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伊立替康二线治疗难治性复发小细胞肺癌的疗效分析
被引量:
7
1
作者
邢贺
张洁
+4 位作者
葛凤娟
余昕航
边会敏
张福亮
方健
《中国肺癌杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期167-172,共6页
背景与目的肺癌死亡率在恶性肿瘤中高居首位,小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是肺癌恶性程度最高的一种,其倍增时间短,患者在治疗过程中易发生迅速耐药,且复发后病情迅速恶化。目前除拓扑替康外,缺乏有效的二线单药化疗方案。...
背景与目的肺癌死亡率在恶性肿瘤中高居首位,小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是肺癌恶性程度最高的一种,其倍增时间短,患者在治疗过程中易发生迅速耐药,且复发后病情迅速恶化。目前除拓扑替康外,缺乏有效的二线单药化疗方案。本研究旨在探究伊立替康(irinotecan,CPT-11)二线单药治疗难治性复发SCLC的疗效及安全性。方法收集吉林国文医院肿瘤内科2012年4月-2020年3月确诊的一线治疗后6个月内复发的经单药CPT-11二线化疗的SCLC患者107例,末次随访至2020年11月。记录患者的无进展生存时间(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS),观察单药CPT-11化疗效果以及不良反应发生情况。结果患者的中位PFS为3.8(3.4-4.4)个月,中位OS为8.1(6.5-10.9)个月,客观缓解率(objective response rate,ORR)为16.82%(18/107),DCR为55.14%(59/107),3级-4级不良反应发生率较低,其中中性粒细胞减少为13.08%,迟发性腹泻为7.48%,恶心呕吐为17.76%,肝功能受损为6.54%。影响单药CPT-11二线化疗患者PFS的因素有性别(P=0.001)、NSE(P=0.029)以及积液状态(P=0.040),影响OS的因素仅为NSE水平(P=0.033)。结论针对于难治性复发的SCLC患者,CPT-11单药二线化疗方案有一定疗效,耐受较好,值得推广应用。
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关键词
肺肿瘤
难治性复发
伊立替康
耐药
疗效分析
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职称材料
IKKβ缺失和NF-κB p65缺失对小鼠成骨细胞分化的影响
被引量:
1
2
作者
郝倩云
刘壮壮
+2 位作者
周斌辉
冯心雨
黄蓉
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2022年第3期324-329,共6页
目的:探讨IKKβ和NF-κB p65缺失对小鼠成骨细胞分化的影响。方法:使用CRISPR/Cas9基因编辑工具分别敲除小鼠前成骨细胞MC3T3-E1中的Ikbkb或Rela基因,获得不表达IKKβ或NF-κB p65蛋白的Ikbkb^(-/-)MC3T3-E1和Rela^(-/-)MC3T3-E1细胞。...
目的:探讨IKKβ和NF-κB p65缺失对小鼠成骨细胞分化的影响。方法:使用CRISPR/Cas9基因编辑工具分别敲除小鼠前成骨细胞MC3T3-E1中的Ikbkb或Rela基因,获得不表达IKKβ或NF-κB p65蛋白的Ikbkb^(-/-)MC3T3-E1和Rela^(-/-)MC3T3-E1细胞。用10 mmol/Lβ-甘油磷酸+50 mg/L抗坏血酸诱导MC3T3-E1、Ikbkb^(-/-)MC3T3-E1、Rela^(-/-)MC3T3-E1细胞成骨分化。诱导培养4 d后,qPCR法检测细胞中成骨分化标志性基因Sp7、Alpl、Spp1、Bglap mRNA的表达,Western blot法检测细胞中成骨分化相关蛋白ALPL、FZD9的表达;16 d后,茜素红染色法检测细胞外基质矿化水平。结果:诱导培养后Ikbkb^(-/-)MC3T3-E1细胞中Sp7、Alpl、Bglap mRNA表达以及ALPL、FZD9蛋白表达高于MC3T3-E1细胞和Rela^(-/-)MC3T3-E1细胞(P<0.010);Ikbkb^(-/-)MC3T3-E1细胞外基质矿化水平高于MC3T3-E1和Rela^(-/-)MC3T3-E1细胞(P<0.010),而Rela^(-/-)MC3T3-E1与MC3T3-E1细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IKKβ缺失与NF-κB p65缺失在成骨细胞分化过程中的功能可能不同,IKKβ缺失促进成骨细胞分化,而NF-κB p65缺失则无此作用。
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关键词
成骨细胞
IKKΒ
NF-κB
p65
NF-κB信号通路
细胞分化调控
小鼠
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职称材料
题名
伊立替康二线治疗难治性复发小细胞肺癌的疗效分析
被引量:
7
1
作者
邢贺
张洁
葛凤娟
余昕航
边会敏
张福亮
方健
机构
吉林国文
医院
肿瘤内
科
北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胸部肿瘤内二科
出处
《中国肺癌杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期167-172,共6页
文摘
背景与目的肺癌死亡率在恶性肿瘤中高居首位,小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)是肺癌恶性程度最高的一种,其倍增时间短,患者在治疗过程中易发生迅速耐药,且复发后病情迅速恶化。目前除拓扑替康外,缺乏有效的二线单药化疗方案。本研究旨在探究伊立替康(irinotecan,CPT-11)二线单药治疗难治性复发SCLC的疗效及安全性。方法收集吉林国文医院肿瘤内科2012年4月-2020年3月确诊的一线治疗后6个月内复发的经单药CPT-11二线化疗的SCLC患者107例,末次随访至2020年11月。记录患者的无进展生存时间(progression free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS),观察单药CPT-11化疗效果以及不良反应发生情况。结果患者的中位PFS为3.8(3.4-4.4)个月,中位OS为8.1(6.5-10.9)个月,客观缓解率(objective response rate,ORR)为16.82%(18/107),DCR为55.14%(59/107),3级-4级不良反应发生率较低,其中中性粒细胞减少为13.08%,迟发性腹泻为7.48%,恶心呕吐为17.76%,肝功能受损为6.54%。影响单药CPT-11二线化疗患者PFS的因素有性别(P=0.001)、NSE(P=0.029)以及积液状态(P=0.040),影响OS的因素仅为NSE水平(P=0.033)。结论针对于难治性复发的SCLC患者,CPT-11单药二线化疗方案有一定疗效,耐受较好,值得推广应用。
关键词
肺肿瘤
难治性复发
伊立替康
耐药
疗效分析
Keywords
Lung neoplasms
Refractory relapse
Irinotecan
Drug resistance
Analysis of curative effect
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
IKKβ缺失和NF-κB p65缺失对小鼠成骨细胞分化的影响
被引量:
1
2
作者
郝倩云
刘壮壮
周斌辉
冯心雨
黄蓉
机构
北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胸部肿瘤内二科
新乡医学院精神神经医学
研究
院
新乡医学院医学检验学院
出处
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2022年第3期324-329,共6页
基金
国家自然科学基金青年科学基金项目(81901581)。
文摘
目的:探讨IKKβ和NF-κB p65缺失对小鼠成骨细胞分化的影响。方法:使用CRISPR/Cas9基因编辑工具分别敲除小鼠前成骨细胞MC3T3-E1中的Ikbkb或Rela基因,获得不表达IKKβ或NF-κB p65蛋白的Ikbkb^(-/-)MC3T3-E1和Rela^(-/-)MC3T3-E1细胞。用10 mmol/Lβ-甘油磷酸+50 mg/L抗坏血酸诱导MC3T3-E1、Ikbkb^(-/-)MC3T3-E1、Rela^(-/-)MC3T3-E1细胞成骨分化。诱导培养4 d后,qPCR法检测细胞中成骨分化标志性基因Sp7、Alpl、Spp1、Bglap mRNA的表达,Western blot法检测细胞中成骨分化相关蛋白ALPL、FZD9的表达;16 d后,茜素红染色法检测细胞外基质矿化水平。结果:诱导培养后Ikbkb^(-/-)MC3T3-E1细胞中Sp7、Alpl、Bglap mRNA表达以及ALPL、FZD9蛋白表达高于MC3T3-E1细胞和Rela^(-/-)MC3T3-E1细胞(P<0.010);Ikbkb^(-/-)MC3T3-E1细胞外基质矿化水平高于MC3T3-E1和Rela^(-/-)MC3T3-E1细胞(P<0.010),而Rela^(-/-)MC3T3-E1与MC3T3-E1细胞比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IKKβ缺失与NF-κB p65缺失在成骨细胞分化过程中的功能可能不同,IKKβ缺失促进成骨细胞分化,而NF-κB p65缺失则无此作用。
关键词
成骨细胞
IKKΒ
NF-κB
p65
NF-κB信号通路
细胞分化调控
小鼠
Keywords
osteoblast
IKKβ
NF-κB p65
NF-κB pathway
cell differentiation and regulation
mouse
分类号
R683 [医药卫生—骨科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伊立替康二线治疗难治性复发小细胞肺癌的疗效分析
邢贺
张洁
葛凤娟
余昕航
边会敏
张福亮
方健
《中国肺癌杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
7
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职称材料
2
IKKβ缺失和NF-κB p65缺失对小鼠成骨细胞分化的影响
郝倩云
刘壮壮
周斌辉
冯心雨
黄蓉
《郑州大学学报(医学版)》
CAS
北大核心
2022
1
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已选择
0
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