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红花黄色素对培养人脐静脉血管内皮细胞作用的研究 被引量:15
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作者 李文 金鸣 +2 位作者 李金荣 路彤 陈铁军 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期700-701,共2页
目的 观察红花黄色素 (SY)对血管内皮细胞的毒性 ,探讨其对血小板活化因子 (PAF)损伤血管内皮细胞作用的影响。方法 将培养的人脐静脉血管内皮细胞 (HVEC)和EVC 30 4细胞系分别分为PAF、SY、SY +PAF、银杏内酯(ginkolide)和 ginkolide... 目的 观察红花黄色素 (SY)对血管内皮细胞的毒性 ,探讨其对血小板活化因子 (PAF)损伤血管内皮细胞作用的影响。方法 将培养的人脐静脉血管内皮细胞 (HVEC)和EVC 30 4细胞系分别分为PAF、SY、SY +PAF、银杏内酯(ginkolide)和 ginkolide +PAF 5组 ,以光镜和结晶紫比色法观察细胞形态和生物活性变化。结果 HVEC与PAF(10 -11~ 10 -6mol·L-1)孵育 30min后 ,其形态由长梭状或多边形变为椭圆或圆形 ,细胞间隙加大 ,由紧密排列变为疏松的单个细胞 ;HVEC与SY +PAF孵育后 ,形态变化与PAF所致相似 ,生物活性亦见下降趋势 ;HVEC与SY (0 5 71g·L-1)孵育仅 30min即出现形态改变 ,生物活性也有下降趋势 ;EVC 30 4与SY(1 143g·L-1)培养 4h后可致形态改变和生物活性下降。结论 在培养条件下未见SY拮抗PAF损伤内皮细胞的作用 。 展开更多
关键词 红花黄色素 血管内皮细胞 血小板活化因子 中药 植物药 实验研究
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成年大鼠心肌细胞培养方法的建立和形态学观察 被引量:19
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作者 许秀芳 李温斌 +3 位作者 陈宝田 吕燕宁 赵莉敏 陈燕 《首都医科大学学报》 CAS 2000年第2期104-107,共4页
为探索稳定的成年大鼠心肌细胞的分离和培养方法 ,应用生物酶 ( 5g/L胰蛋白酶及 1 g/L胶原酶 )灌注法分离成年大鼠心肌细胞 ,用形态学及台盼蓝染色法鉴定分离的心肌细胞 ,并在光镜和电镜下观察和摄像记录。结果 :心肌细胞的存活率为 91 ... 为探索稳定的成年大鼠心肌细胞的分离和培养方法 ,应用生物酶 ( 5g/L胰蛋白酶及 1 g/L胶原酶 )灌注法分离成年大鼠心肌细胞 ,用形态学及台盼蓝染色法鉴定分离的心肌细胞 ,并在光镜和电镜下观察和摄像记录。结果 :心肌细胞的存活率为 91 .7% ;存活的心肌细胞静止地贴在培养板底上 ,细胞完整 ,呈杆状 ,长宽比约为 4~ 6∶1。结果提示 :该方法是比较理想的心肌细胞培养法。 展开更多
关键词 大鼠 心肌细胞 胰蛋白酶 胶原酶 分离技术
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单个核细胞促血浆凝固活性监测急性排斥反应的实验研究
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作者 许秀芳 石镜 +1 位作者 李温斌 陈宝田 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期265-267,共3页
目的:探讨将外周血单个核细胞(PBMNC)的促血浆凝固活性(PCA)用于急性排斥反应(AGR)监测的可能性。方法:将新西兰白兔随机分为3组:第1组做自体皮肤移植(8只),第2、3组做异体皮肤移植(8、3只),第3组于... 目的:探讨将外周血单个核细胞(PBMNC)的促血浆凝固活性(PCA)用于急性排斥反应(AGR)监测的可能性。方法:将新西兰白兔随机分为3组:第1组做自体皮肤移植(8只),第2、3组做异体皮肤移植(8、3只),第3组于术前1d至术后7d皮下注射环孢霉素A5mg/(kg·d)。术后每天观察移植皮片的变化。术前1d及术后隔日取耳缘静脉血测PCA和激活淋巴细胞计数,同时取移植皮肤组织作病理检查。结果:同种异体皮肤移植动物在出现AGR前,其PBMNC离体后不经培养即表现较强的促凝活性(SPCA),经供体抗原刺激后的PCA(DAgPCA)活性也于AGR前开始增强,而且表明具有抗原特异性。结论:PCA检测方法在AGR早期监测方面有一定的应用前景。 展开更多
关键词 皮肤移植 急性排斥反应 PCA
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肾移植术后淋巴细胞相关基因表达的差异分析 被引量:2
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作者 李文 刘俊敏 +3 位作者 刘艳霞 周健 薛健 黄益民 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期591-592,共2页
关键词 肾移植 手术后 淋巴细胞 基因表达 差异分析 DDRT-PCR
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心脏移植后外周血FK506结合蛋白1A基因的表达
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作者 许秀芳 李温斌 +5 位作者 孟旭 李文 刘艳霞 刘舒 周健 黄益民 《首都医科大学学报》 CAS 2002年第2期125-127,共3页
利用荧光差异显示PCR(DD PCR)技术检测心脏移植后外周血白细胞基因的表达。结果显示 :RPL2 3基因移植后有波动 ,排斥发生时表达增强 ;FK5 0 6结合蛋白 1A基因移植后表达较弱 ,排斥发生时明显增强。提示 :外周血DD PCR检测白细胞基因的... 利用荧光差异显示PCR(DD PCR)技术检测心脏移植后外周血白细胞基因的表达。结果显示 :RPL2 3基因移植后有波动 ,排斥发生时表达增强 ;FK5 0 6结合蛋白 1A基因移植后表达较弱 ,排斥发生时明显增强。提示 :外周血DD PCR检测白细胞基因的表达可能对研究排斥反应机制及进行移植排斥反应诊断具有一定的意义。 展开更多
关键词 心脏移植 外周血 FK506结合蛋白1A基因 免疫排斥 荧光差异显示PCR
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