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UCP2基因与SREBP1c基因多态性与腹型肥胖的关联研究
被引量：
4
1
作者
宋岩
李娜
+7 位作者
何柳
陈卿
唐迅
陈大方
王晋伟
窦会东
刘红丹
胡永华
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期302-306,共5页
目的:在2型糖尿病家系人群中探讨UCP2基因-866A/G、SREBP1c基因54G/C多态性与腹型肥胖的关联。方法:应用遗传流行病学家系研究方法,收集2型糖尿病先证者并追踪其同胞与父母,对所有收集到的研究对象(包括先证者、同胞、父母)进行问卷调...
目的:在2型糖尿病家系人群中探讨UCP2基因-866A/G、SREBP1c基因54G/C多态性与腹型肥胖的关联。方法:应用遗传流行病学家系研究方法,收集2型糖尿病先证者并追踪其同胞与父母,对所有收集到的研究对象(包括先证者、同胞、父母)进行问卷调查、常规体检、血清学检测与基因型鉴定。用广义估计方程(generalizedestimating equation,GEE)进行多因素的回归分析与效应强度的估计。结果:募集到284个2型糖尿病家系,共762名研究对象。UCP2-866A/G多态性等位基因A的频率为0.459,等位基因G的频率为0.541。SREBP1c 54G/C多态性等位基因G的频率为0.822,等位基因C的频率为0.178。GEE回归分析显示,UCP2-866A/G的突变型(AG/GG)与腹型肥胖有关,OR值为1.8(P=0.042);SREBP1c 54G/C的突变型(GC/CC)与腹型肥胖的关联无统计学意义;当以上两个多态性位点同时为突变型时,OR值为3.2(P=0.001)。结论:在2型糖尿病家系人群中,单纯UCP2-866A/G多态性为突变型基因型可能是腹型肥胖的危险因素,SREBP1c 54G/C与UCP2-866A/G两个基因多态性均为突变型基因型时,个体患腹型肥胖的风险显著增加。
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关键词
肥胖症
糖尿病
2型
多态现象
遗传
胆固醇调节元件结合蛋白质类
流行病学
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职称材料
题名
UCP2基因与SREBP1c基因多态性与腹型肥胖的关联研究
被引量：
4
1
作者
宋岩
李娜
何柳
陈卿
唐迅
陈大方
王晋伟
窦会东
刘红丹
胡永华
机构
北京大学
公
共卫生
学
院
流行病
与卫生统计
学
系
北京大学公教育部流行病学重点实验室
北京
市房山区卫生局
北京
市房山区第一医院
出处
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期302-306,共5页
基金
国家重大基础研究发展计划(973计划,2006CB503903)
国家自然科学基金(30671807, 30872173)资助~~
文摘
目的:在2型糖尿病家系人群中探讨UCP2基因-866A/G、SREBP1c基因54G/C多态性与腹型肥胖的关联。方法:应用遗传流行病学家系研究方法,收集2型糖尿病先证者并追踪其同胞与父母,对所有收集到的研究对象(包括先证者、同胞、父母)进行问卷调查、常规体检、血清学检测与基因型鉴定。用广义估计方程(generalizedestimating equation,GEE)进行多因素的回归分析与效应强度的估计。结果:募集到284个2型糖尿病家系,共762名研究对象。UCP2-866A/G多态性等位基因A的频率为0.459,等位基因G的频率为0.541。SREBP1c 54G/C多态性等位基因G的频率为0.822,等位基因C的频率为0.178。GEE回归分析显示,UCP2-866A/G的突变型(AG/GG)与腹型肥胖有关,OR值为1.8(P=0.042);SREBP1c 54G/C的突变型(GC/CC)与腹型肥胖的关联无统计学意义;当以上两个多态性位点同时为突变型时,OR值为3.2(P=0.001)。结论:在2型糖尿病家系人群中,单纯UCP2-866A/G多态性为突变型基因型可能是腹型肥胖的危险因素,SREBP1c 54G/C与UCP2-866A/G两个基因多态性均为突变型基因型时,个体患腹型肥胖的风险显著增加。
关键词
肥胖症
糖尿病
2型
多态现象
遗传
胆固醇调节元件结合蛋白质类
流行病学
Keywords
Obesity
Diabetes mellitus, type 2
Polymorphism, genetic
Sterol regulatory element binding proteins
Epidemiology
分类号
R589.2 [医药卫生—内分泌]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
UCP2基因与SREBP1c基因多态性与腹型肥胖的关联研究
宋岩
李娜
何柳
陈卿
唐迅
陈大方
王晋伟
窦会东
刘红丹
胡永华
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
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