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肺部少见原发性恶性肿瘤的诊断与治疗
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作者 徐丽艳 刘树库 朱允中 《中国肺癌杂志》 CAS 2001年第6期466-468,共3页
目的 探讨肺部少见原发性恶性肿瘤的临床特点、诊断及治疗方法。方法 回顾性地总结了49例肺部少见原发性恶性肿瘤 ,对其病理、临床表现、X线表现、诊断及治疗情况结合文献进行分析。结果 49例肺部少见的原发性恶性肿瘤 ,约占同期手... 目的 探讨肺部少见原发性恶性肿瘤的临床特点、诊断及治疗方法。方法 回顾性地总结了49例肺部少见原发性恶性肿瘤 ,对其病理、临床表现、X线表现、诊断及治疗情况结合文献进行分析。结果 49例肺部少见的原发性恶性肿瘤 ,约占同期手术切除的肺内肿瘤的 0 .70 % (41 /5 872 )。 49例中 1例行支气管镜活检 ,1例行颅骨转移活检 ,2例行淋巴结活检 ,4例行肺穿刺活检病理证实 ,其余 41例进行了外科手术治疗 ,并经术后病理证实。结论 外科手术是肺部少见原发性恶性肿瘤主要的诊断和治疗手段。 展开更多
关键词 肺肿瘤 诊断 外科手术
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雷莫司琼预防肺癌顺铂化疗所致恶心呕吐效果的随机对照临床研究 被引量:13
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作者 杨新杰 张树才 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第4期322-325,共4页
背景与目的顺铂对各种恶性肿瘤都有明显疗效,是肺癌联合化疗的常用药物.但它所引起的严重的恶心、呕吐成为临床应用顺铂的一个剂量限制因素.新一代止吐药物5-HT3受体拮抗剂雷莫司琼可以减轻顺铂化疗引起的恶心呕吐.为了观察雷莫司琼注... 背景与目的顺铂对各种恶性肿瘤都有明显疗效,是肺癌联合化疗的常用药物.但它所引起的严重的恶心、呕吐成为临床应用顺铂的一个剂量限制因素.新一代止吐药物5-HT3受体拮抗剂雷莫司琼可以减轻顺铂化疗引起的恶心呕吐.为了观察雷莫司琼注射剂预防顺铂化疗所致恶心呕吐的临床疗效,我们进行了临床观察,并与恩丹西酮进行对照.方法采用随机平行对照方法,100例患者随机分为雷莫司琼组50例和恩丹西酮组50例.雷莫司琼0.3 mg化疗前30 min静脉冲入,恩丹西酮8 mg化疗前15 min和化疗结束时静脉冲入.结果雷莫司琼对顺铂所致恶心的控制率在第1~3天分别为82%、72%、84%,恩丹西酮分别为84%、70%、76%,两药疗效相似.雷莫司琼对呕吐控制的有效率在第1~3天分别为88%、86%、90%,恩丹西酮分别为80%、76%、86%,雷莫司琼对呕吐的有效率高于恩丹西酮,但无统计学上差异.两药不良反应的发生率相似.结论雷莫司琼能有效预防顺铂化疗引起的恶心呕吐,其疗效略优于恩丹西酮. 展开更多
关键词 雷莫司琼 恩丹西酮 顺铂 恶心呕吐
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吉非替尼(Iressa)在晚期肺腺癌的靶向治疗疗效观察 被引量:10
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作者 郑华 王敬萍 +3 位作者 孟弃逸 刘赞 李宝兰 朱允中 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第3期229-233,共5页
背景与目的吉非替尼是选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,特别是腺癌。本研究的目的是探讨吉非替尼在晚期肺腺癌中的疗效、副反应及影响因素。方法收集26例晚期肺腺癌,应用吉非替尼250mg口服,每日1次,直至... 背景与目的吉非替尼是选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗非小细胞肺癌,特别是腺癌。本研究的目的是探讨吉非替尼在晚期肺腺癌中的疗效、副反应及影响因素。方法收集26例晚期肺腺癌,应用吉非替尼250mg口服,每日1次,直至出现任何疾病进展的客观证据或发生不可耐受的不良事件。定期复查,并进行生存分析。结果26例患者中CR1例(3.8%),PR11例(42.3%),SD9例(34.6%),PD5例(19.2%)。客观缓解率为46.2%,疾病控制率为80.8%。其中位无进展生存期为8.2个月,中位总体生存期为10.4个月,1年生存率为31.6%。年龄(<70岁)、产生皮疹及CEA降低与较好的预后有密切关系,吉非替尼治疗级别及化疗次数等因素与预后无明显关系。用药前平均PS(ECOG)为3.0,用药后平均为1.8。平均症状缓解时间为5.2天。结论吉非替尼是一种疗效好、副作用少、可以明显提高肺腺癌患者生活质量的靶向治疗药物,对没有化疗条件的腺癌患者,可以作为一线治疗首选用药。 展开更多
关键词 肺肿瘤/腺癌 吉非替尼 靶向治疗
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