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猪流感病毒H1N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达
被引量：
3
1
作者
张烨
于在江
+5 位作者
唐启慧
陈禹保
辛丽
陈永坤
陈清轩
舒跃龙
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期162-167,共6页
克隆、表达和鉴定猪流感病毒H1N1 HA,NA基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。在成功克隆猪流感病毒H1N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,全基因序列克隆到表达载体pGEX4T-1上,构建了重...
克隆、表达和鉴定猪流感病毒H1N1 HA,NA基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。在成功克隆猪流感病毒H1N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,全基因序列克隆到表达载体pGEX4T-1上,构建了重组表达质粒pET32a(+)/HA(截短),pET32a(+)/NA(截短),pGEX4T-1/NA,转化大肠杆菌BL21/Rosetta,IPTG诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱和GSTrap 4B亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果显示,重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量与预计大小一致。ELISA和Western blotting试验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。本研究成功克隆和表达了猪流感病毒H1N1 HA、NA基因序列,为猪流感病毒H1N1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究奠定了基础。
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关键词
猪流感病毒H1N1
血凝素
神经氨酸酶
克隆表达
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职称材料
流感病毒H3N2血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达
被引量：
1
2
作者
张烨
于在江
+5 位作者
黄捷勤
唐启慧
陈禹保
辛丽
陈永坤
舒跃龙
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期213-218,共6页
克隆、表达和鉴定流感病毒H3N2 HA,NA基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。在成功克隆流感病毒H3N2全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,全基因序列克隆到表达载体pGEX4T-1上,构建了重组表...
克隆、表达和鉴定流感病毒H3N2 HA,NA基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。在成功克隆流感病毒H3N2全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,全基因序列克隆到表达载体pGEX4T-1上,构建了重组表达质粒pET32a(+)/HA(截短),pET32a(+)/NA(截短),pGEX4T-1/HA,转化大肠杆菌BL21/Rosetta,IPTG诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱和GSTrap 4B亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果显示,重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量与预计大小一致。ELISA和Western blotting试验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。成功克隆和表达了流感病毒H3N2 HA、NA基因序列,可为流感病毒H3N2诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究提供参考。
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关键词
流感病毒H3N2
血凝素
神经氨酸酶
克隆表达
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职称材料
我国生物试剂产业发展战略思考
3
作者
陈禹保
张传山
+1 位作者
张旭晨
姚乌兰
《生物产业技术》
2008年第1期90-92,共3页
现代生物技术已经成为一个新的经济增长点，其增长速度大致在25％～30％，是整个经济增长平均数的8～10倍，成为21世纪的主流经济——生物经济。在发达国家一个显著的特点就是：这些国家的生物科技支撑产业技术很发达并形成强大的规模...
现代生物技术已经成为一个新的经济增长点，其增长速度大致在25％～30％，是整个经济增长平均数的8～10倍，成为21世纪的主流经济——生物经济。在发达国家一个显著的特点就是：这些国家的生物科技支撑产业技术很发达并形成强大的规模产业。生物支撑技术产业应包括生物试剂、生物仪器、生物软件、模式实验动物及生物人才五个方面。下面主要就生物支撑技术产业之一——生物试剂作一论述。
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关键词
生物试剂
产业发展
经济增长点
现代生物技术
科技支撑
技术产业
增长速度
生物经济
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职称材料
题名
猪流感病毒H1N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达
被引量：
3
1
作者
张烨
于在江
唐启慧
陈禹保
辛丽
陈永坤
陈清轩
舒跃龙
机构
中国疾病预防控制中心病毒病所国家流感中心
北京标凯科技有限公司
北京
中亚国瑞生物经济研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期162-167,共6页
基金
国家科技部项目(2006BAD06A15)
文摘
克隆、表达和鉴定猪流感病毒H1N1 HA,NA基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。在成功克隆猪流感病毒H1N1全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,全基因序列克隆到表达载体pGEX4T-1上,构建了重组表达质粒pET32a(+)/HA(截短),pET32a(+)/NA(截短),pGEX4T-1/NA,转化大肠杆菌BL21/Rosetta,IPTG诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱和GSTrap 4B亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western Blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果显示,重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量与预计大小一致。ELISA和Western blotting试验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。本研究成功克隆和表达了猪流感病毒H1N1 HA、NA基因序列,为猪流感病毒H1N1诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究奠定了基础。
关键词
猪流感病毒H1N1
血凝素
神经氨酸酶
克隆表达
Keywords
Swine influenza virus H1N1 Hemagglutinin Neuramidinase Clone and express
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
流感病毒H3N2血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达
被引量：
1
2
作者
张烨
于在江
黄捷勤
唐启慧
陈禹保
辛丽
陈永坤
舒跃龙
机构
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
北京标凯科技有限公司
北京
中亚国瑞生物经济研究所
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期213-218,共6页
基金
国家科技支撑计划资助项目(2006BAD06A15)
文摘
克隆、表达和鉴定流感病毒H3N2 HA,NA基因序列,为制备抗体和基因工程疫苗打下基础。在成功克隆流感病毒H3N2全长HA、NA基因并测序的基础上,将部分基因序列克隆到表达载体pET32a(+)上,全基因序列克隆到表达载体pGEX4T-1上,构建了重组表达质粒pET32a(+)/HA(截短),pET32a(+)/NA(截短),pGEX4T-1/HA,转化大肠杆菌BL21/Rosetta,IPTG诱导表达,利用Ni2+亲和层析柱和GSTrap 4B亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,并用Western blotting和ELISA方法检测其抗原性。结果显示,重组蛋白在大肠杆菌中可以高效表达,SDS-PAGE显示其相对分子质量与预计大小一致。ELISA和Western blotting试验证实,重组蛋白具有良好的抗原性。成功克隆和表达了流感病毒H3N2 HA、NA基因序列,可为流感病毒H3N2诊断试剂和疫苗的开发等进一步的研究提供参考。
关键词
流感病毒H3N2
血凝素
神经氨酸酶
克隆表达
Keywords
Influenza virus H3N2 Hemagglutinin Neuramidinase Clone and express
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
我国生物试剂产业发展战略思考
3
作者
陈禹保
张传山
张旭晨
姚乌兰
机构
北京标凯科技有限公司
北京
市科学技术研究院生物材料研究中心
出处
《生物产业技术》
2008年第1期90-92,共3页
文摘
现代生物技术已经成为一个新的经济增长点，其增长速度大致在25％～30％，是整个经济增长平均数的8～10倍，成为21世纪的主流经济——生物经济。在发达国家一个显著的特点就是：这些国家的生物科技支撑产业技术很发达并形成强大的规模产业。生物支撑技术产业应包括生物试剂、生物仪器、生物软件、模式实验动物及生物人才五个方面。下面主要就生物支撑技术产业之一——生物试剂作一论述。
关键词
生物试剂
产业发展
经济增长点
现代生物技术
科技支撑
技术产业
增长速度
生物经济
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪流感病毒H1N1血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达
张烨
于在江
唐启慧
陈禹保
辛丽
陈永坤
陈清轩
舒跃龙
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
在线阅读
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职称材料
2
流感病毒H3N2血凝素基因和神经氨酸酶基因在大肠杆菌中的表达
张烨
于在江
黄捷勤
唐启慧
陈禹保
辛丽
陈永坤
舒跃龙
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
我国生物试剂产业发展战略思考
陈禹保
张传山
张旭晨
姚乌兰
《生物产业技术》
2008
0
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职称材料
已选择
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