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重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内药物动力学及组织分布
被引量：
7
1
作者
杨丽
刘茜
+2 位作者
王东凯
曾群
毕殿洲
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期690-693,共4页
目的考察小鼠静脉注射重组人干扰素α2b纳米粒后的体内药动学及组织分布。方法小鼠尾静脉注射给药后,采集不同时间血液、肝、肺和肾样品,经处理后,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定重组人干扰素α2b的血浆及组织中浓度。结果重...
目的考察小鼠静脉注射重组人干扰素α2b纳米粒后的体内药动学及组织分布。方法小鼠尾静脉注射给药后,采集不同时间血液、肝、肺和肾样品,经处理后,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定重组人干扰素α2b的血浆及组织中浓度。结果重组人干扰素α2b纳米粒及溶液注射给药,血浆药时数据经3p97药动学程序拟合,均符合一级消除动力学双隔室模型。给予重组人干扰素α2b纳米粒小鼠体内消除半衰期(t1/2β=2.786 h)是溶液剂消除半衰期的(t1/2β=0.599 h)的4.7倍;血药浓度时间曲线下面积纳米粒组是溶液剂组的3.95倍,肝组织中药时曲线下面积纳米粒制剂是溶液剂组的3.8倍。与溶液剂组相比,纳米粒组在肺、肾中的药物分布也显著增加(P<0.001)。结论纳米粒作为重组人干扰素α2b的载体,能够显著延长重组人干扰素α2b小鼠体内消除半衰期,增加其在肝、肺、肾组织中的分布。
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关键词
重组人干扰素Α-2B
纳米粒
组织分布
药物动力学
双抗体夹心酶联免疫吸附法
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职称材料
题名
重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内药物动力学及组织分布
被引量：
7
1
作者
杨丽
刘茜
王东凯
曾群
毕殿洲
机构
沈阳药科大学药学院
北京斯诺尔生物技术有限责任公司
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期690-693,共4页
文摘
目的考察小鼠静脉注射重组人干扰素α2b纳米粒后的体内药动学及组织分布。方法小鼠尾静脉注射给药后,采集不同时间血液、肝、肺和肾样品,经处理后,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定重组人干扰素α2b的血浆及组织中浓度。结果重组人干扰素α2b纳米粒及溶液注射给药,血浆药时数据经3p97药动学程序拟合,均符合一级消除动力学双隔室模型。给予重组人干扰素α2b纳米粒小鼠体内消除半衰期(t1/2β=2.786 h)是溶液剂消除半衰期的(t1/2β=0.599 h)的4.7倍;血药浓度时间曲线下面积纳米粒组是溶液剂组的3.95倍,肝组织中药时曲线下面积纳米粒制剂是溶液剂组的3.8倍。与溶液剂组相比,纳米粒组在肺、肾中的药物分布也显著增加(P<0.001)。结论纳米粒作为重组人干扰素α2b的载体,能够显著延长重组人干扰素α2b小鼠体内消除半衰期,增加其在肝、肺、肾组织中的分布。
关键词
重组人干扰素Α-2B
纳米粒
组织分布
药物动力学
双抗体夹心酶联免疫吸附法
Keywords
rhIFN α-2b
nanoparticles
tissue distribution
pharmacokinetics
double antibody enzymelinked immunosorbent assays
分类号
R94 [医药卫生—药剂学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组人干扰素α-2b纳米粒小鼠体内药物动力学及组织分布
杨丽
刘茜
王东凯
曾群
毕殿洲
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
7
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