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阿托伐他汀对小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的抑制作用
被引量：
3
1
作者
秦彦文
方微
+6 位作者
王绿娅
何继强
李晋生
杜兰平
潘晓冬
张云凤
王伟
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2006年第6期408-411,共4页
目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制。方法将apoE-/-小鼠随机分为3组:阿托伐他汀高、低剂量组、模型...
目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制。方法将apoE-/-小鼠随机分为3组:阿托伐他汀高、低剂量组、模型组(等量生理盐水),每组8只,给药第8周后全部处死。酶法检测血清脂质含量;比色法检测氧化指标一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(TAC)及丙二醛(MDA);病理图像分析法测定主动脉AS斑块面积及其与管腔面积的比值;免疫组织化学染色方法测定主动脉壁VCAM-1表达。结果阿托伐他汀高、低剂量组与模型组apoE-/-小鼠比较显示:(1)阿托伐他汀(高、低剂量)可以显著降低总胆固醇、甘油三酯水平(P<0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.01);(2)明显增加血浆NO及TAC(P<0.01),减少MDA的生成(P<0.01);(3)阿托伐他汀可减少斑块面积与管腔面积比值(P<0.01);(4)阿托伐他汀可下调VCAM-1的表达(P<0.01)。结论阿托伐他汀可能通过调节apoE-/-小鼠血脂代谢、增强其抗氧化能力及下调主动脉壁VCAM-1表达,抑制apoE-/-小鼠AS病变形成的发展。
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关键词
动脉硬化
载脂蛋白E类
血管细胞粘附分子-1
抗胆固醇血症药
小鼠
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职称材料
应用体细胞基因转移技术建立的遗传性极度高血脂小鼠模型
被引量：
7
2
作者
李慧
周淑佩
+1 位作者
范江霖
刘国庆
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2004年第2期81-83,F003,共4页
目的 利用体细胞脂蛋白脂酶 (lipoproteinlipase ,LPL)有益变异体基因转移方法 ,救治原本在出生后两天内全部死亡的LPL基因敲除纯合子小鼠。方法 以腺病毒为载体 ,在初生小鼠肌肉内表达LPL基因有益突变体 ,观察救治存活后成年动物的...
目的 利用体细胞脂蛋白脂酶 (lipoproteinlipase ,LPL)有益变异体基因转移方法 ,救治原本在出生后两天内全部死亡的LPL基因敲除纯合子小鼠。方法 以腺病毒为载体 ,在初生小鼠肌肉内表达LPL基因有益突变体 ,观察救治存活后成年动物的表型变化。结果 本法救治纯合子小鼠的成功率达到 75 % ,大大高于以野生型LPL基因救治的国外研究。存活的成年纯合子小鼠表现为极度高脂血症。结论 利用LPL基因突变体进行体细胞基因转移可成功救治LPL基因敲除纯合子小鼠 ,并建立了极度高脂血症动物模型。
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关键词
体细胞
基因转移
基因治疗
脂蛋白脂酶
遗传性
高脂血症
动物模型
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职称材料
释药用壳聚糖温敏凝胶体内外形态与溶蚀降解研究
被引量：
8
3
作者
赵江
蒋国强
+2 位作者
孙佳丽
张阔
丁富新
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期456-461,共6页
壳聚糖(CTS)/甘油磷酸钠(GP)反向温敏水凝胶,可用作药物注射埋植的控释材料。今对比研究了CTS/GP凝胶体外(PBS)和体内(SD大鼠皮下)的存在状态和溶蚀降解特征。凝胶在SD大鼠皮下被疏松纤维囊壁包裹,对周边组织未产生毒性,生物相容性良好...
壳聚糖(CTS)/甘油磷酸钠(GP)反向温敏水凝胶,可用作药物注射埋植的控释材料。今对比研究了CTS/GP凝胶体外(PBS)和体内(SD大鼠皮下)的存在状态和溶蚀降解特征。凝胶在SD大鼠皮下被疏松纤维囊壁包裹,对周边组织未产生毒性,生物相容性良好。受体内渗透压、pH值、生理反应等影响,凝胶的体内外存在状态和溶蚀降解存在显著差异:凝胶在体内水分不断流失,无溶胀过程,注射4周后体内外凝胶的水含量分别为89%和97%;水分流失造成凝胶质量减小、结构致密、孔隙率平均降低17%。凝胶在体内与组织发生缔合,平均分子量明显大于体外,后随降解略有减小,但降解速率小于体外降解速率。上述体内外差异对指导体外试验、开展药物的控释研究有重要意义。
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关键词
壳聚糖
温敏水凝胶
降解
体内
释药
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职称材料
题名
阿托伐他汀对小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的抑制作用
被引量：
3
1
作者
秦彦文
方微
王绿娅
何继强
李晋生
杜兰平
潘晓冬
张云凤
王伟
机构
首都医科
大学
附属
北京
安贞医院
北京
市心肺血管疾病研究所动脉粥样硬化研究室
北京
中医药
大学
内科重点
实验
室
北京大学医学部实验动物中心
出处
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2006年第6期408-411,共4页
基金
国家自然基金项目(90409011)
文摘
目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制。方法将apoE-/-小鼠随机分为3组:阿托伐他汀高、低剂量组、模型组(等量生理盐水),每组8只,给药第8周后全部处死。酶法检测血清脂质含量;比色法检测氧化指标一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(TAC)及丙二醛(MDA);病理图像分析法测定主动脉AS斑块面积及其与管腔面积的比值;免疫组织化学染色方法测定主动脉壁VCAM-1表达。结果阿托伐他汀高、低剂量组与模型组apoE-/-小鼠比较显示:(1)阿托伐他汀(高、低剂量)可以显著降低总胆固醇、甘油三酯水平(P<0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.01);(2)明显增加血浆NO及TAC(P<0.01),减少MDA的生成(P<0.01);(3)阿托伐他汀可减少斑块面积与管腔面积比值(P<0.01);(4)阿托伐他汀可下调VCAM-1的表达(P<0.01)。结论阿托伐他汀可能通过调节apoE-/-小鼠血脂代谢、增强其抗氧化能力及下调主动脉壁VCAM-1表达,抑制apoE-/-小鼠AS病变形成的发展。
关键词
动脉硬化
载脂蛋白E类
血管细胞粘附分子-1
抗胆固醇血症药
小鼠
Keywords
arteriosclerosis
apolipoproteins E
vascular cell adhesion molecule-l
anticholesterolemic agents
mice
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
应用体细胞基因转移技术建立的遗传性极度高血脂小鼠模型
被引量：
7
2
作者
李慧
周淑佩
范江霖
刘国庆
机构
北京大学医学部
心血管研究所
北京大学医学部实验动物中心
日本筑波
大学
医学
院病理系心血管病研究室
出处
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2004年第2期81-83,F003,共4页
基金
自然科学基金 ( 3 0 2 70 5 3 9)
文摘
目的 利用体细胞脂蛋白脂酶 (lipoproteinlipase ,LPL)有益变异体基因转移方法 ,救治原本在出生后两天内全部死亡的LPL基因敲除纯合子小鼠。方法 以腺病毒为载体 ,在初生小鼠肌肉内表达LPL基因有益突变体 ,观察救治存活后成年动物的表型变化。结果 本法救治纯合子小鼠的成功率达到 75 % ,大大高于以野生型LPL基因救治的国外研究。存活的成年纯合子小鼠表现为极度高脂血症。结论 利用LPL基因突变体进行体细胞基因转移可成功救治LPL基因敲除纯合子小鼠 ,并建立了极度高脂血症动物模型。
关键词
体细胞
基因转移
基因治疗
脂蛋白脂酶
遗传性
高脂血症
动物模型
Keywords
Lipoprotein lipase
hyperlipemia
gene therapy
drug screening
分类号
R589.2 [医药卫生—内分泌]
R-332 [医药卫生]
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职称材料
题名
释药用壳聚糖温敏凝胶体内外形态与溶蚀降解研究
被引量：
8
3
作者
赵江
蒋国强
孙佳丽
张阔
丁富新
机构
清华
大学
化学工程系
北京大学医学部实验动物中心
出处
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期456-461,共6页
基金
国家自然科学基金(20806043)
化学工程联合国家重点实验室开放课题(SKL-Che-08A03)
文摘
壳聚糖(CTS)/甘油磷酸钠(GP)反向温敏水凝胶,可用作药物注射埋植的控释材料。今对比研究了CTS/GP凝胶体外(PBS)和体内(SD大鼠皮下)的存在状态和溶蚀降解特征。凝胶在SD大鼠皮下被疏松纤维囊壁包裹,对周边组织未产生毒性,生物相容性良好。受体内渗透压、pH值、生理反应等影响,凝胶的体内外存在状态和溶蚀降解存在显著差异:凝胶在体内水分不断流失,无溶胀过程,注射4周后体内外凝胶的水含量分别为89%和97%;水分流失造成凝胶质量减小、结构致密、孔隙率平均降低17%。凝胶在体内与组织发生缔合,平均分子量明显大于体外,后随降解略有减小,但降解速率小于体外降解速率。上述体内外差异对指导体外试验、开展药物的控释研究有重要意义。
关键词
壳聚糖
温敏水凝胶
降解
体内
释药
Keywords
chitosan
thermosensitive hydrogel
degradation
in vivo
drug release
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
阿托伐他汀对小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的抑制作用
秦彦文
方微
王绿娅
何继强
李晋生
杜兰平
潘晓冬
张云凤
王伟
《中华老年心脑血管病杂志》
CAS
北大核心
2006
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
应用体细胞基因转移技术建立的遗传性极度高血脂小鼠模型
李慧
周淑佩
范江霖
刘国庆
《中国实验动物学报》
CAS
CSCD
2004
7
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
释药用壳聚糖温敏凝胶体内外形态与溶蚀降解研究
赵江
蒋国强
孙佳丽
张阔
丁富新
《高校化学工程学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
8
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