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TLR4-MyD88在大鼠急性前葡萄膜炎虹膜中的表达
被引量：
10
1
作者
李上
卢弘
+5 位作者
胡小凤
陈巍
杨培增
Aize Kijlstra
许颖知
王婧
《眼科研究》
CSCD
北大核心
2010年第2期97-102,共6页
目的观察内毒素诱导的大鼠急性前葡萄膜炎(EIU)虹膜组织内Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)及核因子-κBp65(NF-κB p65)的表达。方法Wistar大鼠50只,随机分为5组,0、12、24、48、72h,每组10只,0h组为正常对照组,其余4组均足...
目的观察内毒素诱导的大鼠急性前葡萄膜炎(EIU)虹膜组织内Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)及核因子-κBp65(NF-κB p65)的表达。方法Wistar大鼠50只,随机分为5组,0、12、24、48、72h,每组10只,0h组为正常对照组,其余4组均足垫部注射霍乱弧菌内毒素脂多糖(LPS)200μg,建立EIU动物模型,每隔2h用裂隙灯观察大鼠眼前节炎症反应。通过铺片免疫组织化学染色,检测虹膜睫状体组织内TLR4、MyD88和NF-κBp65的表达,并对虹膜内TLR4+和MyD88+及NF-κBp65+细胞进行计数。结果注射后24～48h大鼠眼前段的炎症反应达到高峰,72h炎症反应逐渐缓解。组织病理学检查表明,虹膜睫状体组织的炎性细胞浸润在24～48h达到高峰,与临床反应结果相符。TLR4在模型鼠虹膜睫状体炎复合体中表达的免疫组织化学检测结果表明,0h组虹膜铺片内无阳性细胞,12h后可见细胞形态大多为类圆形的阳性细胞,48h达高峰,72h阳性细胞数开始减少,各组阳性细胞数总体差异有统计学意义(F=46.79,P<0.05)。MyD88和NF-κBp65的表达与TLR4的改变趋势相一致(F=54.37,P<0.05;F=85.32,P<0.05)。结论内毒素诱导的EIU虹膜内,TLR4及其下游信号传导分子的表达量发生改变,提示TLR4-MyD88依赖传导途径可能参与了EIU的发病。
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关键词
内毒素
葡萄膜炎
TLR4
MYD88
NF—κB
P65
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职称材料
人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位磁分离酶联免疫方法的建立
被引量：
6
2
作者
刘振世
周昊
+3 位作者
陈海生
谢晶
卢新
杨祥良
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期392-394,共3页
目的建立一种新的测定人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位(hCGβ)磁分离酶联免疫分析法(MEIA)。方法用识别不同表位的两株单克隆抗体(mAb),一株mAb用FITC标记,另一株用碱性磷酸酶(AP)标记;以偶联羊抗FITC抗体的磁珠作为固相,以酚酞单磷酸...
目的建立一种新的测定人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位(hCGβ)磁分离酶联免疫分析法(MEIA)。方法用识别不同表位的两株单克隆抗体(mAb),一株mAb用FITC标记,另一株用碱性磷酸酶(AP)标记;以偶联羊抗FITC抗体的磁珠作为固相,以酚酞单磷酸酯溶液为底物,建立测定hCGβ磁分离酶免疫测定法。结果本MEIA法的灵敏度为0.1IU/L,批内CV小于8.5%,批间CV小于14%,平均稀释回收率为92.5%;与促黄体生成激素(leuteinizinghormone,LH)、促甲状腺激素(thyroidstimulatinghormone,TSH)和促卵泡成熟激素(folliclestimulatinghormone,FSH)均无交叉反应,与完整的hCG(1000IU/L)的交叉反应为1.2%,有效期不低于14个月。结论本方法的性能优于现有的放射免疫(RIA)和ELISA试剂盒,接近进口同类试剂的水平,有助于为市场提供一种高质量而价廉的hCGβ测定试剂盒。
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关键词
人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位
磁分离酶免疫测定法
碱性磷酸酶
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职称材料
题名
TLR4-MyD88在大鼠急性前葡萄膜炎虹膜中的表达
被引量：
10
1
作者
李上
卢弘
胡小凤
陈巍
杨培增
Aize Kijlstra
许颖知
王婧
机构
首都医科大学附属
北京
朝阳
医院
眼科
北京海淀妇幼保健医院
眼科
重庆医科大学附属第一
医院
眼科
马斯特里赫特眼科研究中心
出处
《眼科研究》
CSCD
北大核心
2010年第2期97-102,共6页
基金
国家自然科学基金(30872361)
国家科技支撑计划项目(2007BAI18B10)资助
文摘
目的观察内毒素诱导的大鼠急性前葡萄膜炎(EIU)虹膜组织内Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(MyD88)及核因子-κBp65(NF-κB p65)的表达。方法Wistar大鼠50只,随机分为5组,0、12、24、48、72h,每组10只,0h组为正常对照组,其余4组均足垫部注射霍乱弧菌内毒素脂多糖(LPS)200μg,建立EIU动物模型,每隔2h用裂隙灯观察大鼠眼前节炎症反应。通过铺片免疫组织化学染色,检测虹膜睫状体组织内TLR4、MyD88和NF-κBp65的表达,并对虹膜内TLR4+和MyD88+及NF-κBp65+细胞进行计数。结果注射后24～48h大鼠眼前段的炎症反应达到高峰,72h炎症反应逐渐缓解。组织病理学检查表明,虹膜睫状体组织的炎性细胞浸润在24～48h达到高峰,与临床反应结果相符。TLR4在模型鼠虹膜睫状体炎复合体中表达的免疫组织化学检测结果表明,0h组虹膜铺片内无阳性细胞,12h后可见细胞形态大多为类圆形的阳性细胞,48h达高峰,72h阳性细胞数开始减少,各组阳性细胞数总体差异有统计学意义(F=46.79,P<0.05)。MyD88和NF-κBp65的表达与TLR4的改变趋势相一致(F=54.37,P<0.05;F=85.32,P<0.05)。结论内毒素诱导的EIU虹膜内,TLR4及其下游信号传导分子的表达量发生改变,提示TLR4-MyD88依赖传导途径可能参与了EIU的发病。
关键词
内毒素
葡萄膜炎
TLR4
MYD88
NF—κB
P65
Keywords
endotoxin
uveitis
TLR4
MyD88
NF-κB p65
分类号
R773.9 [医药卫生—眼科]
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职称材料
题名
人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位磁分离酶联免疫方法的建立
被引量：
6
2
作者
刘振世
周昊
陈海生
谢晶
卢新
杨祥良
机构
华中科技大学生命科学与技术学院
北京
倍爱康生物技术股份有限公司
北京
倍爱康生物技术股份有限公司
北京海淀妇幼保健医院
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期392-394,共3页
基金
国家科技攻关计划资助(No.2003BA10A05)
文摘
目的建立一种新的测定人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位(hCGβ)磁分离酶联免疫分析法(MEIA)。方法用识别不同表位的两株单克隆抗体(mAb),一株mAb用FITC标记,另一株用碱性磷酸酶(AP)标记;以偶联羊抗FITC抗体的磁珠作为固相,以酚酞单磷酸酯溶液为底物,建立测定hCGβ磁分离酶免疫测定法。结果本MEIA法的灵敏度为0.1IU/L,批内CV小于8.5%,批间CV小于14%,平均稀释回收率为92.5%;与促黄体生成激素(leuteinizinghormone,LH)、促甲状腺激素(thyroidstimulatinghormone,TSH)和促卵泡成熟激素(folliclestimulatinghormone,FSH)均无交叉反应,与完整的hCG(1000IU/L)的交叉反应为1.2%,有效期不低于14个月。结论本方法的性能优于现有的放射免疫(RIA)和ELISA试剂盒,接近进口同类试剂的水平,有助于为市场提供一种高质量而价廉的hCGβ测定试剂盒。
关键词
人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位
磁分离酶免疫测定法
碱性磷酸酶
Keywords
human choriogonadotropin β subunit
magnetic enzyme immunoassay
alkaline phosphase
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TLR4-MyD88在大鼠急性前葡萄膜炎虹膜中的表达
李上
卢弘
胡小凤
陈巍
杨培增
Aize Kijlstra
许颖知
王婧
《眼科研究》
CSCD
北大核心
2010
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人绒毛膜促性腺激素游离β亚单位磁分离酶联免疫方法的建立
刘振世
周昊
陈海生
谢晶
卢新
杨祥良
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
在线阅读
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职称材料
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