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核转录因子激活蛋白-1对PPARδ表达的调控作用
被引量:
2
1
作者
蒋晓刚
毛泽斌
+2 位作者
孟照俊
吕晓凤
俞小瑞
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期312-315,共4页
目的研究在过氧化物酶体增长因子活化受体δ(PPARδ)表达中的相关调控因子.方法用RT-PCR扩增人类PPARδ启动子序列,通过Deletion及重组将不同长短的PPARδ启动子序列转化到PGL3-basic载体中,转染LOVO细胞,通过观测各重组体转染活性,确定...
目的研究在过氧化物酶体增长因子活化受体δ(PPARδ)表达中的相关调控因子.方法用RT-PCR扩增人类PPARδ启动子序列,通过Deletion及重组将不同长短的PPARδ启动子序列转化到PGL3-basic载体中,转染LOVO细胞,通过观测各重组体转染活性,确定PPARδ启动子活性区域.再通过电泳迁移率变更分析(EMSA)、突变等方法确定核转录因子激活蛋白-1(AP1)对PPARδ表达的作用.结果 Deletion及重组转染后发现PPARδ启动子活性区域在序列3361~3464之间,EMSA、突变发现AP1因子结合位点突变后转染活性明显降低.结论 AP1因子结合位点突变后转染活性明显降低,提示AP1是PPARδ的一个增强子.
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关键词
过氧化物酶体增长因子活化受体δ
核转录因子激活蛋白-1
突变
转染
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职称材料
AP1与NF-κB对PPARδ基因的转录调控作用
被引量:
2
2
作者
蒋晓刚
韩燕
+1 位作者
杨旭东
毛泽斌
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期560-563,共4页
目的研究在过氧化物酶体增长因子活化受体δ(PPARδ)表达中的相关调控因子。方法用RT-PCR扩增人类PPARδ启动子序列,通过Deletion及观测各重组体转染活性,通过电泳迁移率变更分析(EMSA)、突变等方法确定核转录因子激活蛋白1(AP1)及NF-κ...
目的研究在过氧化物酶体增长因子活化受体δ(PPARδ)表达中的相关调控因子。方法用RT-PCR扩增人类PPARδ启动子序列,通过Deletion及观测各重组体转染活性,通过电泳迁移率变更分析(EMSA)、突变等方法确定核转录因子激活蛋白1(AP1)及NF-κB对PPARδ表达的作用。结果 Deletion及重组转染后发现AP1及NF-κB因子各自结合位点突变后转染活性明显降低,同时突变其转染活性无明显变化。结论 AP1及NF-κB均可以增强PPARδ的表达活性。
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关键词
过氧化物酶体增长因子活化受体δ
核转录因子激活蛋白-1
NF-ΚB
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职称材料
题名
核转录因子激活蛋白-1对PPARδ表达的调控作用
被引量:
2
1
作者
蒋晓刚
毛泽斌
孟照俊
吕晓凤
俞小瑞
机构
西安交通
大学
医学
院遗传与分子生物学
系
北京大学医学部生化系
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期312-315,共4页
文摘
目的研究在过氧化物酶体增长因子活化受体δ(PPARδ)表达中的相关调控因子.方法用RT-PCR扩增人类PPARδ启动子序列,通过Deletion及重组将不同长短的PPARδ启动子序列转化到PGL3-basic载体中,转染LOVO细胞,通过观测各重组体转染活性,确定PPARδ启动子活性区域.再通过电泳迁移率变更分析(EMSA)、突变等方法确定核转录因子激活蛋白-1(AP1)对PPARδ表达的作用.结果 Deletion及重组转染后发现PPARδ启动子活性区域在序列3361~3464之间,EMSA、突变发现AP1因子结合位点突变后转染活性明显降低.结论 AP1因子结合位点突变后转染活性明显降低,提示AP1是PPARδ的一个增强子.
关键词
过氧化物酶体增长因子活化受体δ
核转录因子激活蛋白-1
突变
转染
Keywords
PPARδ
AP1
mutation
transient transfection
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
AP1与NF-κB对PPARδ基因的转录调控作用
被引量:
2
2
作者
蒋晓刚
韩燕
杨旭东
毛泽斌
机构
西安交通
大学
医学
院遗传与分子生物学
系
北京大学医学部生化系
出处
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期560-563,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30630058)~~
文摘
目的研究在过氧化物酶体增长因子活化受体δ(PPARδ)表达中的相关调控因子。方法用RT-PCR扩增人类PPARδ启动子序列,通过Deletion及观测各重组体转染活性,通过电泳迁移率变更分析(EMSA)、突变等方法确定核转录因子激活蛋白1(AP1)及NF-κB对PPARδ表达的作用。结果 Deletion及重组转染后发现AP1及NF-κB因子各自结合位点突变后转染活性明显降低,同时突变其转染活性无明显变化。结论 AP1及NF-κB均可以增强PPARδ的表达活性。
关键词
过氧化物酶体增长因子活化受体δ
核转录因子激活蛋白-1
NF-ΚB
Keywords
peroxisome proliferator activated receptor(PPAR) δ
AP1
NF-κB
分类号
R36 [医药卫生—病理学]
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题名
作者
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发文年
被引量
操作
1
核转录因子激活蛋白-1对PPARδ表达的调控作用
蒋晓刚
毛泽斌
孟照俊
吕晓凤
俞小瑞
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
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职称材料
2
AP1与NF-κB对PPARδ基因的转录调控作用
蒋晓刚
韩燕
杨旭东
毛泽斌
《西安交通大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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职称材料
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