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Egb761对迟发性运动障碍模型大鼠的预防和治疗作用及可能机制
1
作者
李艳丽
岳伟华
+7 位作者
谭云龙
王志仁
李佳
王月婵
朱凤艳
张向阳
杨甫德
周东丰
《中国心理卫生杂志》
CSSCI
CSCD
北大核心
2016年第1期75-79,共5页
目的:分析银杏叶提取物Egb761对迟发性运动障碍(TD)模型大鼠行为学和血清脑源性营养因子(BDNF)和总抗氧化能力(TAC)水平的影响,探索TD可能的防治机制。方法:将32只雄性Sprague-Daw ley(SD)大鼠随机分为对照组[腹腔注射生理盐水(NS)2 m L...
目的:分析银杏叶提取物Egb761对迟发性运动障碍(TD)模型大鼠行为学和血清脑源性营养因子(BDNF)和总抗氧化能力(TAC)水平的影响,探索TD可能的防治机制。方法:将32只雄性Sprague-Daw ley(SD)大鼠随机分为对照组[腹腔注射生理盐水(NS)2 m L/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS]、TD组[腹腔注射氟哌啶醇(Hal)2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS]、Egb761预防组(PEgb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg同时灌胃5 m L/kg Egb761溶液)、Egb761治疗组(T-Egb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg Egb761溶液)。每组8只,共观察10周,每周第7天评定大鼠口周不自主运动(VCM)的严重程度。第10周末采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清BDNF浓度,采用分光光度法检测血清TAC水平。结果:与对照组相比,第3周末TD和T-Egb761组VCM评分显著增加(P<0.05),第5周末达峰值;第6周后T-Egb761组VCM评分逐步下降;第10周末T-Egb761组VCM评分(4.1±2.0)显著低于TD组(27.9±5.8)(P<0.001),与对照组(3.5±1.9)无差异(P>0.05);P-Egb761组与对照组10个评估点VCM评分无差异;第10周末,TD组血清BDNF水平[(6.9±1.0)pg/m L]低于对照组[(8.6±2.5)pg/m L]、T-Egb761组[(8.9±1.5)pg/m L]和P-Egb761组[(9.6±1.4)pg/m L];TD组TAC水平[(11.9±3.2)U/m L]低于对照组[(18.2±5.5)U/m L]和T-Egb761组[(19.4±4.4)U/m L](P<0.05),与P-Egb761组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Egb761可预防和显著缓解TD模型大鼠VCM症状,神经元的保护因素和自由基代谢异常可能在TD发生、发展过程中作用关键。
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关键词
运动障碍
药源性
EGB761
脑源性营养因子
总抗氧化能力
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题名
Egb761对迟发性运动障碍模型大鼠的预防和治疗作用及可能机制
1
作者
李艳丽
岳伟华
谭云龙
王志仁
李佳
王月婵
朱凤艳
张向阳
杨甫德
周东丰
机构
北京大学
第六
医院
、北京大学
精神
卫生
研究所
、卫生部
精神
卫生学
重点
实验室
(
北京大学
)
北京大学
教学
医院
北京
回龙观
医院
精神
医学
研究
中心
出处
《中国心理卫生杂志》
CSSCI
CSCD
北大核心
2016年第1期75-79,共5页
基金
国家自然科学基金“神经营养因子和自由基代谢异常在迟发性运动障碍神经元变性中的作用”(81071086)和“音乐治疗对精神分裂症脑功能及神经可塑性的影响”(81461130016)
文摘
目的:分析银杏叶提取物Egb761对迟发性运动障碍(TD)模型大鼠行为学和血清脑源性营养因子(BDNF)和总抗氧化能力(TAC)水平的影响,探索TD可能的防治机制。方法:将32只雄性Sprague-Daw ley(SD)大鼠随机分为对照组[腹腔注射生理盐水(NS)2 m L/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS]、TD组[腹腔注射氟哌啶醇(Hal)2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg NS]、Egb761预防组(PEgb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg同时灌胃5 m L/kg Egb761溶液)、Egb761治疗组(T-Egb761组)(腹腔注射Hal 2 mg/kg+第5周始灌胃5 m L/kg Egb761溶液)。每组8只,共观察10周,每周第7天评定大鼠口周不自主运动(VCM)的严重程度。第10周末采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清BDNF浓度,采用分光光度法检测血清TAC水平。结果:与对照组相比,第3周末TD和T-Egb761组VCM评分显著增加(P<0.05),第5周末达峰值;第6周后T-Egb761组VCM评分逐步下降;第10周末T-Egb761组VCM评分(4.1±2.0)显著低于TD组(27.9±5.8)(P<0.001),与对照组(3.5±1.9)无差异(P>0.05);P-Egb761组与对照组10个评估点VCM评分无差异;第10周末,TD组血清BDNF水平[(6.9±1.0)pg/m L]低于对照组[(8.6±2.5)pg/m L]、T-Egb761组[(8.9±1.5)pg/m L]和P-Egb761组[(9.6±1.4)pg/m L];TD组TAC水平[(11.9±3.2)U/m L]低于对照组[(18.2±5.5)U/m L]和T-Egb761组[(19.4±4.4)U/m L](P<0.05),与P-Egb761组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Egb761可预防和显著缓解TD模型大鼠VCM症状,神经元的保护因素和自由基代谢异常可能在TD发生、发展过程中作用关键。
关键词
运动障碍
药源性
EGB761
脑源性营养因子
总抗氧化能力
Keywords
dyskinesia
drug-induced
Egb761
brain-derived neurotrophic factor
total antioxidant capacity
分类号
R965.1 [医药卫生—药理学]
R741.041 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Egb761对迟发性运动障碍模型大鼠的预防和治疗作用及可能机制
李艳丽
岳伟华
谭云龙
王志仁
李佳
王月婵
朱凤艳
张向阳
杨甫德
周东丰
《中国心理卫生杂志》
CSSCI
CSCD
北大核心
2016
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