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头颈部弥漫性大B细胞淋巴瘤临床病理研究 被引量:2
1
作者 苏颖颖 马卫东 +3 位作者 高岩 罗海燕 张钢 杜启涛 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期78-80,共3页
目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤在头颈部的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:分析25例弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特点、观察HE表现,通过免疫组化方法检测肿瘤细胞CD20、CD79a、CD3、CD68、Bcl-2、CD10、Bcl-6、MUM-1、CD138、ALK、K... 目的:探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤在头颈部的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:分析25例弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床特点、观察HE表现,通过免疫组化方法检测肿瘤细胞CD20、CD79a、CD3、CD68、Bcl-2、CD10、Bcl-6、MUM-1、CD138、ALK、Ki67的表达特点。结果:男性14人,女性11人,平均年龄58.8岁。临床表现为突起肿物,可发生溃疡。镜下肿瘤细胞较大,空泡状,核仁明显。瘤细胞均广泛表达B细胞标记。结论:弥漫性大B细胞淋巴瘤的诊断主要依靠细胞形态学和免疫表型;应与大细胞恶性肿瘤相鉴别。 展开更多
关键词 淋巴瘤 弥漫性 B细胞病理学
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破骨细胞分化因子诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞的实验研究 被引量:11
2
作者 郭子杰 栾文民 +1 位作者 于世凤 张铁梅 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期445-448,共4页
目的:探讨破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)联合应用进行体外诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞(OC)的能力。方法:收集5~6周小鼠骨髓细胞,在含M-CSF(10 ng/ml)的α-MEM全培养液中培养24h,然后将悬浮生长的细胞接种到24... 目的:探讨破骨细胞分化因子(ODF)和巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)联合应用进行体外诱导小鼠骨髓细胞形成破骨细胞(OC)的能力。方法:收集5~6周小鼠骨髓细胞,在含M-CSF(10 ng/ml)的α-MEM全培养液中培养24h,然后将悬浮生长的细胞接种到24孔培养板,并加入不同浓度的ODF和M-CSF。,通过观察抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)染色的阳性细胞和能否在骨磨片上形成吸收陷窝来鉴定OC形成情况。结果:在只加入ODF或M-CSF一种细胞因子时,未见有TRAP阳性或CTR阳性细胞形成,同时加入ODF和M-CSF,可形成典型的OC。TRAP阳性多核细胞的数目和培养液中钙离子浓度的增加与ODF的浓度呈正相关。结论:小鼠骨髓来源的单核细胞在ODF和M-CSF共同作用下可形成具有骨吸收功能的OC,为体外研究OC的分化发育和功能调节提供了一种新的方法。 展开更多
关键词 破骨细胞分化因子 巨噬细胞集落刺激因子 破骨细胞 骨髓细胞
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破骨细胞质子泵调控的研究进展 被引量:1
3
作者 扈英伟 于世凤 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2001年第1期88-90,共3页
关键词 破骨细胞质子泵 调控 骨质疏松 多核巨细胞
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骨保护因子及其配体调控骨吸收的研究进展 被引量:3
4
作者 于世凤 李斌斌 《国外医学(口腔医学分册)》 2004年第4期249-252,共4页
成骨细胞或骨髓基质细胞在破骨细胞分化、激活过程中起重要作用。骨保护因子及其配体是各种亲骨性因子、骨代谢激素、药物调节骨代谢的核心因子。其中,骨保护因子是抑制破骨细胞骨吸收功能的核心因子,通过阻断其配体——破骨细胞分化因... 成骨细胞或骨髓基质细胞在破骨细胞分化、激活过程中起重要作用。骨保护因子及其配体是各种亲骨性因子、骨代谢激素、药物调节骨代谢的核心因子。其中,骨保护因子是抑制破骨细胞骨吸收功能的核心因子,通过阻断其配体——破骨细胞分化因子对骨吸收的激活作用来调控骨代谢的平衡。因此,骨保护因子在治疗多种骨病中具有巨大潜力,有望成为治疗骨质疏松症的理想药剂。 展开更多
关键词 骨保护因子 配体 骨吸收 破骨细胞 破骨细胞分化因子
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关于破骨细胞来源的几种学说 被引量:6
5
作者 刘波 于世凤 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2004年第1期112-115,共4页
破骨细胞是骨吸收的功能性细胞,在骨质吸收和重建中具有重要的作用.自1873年Kolliker发现破骨细胞以来,其起源问题已经历了100多年的探讨.笔者就近几十年对破骨细胞来源的认识作一综述.
关键词 破骨细胞 细胞来源 骨源性起源学说 单核巨噬细胞 骨外血源性起源学说
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大豆异黄酮类药genistein抑制IL-1β的促破骨细胞骨吸收功能 被引量:1
6
作者 李斌斌 于世凤 庞淑珍 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期642-645,共4页
目的:观察大豆异黄酮类药 genistein 抑制 IL-1β的促破骨细胞骨吸收功能。方法:新生兔长干骨机械分离法获得破骨细胞(osteoclast.OC),鼠颅盖骨机械法体外器官培养。按照加入药物的不同分为4组:对照组(不加genistein 和 IL-1β)、1... 目的:观察大豆异黄酮类药 genistein 抑制 IL-1β的促破骨细胞骨吸收功能。方法:新生兔长干骨机械分离法获得破骨细胞(osteoclast.OC),鼠颅盖骨机械法体外器官培养。按照加入药物的不同分为4组:对照组(不加genistein 和 IL-1β)、10^(-6)mol/L genistein、10μg/L IL-1β、10^(-6) mol/L genistein+10 μg/L IL-1β组。图像分析体外骨吸收陷窝面积、原子分光光度计法测定 OC 培养上清液和器官培养上清液中的 Ca^(2+)含量,用生化法检测器官培养上清液中的酸性磷酸酶(acid phosphatase,ACP)含量。计算实验组与对照组平均值比值,作为骨吸收指数,其值大于1.0表示骨吸收增强,小于1.0表示骨吸收受到抑制。结果:10^(-6)mol/L genistein+10μg/L IL-1β组骨吸收陷窝面积显著高于10^(-6)mol/L gemstein 组,Ca^(2+)含量显著低于10μg/L IL-1β组,骨吸收指数小于10μg/L IL-1β组,大于10^(-6) mol/L genistein 组。器官培养上清液中,各组 ACP 含量差异无显著性;而10^(-6)mol/L genistein+10 μg/L IL-1β组的骨吸收指数低于10μg/L IL-1β组,且二者都大于1.0;10^(-6) mol/L genistein 组的骨吸收指数低于1.0。结论:10^(6)mol/L genistein 和10μg/L IL-1β联合使用显著降低了单独使用 IL-1β导? 展开更多
关键词 骨吸收 IL-1Β 破骨细胞 器官培养 对照组 含量 抑制 收功 面积 指数
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Genistein对破骨细胞分化和骨吸收功能的影响及其机制探讨 被引量:2
7
作者 李斌斌 于世凤 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2004年第3期272-276,共5页
目的 探讨三羟异黄酮类药Genistein对破骨细胞性骨吸收的作用及其机制。方法1,2 5 (OH) 2 D3 诱导小鼠骨髓细胞形成破骨样细胞 ,分别加入 0mol/L、10 -9mol/L、10 -8mol/L、10 -7mol/L、10 -6mol/L、10 -5mol/LGenistein ,于培养 3,5和... 目的 探讨三羟异黄酮类药Genistein对破骨细胞性骨吸收的作用及其机制。方法1,2 5 (OH) 2 D3 诱导小鼠骨髓细胞形成破骨样细胞 ,分别加入 0mol/L、10 -9mol/L、10 -8mol/L、10 -7mol/L、10 -6mol/L、10 -5mol/LGenistein ,于培养 3,5和 8d分别计数抗酒石酸酸性磷酸酶阳性细胞个数 ;于培养 12d利用图像分析系统对骨吸收陷窝的面积进行测量分析。另从小鼠颅盖骨分离培养获得原代成骨细胞 ,分别加入 0 ,10 -8,10 -7,10 -6和 10 -5mol/LGenistein并以 10 -9mol/L 17β 雌二醇为对照 ,采用RT PCR的方法检测Genistein对骨保护因子 (osteoprotegerin ,OPG)及破骨细胞分化因子 (receptoractivatorofNF κBligand ,RANKL)mRNA表达的影响。结果 利用 1,2 5 (OH) 2 D3 成功诱导出破骨样细胞 ;随Genistein浓度增加 ,抗酒石酸酸性磷酸酶阳性细胞 (单核、双核和多核 )个数和骨吸收陷窝面积呈剂量依赖性减少。同时 ,应用Genistein后原代成骨细胞中OPG和RANKL的mRAN表达都有增强 ,但其最终效应表现为剂量依赖性和时间依赖性地增大OPG/RANKL的浓度比。结论 Genistein通过抑制破骨前体细胞分化来抑制其体外骨吸收功能 ,其分子机制与OPG/RANKLmRNA表达比值的升高有关。 展开更多
关键词 骨吸收 OPG RANKL 破骨细胞 抗酒石酸酸性磷酸酶 机制探讨 破骨样细胞 mRNA表达 剂量依赖性 成骨细胞
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颌下区胎儿型横纹肌瘤1例 被引量:2
8
作者 罗海燕 高岩 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2002年第6期677-677,共1页
关键词 横纹肌瘤 诊断 鉴别
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调宁蛋白和P63蛋白在人颌下腺中的表达 被引量:4
9
作者 卢玉鹤 高岩 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期19-21,共3页
目的观察新的肌上皮细胞标记物调宁蛋白和P63蛋白在人颌下腺中的表达。方法选取14个人颌下腺标本,常规福尔马林固定、石蜡包埋。用SP法进行调宁蛋白和P63蛋白的免疫组织化学染色。结果调宁蛋白在所有腺泡、闰管的外围表达,呈线形或点状... 目的观察新的肌上皮细胞标记物调宁蛋白和P63蛋白在人颌下腺中的表达。方法选取14个人颌下腺标本,常规福尔马林固定、石蜡包埋。用SP法进行调宁蛋白和P63蛋白的免疫组织化学染色。结果调宁蛋白在所有腺泡、闰管的外围表达,呈线形或点状包绕腺泡或导管。分泌管中也可见调宁蛋白阳性染色,主要位于近闰管、管径较小的部分。除线状、点状阳性区外,还可见锥形或三角形阳性区位于分泌管导管细胞间。P63蛋白主要表达在排泄管的外层细胞。分泌管细胞的阳性染色较弱。结论调宁蛋白可较好地标记人颌下腺肌上皮细胞;P63蛋白主要标记颌下腺排泄管的基底细胞。 展开更多
关键词 调宁蛋白 P63蛋白 肌上皮细胞
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