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6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯的合成被引量：3: 1; 作者程传杰宋华付 +2 位作者王玉生陈玉岩丁绍民《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期671-672,共2页; 以辅酶Q0为原料,通过三步主要反应,合成了辅酶Q10的重要中间体6 (3 甲基 2 羟基 3 烯 1 丁基) 3,4 二甲氧基 2,5 二苄氧基甲苯。第1步Friedel Crafts烷基化反应以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,收率69 9%。环氧化反应用过氧乙酸〔w(CH3CO3... 展开更多; 关键词 6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3 4-二甲氧基-2 5-二苄氧基甲苯辅酶Q10 辅酶Q0; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ru(Ⅱ)-BINAP型手性催化剂的合成被引量：2: 2; 作者冯流星宋华付 +2 位作者王玉生陈玉岩丁绍民《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期279-280,共2页; 在国内外原有Ru(Ⅱ) BINAP合成工艺的基础上,对其起始原料和关键步骤进行了改进。以经过拆分后的联萘酚为起始原料,通过酯化反应,偶联反应和络合反应等3步反应合成了一种新型的手性催化剂,总收率达到74%。其中在合成BINAP这一关键步骤中... 展开更多; 关键词手性催化剂联萘酚 Ru(Ⅱ)-BINAP; 在线阅读下载PDF 职称材料

2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-二(二苯基氧膦)-3,3′-联吡啶的合成: 3; 作者陈玉岩宋华付 +2 位作者王玉生程传杰丁绍民《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期64-66,共3页; 以2,6 二氯吡啶为起始原料,首先合成了2,6 二甲氧基吡啶,而后经过-20～-40℃下吡啶环的溴化反应,合成了中间产物2,6 二甲氧基 3 溴吡啶,收率为74 8%;进而,在-78℃条件下利用Ph2PCl作为亲电试剂进行亲电取代反应制备了中间产物2,6 二甲氧... 展开更多; 关键词手性催化剂溴化反应亲电取代反应氧化反应偶合反应; 在线阅读下载PDF 职称材料

生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成: 4; 作者汪雪锋宋华付丁绍民《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期56-57,59,共3页; 以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五亚甲基 5 硫代 1 戊基 3H ,5H... 展开更多; 关键词生物素中间体合成四氢-7-乙氧羰基-3 3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H 5H-咪唑并[1 5c]噻唑正庚醛; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯的合成被引量：3: 1; 作者程传杰宋华付王玉生陈玉岩丁绍民; 机构北京理工大学材料科学研究中心北京春甫应用技术研究中心; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期671-672,共2页; 文摘以辅酶Q0为原料,通过三步主要反应,合成了辅酶Q10的重要中间体6 (3 甲基 2 羟基 3 烯 1 丁基) 3,4 二甲氧基 2,5 二苄氧基甲苯。第1步Friedel Crafts烷基化反应以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,收率69 9%。环氧化反应用过氧乙酸〔w(CH3CO3H)=40%〕作氧化剂,得到95 3%的收率。最后采用异丙醇铝进行选择性开环得目标产物(Ⅲ),收率89 9%。总收率达到60%(以辅酶Q0计)。; 关键词 6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3 4-二甲氧基-2 5-二苄氧基甲苯辅酶Q10 辅酶Q0; Keywords 6-(2-hydroxy-3-methylbut-3-enyl)-3,4-dimethoxy-2,5-dibenzyloxytoluene coenzyme Q_(10) coenzyme Q_0; 分类号 TQ241.15 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ru(Ⅱ)-BINAP型手性催化剂的合成被引量：2: 2; 作者冯流星宋华付王玉生陈玉岩丁绍民; 机构北京理工大学材料科学研究中心北京春甫应用技术研究中心; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期279-280,共2页; 文摘在国内外原有Ru(Ⅱ) BINAP合成工艺的基础上,对其起始原料和关键步骤进行了改进。以经过拆分后的联萘酚为起始原料,通过酯化反应,偶联反应和络合反应等3步反应合成了一种新型的手性催化剂,总收率达到74%。其中在合成BINAP这一关键步骤中,选用了更为易得的NiCl2·(PPh3)2作为催化剂,并对关键的后处理工作做了改进,此步反应进行平稳且收率达到90%。; 关键词手性催化剂联萘酚 Ru(Ⅱ)-BINAP; Keywords chiral catalyst binaphthol Ru(Ⅱ)-BINAP; 分类号 O643.36 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-二(二苯基氧膦)-3,3′-联吡啶的合成: 3; 作者陈玉岩宋华付王玉生程传杰丁绍民; 机构北京理工大学材料科学研究中心北京春甫应用技术研究中心; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期64-66,共3页; 文摘以2,6 二氯吡啶为起始原料,首先合成了2,6 二甲氧基吡啶,而后经过-20～-40℃下吡啶环的溴化反应,合成了中间产物2,6 二甲氧基 3 溴吡啶,收率为74 8%;进而,在-78℃条件下利用Ph2PCl作为亲电试剂进行亲电取代反应制备了中间产物2,6 二甲氧基 3 溴 4 二苯基膦吡啶,收率为77 4%;最后,利用0℃下三价膦的氧化反应合成了2,6 二甲氧基 3 溴 4 二苯基氧膦吡啶及150℃下吡啶环的偶合反应,合成出了目标产物2,2′,6,6′ 四甲氧基 4,4′ 二(二苯基氧膦) 3,3′ 联吡啶,收率分别为95 3%和62 5%,整个合成过程的总收率为27 8%。在合成过程中采用氢谱、碳谱等核磁共振方法鉴定了一些重要中间产物和目标产物的分子结构。; 关键词手性催化剂溴化反应亲电取代反应氧化反应偶合反应; Keywords chiral catalyst bromination electrophilic substitution oxidation coupling reaction; 分类号 TQ253.2 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成: 4; 作者汪雪锋宋华付丁绍民; 机构北京理工大学材料中心北京春甫应用技术研究中心; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期56-57,59,共3页; 文摘以正庚醛为起始原料 ,α 溴化后与环己酮、氨、硫氢化钠反应合成 2 ,2 五亚甲基 5 戊基 3 噻唑啉 ,再用三氟化硼催化后 ,与异硫氰基乙酸乙酯的锂衍生物反应合成生物素中间体四氢 7 乙氧羰基 3 ,3 五亚甲基 5 硫代 1 戊基 3H ,5H 咪唑并 [1,5c]噻唑 ,收率达 17 1% ,通过; 关键词生物素中间体合成四氢-7-乙氧羰基-3 3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H 5H-咪唑并[1 5c]噻唑正庚醛; Keywords tetrahydro-7-ethoxycarbonyl-3,3-pentamethylene-5-thioxo-1-pentyl-3H,5H-imidazothiazole biotin heptaldehyde; 分类号 TQ252.5 [化学工程—有机化工]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯的合成	程传杰宋华付王玉生陈玉岩丁绍民	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2003	3	在线阅读下载PDF 职称材料
2	Ru(Ⅱ)-BINAP型手性催化剂的合成	冯流星宋华付王玉生陈玉岩丁绍民	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2003	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	2,2′,6,6′-四甲氧基-4,4′-二(二苯基氧膦)-3,3′-联吡啶的合成	陈玉岩宋华付王玉生程传杰丁绍民	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	生物素中间体:四氢-7-乙氧羰基-3,3-五亚甲基-5-硫代-1-戊基-3H,5H-咪唑并[1,5c]噻唑的合成	汪雪锋宋华付丁绍民	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2003	0	在线阅读下载PDF 职称材料