期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
实时荧光聚合酶链反应技术检测乙型肝炎病毒YMDD变异的研究 被引量:2
1
作者 熊英 宋玉国 +1 位作者 黄建文 张吉林 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第17期1229-1232,共4页
目的采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)技术检测慢性乙型肝炎(CHB)患者在使用拉米夫定过程中,乙型肝炎病毒(HBV)YMDD变异的发生情况,并研究影响变异发生的相关因素,为临床预测和判断HBV YMDD变异提供一定的依据。方法选择50例CHB患者作为... 目的采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)技术检测慢性乙型肝炎(CHB)患者在使用拉米夫定过程中,乙型肝炎病毒(HBV)YMDD变异的发生情况,并研究影响变异发生的相关因素,为临床预测和判断HBV YMDD变异提供一定的依据。方法选择50例CHB患者作为拉米夫定治疗组,30例CHB患者作为对照组。采用实时荧光PCR方法分别检测两组在用药期间HBV YMDD变异的发生情况,同时采用荧光定量PCR方法检测治疗组在用药前后HBV DNA水平。结果治疗组在用药52周时的变异率24.0%,明显高于对照组52周时的变异率3.3%(P<0.05);治疗组在用药52周时的变异率24.0%,明显高于用药26周时的变异率4.0%(P<0.05);治疗前HBV DNA水平较高组(28例)患者在用药52周时的变异率(35.7%)明显高于HBV DNA水平较低组(22例)患者的变异率(9.1%)(P<0.05);治疗组中未变异的38例患者在用药52周时的HBV DNA阴转率(65.8%)明显高于变异的12例患者的HBV DNA阴转率(16.7%)(P<0.05)。结论拉米夫定可导致HBV YMDD变异的产生,并且该变异的发生率随着拉米夫定的用药时间的延长而增加;HBV YMDD变异的发生同血清HBV DNA水平相关。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 变异 聚合酶链反应 拉米夫定
在线阅读 下载PDF
肝病患者血清脯氨酸肽酶活性检测的临床应用 被引量:5
2
作者 张吉林 宋玉国 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第7期467-469,共3页
目的研究血清脯氨酸肽酶活性在肝病中的应用价值。方法采用酶促反应终点法检测了50例健康人和137例肝病患者血清脯氨酸肽酶活性。结果脯氨酸肽酶的正常参考范围为(854.64±191.79)U/L,肝病各组脯氨酸肽酶水平显著高于正常对照组(P&l... 目的研究血清脯氨酸肽酶活性在肝病中的应用价值。方法采用酶促反应终点法检测了50例健康人和137例肝病患者血清脯氨酸肽酶活性。结果脯氨酸肽酶的正常参考范围为(854.64±191.79)U/L,肝病各组脯氨酸肽酶水平显著高于正常对照组(P<0.01);经过治疗后各组肝病患者脯氨酸肽酶水平均比治疗前降低(P<0.01);当脯氨酸肽酶水平持续高于2 500 U/L时,肝硬化患者存活率为28.57%,而当脯氨酸肽酶水平稳定在1 800U/L以下时,存活率为94.12%(P<0.01)。结论血清脯氨酸肽酶活性的检测可估测肝病患者的病情、评价疗效和判断肝硬化患者的预后。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 脯氨酸肽酶 终点法
在线阅读 下载PDF
吉林地区STR系统6位点复合扩增的频率分布
3
作者 王冰梅 庄文越 +1 位作者 李正 庄文卓 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期23-25,共3页
目的 分析吉林地区汉族人群短串联重复序列(STR)3个双基因座即6个STR位点的遗传多态性分布,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 采集103份吉林地区汉族无血缘关系的个体血样,提取DNA,经聚合酶链反应(PCR)分3组进行复合扩增... 目的 分析吉林地区汉族人群短串联重复序列(STR)3个双基因座即6个STR位点的遗传多态性分布,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 采集103份吉林地区汉族无血缘关系的个体血样,提取DNA,经聚合酶链反应(PCR)分3组进行复合扩增(Ⅰ:TPOX+CSF1PO,Ⅱ:D3S1358+D13S317,Ⅲ:D5S818+D19S400),非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离后,银染显色分析。统计各等位基因的基因频率,分别计算各基因座的杂合度(H)、个人识别能力(DP)、非父排除率(PE)和多态性信息含量(PIC)。结果 得到6个基因座各等位基因的基因频率,经X^2检验,基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡,具有较高的杂合度和多态性信息含量。上述6个基因座的杂合度为0.7511~0.8376,个人识别能力为0.8273~0.9247,非父排除率为0.5167~0.6718,多态性信息含量为0.7100~0.8195。结论 此STR3个双基因座具有高度多态性,是较理想的遗传标志,所得到的等位基因频率等数据可为法医学个人识别、亲子鉴定及群体遗传学研究提供依据。 展开更多
关键词 短串联重复序列 聚合酶链式反应 PCR复合扩增 频率分布
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部