目的:了解早期接触卵蛋白(ovalbumin,OVA]对大鼠哮喘模型的影响。方法:将新生SD大鼠随机分为阴性对照组、哮喘模型组、小剂量组和大剂量组,每组8只,其中小剂量组和大剂量组大鼠于生后当天分别一次性注射2g／L OVA 0．1 mL和10g／L OVA 0...目的:了解早期接触卵蛋白(ovalbumin,OVA]对大鼠哮喘模型的影响。方法:将新生SD大鼠随机分为阴性对照组、哮喘模型组、小剂量组和大剂量组,每组8只,其中小剂量组和大剂量组大鼠于生后当天分别一次性注射2g／L OVA 0．1 mL和10g／L OVA 0．1 mL。6周后,哮喘模型组、小剂量组和大剂量组经OVA致敏并制作哮喘模型。分别观察各组大鼠肺组织病理、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中细胞计数和分类、外周血白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)、OVA-IgE和OVA-IgG水平。结果:小剂量组和大剂量组肺组织病理显示气道炎症较哮喘组明显减轻,BALF中细胞总数、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞比例较哮喘组显著下降,两组大鼠血IL-4和OVA-IgE较哮喘模型组显著下降,IFN-γ水平则较哮喘模型组显著增加。大剂量组与对照组比较,IL4和IFN-γ及OVA-IgE差异无统计学意义。哮喘模型组、小剂量组和大剂量组大鼠血 OVA-IgG较对照组显著增加,且大剂量组较哮喘组显著增加。结论:出生后早期接触OVA可抑制大鼠成年后OVA 所诱发的气道炎症改变和特异性IgE增加,其机制可能与诱导免疫耐受形成有关。展开更多
