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肉苁蓉润肠通便的药效物质研究 被引量:68
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作者 高云佳 姜勇 +5 位作者 戴昉 韩志玲 刘海月 鲍忠 张彤梅 屠鹏飞 《中国现代中药》 CAS 2015年第4期307-310,314,共5页
目的:研究肉苁蓉润肠通便的药效物质。方法:根据肉苁蓉所含主要成分,采用溶剂和色谱方法将其成分分为总多糖、总苷、总寡糖(含半乳糖醇)、半乳糖醇、去半乳糖醇总寡糖等五个部位,采用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,经口给予肉苁蓉各部... 目的:研究肉苁蓉润肠通便的药效物质。方法:根据肉苁蓉所含主要成分,采用溶剂和色谱方法将其成分分为总多糖、总苷、总寡糖(含半乳糖醇)、半乳糖醇、去半乳糖醇总寡糖等五个部位,采用复方地芬诺酯制造小鼠便秘模型,经口给予肉苁蓉各部位提取物,观察并记录其排出第一粒红色粪便的时间、排便粒数,以及粪便形态、粪便含水量,小肠的推进率和含水量。结果:肉苁蓉总寡糖及去半乳糖醇总寡糖显著缩短便秘小鼠6 h内的首次排红便时间,并能显著增加小鼠排便粒数及排便干重,同时总寡糖显著增加首次排红便动物只数及6 h持续增加水分含量,总寡糖、半乳糖醇和去半乳糖醇总寡糖对便秘小鼠的小肠推进率有非常显著的影响。结论:肉苁蓉润肠通便的药效物质为总寡糖和半乳糖醇。 展开更多
关键词 荒漠肉苁蓉 总寡糖 半乳糖醇 润肠通便
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高效液相色谱法测定红花中的羟基红花黄色素A 被引量:58
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作者 赵明波 邓秀兰 +1 位作者 王亚玲 屠鹏飞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期593-595,共3页
建立了菊科植物红花中的主要有效成分羟基红花黄色素A的高效液相色谱定量分析方法。用90℃水提取,以甲醇 0 5%磷酸水溶液(体积比为40∶60)为流动相,检测波长400nm。该方法的最低检出限为4ng(按S/N=3计)。在羟基红花黄色素A的质量浓度为0... 建立了菊科植物红花中的主要有效成分羟基红花黄色素A的高效液相色谱定量分析方法。用90℃水提取,以甲醇 0 5%磷酸水溶液(体积比为40∶60)为流动相,检测波长400nm。该方法的最低检出限为4ng(按S/N=3计)。在羟基红花黄色素A的质量浓度为0 04~0 40g/L(相当于绝对进样量为0 8~8 0μg)时线性良好,方法回收率高,重现性好。对26个不同产地和购买地的红花中的羟基红花黄色素A进行了测定,结果表明不同来源的红花中羟基红花黄色素A含量的差异较大。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 红花 羟基红花黄色素A 中药 有效成分
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HPLC-ELSD测定肉苁蓉中甜菜碱 甘露醇 果糖 葡萄糖和蔗糖的含量 被引量:17
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作者 石子仪 吴云 +5 位作者 朱月美 崔海鸥 王敏 殷洪梅 姜勇 屠鹏飞 《中国现代中药》 CAS 2019年第12期1641-1646,共6页
目的:采用HPLC-ELSD,建立肉苁蓉药材中润肠通便有效组分甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖的多指标含量测定方法。方法:采用Shodex Ashaipak NH2P-504E色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),流速为0.7 mL·mi... 目的:采用HPLC-ELSD,建立肉苁蓉药材中润肠通便有效组分甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖的多指标含量测定方法。方法:采用Shodex Ashaipak NH2P-504E色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(77∶23),流速为0.7 mL·min-1;柱温为25℃,检测器漂移管温度为100℃,气体流量为3.0 L·min-1。结果:在建立的液相色谱条件下,5个待测成分分离完全,甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖、蔗糖进样量分别在0.0992~2.9760、0.1988~5.9640、0.5108~6.1296、1.2176~6.5292、0.1984~5.9532μg线性良好;精密度、重复性、稳定性及回收率试验结果均符合含量测定要求,甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖和果糖的平均回收率(n=6)分别为98.49%、100.48%、99.27%、98.39%、98.97%。58批荒漠肉苁蓉样品中甜菜碱、甘露醇、果糖、葡萄糖和蔗糖的含量分别在2.73%~17.65%、2.46%~16.34%、2.52%~22.74%、0.97%~14.06%、3.15%~27.16%,10批管花肉苁蓉样品中甘露醇、果糖和葡萄糖的含量分别在1.00%~13.04%、2.98%~8.85%、1.09%~5.33%,未检出甜菜碱及蔗糖成分。结论:该方法简便、灵敏、准确性高、重复性好,能够实现对肉苁蓉药材润肠通便功效的质量控制,同时可用于区分荒漠肉苁蓉与管花肉苁蓉。甜菜碱和蔗糖含量的不同为肉苁蓉不同基原植物质地和生境的不同提供了理论依据。 展开更多
关键词 肉苁蓉 甜菜碱 甘露醇 果糖 葡萄糖 蔗糖 含量测定
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反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量 被引量:5
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作者 雷丽 屠鹏飞 +2 位作者 张建国 翟彦奎 余世臣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期582-584,共3页
采用反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量。该法能有效地排除复方中其他组分的干扰,使色谱峰得到完全分离。色谱条件:固定相为C18;流动相为乙腈 1%的乙酸水溶液(体积比为14∶86);柱温25℃;紫外检测波长为330nm。结果表明,在0... 采用反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量。该法能有效地排除复方中其他组分的干扰,使色谱峰得到完全分离。色谱条件:固定相为C18;流动相为乙腈 1%的乙酸水溶液(体积比为14∶86);柱温25℃;紫外检测波长为330nm。结果表明,在0 52μg~2 60μg内松果菊苷的进样量与其峰面积呈良好的线性关系;样品的加标回收率为99 7%。该方法快速、简便、结果稳定,重现性好,是一种有效的质量检验方法。 展开更多
关键词 测定 反相高效液相色谱法 松果菊苷 苁蓉酒 药酒 分析 质量检验
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