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S100A4和S100A10在小鼠毛囊发育中的表达定位
1
作者
白勇将
栗雯华
+4 位作者
杨炜峰
崔云丽
叶富豪
侯增耀
庞全海
《北京大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第3期456-464,共9页
为了研究 S100A4和 S100A10在 C57BL/6N小鼠皮肤毛囊发育不同时间点的表达与定位,选取 E13.5,E15.5,E18.5孕鼠胚胎和新生鼠 P2,P4,P8小鼠,每个发育时间点各取 3只小鼠,取背部皮肤组织,通过分子生物学及组织学技术,检测不同时期小鼠背部...
为了研究 S100A4和 S100A10在 C57BL/6N小鼠皮肤毛囊发育不同时间点的表达与定位,选取 E13.5,E15.5,E18.5孕鼠胚胎和新生鼠 P2,P4,P8小鼠,每个发育时间点各取 3只小鼠,取背部皮肤组织,通过分子生物学及组织学技术,检测不同时期小鼠背部皮肤中 S100A4和 S100A10 mRNA及蛋白的表达与定位.结果表明,在毛囊发育时期,S100A4和 S100A10的 mRNA和蛋白表达均先升高后降低,出生 2天时的 mRNA和蛋白表达最高.免疫组织化学定位显示,S100A4蛋白和 S100A10蛋白在小鼠毛囊发育中持续表达,但是定位区域有所不同,提示 S100A4和 S100A10可能在小鼠毛囊发育过程中具有重要的作用.综上所述,S100A4和S100A10在小鼠毛囊发育不同时间点的背部皮肤中表达不同,S100A4和 S100A10参与小鼠毛囊发育过程.
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关键词
S100A4
S100A10
小鼠
毛囊发育
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职称材料
HBV感染的动物模型研究进展
被引量：
9
2
作者
杨炜峰
苗振川
+1 位作者
宋希军
尹明
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021年第5期999-1005,共7页
理想的HBV临床前动物模型,其肝细胞应包括允许HBV进入、cccDNA形成和与之相互作用的先天性及获得性免疫系统。由于HBV严格的种属特异性,自然只感染人类和黑猩猩,至今还没有建立一个有效的模型,能够真实地再现HBV感染的免疫和发病机制。...
理想的HBV临床前动物模型,其肝细胞应包括允许HBV进入、cccDNA形成和与之相互作用的先天性及获得性免疫系统。由于HBV严格的种属特异性,自然只感染人类和黑猩猩,至今还没有建立一个有效的模型,能够真实地再现HBV感染的免疫和发病机制。综述了目前常用的五种小鼠模型:HBV转基因模型、高压水动力注射模型、AAV-HBV转染模型、cccDNA替代模型和人鼠嵌合肝脏模型。展望了未来可能出现的模型,比如hNTCP转基因的食蟹猴、恒河猴和猪等模型等。以期为研究人员选择这些模型提供参照,加快药筛进程、验证新疗法和更好解决HBV生物学发病机制等方面的问题。
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关键词
乙型肝炎病毒
疾病模型
动物
小鼠
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职称材料
题名
S100A4和S100A10在小鼠毛囊发育中的表达定位
1
作者
白勇将
栗雯华
杨炜峰
崔云丽
叶富豪
侯增耀
庞全海
机构
山西农业大学动物医学学院
北京维通达生物技术有限公司
出处
《北京大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第3期456-464,共9页
基金
国家自然科学基金(31872532,31272628)资助。
文摘
为了研究 S100A4和 S100A10在 C57BL/6N小鼠皮肤毛囊发育不同时间点的表达与定位,选取 E13.5,E15.5,E18.5孕鼠胚胎和新生鼠 P2,P4,P8小鼠,每个发育时间点各取 3只小鼠,取背部皮肤组织,通过分子生物学及组织学技术,检测不同时期小鼠背部皮肤中 S100A4和 S100A10 mRNA及蛋白的表达与定位.结果表明,在毛囊发育时期,S100A4和 S100A10的 mRNA和蛋白表达均先升高后降低,出生 2天时的 mRNA和蛋白表达最高.免疫组织化学定位显示,S100A4蛋白和 S100A10蛋白在小鼠毛囊发育中持续表达,但是定位区域有所不同,提示 S100A4和 S100A10可能在小鼠毛囊发育过程中具有重要的作用.综上所述,S100A4和S100A10在小鼠毛囊发育不同时间点的背部皮肤中表达不同,S100A4和 S100A10参与小鼠毛囊发育过程.
关键词
S100A4
S100A10
小鼠
毛囊发育
Keywords
S100A4
S100A10
mice
hair follicle development
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
HBV感染的动物模型研究进展
被引量：
9
2
作者
杨炜峰
苗振川
宋希军
尹明
机构
北京维通达生物技术有限公司
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021年第5期999-1005,共7页
文摘
理想的HBV临床前动物模型,其肝细胞应包括允许HBV进入、cccDNA形成和与之相互作用的先天性及获得性免疫系统。由于HBV严格的种属特异性,自然只感染人类和黑猩猩,至今还没有建立一个有效的模型,能够真实地再现HBV感染的免疫和发病机制。综述了目前常用的五种小鼠模型:HBV转基因模型、高压水动力注射模型、AAV-HBV转染模型、cccDNA替代模型和人鼠嵌合肝脏模型。展望了未来可能出现的模型,比如hNTCP转基因的食蟹猴、恒河猴和猪等模型等。以期为研究人员选择这些模型提供参照,加快药筛进程、验证新疗法和更好解决HBV生物学发病机制等方面的问题。
关键词
乙型肝炎病毒
疾病模型
动物
小鼠
Keywords
Hepatitis B Virus
Disease Models,Animal
Mice
分类号
R512.62 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
S100A4和S100A10在小鼠毛囊发育中的表达定位
白勇将
栗雯华
杨炜峰
崔云丽
叶富豪
侯增耀
庞全海
《北京大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
HBV感染的动物模型研究进展
杨炜峰
苗振川
宋希军
尹明
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2021
9
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职称材料
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