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中间锦鸡儿WRKY15基因克隆及其生物信息学分析 被引量:3
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作者 张文静 李思 +3 位作者 刘杨 王瑞刚 李国婧 万永青 《中国草地学报》 CSCD 北大核心 2019年第4期23-31,共9页
WRKY家族是高等植物中最大的转录因子家族之一,参与多种生物与非生物胁迫过程的调节。本研究采用PCR技术从中间锦鸡儿(Caragana intermedia)中克隆了CiWRKY15基因。结合生物信息学方法对CiWRKY15基因编码的蛋白质进行理化性质、亚细胞... WRKY家族是高等植物中最大的转录因子家族之一,参与多种生物与非生物胁迫过程的调节。本研究采用PCR技术从中间锦鸡儿(Caragana intermedia)中克隆了CiWRKY15基因。结合生物信息学方法对CiWRKY15基因编码的蛋白质进行理化性质、亚细胞定位、蛋白结构以及系统进化等进行预测分析。结果显示:CiWRKY15基因序列包含1005bp开放阅读框,编码335个氨基酸,含有一个典型的WRKY结构域,属于Group IId亚族。预测蛋白分子量为47.39KD,等电点为8.59,它的亚细胞定位于细胞核内。该研究结果为进一步挖掘与非生物胁迫相关的WRKY15转录因子的功能,以及为改进植物抗生物和非生物逆境的特性提供了理论依据。 展开更多
关键词 中间锦鸡儿 WRKY15 基因克隆 生物信息学
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生物医药企业资本筹措方式之优劣分析
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作者 朱加艳 《财会月刊》 北大核心 2016年第3期82-84,共3页
对高投入的生物医药企业而言,融资活动贯穿于公司发展壮大的始终。针对目前众多的筹资方式,本文根据具体的经济案例,给出不同的筹资方案,并对各方案进行深度剖析,为生物医药企业的筹资决策提供参考。
关键词 企业融资 融资方式 风险探析
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凝胶排阻色谱-多角度激光散射法测定破伤风类毒素相对分子质量分布 被引量:1
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作者 马庆华 朱向国 +2 位作者 郑佳 刘刚 杜琳 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期739-742,共4页
为更好地表征精制破伤风类毒素(精制TT)相对分子质量分布的情况,利用凝胶排阻色谱与多角度激光散射仪联用法(SEC-MALS法)对精制破伤风类毒素分子质量及其分布进行了初步探索。通过优化实验参数,确定了最佳实验条件:流动相为0.2 mol/L磷... 为更好地表征精制破伤风类毒素(精制TT)相对分子质量分布的情况,利用凝胶排阻色谱与多角度激光散射仪联用法(SEC-MALS法)对精制破伤风类毒素分子质量及其分布进行了初步探索。通过优化实验参数,确定了最佳实验条件:流动相为0.2 mol/L磷酸盐缓冲液-1%异丙醇(pH=7.0)(PBS),样品浓度为2.0 mg/mL,柱温为25℃,流速为0.5mL/min。与聚丙烯酰胺凝胶电泳法相比,SEC-MALS法能够提供准确的精制TT单体分子质量测量值。此外,SEC-MALS法能够得到质均相对分子质量Mw、数均相对分子质量Mn以及二者的比值——多分散性Mw/Mn等重要物理参数,可以更加准确地反映精制TT溶液中单聚体、二聚体、多聚体分布状态,可以量化分子大小批间差异情况,有利于评价精制TT生产过程中的工艺调整或变化对蛋白单体收率的影响,当作为多糖蛋白结合疫苗常用的载体蛋白时,有利于以准确可量化的质量参数参与结合物的关键工艺控制。 展开更多
关键词 破伤风类毒素 相对分子质量分布 凝胶排阻色谱与多角度激光散射仪联用法
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企业并购中财务尽职调查风险探析——基于企业并购案例分析 被引量:6
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作者 朱加艳 《黑龙江粮食》 2016年第3期17-19,共3页
随着企业并购活动的日益增多,与并购而相伴而生的尽职调查也就成为了企业的一项常规性工作。在现阶段,企业开展尽职调查活动的水平还不高,还无法为并购活动提供相应的决策依据,有时甚至还会为并购活动埋下失败的伏笔。而高质量的尽职调... 随着企业并购活动的日益增多,与并购而相伴而生的尽职调查也就成为了企业的一项常规性工作。在现阶段,企业开展尽职调查活动的水平还不高,还无法为并购活动提供相应的决策依据,有时甚至还会为并购活动埋下失败的伏笔。而高质量的尽职调查,一方面能够改变信息不对称的状况,另一方面又可以明确提示风险,从而为并购活动的顺利实施以及后期的并购整合奠定成功基础。 展开更多
关键词 企业并购 案例分析 常规性工作 信息不对称 目标公司 决策依据 收益法 企业财务人员 关联方交易 企业价值评估
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定量检测破伤风类毒素酶联免疫吸附法的建立及初步应用
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作者 祝传顺 周振发 +3 位作者 洪禹 薛莹 姚雷(指导) 朱卫华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1228-1232,共5页
目的:建立定量检测破伤风类毒素(TT)抗原的双抗体夹心ELISA法,并探索其初步应用。方法:以TT抗毒素为包被抗体,大鼠抗TT多抗为检测抗体,采用相应酶标抗体检测TT抗原含量,建立双抗体夹心ELISA法,并进行方法学验证。结果:TT含量在0~0.062 5... 目的:建立定量检测破伤风类毒素(TT)抗原的双抗体夹心ELISA法,并探索其初步应用。方法:以TT抗毒素为包被抗体,大鼠抗TT多抗为检测抗体,采用相应酶标抗体检测TT抗原含量,建立双抗体夹心ELISA法,并进行方法学验证。结果:TT含量在0~0.062 5 Lf/ml范围内线性关系良好(r>0.99)。该方法与白喉类毒素、百日咳类毒素、百日咳丝状血凝素及百日咳黏附素无明显交叉反应,重复性好,特异性较强,精密度及准确度验证均符合常规质控要求。该法准确检测范围为0.000 625~0.040 000 Lf/ml,定量限度为0.000 625 Lf/ml。采用该方法对TT抗原进行吸附率检测,分别采用该法和絮状单位测定法测定6批TT的絮状含量,2种检测方法高度相关(r=0.94)。结论:建立的定量检测TT的双抗体夹心ELISA法为破伤风疫苗生产过程中TT质量控制提供了有效技术手段。 展开更多
关键词 破伤风类毒素 定量ELISA 质量控制
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