptide Hepatitis C Anti-HCV Seroepidemiology; 分类号 R512.604 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名鲁迅的解剖学笔记初探被引量：3: 7; 作者浦山菊花解泽春(译); 机构东北大学高等教育推进中心外聘讲师北里研究所东洋医学综合研究所医史学研究部客座研究员; 出处《鲁迅研究月刊》 CSSCI 北大核心 2006年第9期20-32,共13页; 关键词解剖学笔记鲁迅讲义神经学订正; 分类号 I210 [文学—中国文学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	微生物来源的Azole类抗真菌活性增强剂——FKI-0076A、B和C的研究	王海燕荒井雅吉供田洋大村智	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2001	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	微生物来源的IL-4STAT通道抑制剂——K97-5839W8的研究	王海燕荒井雅吉供田洋大村智	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2001	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	放线菌KS-5555产生的抑制VCAM-1表达的活性物质的研究	张华供田洋大村智	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	1998	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	小鼠腹腔巨噬细胞内胆固醇酯再形成的选择性抑制剂——FO-6979-P9	司书毅生田目供田洋吴剑波大村智	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	1999	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	大环多内酯类抗生素FKI-0076E2的分离及结构鉴别	孙承航荒井雅吉供田洋大村智	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2002	7	在线阅读下载PDF 职称材料
6	几种合成寡肽联合检测HCV感染	陈伟然孟勤陶其敏岗本宏明津田文男	《北京医科大学学报》 CSCD	1992	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	鲁迅的解剖学笔记初探	浦山菊花解泽春(译)	《鲁迅研究月刊》 CSSCI 北大核心	2006	3	在线阅读下载PDF 职称材料