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萝卜RsSRK-a基因cDNA克隆与表达特性分析
1
作者
周艳孔
邵文婷
+4 位作者
龚义勤
朱献文
马二磊
赵天荣
柳李旺
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期13-18,共6页
以萝卜Nau-DY06为试材,采用亲和指数和荧光显微镜进行自交不亲和性测定,结果表明其为稳定自交不亲和系。根据不同作物SRK基因保守序列设计特异引物,以Nau-DY06柱头为材料,采用RT-PCR扩增获得SRK基因cDNA序列,包含2562bp开放阅读框(ORF)...
以萝卜Nau-DY06为试材,采用亲和指数和荧光显微镜进行自交不亲和性测定,结果表明其为稳定自交不亲和系。根据不同作物SRK基因保守序列设计特异引物,以Nau-DY06柱头为材料,采用RT-PCR扩增获得SRK基因cDNA序列,包含2562bp开放阅读框(ORF),命名为RsSRK-a(GenBank登录号:GQ121139)。该基因cDNA序列编码853个氨基酸,其核苷酸序列与甘蓝型油菜SRK3、羽衣甘蓝SRK13-b基因同源性均为89%。RsSRK-a基因序列编码的蛋白质相对分子质量为96.6×103,等电点为6.69。半定量RT-PCR分析表明,RsSRK-a基因在自交不亲和系花期柱头中表达量远远高于蕾期柱头,而在植株的其他部位均不表达,表明SRK基因与自交不亲和特性表达密切相关。
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关键词
萝卜
自交不亲和性
SRK基因
克隆
表达分析
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职称材料
题名
萝卜RsSRK-a基因cDNA克隆与表达特性分析
1
作者
周艳孔
邵文婷
龚义勤
朱献文
马二磊
赵天荣
柳李旺
机构
南京农业
大学
作物遗传与种质创新国家重点实验室/农业部南方蔬菜遗传改良重点开放实验室/园艺学院
北达科达州立大学植物科学系
出处
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期13-18,共6页
基金
教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-10-0473)
国家863计划项目(2008AA10Z150)
文摘
以萝卜Nau-DY06为试材,采用亲和指数和荧光显微镜进行自交不亲和性测定,结果表明其为稳定自交不亲和系。根据不同作物SRK基因保守序列设计特异引物,以Nau-DY06柱头为材料,采用RT-PCR扩增获得SRK基因cDNA序列,包含2562bp开放阅读框(ORF),命名为RsSRK-a(GenBank登录号:GQ121139)。该基因cDNA序列编码853个氨基酸,其核苷酸序列与甘蓝型油菜SRK3、羽衣甘蓝SRK13-b基因同源性均为89%。RsSRK-a基因序列编码的蛋白质相对分子质量为96.6×103,等电点为6.69。半定量RT-PCR分析表明,RsSRK-a基因在自交不亲和系花期柱头中表达量远远高于蕾期柱头,而在植株的其他部位均不表达,表明SRK基因与自交不亲和特性表达密切相关。
关键词
萝卜
自交不亲和性
SRK基因
克隆
表达分析
Keywords
Raphanus sativus L.
self-incompatibility
SRK gene
cloning
expression analysis
分类号
S631.1 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
萝卜RsSRK-a基因cDNA克隆与表达特性分析
周艳孔
邵文婷
龚义勤
朱献文
马二磊
赵天荣
柳李旺
《南京农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
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