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铽掺杂铈锆固溶体的合成及结构表征
被引量：
2
1
作者
樊国栋
冯长根
+1 位作者
张昭
陈佑宁
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期767-770,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了不同比例Tb掺杂的三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05、0.10、0.15)。BET比表面积分析表明,随着Tb的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.8增加到80.4m2/g,而未掺杂样品Ce0.6Zr0...
采用溶胶-凝胶法制备了不同比例Tb掺杂的三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05、0.10、0.15)。BET比表面积分析表明,随着Tb的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.8增加到80.4m2/g,而未掺杂样品Ce0.6Zr0.4O2的比表面积为65.1m2/g。X射线衍射和拉曼光谱证实形成的固溶体为萤石型立方相结构。X光电子能谱分析表明,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在,Zr以Zr4+形式存在;掺杂样品组成均匀,Tb的掺入促进了固溶体的形成,增加了表面晶格氧的浓度。
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关键词
Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y固溶体
溶胶-凝胶法
BET比表面积
XRD
XPS
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职称材料
储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ的性能及在三效催化剂中的应用
被引量：
1
2
作者
樊国栋
冯长根
+1 位作者
张昭
沈茂
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第A04期1615-1618,共4页
采用溶胶-凝胶法制备了系列三效催化剂储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ（x=0．05，0．10，0．15）。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构；BET比表面积分析表明，随着Pr的掺杂量由x=0．05递增到工=0．15，在650℃焙烧的样品其比...
采用溶胶-凝胶法制备了系列三效催化剂储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ（x=0．05，0．10，0．15）。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构；BET比表面积分析表明，随着Pr的掺杂量由x=0．05递增到工=0．15，在650℃焙烧的样品其比表面积由66．5增加到79.9m^2／g，而未掺杂样品Ce0．6Zr0.4O2的比表面积为65．1m^2，g；粒度分布及透射电镜分析发现，制备的固溶体在水相中存在着团聚现象。应用在含有Pt，Rh和Pd的三效催化剂的制备。催化活性测试表明，在铈锆氧化物储氧材料中掺杂少量Pr，可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。不论是在富燃区还是在贫燃区，所有掺杂Pr的三效催化剂对各气体的催化转化率均高于未掺杂Pr的三效催化剂。
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关键词
Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ固溶体
三效催化剂
储氧材料
溶胶-凝胶法
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职称材料
镨铽掺杂铈锆复合氧化物的氧缓冲作用
3
作者
樊国栋
张昭
冯长根
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期1742-1747,共6页
采用溶胶-凝胶法制备三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4O2、Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2-y和Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05,0.10,0.15),将其作为水洗层的储氧组分。制备的三效催化剂的活性测试表明,在铈锆氧化物固溶体储氧材料中掺杂少量Pr和Tb,可降低...
采用溶胶-凝胶法制备三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4O2、Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2-y和Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05,0.10,0.15),将其作为水洗层的储氧组分。制备的三效催化剂的活性测试表明,在铈锆氧化物固溶体储氧材料中掺杂少量Pr和Tb,可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。以C3H6的转化率为水洗层氧缓冲能力的探针,实验发现,含储氧材料的水涂层在贫氧气氛中,起到氧缓冲的作用,提高C3H6的转化率。通过实验和理论推导得出表征三效催化剂氧缓冲能力大小的参数K。此方法简单可行,表征的结果与以起燃温度表征的三效催化剂氧化还原活性的实验结果相一致。
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关键词
氧缓冲能力:起燃温度
氧化铈基储氧材料
掺杂
三效催化剂
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职称材料
题名
铽掺杂铈锆固溶体的合成及结构表征
被引量：
2
1
作者
樊国栋
冯长根
张昭
陈佑宁
机构
陕西科技
大学
化学与化工学院
北京理工大学爆炸灾难预防控制国家重点实验室
出处
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期767-770,共4页
基金
陕西省自然科学基金资助项目(2004B13)
陕西科技大学博士启动基金资助项目(BJ06-07)
文摘
采用溶胶-凝胶法制备了不同比例Tb掺杂的三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05、0.10、0.15)。BET比表面积分析表明,随着Tb的掺杂量由x=0.05递增到x=0.15,在650℃焙烧的样品其比表面积由66.8增加到80.4m2/g,而未掺杂样品Ce0.6Zr0.4O2的比表面积为65.1m2/g。X射线衍射和拉曼光谱证实形成的固溶体为萤石型立方相结构。X光电子能谱分析表明,固溶体表面Ce和Tb主要以Ce4+和Tb3+形式存在,Zr以Zr4+形式存在;掺杂样品组成均匀,Tb的掺入促进了固溶体的形成,增加了表面晶格氧的浓度。
关键词
Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y固溶体
溶胶-凝胶法
BET比表面积
XRD
XPS
Keywords
Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y solid solution
sol-gel method
BET surface areas
XRD
XPS
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ的性能及在三效催化剂中的应用
被引量：
1
2
作者
樊国栋
冯长根
张昭
沈茂
机构
陕西科技
大学
化学与化工学院
北京理工大学爆炸灾难预防控制国家重点实验室
出处
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第A04期1615-1618,共4页
基金
基金项目：陕西省自然科学基金资助项目（2004813）
陕西科技大学博士启动基金资助项目（BJ06-07）
文摘
采用溶胶-凝胶法制备了系列三效催化剂储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ（x=0．05，0．10，0．15）。X射线衍射证实形成的固溶体为萤石型立方相结构；BET比表面积分析表明，随着Pr的掺杂量由x=0．05递增到工=0．15，在650℃焙烧的样品其比表面积由66．5增加到79.9m^2／g，而未掺杂样品Ce0．6Zr0.4O2的比表面积为65．1m^2，g；粒度分布及透射电镜分析发现，制备的固溶体在水相中存在着团聚现象。应用在含有Pt，Rh和Pd的三效催化剂的制备。催化活性测试表明，在铈锆氧化物储氧材料中掺杂少量Pr，可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。不论是在富燃区还是在贫燃区，所有掺杂Pr的三效催化剂对各气体的催化转化率均高于未掺杂Pr的三效催化剂。
关键词
Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ固溶体
三效催化剂
储氧材料
溶胶-凝胶法
Keywords
Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ solid solution
three-way catalysts
oxygen storage materials
sol-gel method
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
镨铽掺杂铈锆复合氧化物的氧缓冲作用
3
作者
樊国栋
张昭
冯长根
机构
陕西科技
大学
化学与化工学院
北京理工大学
爆炸
灾难
预防
、
控制
国家
重点
实验室
出处
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第9期1742-1747,共6页
基金
陕西科技大学博士启动基金资助项目(BJ06-07)
陕西省自然科学基金资助项目(2004B13)
文摘
采用溶胶-凝胶法制备三效催化剂促进剂Ce0.6Zr0.4O2、Ce0.6Zr0.35Pr0.05O2-y和Ce0.6Zr0.4-xTbxO2-y(x=0.05,0.10,0.15),将其作为水洗层的储氧组分。制备的三效催化剂的活性测试表明,在铈锆氧化物固溶体储氧材料中掺杂少量Pr和Tb,可降低三效催化剂对CO、C3H6和NO的起燃温度。以C3H6的转化率为水洗层氧缓冲能力的探针,实验发现,含储氧材料的水涂层在贫氧气氛中,起到氧缓冲的作用,提高C3H6的转化率。通过实验和理论推导得出表征三效催化剂氧缓冲能力大小的参数K。此方法简单可行,表征的结果与以起燃温度表征的三效催化剂氧化还原活性的实验结果相一致。
关键词
氧缓冲能力:起燃温度
氧化铈基储氧材料
掺杂
三效催化剂
Keywords
oxygen buffering capacity
ligh-off temperature
ceria-based oxygen storage materials
doping
three-way catalyst
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
TQ426.96 [化学工程]
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职称材料
题名
作者
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被引量
操作
1
铽掺杂铈锆固溶体的合成及结构表征
樊国栋
冯长根
张昭
陈佑宁
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
2
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职称材料
2
储氧材料Ce0.6Zr0.4-xPrxO2-δ的性能及在三效催化剂中的应用
樊国栋
冯长根
张昭
沈茂
《功能材料》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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职称材料
3
镨铽掺杂铈锆复合氧化物的氧缓冲作用
樊国栋
张昭
冯长根
《中国有色金属学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
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