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编码淋巴蛋白磷酸酶的PTPN22功能多态性与双侧梅尼埃病的关系
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作者 张珂 马芙蓉 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期189-190,共2页
双侧梅尼埃病(BMD)是内耳的严重疾病,其临床特征为眩晕及听力减退,通常伴有耳鸣及耳闷胀感,最终可导致双耳重度或极重度感音神经性聋和长期的不平衡感,但至今病因不明,推测其发病机制与免疫介导有关。细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4... 双侧梅尼埃病(BMD)是内耳的严重疾病,其临床特征为眩晕及听力减退,通常伴有耳鸣及耳闷胀感,最终可导致双耳重度或极重度感音神经性聋和长期的不平衡感,但至今病因不明,推测其发病机制与免疫介导有关。细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)通过与配体之间的相互作用抑制了T细胞的活化,CTLA4基因的单核苷酸多态性(SNP)被认为与多种自身免疫性疾病相关。 展开更多
关键词 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 梅尼埃病 PTPN22 功能多态性 蛋白磷酸酶 双侧 自身免疫性疾病 重度感音神经性聋
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