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线粒体tRNAIle基因在原发性高血压发病机制中的作用
被引量：
3
1
作者
朱海燕
王士雯
+4 位作者
陈瑞
王琳
徐斌
李泱
朱庆磊
《中国全科医学》
CAS
CSCD
2008年第15期1335-1338,共4页
目的研究线粒体基因突变在原发性高血压发病机制中的作用,为原发性高血压患者的诊断和治疗提供理论基础。方法对990例中国原发性高血压患者及270例血压正常的对照人群线粒体基因tRNAIle进行了测序分析。结果990例原发性高血压患者中,共...
目的研究线粒体基因突变在原发性高血压发病机制中的作用,为原发性高血压患者的诊断和治疗提供理论基础。方法对990例中国原发性高血压患者及270例血压正常的对照人群线粒体基因tRNAIle进行了测序分析。结果990例原发性高血压患者中,共有7例患者中的6个突变(A4263G,T4277C,A4295G,T4314C,T4316ins,A4317G)位于tRNAIle的基因上,3个特异性位点4277、4295及4316在进化过程中都呈高度保守趋势。A4263G,T4314C及T4277C为未见报道的新突变。tRNAIle上的碱基突变影响了tRNAIle的结构稳定,改变了tRNA-氨基酰化水平,进而阻碍了蛋白质的合成。对照组270例受检者中未发现tRNAIle基因突变。结论线粒体tRNAIle基因突变在原发性高血压的发病机制中的作用不容忽视,可能作为临床上诊断及治疗原发性高血压的新靶点。
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关键词
高血压
线粒体
tRNAIle基因
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职称材料
题名
线粒体tRNAIle基因在原发性高血压发病机制中的作用
被引量：
3
1
作者
朱海燕
王士雯
陈瑞
王琳
徐斌
李泱
朱庆磊
机构
北京市
解放军总医院
急诊科
北京市解放军总医院老年心血管病研究所
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
2008年第15期1335-1338,共4页
基金
全军医药卫生科研基金课题(01MA104)
文摘
目的研究线粒体基因突变在原发性高血压发病机制中的作用,为原发性高血压患者的诊断和治疗提供理论基础。方法对990例中国原发性高血压患者及270例血压正常的对照人群线粒体基因tRNAIle进行了测序分析。结果990例原发性高血压患者中,共有7例患者中的6个突变(A4263G,T4277C,A4295G,T4314C,T4316ins,A4317G)位于tRNAIle的基因上,3个特异性位点4277、4295及4316在进化过程中都呈高度保守趋势。A4263G,T4314C及T4277C为未见报道的新突变。tRNAIle上的碱基突变影响了tRNAIle的结构稳定,改变了tRNA-氨基酰化水平,进而阻碍了蛋白质的合成。对照组270例受检者中未发现tRNAIle基因突变。结论线粒体tRNAIle基因突变在原发性高血压的发病机制中的作用不容忽视,可能作为临床上诊断及治疗原发性高血压的新靶点。
关键词
高血压
线粒体
tRNAIle基因
Keywords
Hypertension
Mitochondria
tRNAIle
分类号
R544.1 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
线粒体tRNAIle基因在原发性高血压发病机制中的作用
朱海燕
王士雯
陈瑞
王琳
徐斌
李泱
朱庆磊
《中国全科医学》
CAS
CSCD
2008
3
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