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三种中药活性部位对H_2O_2致PC12细胞损伤保护作用的比较研究
被引量：
6
1
作者
胡涛
刘晓岩
+1 位作者
郭宏宝
王银叶
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2010年第1期53-58,共6页
目的:比较三种中药有效部位人参皂苷、葛根黄酮和麦冬皂苷对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用。方法:用H2O2诱导PC12细胞氧化损伤,用MTT法测定细胞的存活率,黄嘌呤氧化酶法测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测...
目的:比较三种中药有效部位人参皂苷、葛根黄酮和麦冬皂苷对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用。方法:用H2O2诱导PC12细胞氧化损伤,用MTT法测定细胞的存活率,黄嘌呤氧化酶法测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定培养液中丙二醛(MDA)含量,Griess法测定培养液中NO含量。结果:在人参皂苷、葛根黄酮、麦冬皂苷三种中药有效组分中,葛根黄酮对H2O2氧化损伤的PC12细胞的保护作用最强,人参皂苷和麦冬皂苷较弱,且强度接近。葛根黄酮提高SOD活性的活性最强,麦冬皂苷次之,人参皂苷较弱。降低MDA的作用强度顺序为葛根黄酮>人参皂苷>麦冬黄酮。葛根黄酮减少NO生成的作用远强于人参皂苷,麦冬皂苷无此作用。结论:人参皂苷、葛根黄酮、麦冬皂苷均可保护PC12细胞免受H2O2的氧化损伤,该作用的强弱与它们提高SOD活性、减少脂质过氧化和NO产生的作用强弱有关。葛根黄酮的作用在三种有效组分中最强。
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关键词
PC12细胞
过氧化氢
人参皂苷
葛根黄酮
麦冬皂苷
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职称材料
几种中药组分对家兔体外血小板聚集作用的比较
被引量：
16
2
作者
武源
郭宏宝
+1 位作者
王铁军
王银叶
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007年第9期1047-1051,共5页
目的:对多种活血化淤中药的有效组分抑制血小板聚集的作用进行比较。方法:以二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)和胶原为诱导剂,用Born比浊法测定六种中药有效组分对家兔体外血小板聚集的影响,比较各组分的作用强弱和特点。结果:人...
目的:对多种活血化淤中药的有效组分抑制血小板聚集的作用进行比较。方法:以二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)和胶原为诱导剂,用Born比浊法测定六种中药有效组分对家兔体外血小板聚集的影响,比较各组分的作用强弱和特点。结果:人参皂苷、三七皂苷和红花色素对ADP、PAF和胶原诱导的血小板聚集都有明显的抑制作用,人参皂苷的抑制作用优于其它两种组分;丹参酚酸和葛根黄酮可明显抑制ADP和胶原诱导的血小板聚集,但不影响PAF引起的血小板聚集;麦冬皂苷可明显抑制胶原诱导的血小板聚集,但对ADP和PAF引起的血小板聚集无明显抑制。结论:人参皂苷抑制血小板聚集的作用最强;三七皂苷、人参皂苷和红花色素具有广谱抗血小板聚集作用;丹参酚酸、葛根黄酮及麦冬皂苷各有特点。
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关键词
血小板聚集
丹参酚酸
三七皂苷
人参皂苷
红花色素
麦冬皂苷
葛根黄酮
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职称材料
消癃通闭对α_1-肾上腺素受体的拮抗作用
被引量：
7
3
作者
吕志珍
李寅增
+1 位作者
韩启德
贾金铭
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期157-159,共3页
目的 :研究消癃通闭对α1 肾上腺素受体 (α adrenoceptor,α1 AR)的拮抗作用 ,为寻找有治疗作用的先导化合物提供理论依据。方法 :(1)采用放射配体结合实验 ,在犬脑细胞膜中分别加入标记后的12 5I BE2 2 5 4和 15种浓度的消癃通闭 ,测...
目的 :研究消癃通闭对α1 肾上腺素受体 (α adrenoceptor,α1 AR)的拮抗作用 ,为寻找有治疗作用的先导化合物提供理论依据。方法 :(1)采用放射配体结合实验 ,在犬脑细胞膜中分别加入标记后的12 5I BE2 2 5 4和 15种浓度的消癃通闭 ,测定其放射性活度。通过Hill作图求出IC50 值 ;(2 )采用离体组织收缩功能实验 ,测定消癃通闭对去甲肾上腺素介导离体大鼠前列腺收缩的拮抗作用 ,求得 pKB 值。结果 :消癃通闭对12 5I BE2 2 5 4与犬大脑皮层α1 AR的结合呈竞争性抑制作用 ,其半效抑制 (质量 )浓度IC50 为 (34 .0± 6 .0 ) g·L-1,Hill系数为 0 .7。消癃通闭可使α1 AR介导的大鼠前列腺平滑肌收缩效应曲线平行右移 ,消癃通闭在两种不同浓度时 ,其拮抗的 pKB 值分别为(37.0± 11.0 ) g·L-1和 (30 .0± 8.0 ) g·L-1。结论 :消癃通闭对α1
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关键词
消癃通闭
受体
肾上腺素能Α1
拮抗作用
中药复方制剂实验研究
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职称材料
题名
三种中药活性部位对H_2O_2致PC12细胞损伤保护作用的比较研究
被引量：
6
1
作者
胡涛
刘晓岩
郭宏宝
王银叶
机构
北京大学药学院
分子与细胞药理学系
北京大学药学院应用药物研究所
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2010年第1期53-58,共6页
文摘
目的:比较三种中药有效部位人参皂苷、葛根黄酮和麦冬皂苷对H2O2诱导的PC12细胞氧化损伤的保护作用。方法:用H2O2诱导PC12细胞氧化损伤,用MTT法测定细胞的存活率,黄嘌呤氧化酶法测定培养液中超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定培养液中丙二醛(MDA)含量,Griess法测定培养液中NO含量。结果:在人参皂苷、葛根黄酮、麦冬皂苷三种中药有效组分中,葛根黄酮对H2O2氧化损伤的PC12细胞的保护作用最强,人参皂苷和麦冬皂苷较弱,且强度接近。葛根黄酮提高SOD活性的活性最强,麦冬皂苷次之,人参皂苷较弱。降低MDA的作用强度顺序为葛根黄酮>人参皂苷>麦冬黄酮。葛根黄酮减少NO生成的作用远强于人参皂苷,麦冬皂苷无此作用。结论:人参皂苷、葛根黄酮、麦冬皂苷均可保护PC12细胞免受H2O2的氧化损伤,该作用的强弱与它们提高SOD活性、减少脂质过氧化和NO产生的作用强弱有关。葛根黄酮的作用在三种有效组分中最强。
关键词
PC12细胞
过氧化氢
人参皂苷
葛根黄酮
麦冬皂苷
Keywords
PC12 cell
H2O2
Ginsenosides
Ppueraria isoflavones
Ophiopogonis
分类号
R967 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
几种中药组分对家兔体外血小板聚集作用的比较
被引量：
16
2
作者
武源
郭宏宝
王铁军
王银叶
机构
北京大学药学院
分子与细胞药理学系
北京大学药学院应用药物研究所
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007年第9期1047-1051,共5页
文摘
目的:对多种活血化淤中药的有效组分抑制血小板聚集的作用进行比较。方法:以二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)和胶原为诱导剂,用Born比浊法测定六种中药有效组分对家兔体外血小板聚集的影响,比较各组分的作用强弱和特点。结果:人参皂苷、三七皂苷和红花色素对ADP、PAF和胶原诱导的血小板聚集都有明显的抑制作用,人参皂苷的抑制作用优于其它两种组分;丹参酚酸和葛根黄酮可明显抑制ADP和胶原诱导的血小板聚集,但不影响PAF引起的血小板聚集;麦冬皂苷可明显抑制胶原诱导的血小板聚集,但对ADP和PAF引起的血小板聚集无明显抑制。结论:人参皂苷抑制血小板聚集的作用最强;三七皂苷、人参皂苷和红花色素具有广谱抗血小板聚集作用;丹参酚酸、葛根黄酮及麦冬皂苷各有特点。
关键词
血小板聚集
丹参酚酸
三七皂苷
人参皂苷
红花色素
麦冬皂苷
葛根黄酮
Keywords
platelet aggregation
salvianolic acids
panax notoginosides
ginsenosides
safflor pigment
ophiopogon japonicus saponins
pueraria flavonoids
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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题名
消癃通闭对α_1-肾上腺素受体的拮抗作用
被引量：
7
3
作者
吕志珍
李寅增
韩启德
贾金铭
机构
北京大学
第三医院血管医学
研究所
北京大学药学院应用药物研究所
中国中医
研究
院广安门医院泌尿外科
出处
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期157-159,共3页
基金
国家自然科学基金 (3 973 0 490 )
文摘
目的 :研究消癃通闭对α1 肾上腺素受体 (α adrenoceptor,α1 AR)的拮抗作用 ,为寻找有治疗作用的先导化合物提供理论依据。方法 :(1)采用放射配体结合实验 ,在犬脑细胞膜中分别加入标记后的12 5I BE2 2 5 4和 15种浓度的消癃通闭 ,测定其放射性活度。通过Hill作图求出IC50 值 ;(2 )采用离体组织收缩功能实验 ,测定消癃通闭对去甲肾上腺素介导离体大鼠前列腺收缩的拮抗作用 ,求得 pKB 值。结果 :消癃通闭对12 5I BE2 2 5 4与犬大脑皮层α1 AR的结合呈竞争性抑制作用 ,其半效抑制 (质量 )浓度IC50 为 (34 .0± 6 .0 ) g·L-1,Hill系数为 0 .7。消癃通闭可使α1 AR介导的大鼠前列腺平滑肌收缩效应曲线平行右移 ,消癃通闭在两种不同浓度时 ,其拮抗的 pKB 值分别为(37.0± 11.0 ) g·L-1和 (30 .0± 8.0 ) g·L-1。结论 :消癃通闭对α1
关键词
消癃通闭
受体
肾上腺素能Α1
拮抗作用
中药复方制剂实验研究
Keywords
Receptors, adrenergic, alpha 1/drug eff
Xiao Long Tong Bi
Receptors, adrenergic, alpha 1/antag
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
三种中药活性部位对H_2O_2致PC12细胞损伤保护作用的比较研究
胡涛
刘晓岩
郭宏宝
王银叶
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2010
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
几种中药组分对家兔体外血小板聚集作用的比较
武源
郭宏宝
王铁军
王银叶
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
消癃通闭对α_1-肾上腺素受体的拮抗作用
吕志珍
李寅增
韩启德
贾金铭
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2001
7
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