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Eu(p-PBA)_3phen1/2H_2O的高分辨光谱和Raman光谱Eu(p-PBA)3phen1/2H2O的高分辨光谱和Raman光谱*张颖唐波金林培(北京师范大学化学系,北京100875)吕少哲黄世华(中国科学院激发
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作者 张颖 唐波 +2 位作者 金林培 吕少哲 黄世华 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期148-154,共7页
配合物Eu(p-PBA)3phen1/2H2O(p-PBA:对苯基苯甲酸酸根离子;phen:邻菲咯啉)在紫外光激发下,能发出很强的红色荧光.以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱,选择激发配合... 配合物Eu(p-PBA)3phen1/2H2O(p-PBA:对苯基苯甲酸酸根离子;phen:邻菲咯啉)在紫外光激发下,能发出很强的红色荧光.以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱,选择激发配合物的5D0能级,得到两组不同的发光光谱,表明配合物中Eu(Ⅲ)离子有两种不同的化学环境.配合物的喇曼光谱中,羧基阴离子的反对称伸缩振动和对称伸缩振动谱带是明显分裂和带肩峰的宽带。 展开更多
关键词 铕配合物 高分辨光谱 喇曼光谱 电致发光
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加替沙星铽敏化化学发光与应用 被引量:14
2
作者 连宁 赵慧春 +3 位作者 孙春燕 金林培 张仲伦 郑雁珍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期564-566,共3页
加替沙星(Gatifloxacin,GFLX),卜环丙基-6-氟-7-(3-甲基-1赈嗓基)-8-甲氧基-1,个二氢-个氧-隆琳-3-竣酸1/2水合物是一种新型的第三代氟哆诺酮抗菌药物,与现有的氟喳诺酮类药物相比,
关键词 加替沙星 化学反光 能量转移 流动注射 抗菌药物 药物分析
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镍离子注入修饰电极上米托蒽醌与DNA相互作用的电化学研究 被引量:18
3
作者 胡劲波 尚军 李启隆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期749-753,共5页
研究了在镍离子注入修饰电极和 0 .0 5mol/L Tris-0 .5mol/L Na Cl缓冲溶液 (p H=7.1 )中 ,米托蒽醌(MX)与 DNA作用的电化学 .在 3 7℃恒温 1 .5h条件下 ,MX与 DNA形成一种非电活性的结合物 ,使 MX峰电流降低 ,其结合比 n(MX)∶n(DNA) =... 研究了在镍离子注入修饰电极和 0 .0 5mol/L Tris-0 .5mol/L Na Cl缓冲溶液 (p H=7.1 )中 ,米托蒽醌(MX)与 DNA作用的电化学 .在 3 7℃恒温 1 .5h条件下 ,MX与 DNA形成一种非电活性的结合物 ,使 MX峰电流降低 ,其结合比 n(MX)∶n(DNA) =2∶ 1 ,结合常数为 1 .61× 1 0 12 ,电子转移系数为 0 .4 1 ,电极反应速率常数 0 .3 3 s-1.加入 DNA后 ,MX峰电流降低 ,据此 ,可以测定 DNA. 展开更多
关键词 米托蒽醌 DNA 电化学行为 相互作用 抗癌药 镍离注入修饰电极
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氨甲蝶呤在Co/GC离子注入修饰电极上电化学行为及其应用研究 被引量:7
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作者 孙自杰 胡劲波 +2 位作者 李启隆 钱永贵 鲁毅强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期541-545,共5页
氨甲喋呤在0.1mol/LHAc-NaAc(pH=4.96)缓冲溶液中,用Co/GC离子注入修饰电极进行伏安测定,得到一良好的还原峰,峰电位为-0.95V(vs.SCE)。峰电流Ip与氨甲喋呤的浓度在2.2×10^-7-8.8×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为1... 氨甲喋呤在0.1mol/LHAc-NaAc(pH=4.96)缓冲溶液中,用Co/GC离子注入修饰电极进行伏安测定,得到一良好的还原峰,峰电位为-0.95V(vs.SCE)。峰电流Ip与氨甲喋呤的浓度在2.2×10^-7-8.8×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.1×10^-8mol/L。建立了测定氨甲喋呤的新方法,可用于实际样品的测定,回收率在98.9%-106.2%之间,用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理。实验表明,氨甲喋呤的还原为不可逆吸附过程,并伴随两个电子和两个氢离子参与电极反应。用俄歇电子能谱(AES)和X射线光电子能谱(XPS)等表面分析技术对Co离子注入修饰电极的表面元素组成及深度分布等进行测定,表明Co离子确被注入到玻璃表面,扫速对催化效率的影响实验证明体系存在催化作用。 展开更多
关键词 氨甲喋呤 电化学行为 离子注入 修饰电极 抗癌药物 药理 循环伏安 色谱
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肌红蛋白在双十二烷基二甲基溴化铵-粘土多双层复合薄膜电极上的电化学与电催化 被引量:15
5
作者 胡乃非 李溱 马红艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期450-454,共5页
将双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB) -粘土 ( Clay)复合物的水分散系与肌红蛋白 ( Mb)水溶液的混合物涂布到热解石墨 ( PG)电极表面 ,可制得 Mb-DDAB-Clay薄膜电极 .在 p H5.5的缓冲溶液中 ,该薄膜电极在-0 .2 5V( vs.SCE)处有一对可逆... 将双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB) -粘土 ( Clay)复合物的水分散系与肌红蛋白 ( Mb)水溶液的混合物涂布到热解石墨 ( PG)电极表面 ,可制得 Mb-DDAB-Clay薄膜电极 .在 p H5.5的缓冲溶液中 ,该薄膜电极在-0 .2 5V( vs.SCE)处有一对可逆的循环伏安还原氧化峰 ,为 Mb血红素辅基 Fe( ) /Fe( )电对的特征峰 .在 DDAB-Clay薄膜的微环境中 ,Mb与 PG电极之间的电子传递得到极大促进 ,并显示了很好的稳定性 .Soret吸收带的位置表明 ,在适中的 p H范围内 ,Mb在薄膜中保持了其原始构象 .X射线衍射实验结果表明 ,Mb的嵌入并未对薄膜的有序多层结构有很大影响 .在 DDAB-Clay薄膜环境中 ,Mb血红素 Fe( ) /Fe( )电对的式量电位在 p H4 .5~ 1 1 .0范围内与溶液 p H值成线性关系 ,表明 Mb的电化学还原很可能是一个质子伴随一个电子的电极过程 . 展开更多
关键词 肌红蛋白 多双层复合薄膜电极 电化学 电化学催化 十二烷基二甲基浸化铵 粘土
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功能化纳米金放大的DNA电化学传感器研究 被引量:11
6
作者 李金花 胡劲波 +1 位作者 丁小勤 李启隆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1432-1436,共5页
研究了DNA夹心杂交和直接杂交体系,将功能化纳米金引入到标记有生物素的杂交双链上,制成具有电化学活性和纳米金放大作用的DNA电化学传感器,采用循环伏安法测试.在夹心杂交体系中,靶点DNA浓度与阳极峰电流关系曲线的相对标准偏差为3.0%... 研究了DNA夹心杂交和直接杂交体系,将功能化纳米金引入到标记有生物素的杂交双链上,制成具有电化学活性和纳米金放大作用的DNA电化学传感器,采用循环伏安法测试.在夹心杂交体系中,靶点DNA浓度与阳极峰电流关系曲线的相对标准偏差为3.0%~13.0%,在浓度为6.9×10-3~0.14nmol/L范围内得到良好的线性关系,检测限达到2.0×10-3nmol/L,实现了对单碱基突变的高灵敏检测和序列识别.直接杂交检测限为2.5×10-4mol/L,分别在2.5×10-4~5.0×10-3nmol/L和5.0×10-3~10nmol/L范围内得到峰电量与浓度的良好线性关系.并比较这两种体系. 展开更多
关键词 DNA 功能化纳米金 二茂铁 循环伏安
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诺氟沙星的铽敏化化学发光法研究与应用 被引量:12
7
作者 连宁 孙春燕 赵慧春 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-114,共4页
本文根据 Tb3+能显著增强 Ce ( ) - SO2 - 3- NFLX体系的化学发光 ,建立了流动注射铽敏化化学发光测定诺氟沙星的新方法。本法的线性范围为 9.0× 1 0 - 9~ 1 .0× 1 0 - 6 mol/L,检出限为 4.5× 1 0 - 11mol/L。利用该... 本文根据 Tb3+能显著增强 Ce ( ) - SO2 - 3- NFLX体系的化学发光 ,建立了流动注射铽敏化化学发光测定诺氟沙星的新方法。本法的线性范围为 9.0× 1 0 - 9~ 1 .0× 1 0 - 6 mol/L,检出限为 4.5× 1 0 - 11mol/L。利用该法测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量 ,并对血清和尿样进行了回收率测定 ,回收率在 1 0 0 .4%~ 1 0 5 .7% ,结果令人满意。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 诺氟沙星 胶囊 血清 尿样 抗菌药物 药物分析
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细胞色素c在Eastman AQ聚离子薄膜电极上的直接电化学 被引量:8
8
作者 陈小乐 胡乃非 曾泳淮 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期515-520,共6页
将聚磺酸酯EastmanAQ38(AQ)与细胞色素c (Cytc)的混合水分散系涂布于热解石墨电极表面 ,晾干后可形成Cytc AQ薄膜 .在pH 7.6的缓冲溶液中 ,Cytc AQ薄膜电极表现出良好的直接电化学行为 ,电化学活性中心为血红素Fe(Ⅲ ) /血红素Fe(Ⅱ )... 将聚磺酸酯EastmanAQ38(AQ)与细胞色素c (Cytc)的混合水分散系涂布于热解石墨电极表面 ,晾干后可形成Cytc AQ薄膜 .在pH 7.6的缓冲溶液中 ,Cytc AQ薄膜电极表现出良好的直接电化学行为 ,电化学活性中心为血红素Fe(Ⅲ ) /血红素Fe(Ⅱ )氧化还原对 .Cytc AQ薄膜在 - 0 .0 5V(vsSCE)处的一对可逆的循环伏安还原氧化峰随浸泡时间的延长而逐渐降低 ,而在 - 0 .4 0V的另一对峰逐渐增高 ,表明Cytc在AQ薄膜中很可能经历了由其原始构象向另一种新构象的转变 ,后者在AQ薄膜中十分稳定 .对其伏安行为进行了较详尽的研究 ,并估计了体系的电化学参数 ,如表观异相电子传递速率常数ks和式量电位E°′等 .Cytc 展开更多
关键词 细胞色素C EastmanAQ 聚离子薄膜电极 直接电化学 电化学催化 聚磺酸酯 电化学活性 Cytc-AQ薄膜电极
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吡柔比星在钴离子注入修饰微电极上电化学行为及其应用 被引量:5
9
作者 毛燕宁 胡劲波 +1 位作者 李启隆 薛屏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1310-1314,共5页
吡柔比星在 0 .1 mol/L HAc-Na Ac( p H=5 .0 5 )缓冲溶液中 ,用 Co离子注入修饰碳纤维微电极进行研究 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位 Ep=-0 .5 2 0 V( vs. SCE) .峰电流与吡柔比星浓度在 1 .0× 1 0 -7~ 6.0×1 0 -6mol/L范围... 吡柔比星在 0 .1 mol/L HAc-Na Ac( p H=5 .0 5 )缓冲溶液中 ,用 Co离子注入修饰碳纤维微电极进行研究 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位 Ep=-0 .5 2 0 V( vs. SCE) .峰电流与吡柔比星浓度在 1 .0× 1 0 -7~ 6.0×1 0 -6mol/L范围内成线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 -8mol/L.用于病人尿样测定 ,回收率在 91 .6%~ 1 0 6.7%之间 .吡柔比星的还原为可逆吸附过程 ,伴随着两个电子、两个氢离子参加电极反应 .用扫描电子显微镜( SEM)和俄歇电子能谱 ( AES)两种表面分析技术对 Co离子注入修饰微电极的表面状况、表面元素组成及深度分布进行测定 .实验表明 ,Co离子确实被注入到碳纤维表面上 . 展开更多
关键词 吡柔比星 电化学行为 离子注入 修饰微电极 钴离子 电化学分析 抗肿瘤抗生素 药物分析
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H_2O_2的KMnO_4-Luminol化学发光体系测定 被引量:4
10
作者 刘昱 赵慧春 +2 位作者 易琳 孙春燕 陈世稆 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期91-93,共3页
在碱性介质中 ,H2O2 能极大地增强KMnO4-Luminol的化学发光强度 ,据此建立一种测定H2O2 的方法 ;该法的线性范围为5.0×10-8 ~5.0×10-5 mol/L,检出限为1.4×10-8 mol/L;利用该法测定了雨水中H2O2 的含量 ,并进行了回收率... 在碱性介质中 ,H2O2 能极大地增强KMnO4-Luminol的化学发光强度 ,据此建立一种测定H2O2 的方法 ;该法的线性范围为5.0×10-8 ~5.0×10-5 mol/L,检出限为1.4×10-8 mol/L;利用该法测定了雨水中H2O2 的含量 ,并进行了回收率测定 ,回收率在95%~103% 。 展开更多
关键词 H2O2 KMnO4-Luminol 化学发光体系 测定 流动注射 高锰酸钾 过氧化氢 酯雨 雨水
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和厚朴酚电化学还原机理的研究 被引量:4
11
作者 孙成科 龚思源 +2 位作者 李宗和 马思渝 李启隆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期912-917,共6页
用量子化学 AM1、PM3方法研究了和厚朴酚分子的电化学还原反应机理 .结果表明 ,和厚朴酚分子电还原的基团为两个烯丙基的双键 ,其中邻位烯丙基优先被还原 ,对位次之 ,整个还原反应中和厚朴酚得到4 e和 4 H+ ,使两个烯丙基饱和 ,计算结... 用量子化学 AM1、PM3方法研究了和厚朴酚分子的电化学还原反应机理 .结果表明 ,和厚朴酚分子电还原的基团为两个烯丙基的双键 ,其中邻位烯丙基优先被还原 ,对位次之 ,整个还原反应中和厚朴酚得到4 e和 4 H+ ,使两个烯丙基饱和 ,计算结果较好地说明了实验事实 . 展开更多
关键词 和厚朴酚 电化学反应 AM1方法 中药 电化学测定
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葛根甙元的电化学行为及其应用研究 被引量:6
12
作者 李启隆 胡劲波 尚军 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期361-366,共6页
葛根甙元在0.1mol·L-1H2SO4底液中,出现一灵敏的示波极谱导数峰。峰电位为-1.10V(vs.SCE),峰电流与葛根甙元浓度在5.0×10-7~6.0×10-6mol·L-1范围内成线性关系... 葛根甙元在0.1mol·L-1H2SO4底液中,出现一灵敏的示波极谱导数峰。峰电位为-1.10V(vs.SCE),峰电流与葛根甙元浓度在5.0×10-7~6.0×10-6mol·L-1范围内成线性关系,检出限为3.0×10-7mol·L-1.用于片剂的测定,回收率97.5%~105.0%,用吸附伏安法,当富集时间为60s时,峰电流与葛根甙元浓度在20×10-9~1.0×10-8,1.0×10-8~1.0×10-7mol·L-1范围内呈线性关系,检出限可达5.0×10-10mol·L-1.用多种电化学手段研究体系的电化学行为,测得电极反应电子数n=1.电子转移因数α=0.45。体系具有吸附性,并符合Frumkin吸附等温式,吸附因数β=1.33×105,吸引因数α=0.95.实验表明,葛根甙元的还原为不可逆两步单电子电极反应过程。 展开更多
关键词 葛根 甙元 电化学 吸附伏安法 中药 测定
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洛美沙星的示波极谱法测定及其电化学行为 被引量:8
13
作者 曹尔新 曾泳淮 高红艳 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期38-41,共4页
在Britton_Robinson -0.02mol/LKCl(pH8.77)底液中,洛美沙星在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位Vp = -1.465V(vsSCE),导数峰高与洛美沙星的浓度在5.0×10-7~1.0×10-5 mol/L范围内呈线性关(r=0.9996)检出限为2.0×10-7... 在Britton_Robinson -0.02mol/LKCl(pH8.77)底液中,洛美沙星在汞电极上有一灵敏的导数还原峰,峰电位Vp = -1.465V(vsSCE),导数峰高与洛美沙星的浓度在5.0×10-7~1.0×10-5 mol/L范围内呈线性关(r=0.9996)检出限为2.0×10-7 mol/L。该法可应用于片剂和尿样中洛美沙星的含量测定。 展开更多
关键词 洛美沙星 单扫示波极谱法 电化学行为 药物分析
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甲氨蝶呤在Co/GC离子注入修饰超微电极上的电化学行为 被引量:3
14
作者 尚军 孙自杰 +2 位作者 胡劲波 鲁毅强 李启隆 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期220-225,共6页
甲氨蝶呤 (MTX)在 0 0 0 5mol·L-1 Tris 0 0 5mol·L-1 NaCl(pH7 12 )缓冲溶液中 ,用Co/GC离子注入修饰超微电极进行伏安测定 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位Ep=- 0 978V(vs.SCE) .峰电流ip 与MTX的浓度在 8 0× 10 -8~ ... 甲氨蝶呤 (MTX)在 0 0 0 5mol·L-1 Tris 0 0 5mol·L-1 NaCl(pH7 12 )缓冲溶液中 ,用Co/GC离子注入修饰超微电极进行伏安测定 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位Ep=- 0 978V(vs.SCE) .峰电流ip 与MTX的浓度在 8 0× 10 -8~ 9 6× 10 -6mol·L-1 范围内成线性关系 ,检出限为1 0× 10 -8mol·L-1 .基于此建立了测定MTX的新方法 .用于市售药片测定 ,回收率在 98 9%~10 6 2 %之间 .用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理 .实验表明 ,MTX的还原为不可逆吸附过程 ,并伴随 2个电子参与电极反应 . 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 广谱抗癌药物 电化学行为 超微电极 Co/GC离子注入 表面改性 化学修饰电极
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芳香族多硝基类化合物电子结构的量子化学研究 被引量:5
15
作者 吴立明 陈光巨 +1 位作者 黄元河 刘若庄 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第3期367-372,共6页
用MINDO/3方法研究了一些芳香族多硝基化合物的电子结构。这些化合物的几何构型多数均用能量梯度方法优化。在此基础上利用Mulliken布居分析所得到的电荷、重叠布居等比较好地解释了这些化合物的X光电子能谱和其他性质。
关键词 多硝基化合物 芳香族化合物 电子结构 量子化学
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四磺酸酞菁钴-DDAB表面活性剂薄膜电极的电化学与电化学催化研究 被引量:5
16
作者 胡乃非 黄茸 杨敬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1200-1204,共5页
四磺酸酞菁钴配合物阴离子 ( Co Pc TS4- )在水溶液中可借助离子交换进入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB)薄膜 ,从而形成 Co Pc TS4- DDAB薄膜电极 .循环伏安法表明 ,该薄膜电极在 p H7.0的空白缓冲溶液中十分稳定 ,... 四磺酸酞菁钴配合物阴离子 ( Co Pc TS4- )在水溶液中可借助离子交换进入阳离子表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB)薄膜 ,从而形成 Co Pc TS4- DDAB薄膜电极 .循环伏安法表明 ,该薄膜电极在 p H7.0的空白缓冲溶液中十分稳定 ,有两对准可逆的还原氧化峰 ,其中第一对峰的 Epc1 =-0 .2 8V,Epa1 =-0 .1 8V( vs.SCE) ,为中心离子 Co( ) Co( )的还原氧化峰 ;第二对峰的 Epc2 =-1 .30 V,Epa2 =-1 .1 8V,为酞菁环的还原氧化峰 .应用循环伏安法估计了该薄膜体系的电荷传递扩散系数 Dct和表观非均相电极反应速率常数 ko .Co Pc TS4- DDAB薄膜电极可用于对三氯乙酸 ( TCA)的电化学催化还原 .催化电流与 TCA浓度在 4× 1 0 - 5~ 1× 1 0 - 3 mol L范围内成线性关系 . 展开更多
关键词 四磺酸酞菁钴 表面活性剂 薄膜电极 电化学催化
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酚类化合物苯环碳原子的化学位移与其净电荷的关系(Ⅰ)——除酚羟基外无其他取代基的酚 被引量:3
17
作者 余尚先 童晓 +1 位作者 王力元 顾江楠 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期245-249,共5页
用AB INITIO法对只含酚羟基的 7种酚化合物的苯环碳原子 (Ci)的净电荷 (Qi)做了计算 ,并测定或查阅了它们的13CNMR谱 ,参考标准图谱找出了Ci 对应的化学位移δi,发现Qi δi间呈现较好的线性关系 .每种化合物均有最负净电荷 (Qmin)与最... 用AB INITIO法对只含酚羟基的 7种酚化合物的苯环碳原子 (Ci)的净电荷 (Qi)做了计算 ,并测定或查阅了它们的13CNMR谱 ,参考标准图谱找出了Ci 对应的化学位移δi,发现Qi δi间呈现较好的线性关系 .每种化合物均有最负净电荷 (Qmin)与最低化学位移 (δmin) ,Qmin与δmin出现在酚羟基邻位同一碳原子上 ,而这一碳原子具有最大的亲核亲电反应活性 .那些δi>130的碳原子反应活性极小 ,以至不能发生亲核亲电反应 .在酸、碱条件下会改变酚化合物的电荷分布和化学位移 ,因而其反应活性也随之改变 . 展开更多
关键词 苯环碳原子 化学位移 净电荷 从头算 酚类化合物
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锌(Ⅱ)-氟罗沙星光化学荧光法测定药物制剂中的氟罗沙星 被引量:5
18
作者 冯瑞琴 丁芬 刘昱 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1468-1470,共3页
氟罗沙星在紫外光的照射下易发生光解作用。依据氟罗沙星的光解产物与Zn2+离子形成配合物,能显著地增敏氟罗沙星的荧光强度,建立了敏化荧光分析氟罗沙星的新方法。探讨了酸度、[Zn2+]/[PHFLRX]浓度比和光照等对荧光强度的影响。结果表... 氟罗沙星在紫外光的照射下易发生光解作用。依据氟罗沙星的光解产物与Zn2+离子形成配合物,能显著地增敏氟罗沙星的荧光强度,建立了敏化荧光分析氟罗沙星的新方法。探讨了酸度、[Zn2+]/[PHFLRX]浓度比和光照等对荧光强度的影响。结果表明该方法的线性范围为5.0×10-8~5.0×10-6mol·L-1,检出限为4.2×10-8mol·L-1。对浓度为5.0×10-7mol·L-1的氟罗沙星平行测定20次,计算其相对标准偏差(RSD)为1.7%。对针剂、片剂和尿样中的氟罗沙星分别进行了测定,其回收率为95.0%~105.0%。并在实验的基础上,对其机理进行了合理的推测。 展开更多
关键词 氟罗沙星 锌离子 光化学荧光
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砂蓝刺头化学成分研究 被引量:5
19
作者 李华民 何兰 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2005年第1期64-64,35,共2页
采用硅胶柱层析和薄层色谱方法从砂蓝刺头中分离到七种组分 ,主要利用质谱、核磁共振、红外光谱等光谱结构分析技术并结合化学分析手段鉴定了 β-谷甾醇、β-豆甾醇、3 ' -羟基 -3 ,5 ,7,4' -四甲基黄酮、5 -羟基-3 ,7,3 ' ... 采用硅胶柱层析和薄层色谱方法从砂蓝刺头中分离到七种组分 ,主要利用质谱、核磁共振、红外光谱等光谱结构分析技术并结合化学分析手段鉴定了 β-谷甾醇、β-豆甾醇、3 ' -羟基 -3 ,5 ,7,4' -四甲基黄酮、5 -羟基-3 ,7,3 ' ,4' -四甲氧基黄酮、芦丁、β-胡萝卜苷、对甲基苯酚等 ,这些化合物均为首次从砂蓝刺头中分离得到。 展开更多
关键词 化学成分研究 硅胶柱层析 Β-谷甾醇 β-胡萝卜 对甲基苯酚 核磁共振 分析手段 分析技术 光谱结构 红外光谱 谱方法 豆甾醇 四甲基 甲氧基 化合物 分离 羟基 黄酮 质谱
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自组装膜上细胞色素c的电化学石英晶体微天平实时表征和定量检测 被引量:4
20
作者 李金花 胡劲波 李启隆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期1035-1038,共4页
采用电化学石英晶体微天平(EQCM)实时表征和定量检测细胞色素c(Cytc).在压电石英晶振表面上自组装巯基十一酸(MUA)单层膜,以盐酸1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化羧基,将Cytc共价固化到电极表面.E... 采用电化学石英晶体微天平(EQCM)实时表征和定量检测细胞色素c(Cytc).在压电石英晶振表面上自组装巯基十一酸(MUA)单层膜,以盐酸1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化羧基,将Cytc共价固化到电极表面.EQCM实时监测了MUA的自组装和Cytc的固化过程,测定了二者在电极表面的覆盖度和Cytc的固化量.结果表明,Cytc在0.03~3.00μmol/L浓度范围内呈线性变化,检测限可达到1.19×10-9mol/L. 展开更多
关键词 自组装膜 细胞色素c(Cyt c) 电化学石英晶体微天平(EQCM)
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