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硫氧还蛋白还原酶结构分形研究
被引量：
3
1
作者
韦珩
贺东奇
曾慧慧
《北京大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期165-170,共6页
提出并应用改进的分形方法对硫氧还蛋白还原酶(TrxR)结构进行研究。建立了适用于TrxR的分形及数据处理方法。发现正常的TrxR的结构分维值约为1.33,氧化后结构分维值增大。提出了蛋白质结构分维值是表征蛋白质分子状态的重要特征之一的观...
提出并应用改进的分形方法对硫氧还蛋白还原酶(TrxR)结构进行研究。建立了适用于TrxR的分形及数据处理方法。发现正常的TrxR的结构分维值约为1.33,氧化后结构分维值增大。提出了蛋白质结构分维值是表征蛋白质分子状态的重要特征之一的观点,并结合TrxR验证了该观点。提出了药物分子分维值应与靶酶的结构分维值相契合的观点,并结合以TrxR为靶点的药物研发实验验证了该观点。
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关键词
分形
分维值
硫氧还蛋白还原酶
药物分子设计
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职称材料
题名
硫氧还蛋白还原酶结构分形研究
被引量：
3
1
作者
韦珩
贺东奇
曾慧慧
机构
北京大学
药学院化学生物
系
北京大学医学部应用理学系
出处
《北京大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第2期165-170,共6页
基金
国家教育科学基金(BIA010092-A02)
国家自然科学基金(30472036)
北京市自然科学基金(7021001)资助项目
文摘
提出并应用改进的分形方法对硫氧还蛋白还原酶(TrxR)结构进行研究。建立了适用于TrxR的分形及数据处理方法。发现正常的TrxR的结构分维值约为1.33,氧化后结构分维值增大。提出了蛋白质结构分维值是表征蛋白质分子状态的重要特征之一的观点,并结合TrxR验证了该观点。提出了药物分子分维值应与靶酶的结构分维值相契合的观点,并结合以TrxR为靶点的药物研发实验验证了该观点。
关键词
分形
分维值
硫氧还蛋白还原酶
药物分子设计
Keywords
fractal geometry
fractal dimension
thioredoxin reductase
pharmaceutical molecule design
分类号
Q55 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硫氧还蛋白还原酶结构分形研究
韦珩
贺东奇
曾慧慧
《北京大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
3
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