期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
潜水死亡的法医学鉴定
被引量：
2
1
作者
吴惟
郭兵兵
+3 位作者
张经国
王荣帅
阮宏斌
刘良
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2021年第5期683-686,共4页
潜水过程发生死亡的死亡原因调查是法医病理鉴定的内容之一。本文查阅了国外相关文献,总结鉴定潜水过程死亡原因所使用的技术及方法,如事故重建、潜水监控数据、死后CT检查及尸体体内气体分析(位置和数量)等,为此类案件法医学鉴定工作...
潜水过程发生死亡的死亡原因调查是法医病理鉴定的内容之一。本文查阅了国外相关文献,总结鉴定潜水过程死亡原因所使用的技术及方法,如事故重建、潜水监控数据、死后CT检查及尸体体内气体分析(位置和数量)等,为此类案件法医学鉴定工作提供参考。
展开更多
关键词
法医病理学
潜水医学
减压病
综述
在线阅读
下载PDF
职称材料
227例疑似常染色体STR基因座突变的回顾分析
被引量：
9
2
作者
穆豪放
徐达
+4 位作者
刘滨
黄艳清
王丽娜
张博
陈峰
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2013年第3期196-198,共3页
目的对疑似常染色体STR基因座突变案例进行研究分析。方法从本鉴定中心亲子鉴定案例中整理出疑似突变案例227例进行分析,筛选等位基因突变案例,统计各STR基因座的突变数,计算疑似突变案例的CPI值,分析突变的规律及其特点。结果 227例疑...
目的对疑似常染色体STR基因座突变案例进行研究分析。方法从本鉴定中心亲子鉴定案例中整理出疑似突变案例227例进行分析,筛选等位基因突变案例,统计各STR基因座的突变数,计算疑似突变案例的CPI值,分析突变的规律及其特点。结果 227例疑似突变案例中有3个案例为排除亲权关系,其余案例共在18个STR基因座位上出现228次突变,每个突变案例的突变基因座数目为1～2个,最多突变步数为四步。3例排除亲权关系案例计算扩增20A试剂盒后的CPI值都<104,标准三联体联合使用20A和10G试剂盒时CPI值全部超过了104,二联体单亲鉴定联合使用20A和10G试剂盒时有99.45%的CPI值超过104。结论 STR基因座等位基因突变现象较为常见,当出现疑似突变案例时应增加STR基因座的检测数量,或补充样本为完整三联体,以最大程度地降低误判风险。
展开更多
关键词
法医遗传学
突变
染色体畸变
短串联重复序列
亲子鉴定
在线阅读
下载PDF
职称材料
SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒性能验证
3
作者
王颖希
马原
+1 位作者
李甫
焦章平
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2021年第3期382-387,395,共7页
目的评估基于高通量测序平台研发的SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒对中国5个民族的区分效能。方法基于高通量测序平台检测SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒,对来自中国汉族、藏族、蒙古族、维吾尔族、彝族共计350份样本...
目的评估基于高通量测序平台研发的SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒对中国5个民族的区分效能。方法基于高通量测序平台检测SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒,对来自中国汉族、藏族、蒙古族、维吾尔族、彝族共计350份样本进行检测和族群聚类分析。结果单个样本单个位点有效测序深度≥720×,平均检出率96%。藏族、蒙古族、维吾尔族、彝族4个民族和汉族的群体间等位基因频率差均值分别为0.20、0.05、0.24和0.11。在Structure 2.3.4 K=5模式下可以检测到汉族、藏族和维吾尔族比较独立的祖先成分,这与主成分分析(pricipal component analysis,PCA)结果相一致。对于彝族,其2/3拥有相对独立的与藏族人群接近的祖先成分,1/3成分和维吾尔族相似。蒙古族则拥有与汉族人群相似的祖先来源成分。结论本研究筛选并建立的52个祖先信息SNP位点复合检测体系能够有效地实现汉族、藏族、维吾尔族人群的成分构成和个体遗传成分的分析,对汉族、蒙古族、彝族3个民族区分能力还有待提高。SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒可以用于法医DNA部分案件中个体祖先的来源推断。
展开更多
关键词
法医遗传学
单核苷酸多态性
高通量测序
祖先信息标记
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
潜水死亡的法医学鉴定
被引量：
2
1
作者
吴惟
郭兵兵
张经国
王荣帅
阮宏斌
刘良
机构
湖北崇新
司法鉴定
中心
北京市朝阳区公安司法鉴定中心
华中科技大学同济医学院法医学系
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2021年第5期683-686,共4页
文摘
潜水过程发生死亡的死亡原因调查是法医病理鉴定的内容之一。本文查阅了国外相关文献,总结鉴定潜水过程死亡原因所使用的技术及方法,如事故重建、潜水监控数据、死后CT检查及尸体体内气体分析(位置和数量)等,为此类案件法医学鉴定工作提供参考。
关键词
法医病理学
潜水医学
减压病
综述
Keywords
forensic pathology
submarine medicine
decompression sickness
review
分类号
D919.4 [医药卫生—法医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
227例疑似常染色体STR基因座突变的回顾分析
被引量：
9
2
作者
穆豪放
徐达
刘滨
黄艳清
王丽娜
张博
陈峰
机构
北京
华大方瑞
司法
物证
鉴定
中心
韶关市
公安
局刑警支队
北京市朝阳区公安司法鉴定中心
南京医科大学法医系
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2013年第3期196-198,共3页
文摘
目的对疑似常染色体STR基因座突变案例进行研究分析。方法从本鉴定中心亲子鉴定案例中整理出疑似突变案例227例进行分析,筛选等位基因突变案例,统计各STR基因座的突变数,计算疑似突变案例的CPI值,分析突变的规律及其特点。结果 227例疑似突变案例中有3个案例为排除亲权关系,其余案例共在18个STR基因座位上出现228次突变,每个突变案例的突变基因座数目为1～2个,最多突变步数为四步。3例排除亲权关系案例计算扩增20A试剂盒后的CPI值都<104,标准三联体联合使用20A和10G试剂盒时CPI值全部超过了104,二联体单亲鉴定联合使用20A和10G试剂盒时有99.45%的CPI值超过104。结论 STR基因座等位基因突变现象较为常见,当出现疑似突变案例时应增加STR基因座的检测数量,或补充样本为完整三联体,以最大程度地降低误判风险。
关键词
法医遗传学
突变
染色体畸变
短串联重复序列
亲子鉴定
Keywords
forensic genetics
mutation
chromosome aberrations
short tandem repeat
paternity testing
分类号
DF795.2 [医药卫生—法医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒性能验证
3
作者
王颖希
马原
李甫
焦章平
机构
北京市
公安
司法鉴定
中心
北京市朝阳区公安司法鉴定中心
北京市
东城区
公安
司法鉴定
中心
出处
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2021年第3期382-387,395,共7页
基金
公安部应用创新资助项目(2017YYCXBJSJ037)。
文摘
目的评估基于高通量测序平台研发的SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒对中国5个民族的区分效能。方法基于高通量测序平台检测SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒,对来自中国汉族、藏族、蒙古族、维吾尔族、彝族共计350份样本进行检测和族群聚类分析。结果单个样本单个位点有效测序深度≥720×,平均检出率96%。藏族、蒙古族、维吾尔族、彝族4个民族和汉族的群体间等位基因频率差均值分别为0.20、0.05、0.24和0.11。在Structure 2.3.4 K=5模式下可以检测到汉族、藏族和维吾尔族比较独立的祖先成分,这与主成分分析(pricipal component analysis,PCA)结果相一致。对于彝族,其2/3拥有相对独立的与藏族人群接近的祖先成分,1/3成分和维吾尔族相似。蒙古族则拥有与汉族人群相似的祖先来源成分。结论本研究筛选并建立的52个祖先信息SNP位点复合检测体系能够有效地实现汉族、藏族、维吾尔族人群的成分构成和个体遗传成分的分析,对汉族、蒙古族、彝族3个民族区分能力还有待提高。SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒可以用于法医DNA部分案件中个体祖先的来源推断。
关键词
法医遗传学
单核苷酸多态性
高通量测序
祖先信息标记
Keywords
forensic genetics
single nucleotide polymorphism
high-throughput sequencing
ancestry informative marker
分类号
DF795.2 [医药卫生—法医学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
潜水死亡的法医学鉴定
吴惟
郭兵兵
张经国
王荣帅
阮宏斌
刘良
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2021
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
227例疑似常染色体STR基因座突变的回顾分析
穆豪放
徐达
刘滨
黄艳清
王丽娜
张博
陈峰
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2013
9
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
SeqType■P52人类祖先识别SNP检测试剂盒性能验证
王颖希
马原
李甫
焦章平
《法医学杂志》
CAS
CSCD
2021
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
