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聚丙烯/四钛酸钾晶须复合材料研究 被引量:3
1
作者 温变英 唐文光 汤仙武 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期87-89,共3页
以PP-g-GMA为增容剂,利用熔融共混法制备了PP/PP-g-GMA/K2Ti4O9晶须复合材料,借助于SEM、DSC和其他测试手段对复合材料的结构和性能进行了考查。SEM观察发现,K2Ti4O9晶须含量较低时,分散较均匀,与树脂界面结合较好,含量较高时,粒子有团... 以PP-g-GMA为增容剂,利用熔融共混法制备了PP/PP-g-GMA/K2Ti4O9晶须复合材料,借助于SEM、DSC和其他测试手段对复合材料的结构和性能进行了考查。SEM观察发现,K2Ti4O9晶须含量较低时,分散较均匀,与树脂界面结合较好,含量较高时,粒子有团聚现象。力学性能测试结果表明,K2Ti4O9晶须的加入提高了基体树脂的缺口冲击强度,对材料的拉伸强度影响不大。DSC测试结果表明,K2Ti4O9晶须对PP的结晶有异相成核作用,出现双熔融峰和双结晶峰现象,使PP的结晶度提高,同时使PP的结晶温度大幅提高。 展开更多
关键词 聚丙烯(PP) 四钛酸钾晶须(K2Ti4O9) 复合 性能
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四针状氧化锌晶须和四钛酸钾晶须填充PP复合材料非等温结晶行为 被引量:1
2
作者 纪彬彬 温变英 邹燕 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期67-71,共5页
用熔融共混法制备了PP/T-ZnOw和PP/K2Ti4O9两种复合材料,通过差示扫描量热(DSC)测试和偏光显微镜(POM)观察研究了不同含量的PP/T-ZnOw和PP/K2Ti4O9复合材料的结晶行为,并对其进行了对比。结果表明,T-ZnOw对聚丙烯(PP)没有异相成核作用,K... 用熔融共混法制备了PP/T-ZnOw和PP/K2Ti4O9两种复合材料,通过差示扫描量热(DSC)测试和偏光显微镜(POM)观察研究了不同含量的PP/T-ZnOw和PP/K2Ti4O9复合材料的结晶行为,并对其进行了对比。结果表明,T-ZnOw对聚丙烯(PP)没有异相成核作用,K2Ti4O9晶须有明显的异相成核作用,T-ZnOw的加入使得PP的结晶温度Tc和熔融温度Tm向低温方向偏移,而K2Ti4O9却仅使PP的Tc向高温方向偏移。两种晶须都没有诱导PP产生新的晶型。力学性能测试表明低含量下,两种晶须对PP都有增强增韧作用,但效果各不相同。 展开更多
关键词 聚丙烯 四针状氧化锌晶须 四钛酸钾晶须 结晶行为
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PEI/Ni梯度电磁屏蔽薄膜材料耐腐蚀性研究 被引量:6
3
作者 温变英 段磊 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1065-1069,共5页
通过悬浮液流延法制备了具有梯度分布结构的PEI/Ni电磁屏蔽膜,研究了该电磁屏蔽膜在潮湿、湿热、强碱、酸雨、稀强酸、浓强酸等条件下的耐腐蚀性能,并通过扫描电镜、矢量网络分析仪以及万能拉伸试验机等对复合材料经腐蚀液浸泡前后的微... 通过悬浮液流延法制备了具有梯度分布结构的PEI/Ni电磁屏蔽膜,研究了该电磁屏蔽膜在潮湿、湿热、强碱、酸雨、稀强酸、浓强酸等条件下的耐腐蚀性能,并通过扫描电镜、矢量网络分析仪以及万能拉伸试验机等对复合材料经腐蚀液浸泡前后的微观形貌和电磁屏蔽效能以及力学性能进行了对比。结果表明,梯度分布结构使得该薄膜上下表面呈现的腐蚀程度有所不同,富树脂的上表面比富金属的下表面更耐腐蚀。在潮湿、湿热、强碱、酸雨模拟溶液这四种体系下,PEI/Ni梯度电磁屏蔽膜的耐腐蚀性能均比较好,经60℃、浸泡30 d后,其外观形貌变化不大,材料的电磁屏蔽效能基本没有下降,保持在40 dB左右,拉伸强度保持在60 MPa以上,仍显示出较高的实用价值。但这种以金属粉末作为填料的材料不耐强酸的腐蚀,在60℃下浸泡10 d后,样品表面因金属Ni与强酸发生化学反应而出现孔洞,导致电磁波泄露,在浓度高于0.1 mol/L的H_2SO_4溶液中浸泡5 d,电磁屏蔽膜将丧失屏蔽性能。 展开更多
关键词 电磁屏蔽 薄膜 抗腐蚀性 聚醚酰亚胺
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基于G IS配电管理信息系统的设计与实现
4
作者 闻立欧 杜亚辉 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第4期43-46,共4页
针对当前配电管理需求,结合G IS和空间数据库的发展趋势,提出了基于G IS的C/S架构的配电管理系统,将空间数据和属性数据在网络上统一存放管理.通过地理信息系统强大的地理图形处理功能,完成了对空间对象的查询、统计、修改、分析和输出... 针对当前配电管理需求,结合G IS和空间数据库的发展趋势,提出了基于G IS的C/S架构的配电管理系统,将空间数据和属性数据在网络上统一存放管理.通过地理信息系统强大的地理图形处理功能,完成了对空间对象的查询、统计、修改、分析和输出等功能,为用户提供更直观、更科学的信息管理及系统分析方法,大大提高了配电管理自动化水平. 展开更多
关键词 地理信息系统 空间数据库 配电管理系统 客户/N务器
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高比容量聚有机多硫化物电池正极材料的研究进展 被引量:5
5
作者 洪良贺 王建营 +2 位作者 孙家跃 胡文祥 倪喜芬 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期33-36,共4页
多硫化物有机正极材料是继金属及其氧化物、无机多硫化物之后发展起来的新型电池正极材料,由于该类材料的分子结构中含有双硫键(S-S),通过发生可逆的电解聚-电聚合过程(2S-S-S+2e-)而发生能量交换。且最大的优点是可以按预定的方式控制... 多硫化物有机正极材料是继金属及其氧化物、无机多硫化物之后发展起来的新型电池正极材料,由于该类材料的分子结构中含有双硫键(S-S),通过发生可逆的电解聚-电聚合过程(2S-S-S+2e-)而发生能量交换。且最大的优点是可以按预定的方式控制其有机基团和分子结构以及通过共聚来改变其物理、化学和电学性能。本文主要介绍聚有机多硫化物的国内外研究状况及今后的发展方向。 展开更多
关键词 聚有机硫化物 电池 正极材料 分子结构 电学性能 硫化聚苯胺
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生物降解高分子材料的研究
6
作者 杨希 《中国科技财富》 2008年第11X期118-118,共1页
本文首先分析了生物降解高分子材料的降解机理,包括完全生物降解机理和光—生物降解机理,然后按照材料来源的不同,分析了天然高分子材料、合成高分子材料和掺混型高分子材料等各类材料的研究现状,最后讨论了生物降解高分子材料在包装、... 本文首先分析了生物降解高分子材料的降解机理,包括完全生物降解机理和光—生物降解机理,然后按照材料来源的不同,分析了天然高分子材料、合成高分子材料和掺混型高分子材料等各类材料的研究现状,最后讨论了生物降解高分子材料在包装、餐饮业、农业、医药领域等方面的应用问题。 展开更多
关键词 生物降解 高分子材料 合成 应用
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具有磷杂菲和磷腈双效官能团的新型阻燃助剂的合成及表征 被引量:11
7
作者 钱立军 叶龙健 +1 位作者 许国志 郭佳庆 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期48-50,共3页
采用两步法合成了一种具有磷腈和磷杂菲(DOPO)双效官能团的阻燃助剂六-(DOPO-羟甲基苯氧基)-环三磷腈(HAP-DOPO)。以六氯环三磷腈和对羟基苯甲醛为原料,通过亲核取代反应获得六-(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAP),进一步与9,10-二... 采用两步法合成了一种具有磷腈和磷杂菲(DOPO)双效官能团的阻燃助剂六-(DOPO-羟甲基苯氧基)-环三磷腈(HAP-DOPO)。以六氯环三磷腈和对羟基苯甲醛为原料,通过亲核取代反应获得六-(4-醛基苯氧基)环三磷腈(HAP),进一步与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)加成反应制得HAP-DOPO。采用红外光谱和核磁1HNMR证实了其结构。通过DSC和TGA测试,结果表明HAP-DOPO有明显的玻璃化转变温度(Tg=82℃),熔点(Tm)186℃,初始分解温度在200℃以上,在氮气氛围下600℃的残炭量达到了46.7%,成炭阻燃性能优良。 展开更多
关键词 磷腈 磷杂菲 阻燃剂 合成
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多单体固相接枝聚丙烯的研究 被引量:6
8
作者 熊慧 许国志 赵晨 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期15-18,共4页
研究马来酸酐和苯乙烯两种单体,通过固相法对聚丙烯进行接枝改性,制备了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和聚丙烯接枝马来酸酐苯乙烯(PP-g-MAH/St),并通过红外谱图进行表征.用化学滴定法测定了接枝率和接枝效率,用熔体流动速率测试仪测定... 研究马来酸酐和苯乙烯两种单体,通过固相法对聚丙烯进行接枝改性,制备了聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)和聚丙烯接枝马来酸酐苯乙烯(PP-g-MAH/St),并通过红外谱图进行表征.用化学滴定法测定了接枝率和接枝效率,用熔体流动速率测试仪测定了接枝产物流动性能,用偏光显微镜观察了接枝产物结晶特点.研究了不同反应条件对接枝率和熔体流动速率的影响.结果表明,共单体(St比例为25%)使得接枝率提高近1倍,接枝效率提高1.5倍,适宜的引发剂浓度为6%,共单体加入量为12%时,接枝率能达到2.2%,反应时间90 m in后接枝率几乎不变. 展开更多
关键词 聚丙烯 马来酸酐 苯乙烯 固相接枝
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成核剂对PBS结晶性能及力学性能的影响 被引量:7
9
作者 高利斌 陈宇 许国志 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期5-8,共4页
运用差示扫描量热法、偏光显微镜和力学性能测试等分析手段,从晶形结构和宏观性能角度研究了4种成核剂对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)结晶行为及力学性能的影响.结果表明,成核剂的加入细化了PBS球晶尺寸,球晶规整均匀,且结晶温度向高温方向移... 运用差示扫描量热法、偏光显微镜和力学性能测试等分析手段,从晶形结构和宏观性能角度研究了4种成核剂对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)结晶行为及力学性能的影响.结果表明,成核剂的加入细化了PBS球晶尺寸,球晶规整均匀,且结晶温度向高温方向移动,其中BenLa使PBS结晶温度移动了9.16℃,而成核改性PBS的力学性能较纯PBS也有所改善. 展开更多
关键词 PBS 成核剂 结晶性能 力学性能
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一种基于磷杂菲和三嗪基团的无卤阻燃剂的制备及表征 被引量:4
10
作者 邱勇 钱立军 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期75-77,共3页
采用两步法以三聚氯氰、对羟基苯甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)为原料制备了一种基于磷杂菲和三嗪基团的阻燃剂三-(DOPO-羟甲基苯氧基)-三嗪,简称Trif-DOPO。通过FT-IR、1 H-NMR和31 P-NMR证实了Trif-DOPO的结构。... 采用两步法以三聚氯氰、对羟基苯甲醛和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)为原料制备了一种基于磷杂菲和三嗪基团的阻燃剂三-(DOPO-羟甲基苯氧基)-三嗪,简称Trif-DOPO。通过FT-IR、1 H-NMR和31 P-NMR证实了Trif-DOPO的结构。采用DSC和TGA测定了Trif-DOPO的热性能。实验结果表明,Trif-DOPO的玻璃化转变温度为87.7℃,熔点为182.6℃,初始分解温度(Td,1%)约为200℃,700℃时的残炭量为29.9%,具有较好的成炭性。该阻燃剂应用于双酚A缩水甘油醚/4,4’-二氨基-二苯砜环氧树脂体系时,若体系中磷含量达到1.2%,环氧树脂的极限氧指数为36.0%,并达到UL94V-0级,Trif-DOPO赋予了环氧树脂优异的阻燃性能。 展开更多
关键词 磷杂菲 三嗪 阻燃剂 制备
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化学交联影响因素和热性能的研究 被引量:2
11
作者 张宁波 许国志 +1 位作者 陈宏亮 魏妮娜 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期9-10,17,共3页
以LDPE/LLDPE作为基体树脂,添加两种不同化学交联剂来提高其热性能.通过实验确定了最佳的交联时间、交联温度和交联剂用量.实验表明:随着交联剂添加量的增加,凝胶率上升,热性能提高.当交联时间为5min,交联温度为171℃,交联剂用量为1.5%... 以LDPE/LLDPE作为基体树脂,添加两种不同化学交联剂来提高其热性能.通过实验确定了最佳的交联时间、交联温度和交联剂用量.实验表明:随着交联剂添加量的增加,凝胶率上升,热性能提高.当交联时间为5min,交联温度为171℃,交联剂用量为1.5%时为最佳反应条件. 展开更多
关键词 交联时间 交联温度 热性能 化学交联剂 基体树脂 LLDPE 凝胶 影响因素 实验 增加
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中国纤维/织物阻燃技术进展(一) 被引量:5
12
作者 李雪艳 张胜 +4 位作者 张荣 许国志 陈小随 冯庆立 孙军 《产业用纺织品》 北大核心 2011年第5期1-7,共7页
阐述中国纤维/织物阻燃整理技术的发展概况。制备阻燃纤维、织物的阻燃整理以及阻燃纤维与阻燃整理方法相结合是获得阻燃纤维/织物的三种途径。介绍粘胶、聚酯、聚酰胺、聚丙烯和聚丙烯腈等纤维以及几种天然纤维、合成纤维织物阻燃技术... 阐述中国纤维/织物阻燃整理技术的发展概况。制备阻燃纤维、织物的阻燃整理以及阻燃纤维与阻燃整理方法相结合是获得阻燃纤维/织物的三种途径。介绍粘胶、聚酯、聚酰胺、聚丙烯和聚丙烯腈等纤维以及几种天然纤维、合成纤维织物阻燃技术的进展,指出开发无卤低烟低毒的新型阻燃体系、实现绿色阻燃整理和提高阻燃纺织品的综合性能是今后纤维/织物阻燃技术的发展方向。 展开更多
关键词 阻燃技术 纤维 织物 进展
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中国纤维/织物阻燃技术进展(三) 被引量:2
13
作者 李雪艳 张胜 +4 位作者 许国志 张荣 陈小随 冯庆立 孙军 《产业用纺织品》 北大核心 2011年第9期1-4,共4页
3.2合成纤维织物 3.2.1PET纤维织物 PET纤维织物的浸轧型阻燃剂多为一些简单无机盐的复配物,这类阻燃剂不耐洗,并且还存在织物表面容易出现盐析、泛白霜等缺点。目前国内广泛采用的PET纤维织物阻燃后整理方法有HBCD法和环磷酸酯齐... 3.2合成纤维织物 3.2.1PET纤维织物 PET纤维织物的浸轧型阻燃剂多为一些简单无机盐的复配物,这类阻燃剂不耐洗,并且还存在织物表面容易出现盐析、泛白霜等缺点。目前国内广泛采用的PET纤维织物阻燃后整理方法有HBCD法和环磷酸酯齐聚物法。此外,还有一种阻燃整理方法是使用黏合剂将阻燃剂微粒黏附在织物上, 展开更多
关键词 合成纤维织物 阻燃剂 技术进展 中国 整理方法 织物表面 PET 复配物
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β成核剂改性聚丙烯的研究 被引量:3
14
作者 孙尧 许国志 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期14-17,共4页
研究了β晶型成核剂对聚丙烯力学性能和热学性能的影响,并对其进行了DSC、正交偏光显微镜和电镜观察.研究表明:添加β成核剂后,聚丙烯晶型由α晶型向β晶型转变,韧性大大增强.β成核剂用量在0.2%时,冲击强度比未加成核剂时提高... 研究了β晶型成核剂对聚丙烯力学性能和热学性能的影响,并对其进行了DSC、正交偏光显微镜和电镜观察.研究表明:添加β成核剂后,聚丙烯晶型由α晶型向β晶型转变,韧性大大增强.β成核剂用量在0.2%时,冲击强度比未加成核剂时提高了3倍左右,其拉伸强度几乎没有变化,其软化点提高了15~20℃. 展开更多
关键词 聚丙烯 成核剂β晶型 增韧
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中国纤维/织物阻燃技术进展(二) 被引量:1
15
作者 李雪艳 张胜 +4 位作者 许国志 张荣 陈小随 冯庆立 孙军 《产业用纺织品》 北大核心 2011年第7期7-9,共3页
3织物阻燃技术进展 织物的阻燃绝大多数采用后整理方法,即通过吸附沉积、化学键合、非极性范德华力结合及黏合等作用,使阻燃剂固着在织物或纱线上,从而获得阻燃效果。尽管该方法生产的织物阻燃持久性不如原丝阻燃,且对织物的强力、手... 3织物阻燃技术进展 织物的阻燃绝大多数采用后整理方法,即通过吸附沉积、化学键合、非极性范德华力结合及黏合等作用,使阻燃剂固着在织物或纱线上,从而获得阻燃效果。尽管该方法生产的织物阻燃持久性不如原丝阻燃,且对织物的强力、手感和色光有一定影响, 展开更多
关键词 技术进展 阻燃剂 织物 纤维 中国 整理方法 化学键合 范德华力
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无机粉体在塑料领域中的应用 被引量:3
16
作者 王锡臣 张直 《中国非金属矿工业导刊》 2009年第2期17-20,共4页
本文论述了对塑料用无机粉体的要求及其选择特点和塑料用无机粉体表面活化处理技术等,指出了无机粉体材料在塑料应用中着重解决的问题。
关键词 无机粉体 塑料 应用
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光接枝聚合制备双极膜的影响因素研究 被引量:1
17
作者 杨彪 张贺 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期15-18,共4页
以丙烯酸(AA)为接枝单体,二苯甲酮(BP)为主引发剂,二乙烯基苯(DVB)、新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)为交联剂,在均相阴离子交换膜表面,通过光接枝聚合得到聚丙烯酸型阳离子交换层,形成单片型双极膜结构.考察了光照时间、交联剂用量、引发剂... 以丙烯酸(AA)为接枝单体,二苯甲酮(BP)为主引发剂,二乙烯基苯(DVB)、新戊二醇二丙烯酸酯(NPGDA)为交联剂,在均相阴离子交换膜表面,通过光接枝聚合得到聚丙烯酸型阳离子交换层,形成单片型双极膜结构.考察了光照时间、交联剂用量、引发剂浓度等对光接枝聚合反应的影响.不加交联剂时,单纯以BP为引发剂,接枝程度随反应时间延长而增加,但接枝程度低;交联剂的加入可明显的提高接枝程度,在反应时间为60s左右,接枝程度最大;NPGDA做交联剂时,接枝程度高于二乙烯基苯;以2,4,6-三甲苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)为共引发剂,NPGDA用量为单体量的2.5%时,接枝程度最高,为30.1%.采用均聚型引发剂与接枝型引发剂(BP)复配,可提高接枝程度,但在浓度相同时接枝程度最低. 展开更多
关键词 双极膜 光接枝聚合 离子交换膜
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聚醚改性三硅氧烷的合成
18
作者 韩富 周雅文 +1 位作者 徐宝财 武丽丽 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期66-68,共3页
以不饱和聚醚和含氢硅油为原料,氯铂酸作催化剂,异丙醇为溶剂,通过硅氢加成反应合成出聚醚改性三硅氧烷。通过控制反应物配比、反应温度、时间和催化剂用量,研究了反应的较优反应条件:聚醚中的C=C双键与含氢硅油中的Si-H键物质的量之比... 以不饱和聚醚和含氢硅油为原料,氯铂酸作催化剂,异丙醇为溶剂,通过硅氢加成反应合成出聚醚改性三硅氧烷。通过控制反应物配比、反应温度、时间和催化剂用量,研究了反应的较优反应条件:聚醚中的C=C双键与含氢硅油中的Si-H键物质的量之比为1.1∶1.0,反应温度75℃,反应时间5.0h,催化剂用量与含氢硅油中Si-H键物质的量之比为5.0×10-5∶1。 展开更多
关键词 表面活性剂 聚醚 含氢硅油
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溶胶-凝胶法制备超细Ce-Ti复合粉体的研究
19
作者 李自轩 左秀琴 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期4-7,共4页
采用溶胶一凝胶法制备了Ce-Ti复合超细粉体,主要研究了溶胶一凝胶法制备过程中溶胶一凝胶形成的条件及不同焙烧温度对超细粉体粒径的影响。结果表明,C2H5OH与H2O摩尔比在0.5~2.0时能形成稳定的凝胶;采用真空干燥能形成松散的结构,... 采用溶胶一凝胶法制备了Ce-Ti复合超细粉体,主要研究了溶胶一凝胶法制备过程中溶胶一凝胶形成的条件及不同焙烧温度对超细粉体粒径的影响。结果表明,C2H5OH与H2O摩尔比在0.5~2.0时能形成稳定的凝胶;采用真空干燥能形成松散的结构,不易团聚,真空干燥温度60℃,真空干燥压力5kPa左右,真空干燥时间大于24h;超细Ce-Ti复合粉体的平均粒径随干凝胶焙烧温度的升高而增加,在600℃下焙烧1h,能得到较好的效果,粒径可达5.9nm。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶 Ce-Ti复合粉体 超细粉体
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