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重组CC家族趋化因子RANTES的原核表达及趋化活性分析
被引量：
3
1
作者
孙荣华
王应
+1 位作者
钟英诚
马大龙
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期123-126,共4页
目的 深入研究趋化因子 RANTES的结构与功能，为其进一步的应用研究打下基础。方法 利用 PCR技术扩增 RANTES成熟蛋白的编码区序列，将其克隆到原核表达载体，经表达纯化得到重组蛋白质纯品，利用趋化小室法测趋化活性。结果 成功扩增 R...
目的 深入研究趋化因子 RANTES的结构与功能，为其进一步的应用研究打下基础。方法 利用 PCR技术扩增 RANTES成熟蛋白的编码区序列，将其克隆到原核表达载体，经表达纯化得到重组蛋白质纯品，利用趋化小室法测趋化活性。结果 成功扩增 RANTES cDNA编码区序列，在大肠杆菌中成功表达重组 RANTES蛋白，经纯化蛋白纯度达 95％以上，对外周血淋巴细胞（ PBL）， U937淋巴瘤细胞系，和 HEK293-CCR4稳定株有趋化活性，对 Jurkat细胞无明显趋化作用。结论 原核表达的重组 RANTES对多种细胞具有趋化活性，并建立了用培养细胞系检测趋化活性的模型，为下一步 RANTES的结构与功能研究打下了基础。
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关键词
趋化因子
RANTES
原核表达
趋化活性
重组CC家族趋化因子
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职称材料
题名
重组CC家族趋化因子RANTES的原核表达及趋化活性分析
被引量：
3
1
作者
孙荣华
王应
钟英诚
马大龙
机构
北京大学基础医学院分子免疫室
Fax:
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期123-126,共4页
文摘
目的 深入研究趋化因子 RANTES的结构与功能，为其进一步的应用研究打下基础。方法 利用 PCR技术扩增 RANTES成熟蛋白的编码区序列，将其克隆到原核表达载体，经表达纯化得到重组蛋白质纯品，利用趋化小室法测趋化活性。结果 成功扩增 RANTES cDNA编码区序列，在大肠杆菌中成功表达重组 RANTES蛋白，经纯化蛋白纯度达 95％以上，对外周血淋巴细胞（ PBL）， U937淋巴瘤细胞系，和 HEK293-CCR4稳定株有趋化活性，对 Jurkat细胞无明显趋化作用。结论 原核表达的重组 RANTES对多种细胞具有趋化活性，并建立了用培养细胞系检测趋化活性的模型，为下一步 RANTES的结构与功能研究打下了基础。
关键词
趋化因子
RANTES
原核表达
趋化活性
重组CC家族趋化因子
Keywords
chemokine RANTES
expression
chemotactic activity Acta Acad Med Sin, 2001,23(2):123～ 126
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
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被引量
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1
重组CC家族趋化因子RANTES的原核表达及趋化活性分析
孙荣华
王应
钟英诚
马大龙
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
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