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2-氨基-4-氯苯酚的合成
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作者 王萌斐 王奥 +4 位作者 王红平 杨红瑾 彭效明 严晓强 晁建平 《精细石油化工》 CAS 2022年第3期34-37,共4页
为规避硝化反应的不安全因素,降低生产成本,以对氨基苯磺酸和对氯苯酚为原料,经重氮化、偶合、还原反应得到目标化合物2-氨基-4-氯苯酚以及对氨基苯磺酸(反应原料之一)。2-氨基-4氯苯酚的优化反应条件为:以无水甲醇为溶剂、反应温度25℃... 为规避硝化反应的不安全因素,降低生产成本,以对氨基苯磺酸和对氯苯酚为原料,经重氮化、偶合、还原反应得到目标化合物2-氨基-4-氯苯酚以及对氨基苯磺酸(反应原料之一)。2-氨基-4氯苯酚的优化反应条件为:以无水甲醇为溶剂、反应温度25℃、n(4-(5-氯-2-羟基苯基偶氮)苯磺酸)∶n(甲酸铵)∶n(锌粉)=1∶5∶2.5、反应时间1.5 h,乙酸乙酯被用作反应后处理过程中的萃取剂,在此条件下总收率为64.3%,纯度99.3%(HPLC)。产物及中间体结构均经过^(1)H NMR确证。 展开更多
关键词 2-氨基-4-氯苯酚 中间体 合成 对氨基苯磺酸
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