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顺铂明胶微球体内释药特性的实验研究
被引量：
1
1
作者
王新木
封兴华
+2 位作者
刘芳
马威
魏建华
《介入放射学杂志》
CSCD
2004年第3期263-265,共3页
目的 对比顺铂不同给药方法的效果 ,以了解顺铂明胶微球在体内的释药特点。方法 在X线监视下 ,将顺铂明胶微球超选择栓塞在犬颈外动脉及其分支 ,以顺铂溶液灌注颈外动脉或在股静脉点滴作为对照 ,不同时间点取血样测试血药浓度。取栓...
目的 对比顺铂不同给药方法的效果 ,以了解顺铂明胶微球在体内的释药特点。方法 在X线监视下 ,将顺铂明胶微球超选择栓塞在犬颈外动脉及其分支 ,以顺铂溶液灌注颈外动脉或在股静脉点滴作为对照 ,不同时间点取血样测试血药浓度。取栓塞组织石蜡切片 ,常规苏木精 伊红染色 ,光镜观察。结果 动脉灌注法可以产生局部较高的血药浓度 ,但维持时间较短 ;静脉滴注法血药浓度维持时间较长 ,但局部与全身血药浓度无显著差异 ;使用顺铂明胶微球进行栓塞可以在较小的用药剂量上在局部维持相对较长时间较高的血药浓度。结论 顺铂明胶微球进行动脉栓塞可以显著降低全身血药浓度及用药剂量 。
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关键词
顺铂明胶
微球体
释药特性
药物浓度
动脉化疗
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职称材料
促凋亡分子Bad真核表达载体构建及其在人基底细胞癌细胞中的表达
被引量：
1
2
作者
胡彬
封兴华
刘芳
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期399-403,共5页
目的:克隆Bcl-2相关促凋亡基因Bad的全长编码序列,构建Bad基因的真核表达载体并在人基底细胞癌细胞系(A431)中表达,为研究该基因在人基底细胞癌治疗中的作用奠定基础。方法:根据已发表的Bad基因的核苷酸序列设计并合成引物,用Hela细胞...
目的:克隆Bcl-2相关促凋亡基因Bad的全长编码序列,构建Bad基因的真核表达载体并在人基底细胞癌细胞系(A431)中表达,为研究该基因在人基底细胞癌治疗中的作用奠定基础。方法:根据已发表的Bad基因的核苷酸序列设计并合成引物,用Hela细胞抽提的RNA进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),扩增产物用XhoI和EcoRI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1-myc中,用限制性内切酶酶切重组质粒pcDNA3.1-myc-Bad并对其DNA测定序列。用脂质体法将pcDNA3.1-myc-Bad导入人基底细胞癌细胞系A431中,G418选择培养,Western blot及SABC-FITC分析鉴定其表达。瞬时转染A431细胞,通过细胞计数和集落形成实验观察其对A431细胞生长的影响。结果:RT-PCR扩增出长500bp的特异性片段,经克隆至pcDNA3.1-myc后酶切鉴定证实,并测序表明序列与GenBank报道完全一致。pcDNA3.1-myc-Bad在A431细胞中有表达并可影响细胞生长,与对照组有明显差异。结论:成功克隆了Bad的编码序列,构建了其真核细胞表达载体pcDNA3.1-myc-Bad,并在瞬时转染肿瘤细胞后观察到细胞生长受抑制。
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关键词
人Bad基因
克隆
真核表达载体
基底细胞癌
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职称材料
题名
顺铂明胶微球体内释药特性的实验研究
被引量：
1
1
作者
王新木
封兴华
刘芳
马威
魏建华
机构
第四军医大学口腔医学院颌外
科
北京解放军空军总医院检验科
出处
《介入放射学杂志》
CSCD
2004年第3期263-265,共3页
文摘
目的 对比顺铂不同给药方法的效果 ,以了解顺铂明胶微球在体内的释药特点。方法 在X线监视下 ,将顺铂明胶微球超选择栓塞在犬颈外动脉及其分支 ,以顺铂溶液灌注颈外动脉或在股静脉点滴作为对照 ,不同时间点取血样测试血药浓度。取栓塞组织石蜡切片 ,常规苏木精 伊红染色 ,光镜观察。结果 动脉灌注法可以产生局部较高的血药浓度 ,但维持时间较短 ;静脉滴注法血药浓度维持时间较长 ,但局部与全身血药浓度无显著差异 ;使用顺铂明胶微球进行栓塞可以在较小的用药剂量上在局部维持相对较长时间较高的血药浓度。结论 顺铂明胶微球进行动脉栓塞可以显著降低全身血药浓度及用药剂量 。
关键词
顺铂明胶
微球体
释药特性
药物浓度
动脉化疗
Keywords
Cisplatin
Drug concentration
Embolization
分类号
R73-36 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
促凋亡分子Bad真核表达载体构建及其在人基底细胞癌细胞中的表达
被引量：
1
2
作者
胡彬
封兴华
刘芳
机构
西安第四军医大学口腔医学院口腔颌面外
科
北京解放军空军总医院检验科
出处
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期399-403,共5页
文摘
目的:克隆Bcl-2相关促凋亡基因Bad的全长编码序列,构建Bad基因的真核表达载体并在人基底细胞癌细胞系(A431)中表达,为研究该基因在人基底细胞癌治疗中的作用奠定基础。方法:根据已发表的Bad基因的核苷酸序列设计并合成引物,用Hela细胞抽提的RNA进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),扩增产物用XhoI和EcoRI双酶切后定向克隆到真核细胞表达载体pcDNA3.1-myc中,用限制性内切酶酶切重组质粒pcDNA3.1-myc-Bad并对其DNA测定序列。用脂质体法将pcDNA3.1-myc-Bad导入人基底细胞癌细胞系A431中,G418选择培养,Western blot及SABC-FITC分析鉴定其表达。瞬时转染A431细胞,通过细胞计数和集落形成实验观察其对A431细胞生长的影响。结果:RT-PCR扩增出长500bp的特异性片段,经克隆至pcDNA3.1-myc后酶切鉴定证实,并测序表明序列与GenBank报道完全一致。pcDNA3.1-myc-Bad在A431细胞中有表达并可影响细胞生长,与对照组有明显差异。结论:成功克隆了Bad的编码序列,构建了其真核细胞表达载体pcDNA3.1-myc-Bad,并在瞬时转染肿瘤细胞后观察到细胞生长受抑制。
关键词
人Bad基因
克隆
真核表达载体
基底细胞癌
Keywords
Human Bad gene
Clone
Eukaryotic expression vector
Basal cell carcinoma
分类号
R739.8 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
顺铂明胶微球体内释药特性的实验研究
王新木
封兴华
刘芳
马威
魏建华
《介入放射学杂志》
CSCD
2004
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
促凋亡分子Bad真核表达载体构建及其在人基底细胞癌细胞中的表达
胡彬
封兴华
刘芳
《实用口腔医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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职称材料
已选择
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