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改进重叠延伸PCR克隆tau基因6种同工异构体
被引量：
3
1
作者
李诺敏
刘可夫
+5 位作者
李灵芸
何放
顾文彬
董一名
邓玉林
庆宏
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期871-875,共5页
采用一种改进的重叠延伸PCR技术,通过2次PCR的方法,对人tau基因进行剪切和拼接,实现了tau基因的6种同工异构体的克隆;然后将6种tau基因克隆到真核载体pcDNA4上,通过western blot在蛋白水平验证了tau蛋白的表达.结果表明,这种改进重叠延...
采用一种改进的重叠延伸PCR技术,通过2次PCR的方法,对人tau基因进行剪切和拼接,实现了tau基因的6种同工异构体的克隆;然后将6种tau基因克隆到真核载体pcDNA4上,通过western blot在蛋白水平验证了tau蛋白的表达.结果表明,这种改进重叠延伸PCR方法能够对基因进行多个位置的剪切和连接,由于该法在基因重组过程中无需利用限制性内切酶,因此具有很大的灵活性和简便性.
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关键词
TAU蛋白
重叠延伸PCR
真核表达载体
TA克隆
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题名
改进重叠延伸PCR克隆tau基因6种同工异构体
被引量：
3
1
作者
李诺敏
刘可夫
李灵芸
何放
顾文彬
董一名
邓玉林
庆宏
机构
北京理工大学生物医药成分分离与分析北京市重点实验室
出处
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期871-875,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(81171206)
大学生创新性实验计划资助项目(BJ1160)
文摘
采用一种改进的重叠延伸PCR技术,通过2次PCR的方法,对人tau基因进行剪切和拼接,实现了tau基因的6种同工异构体的克隆;然后将6种tau基因克隆到真核载体pcDNA4上,通过western blot在蛋白水平验证了tau蛋白的表达.结果表明,这种改进重叠延伸PCR方法能够对基因进行多个位置的剪切和连接,由于该法在基因重组过程中无需利用限制性内切酶,因此具有很大的灵活性和简便性.
关键词
TAU蛋白
重叠延伸PCR
真核表达载体
TA克隆
Keywords
tau protein
overlap extension PCR
eukaryotic expression vector
TA cloning
分类号
Q812 [生物学—生物工程]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
改进重叠延伸PCR克隆tau基因6种同工异构体
李诺敏
刘可夫
李灵芸
何放
顾文彬
董一名
邓玉林
庆宏
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
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