期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
妊娠期糖尿病患者脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信号通路相关蛋白的关系研究及临床意义 被引量：11
1
作者 郭志利 姚玉英 +5 位作者 姚克青 张梅 于洪斌 苗莉娜 王茹 尹晓琳 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期2908-2910,共3页
目的:探讨妊娠期糖尿病患者脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信号通路相关蛋白的关系研究。方法:选取2015年2月~2017年12月于中国人民解放军白求恩国际和平医院诊断治疗的妊娠期糖尿病患者,共计79例为研究对象,分析脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信... 目的:探讨妊娠期糖尿病患者脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信号通路相关蛋白的关系研究。方法:选取2015年2月~2017年12月于中国人民解放军白求恩国际和平医院诊断治疗的妊娠期糖尿病患者,共计79例为研究对象,分析脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信号通路相关蛋白的相关性。结果:经Pearson法分析,结果显示脂肪细胞因子和TLR4/MyD88信号通路相关蛋白表达具有相关性(P<0.05);TLR4、MyD88、TRAF-6、NF-κB、IL-1β均与FBG、PBG以及HOMA-IR相关联(P<0.05)。结论:妊娠期糖尿病患者可分泌大量脂肪细胞因子,且脂肪细胞因子与TLR4/MyD88信号通路相关蛋白均可能参与病情进展。 展开更多
关键词 妊娠期糖尿病 脂肪细胞因子 髓样分化因子88 相关性
在线阅读 下载PDF
吡咯替尼对携带HER-2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者的疗效观察 被引量：5
2
作者 王津京 马飞 +2 位作者 田朋飞 孙晓莹 李晓爽 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期244-247,共4页
目的:评估吡咯替尼对携带HER-2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者的治疗疗效和安全性。方法:回顾性分析2018年1月至2019年6月于北京市朝阳区桓兴肿瘤医院收治的13例携带HER-2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者的临床资料,均使用吡咯替尼单药行... 目的:评估吡咯替尼对携带HER-2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者的治疗疗效和安全性。方法:回顾性分析2018年1月至2019年6月于北京市朝阳区桓兴肿瘤医院收治的13例携带HER-2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者的临床资料,均使用吡咯替尼单药行抗HER-2治疗,对患者的治疗疗效和不良反应进行综合评估。结果:13例患者中3例因不良反应难以耐受出组,未行疗效评价,其余10例患者中获得完全缓解(complete response,CR)1例、部分缓解(partial response,PR)3例、疾病稳定(stable disease,SD)3例、疾病进展(progressive disease,PD)3例。客观缓解(CR+PR)率为40%(4/10),临床获益(CR+PR+SD≥6.0个月)率为60%(6/10),疾病控制(CR+PR+SD)率为70%(7/10)。无进展生存时间最长者达15.5个月,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为4.9个月(95%CI:3.8~6.0)。吡咯替尼最常见的不良反应为腹泻、占84.6%(11/13),3级及以上的不良反应包括腹泻为15.4%(2/13)、恶心为7.7%(1/13)、呕吐为7.7%(1/13)。结论:携带HER-2突变的HER-2阴性晚期乳腺癌患者,可能从吡咯替尼的抗HER-2治疗中获益。 展开更多
关键词 HER-2突变 HER-2阴性 吡咯替尼 晚期乳腺癌
在线阅读 下载PDF
壶腹癌有效化疗方案研究
3
作者 远丽芳 丛明华 +5 位作者 孙晓莹 朱爱华 姚克青 房艳星 陈华强 崔成旭 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期1994-1997,2007,共5页
目的探索壶腹癌的有效化疗方案。方法选取2005年1月—2013年10月北京市朝阳区桓兴肿瘤医院及中国医学科学院肿瘤医院收治住院的经组织病理学确诊的壶腹癌患者21例,治疗方法包括:铂类联合氟尿嘧啶方案及其他方案(吉西他滨联合铂类方案和... 目的探索壶腹癌的有效化疗方案。方法选取2005年1月—2013年10月北京市朝阳区桓兴肿瘤医院及中国医学科学院肿瘤医院收治住院的经组织病理学确诊的壶腹癌患者21例,治疗方法包括:铂类联合氟尿嘧啶方案及其他方案(吉西他滨联合铂类方案和其余方案)。根据患者是否接受化疗分为接受化疗组和未接受化疗组;根据化疗方案不同分为铂类联合氟尿嘧啶方案组和其他方案组。观察患者疗效〔完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD),CR和PR为有效〕及不良反应(消化道反应和骨髓抑制);所有患者随访至2013年10月,记录患者的生存期(OS)、无进展生存期(PFS)。采用COX风险比例回归模型评估多因素对中位OS的影响。结果 21例患者中死亡13例,失访2例,生存6例,中位OS为22.3个月。17例患者接受辅助化疗或姑息化疗,4例未接受化疗,接受化疗组患者中位OS(28.7个月)与未接受化疗组患者(14.9个月)比较,差异无统计学意义〔OR(95%CI)=0.928(0.19,4.33),χ2=0.93,P=0.92〕;接受铂类联合氟尿嘧啶方案7例,接受其他方案10例,接受铂类联合氟尿嘧啶方案组患者中位OS(36.4个月)与其他方案组(18.7个月)比较,差异有统计学意义〔OR(95%CI)=0.21(0.04,0.97),χ2=3.95,P=0.04〕。15例进展期患者接受不同方案化疗后有效率为13.3%(2/15),铂类联合氟尿嘧啶方案有效率为33.3%(2/6),高于其他方案(P=0.014);进展期患者PFS 2.0个月,铂类联合氟尿嘧啶方案PFS组(2.7个月)与其他方案组(2.0个月)比较,差异无统计学意义〔OR(95%CI)=0.33(0.08,2.33),χ2=1.53,P=0.43〕;进展期患者OS为11.2个月,铂类联合氟尿嘧啶方案组OS(11.6个月)与其他方案组(10.9个月)比较,差异无统计学意义〔OR(95%CI)=0.57(0.13,2.42),χ2=1.06,P=0.45〕。21例患者中20例接受手术治疗,其无病生存期(DFS)为16.1个月。随访至2013年10月,有17例进展,3例未进展。20例患者中6例接受辅助化疗,接受辅助化疗患者OS(35.6个月)与未辅助化疗患者(21.0个月)比较,差异无统计学意义〔OR(95%CI)=1.19(0.33,4.25),χ2=0.07,P=0.79〕;接受辅助化疗患者DFS(22.1个月)与未辅助化疗患者(9.3个月)比较,差异无统计学意义〔OR(95%CI)=0.86(0.29,2.46),χ2=0.13,P=0.77〕。Cox回归分析显示,性别、年龄、发病时分期,病理分级、糖类抗原119(CA119)、癌胚抗原(CEA)与壶腹癌患者OS无关(P>0.05)。消化道反应7例,其中Ⅰ度2例,Ⅱ度5例,均经对症治疗缓解;骨髓抑制6例,Ⅰ度2例,Ⅱ度2例,Ⅲ度1例,Ⅳ度1例,均经治疗恢复。结论铂类联合氟尿嘧啶方案OS高于其他方案,对壶腹癌治疗疗效较好,为临床进一步研究提供了参考依据。 展开更多
关键词 壶腹癌 铂类联合氟尿嘧啶 抗肿瘤联合化疗方案
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部