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MYO9B基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关联性分析
被引量：
1
1
作者
王嘉欣
刘扬
+6 位作者
王珍琦
惠李
赵鑫丽
赵晓霞
杜伟利
武宁
张萱
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期338-344,共7页
目的:探讨肌球蛋白9B(MYO9B)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关系,阐明精神分裂症发病的遗传学机制。方法:收集了427例中国北方汉族人群精神分裂症患者与439名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶...
目的:探讨肌球蛋白9B(MYO9B)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关系,阐明精神分裂症发病的遗传学机制。方法:收集了427例中国北方汉族人群精神分裂症患者与439名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MYO9B基因rs2279007、rs8113494和rs1545620位点基因型和等位基因型。应用拟合优度χ2检验分析精神分裂症病例组和健康对照组研究对象各单核苷酸多态性(SNPs)位点的基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,各SNPs位点等位基因和基因型频数与精神分裂症及各种临床表型的关联性分析采用χ2检验。结果:病例组MYO9B基因各SNP位点等位基因、基因型频数分布与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);临床表型分析,rs2279007位点基因型频数与幻觉妄想综合征有关联(χ2=4.160,P=0.041);rs1545620位点基因型频数与意志缺乏有关联(χ2=10.768,P=0.013)。结论:MYO9B基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病无关联,但可能与精神分裂症患者幻觉妄想综合征和意志缺乏的临床表型有关联。
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关键词
精神分裂症
遗传学
表型
多态性
单核苷酸
肌球蛋白9B基因
rs2279007
rs8113494
rs1545620
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职称材料
TGM2基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关联性分析
2
作者
杜伟利
王嘉欣
+5 位作者
惠李
赵鑫丽
赵晓霞
王珍琦
刘扬
张萱
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期126-131,共6页
目的:探讨组织转谷氨酰胺酶2(TGM2)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病的关系,阐明精神分裂症发病的遗传因素。方法:收集428例中国北方汉族人群精神分裂症患者和555名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限...
目的:探讨组织转谷氨酰胺酶2(TGM2)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病的关系,阐明精神分裂症发病的遗传因素。方法:收集428例中国北方汉族人群精神分裂症患者和555名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测TGM2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点基因型。应用拟合优度χ2检验分析4个单核苷酸多态性(SNPs)位点基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,应用χ2检验和数量性状分析分别进行等位基因、基因型的关联性分析。结果:TGM2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点的基因型频数分布在精神分裂症病例组和健康对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。等位基因关联分析,病例组和对照组中各SNPs位点等位基因的频数分布比较差异无统计学意义(均P>0.05)。基因型关联分析,病例组和对照组中各SNPs位点基因型的频数分布比较差异无统计学意义(均P>0.05)。临床表型分析,各SNPs位点与精神分裂症阳性、阴性临床表型无关联(P>0.05)。结论:TMG2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病无关联。
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关键词
精神分裂症
遗传学
多态性
单核苷酸
组织转谷氨酰胺酶2
rs2076380
rs7270785
rs4811528
rs6023526
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职称材料
题名
MYO9B基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关联性分析
被引量：
1
1
作者
王嘉欣
刘扬
王珍琦
惠李
赵鑫丽
赵晓霞
杜伟利
武宁
张萱
机构
吉林大学第二医院肾病内科
吉林大学公共
卫生
学院基因组医学研究中心
北京市通州区卫生局卫生监督所
吉林大学中日联谊医院放疗科
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期338-344,共7页
基金
国家自然科学基金资助课题(30700257)
教育部新世纪优秀人才支持计划资助课题(NCET-10-0449)
+1 种基金
教育部博士点基金资助课题(20120061110072)
吉林大学白求恩计划B资助课题(2012228)
文摘
目的:探讨肌球蛋白9B(MYO9B)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病及其临床表型的关系,阐明精神分裂症发病的遗传学机制。方法:收集了427例中国北方汉族人群精神分裂症患者与439名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测MYO9B基因rs2279007、rs8113494和rs1545620位点基因型和等位基因型。应用拟合优度χ2检验分析精神分裂症病例组和健康对照组研究对象各单核苷酸多态性(SNPs)位点的基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,各SNPs位点等位基因和基因型频数与精神分裂症及各种临床表型的关联性分析采用χ2检验。结果:病例组MYO9B基因各SNP位点等位基因、基因型频数分布与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);临床表型分析,rs2279007位点基因型频数与幻觉妄想综合征有关联(χ2=4.160,P=0.041);rs1545620位点基因型频数与意志缺乏有关联(χ2=10.768,P=0.013)。结论:MYO9B基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病无关联,但可能与精神分裂症患者幻觉妄想综合征和意志缺乏的临床表型有关联。
关键词
精神分裂症
遗传学
表型
多态性
单核苷酸
肌球蛋白9B基因
rs2279007
rs8113494
rs1545620
Keywords
schizophrenia/ genetics
phenotype
polymorphism, single nucleotide
myosin 9B
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
R749.13 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
TGM2基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关联性分析
2
作者
杜伟利
王嘉欣
惠李
赵鑫丽
赵晓霞
王珍琦
刘扬
张萱
机构
吉林大学公共
卫生
学院基因组医学研究中心
北京市通州区卫生局卫生监督所
吉林大学第二医院肾病内科
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第1期126-131,共6页
基金
国家自然科学基金资助课题(30700257)
教育部新世纪优秀人才支持计划项目资助课题(NCET-10-0449)
+1 种基金
教育部博士点基金资助课题(20120061110072)
吉林大学白求恩计划B项目资助课题(2012228)
文摘
目的:探讨组织转谷氨酰胺酶2(TGM2)基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病的关系,阐明精神分裂症发病的遗传因素。方法:收集428例中国北方汉族人群精神分裂症患者和555名健康对照者全血样品,提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测TGM2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点基因型。应用拟合优度χ2检验分析4个单核苷酸多态性(SNPs)位点基因型频数分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,应用χ2检验和数量性状分析分别进行等位基因、基因型的关联性分析。结果:TGM2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点的基因型频数分布在精神分裂症病例组和健康对照组中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。等位基因关联分析,病例组和对照组中各SNPs位点等位基因的频数分布比较差异无统计学意义(均P>0.05)。基因型关联分析,病例组和对照组中各SNPs位点基因型的频数分布比较差异无统计学意义(均P>0.05)。临床表型分析,各SNPs位点与精神分裂症阳性、阴性临床表型无关联(P>0.05)。结论:TMG2基因rs2076380、rs7270785、rs4811528和rs6023526位点多态性与中国北方汉族人群精神分裂症发病无关联。
关键词
精神分裂症
遗传学
多态性
单核苷酸
组织转谷氨酰胺酶2
rs2076380
rs7270785
rs4811528
rs6023526
Keywords
schizophrenia/genetics
polymorphism, single nucleotide
transglutaminase 2
rs2076380 rs7270785
rs4811528
rs6023526
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
R749.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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王嘉欣
刘扬
王珍琦
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杜伟利
王嘉欣
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