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7省市12所医院药品使用情况调查 被引量:1
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作者 王吉善 常明 +3 位作者 李喜西 江耘 李玉珍 颜青 《中国医院》 2007年第4期23-24,共2页
为了解药品降价后医院临床对降价药品的使用情况及医院贯彻国家发改委的政策情况,中国医院协会组织两个调查组对青海、广东、山西、黑龙江、吉林、辽宁、北京7省市的12所医院药品使用情况进行了调查与核实。结果显示“医院使国家减轻群... 为了解药品降价后医院临床对降价药品的使用情况及医院贯彻国家发改委的政策情况,中国医院协会组织两个调查组对青海、广东、山西、黑龙江、吉林、辽宁、北京7省市的12所医院药品使用情况进行了调查与核实。结果显示“医院使国家减轻群众医药费用负担的努力打了折扣”的结论不能成立。药品使用受多种因素影响,被调查医院抽调药品出库数据与临床实际用药数据不一致,22种降价药品的使用量并未明显减少,医院都在采取多种措施,积极贯彻落实发改委药品降价的文件。指出:一些价格便宜的临床常用药品紧缺,在药品降价调价工作中保障临床基本用药是需要注意的问题。 展开更多
关键词 药品价格 用药情况 看病贵
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复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效比较的Meta分析 被引量:34
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作者 薛建忠 陈月 +2 位作者 马卓 司霞 冯婉玉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期466-471,共6页
目的评价复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMBase、Cochrane library数据库(1990—2012年),收集复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的随机对照临床研究,... 目的评价复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMBase、Cochrane library数据库(1990—2012年),收集复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的随机对照临床研究,筛选符合纳入标准的临床研究,根据标准筛选出17篇文献。给药疗程为4周的文献9篇,给药疗程为8周的文献8篇。5篇C级,12篇B级。应用Juni评分法进行评价,运用RevMan 5.0软件对相关数据进行Meta分析。结果 Meta分析结果显示,复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的4周临床有效率OR=5.28,95%CI=(3.41,8.18),P<0.05;心电图疗效有效率4周OR=2.75,95%CI=(1.92,3.93),P<0.05;8周临床有效率OR=2.19,95%CI=(1.16,4.14),P<0.05;心电图疗效有效率8周OR=1.68,95%CI=(1.22,2.30),P<0.05;给药疗程为4周的药品不良反应发生率OR=0.21,95%CI=(0.11,0.43),P<0.05。8周的药品不良反应发生率OR=0.09,95%CI=(0.03,0.31),P<0.05。主要不良反应表现为心悸、颜面潮红、头晕或头痛,无严重不良反应,所有不良反应在停药或疗程结束后自行消失。结论与单硝酸异山梨酯相比,丹参滴丸具有起效迅速、临床症状缓解快、有效率高,不良反应少等优点,丹参滴丸治疗脑梗死的疗效优于目前临床的常用药物。 展开更多
关键词 复方丹参滴丸 单硝酸异山梨酯 冠心病心绞痛 META分析
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泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性系统评价 被引量:23
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作者 张春燕 任晓蕾 +1 位作者 詹轶秋 冯婉玉 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第4期483-488,共6页
目的系统评价泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMbase、中国生物医学文献光盘数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊、万方数字化期刊... 目的系统评价泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMbase、中国生物医学文献光盘数据库、中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊、万方数字化期刊群等数据库,时间为建库至2015年12月,全面收集泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的有效性和安全性的随机对照试验。评价纳入研究的方法学质量,提取有效数据,采用Rev Man 5.3软件对数据进行Meta分析。结果检索到泛昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的有效性及安全性的随机对照试验共30篇。痊愈率合并效应量OR=2.11,95%CI(1.73,2.57),P<0.000 01,总有效率合并效应量OR=2.58,95%CI(1.92,3.48),P<0.000 01,安全性合并效应量OR=1.10,95%CI(0.80,1.51),P=0.56,泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效优于阿昔洛韦,两种药物安全性差异无统计学意义。结论泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效优于阿昔洛韦,安全性与阿昔洛韦相当。但由于纳入的研究数量有限,该系统评价的结果需谨慎对待,尚需更多的设计合理、多中心、大样本的随机对照实验以进一步证实。 展开更多
关键词 泛昔洛韦 阿昔洛韦 带状疱疹 有效性 安全性 系统评价
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反相高效液相色谱法测定人血清中的罗哌卡因 被引量:10
4
作者 张春燕 顾健 +2 位作者 段金菊 钟蕾 李玉珍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期56-58,共3页
建立了一种简单、快速测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法。在血清样品中加入布比卡因作内标 ,用二氯甲烷提取 ,氮气吹干 ,残渣用流动相溶解进样。色谱条件 :分析柱为C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (pH 3 0 ... 建立了一种简单、快速测定罗哌卡因血药浓度的反相高效液相色谱法。在血清样品中加入布比卡因作内标 ,用二氯甲烷提取 ,氮气吹干 ,残渣用流动相溶解进样。色谱条件 :分析柱为C18反相柱 ,流动相为 0 0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (pH 3 0 ) 乙腈 (体积比为 84∶16 )溶液 ,流速为 1 2mL·min-1,在紫外检测波长 2 10nm处进行检测。罗哌卡因及内标在 11min内完全分离 ,最低检测质量浓度为 0 0 2 5mg·L-1,在 0 0 5mg·L-1~ 2 5 0mg·L-1时线性关系良好 ,r =0 9997,低、中、高浓度下的回收率、日间及日内精密度均符合方法学要求。方法简便、快速、稳定、重现性好 ,可以用于罗哌卡因血药浓度的临床监护及药代动力学的研究。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 血清 罗哌卡因 合理用药 药物代谢动力学 麻醉药
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大剂量甲氨蝶呤治疗329例儿童急性淋巴细胞白血病的群体药物动力学研究 被引量:21
5
作者 张春燕 顾健 +1 位作者 李玉珍 卢炜 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期106-110,共5页
本研究采用常规监测零散的血药浓度数据点,考察大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者治疗中的群体药物动力学(PPK)特征,为临床调整个体化给药方案提供依据。收集2003年至2006年我院儿科住院接受甲氨蝶呤抗肿瘤治疗的... 本研究采用常规监测零散的血药浓度数据点,考察大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者治疗中的群体药物动力学(PPK)特征,为临床调整个体化给药方案提供依据。收集2003年至2006年我院儿科住院接受甲氨蝶呤抗肿瘤治疗的329例儿童急性淋巴细胞白血病患者的数据,其中女性109例,男性220例。应用非线性混合效应模型(nonlinear mixed effect model,NONMEM)软件进行模型拟合,估算群体药物动力学参数和个体间、个体内变异。分别考察了性别、年龄、体重(WT)、碱化及水化情况及生化指标等因素对药物动力学参数的影响,建立全面反映药物的药物动力学信息的最终群体药物动力学模型。结果表明,采用一房室一级消除的药物动力学模型稳定,只有体重对甲氨蝶呤的药物动力学有显著性的影响,得到的最终回归方程为:CL=7.0×[1+0.0218×(WT-31.1)]×EXP(ηCL)(L/h);V=32.8×[1+0.0288×(WT-31.1)]×EXP(ηV)(L)。公式中的31.1为给药群体的平均体重,CL与V的个体间变异值CV分别为19.4%和31.0%。结论:本研究建立了儿童急性淋巴细胞白血病患者大剂量甲氨蝶呤治疗的群体数据库,通过NONMEM法建立了群体药物动力学模型方程,得到了相对全面的甲氨蝶呤群体药物动力学参数,为临床甲氨蝶呤的个体化治疗提供了依据。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 药物动力学 群体药物动力学 儿童急性淋巴细胞白血病
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康柏西普辅助玻璃体切割术治疗增生性糖尿病视网膜病变的Meta分析 被引量:19
6
作者 司霞 孙楚枫 +2 位作者 陈月 冯婉玉 封宇飞 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期773-780,共8页
目的系统评价术前玻璃体腔注射康柏西普(IVC)对玻璃体切割术(PPV)治疗增生性糖尿病视网膜病变(PDR)的疗效及安全性。方法计算机检索EMbase、PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普数据库中已发表的术前... 目的系统评价术前玻璃体腔注射康柏西普(IVC)对玻璃体切割术(PPV)治疗增生性糖尿病视网膜病变(PDR)的疗效及安全性。方法计算机检索EMbase、PubMed、Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和维普数据库中已发表的术前IVC联合PPV治疗PDR的随机对照试验(RCT)研究、队列研究及病例对照研究,根据纳入标准和排除标准独立对文献进行筛选及数据提取。采用改良Jadad量表对纳入的随机对照试验研究进行质量评价,采用纽卡斯尔渥太华量表(NOS)对纳入的队列研究或病例对照研究进行质量评价。应用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析。结果共纳入11个随机对照试验研究、2个队列研究和10个病例对照研究,包含1 625例患者1 844眼。所有RCT文献质量评分均≥3,所有队列研究和病例对照研究的NOS评分均≥5。Meta分析结果显示,术前IVC组总疗效明显优于单纯PPV组,差异有统计学意义(RR=1.31,95%CI:1.21~1.42,P<0.001)。与单纯PPV组相比,术前IVC组可以缩短手术时间(MD=-21.11,95%CI:-26.39^-15.83,P<0.001),降低VEGF水平(MD=-15.33,95%CI:-19.40^-11.26,P<0.001),减少术中出血、医源性视网膜裂孔及术后玻璃体再出血和一过性眼压升高的发生率,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论术前IVC辅助PPV治疗PDR的临床疗效优于单用PPV,并发症减少,未见严重不良反应。 展开更多
关键词 康柏西普 增生性糖尿病视网膜病变 玻璃体切割术 血管内皮生长因子 META分析
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45例药源性过敏性休克病例分析 被引量:11
7
作者 任晓蕾 詹轶秋 +2 位作者 张春燕 贺真 冯婉玉 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第6期766-768,共3页
目的分析45例药源性过敏性休克,为临床安全用药提供参考。方法汇总整理2007—2016年北京大学人民医院整理上报的药品不良反应3 498例,从中筛选出过敏性休克病例进行分析和再评价。结果 45例过敏性休克患者中,可疑药物为抗微生物药、诊... 目的分析45例药源性过敏性休克,为临床安全用药提供参考。方法汇总整理2007—2016年北京大学人民医院整理上报的药品不良反应3 498例,从中筛选出过敏性休克病例进行分析和再评价。结果 45例过敏性休克患者中,可疑药物为抗微生物药、诊断用药、抗肿瘤药构成比居前3位。静脉用药致过敏性休克发生率最高,占95.56%。过敏性休克大多发生在用药后30 min内。结论临床用药应警惕药源性过敏性休克的发生,用药前应仔细询问患者过敏史,严格掌握用药指征,做好用药监护,减少或避免严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 过敏性休克 药源性 不良反应 药品 安全用药
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住院药房2012年1~9月份退药情况评价与分析 被引量:7
8
作者 臧若虹 张晴 +3 位作者 顾群 崔璐璐 葛瑞昕 詹轶秋 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第12期1652-1654,共3页
目的 通过对住院部各病房退药情况进行分析,为加强药品管理,减少病房退药行为的发生.方法 对北京大学人民医院住院部病房2012年1~9月退药情况进行统计分析,并归纳原因.结果 退药频率以重症监护室为首,其次是儿科和呼吸科.退药金额以重... 目的 通过对住院部各病房退药情况进行分析,为加强药品管理,减少病房退药行为的发生.方法 对北京大学人民医院住院部病房2012年1~9月退药情况进行统计分析,并归纳原因.结果 退药频率以重症监护室为首,其次是儿科和呼吸科.退药金额以重症监护室为首,其次是血液内科和肝胆外科.原因主要为医嘱停药、医嘱改药、患者转科等.结论医务工作者应加深对药物临床应用的了解,及时给患者调整药物,促进临床用药的合理性和安全性. 展开更多
关键词 住院药房 退药情况 合理性 安全性
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磷酸二酯酶-4的中枢功能研究进展 被引量:7
9
作者 文睿婷 张汉霆 +1 位作者 冯婉玉 梁建辉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期452-456,共5页
磷酸二酯酶-4(phosphodiesterase-4,PDE4)对细胞内环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)浓度及其下行信号传导具有重要调控作用,是近年来备受关注的新型药物治疗靶点。PDE4在中枢神经系统具有广泛表达,其4个亚型的分布和功能... 磷酸二酯酶-4(phosphodiesterase-4,PDE4)对细胞内环腺苷酸(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)浓度及其下行信号传导具有重要调控作用,是近年来备受关注的新型药物治疗靶点。PDE4在中枢神经系统具有广泛表达,其4个亚型的分布和功能各具特征。国内外近期研究发现,PDE4在抑郁、认知记忆障碍、药物依赖、神经损伤等疾病进程中发挥重要作用。特异性PDE4抑制剂的研发,可为上述疾病的治疗提供新的路径。该文就近年来PDE4中枢功能的研究进展作一简要综述,并探讨其作为神经精神疾病新型治疗靶点的应用前景。 展开更多
关键词 CAMP PDE4 中枢神经系统 PDE4抑制剂 ROLIPRAM 治疗靶点
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桑黄素和乙酰化白藜芦醇对沙奎那韦在大鼠体内药代动力学的影响 被引量:5
10
作者 张敬茹 于小桐 +4 位作者 孙宁 李佳朋 秦一 顾健 赵立波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1414-1420,共7页
目的评估桑黄素和乙酰化白藜芦醇对大鼠体内沙奎那韦(P-gp作用底物)药物代谢动力学的影响。方法将SD大鼠分为4组,每组5只,即对照组、实验Ⅰ和Ⅱ组、阳性对照组,分别灌胃给予30 mg·kg-1沙奎那韦;30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg&#... 目的评估桑黄素和乙酰化白藜芦醇对大鼠体内沙奎那韦(P-gp作用底物)药物代谢动力学的影响。方法将SD大鼠分为4组,每组5只,即对照组、实验Ⅰ和Ⅱ组、阳性对照组,分别灌胃给予30 mg·kg-1沙奎那韦;30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg·kg-1桑黄素;30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg·kg-1乙酰化白藜芦醇和30 mg·kg-1沙奎那韦联用40 mg·kg-1维拉帕米。采用HPLC-MS/MS方法测定给药后不同时间沙奎那韦的血药浓度,计算药动学参数。结果 4组大鼠体内主要药动学参数分别为:AUC0-t:381.53μg·h·L^(-1),185.53μg·h·L^(-1),360.43μg·h·L^(-1),529.95μg·h·L^(-1);AUC0-∞:409.48μg·h·L^(-1),228.52μg·h·L^(-1),446.67μg·h·L^(-1),552.41μg·h·L^(-1);Cmax:110.80μg·L^(-1),86.44μg·L^(-1),139.84μg·L^(-1),423.60μg·L^(-1);Tmax:0.25 h,0.25 h,0.25 h,0.50 h;T1/2:5.72 h,5.94 h,6.78h,3.78 h;MRT0-∞:10.30 h,9.61 h,12.30 h,4.89 h;CL/F:7.59 m L·kg-1·h-1,13.88 m L·kg-1·h-1,7.28 m L·kg-1·h-1,5.52 m L·kg-1·h-1。结论沙奎那韦的药时曲线存在多峰现象;桑黄素可明显降低沙奎那韦的口服生物利用度并对其药动学参数产生影响,而乙酰化白藜芦醇对沙奎那韦的口服生物利用度和药动学参数没有明显影响。 展开更多
关键词 桑黄素 乙酰化白藜芦醇 沙奎那韦 药动学 HPLC-MS/MS 大鼠 P-GP
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替加环素单药与联合方案治疗多重耐药菌感染疗效对比的系统评价 被引量:25
11
作者 钟雪 冯婉玉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第2期127-134,共8页
目的替加环素是一种广谱的新型四环素类抗生素,长期单独使用可能存在耐药菌出现增多的问题。本文将系统性评价以替加环素为基础的联合治疗方案与替加环素单药方案治疗多重耐药菌感染疗效的对比。方法通过检索Pub Med、Embase、the Cochr... 目的替加环素是一种广谱的新型四环素类抗生素,长期单独使用可能存在耐药菌出现增多的问题。本文将系统性评价以替加环素为基础的联合治疗方案与替加环素单药方案治疗多重耐药菌感染疗效的对比。方法通过检索Pub Med、Embase、the Cochrane Library、CNKI、维普、万方等数据库及手工检索会议论文,寻找有关替加环素单药和联合治疗方案比较的随机对照研究、队列研究、病例丛和个案报道。检索日期截止到2016年12月31日。英文数据库的检索词为"tigecycline"、"tygacil"、"monotherapy"以及"combination"。中文数据库的检索词为"替加环素"、"单药"及"联合"。相关综述研究也一并手工检索。结果仅1篇符合筛选条件的相关RCT研究。最终纳入9项对比研究(含1510个事件)和22项非对比性研究(含26个事件)。对比研究显示基于替加环素的联合治疗方案与替加环素单药治疗方案相比疗效上无显著差异。然而26例个案报道中23例显示替加环素联合的治疗方案临床效果会更佳。此外,研究还显示,与替加环素组合的治疗方案中最常见的抗菌药物是多黏菌素、碳青霉烯类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类。结论替加环素为基础的联合方案似乎更优于单药方案,常见有效的联合药物为多黏菌素、碳青霉烯类、氨基糖苷类和氟喹诺酮类。未来需要进行更多的前瞻性、随机对照、双盲研究来探索联合治疗方案和单药治疗方案疗效对比以及何种药物与替加环素的联合会更适宜。 展开更多
关键词 替加环素 联合治疗 单药治疗 系统评价
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利格列汀治疗2型糖尿病的系统评价 被引量:13
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作者 臧彦楠 谢振伟 方翼 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第7期778-787,共10页
目的:系统评价利格列汀治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆,Pub Med,Medline,EMbase,VIP,CBM和CNKI数据库,检索时限截至2014年12月,获得利格列汀与安慰剂对照或其他阳性药物比较治疗2型糖尿病的随机对照试验... 目的:系统评价利格列汀治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆,Pub Med,Medline,EMbase,VIP,CBM和CNKI数据库,检索时限截至2014年12月,获得利格列汀与安慰剂对照或其他阳性药物比较治疗2型糖尿病的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献进行质量评价,后采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入20个RCT。Meta分析结果显示:在降低患者糖化血红蛋白(Hb A1c)水平方面,无论联合治疗还是单药治疗,利格列汀组均优于安慰剂组,差异有统计学意义[MD=-0.62,95%CI(-0.68,-0.56),P<0.000 01;MD=-0.72,95%CI(-0.82,-0.62),P<0.000 01];与格列美脲比较,差异有统计学意义[MD=0.20,95%CI(0.12,0.28),P<0.000 01];与二甲双胍相比,差异无统计学意义[MD=0.23,95%CI(-0.02,0.47),P=0.07];而与伏格列波糖比较,差异有统计学意义[MD=-0.32,95%CI(-0.51,-0.13),P=0.001]。利格列汀组无论联合治疗还是单药治疗,不良反应发生率与安慰剂组和阳性药物组相似,差异均无统计学意义。结论:利格列汀治疗2型糖尿病疗效确切,患者易耐受,安全性较好。 展开更多
关键词 利格列汀 2型糖尿病 META分析 系统评价
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唑来膦酸注射液对原发性骨质疏松患者体温的影响 被引量:6
13
作者 张春燕 任晓蕾 +2 位作者 张海英 张斌 冯婉玉 《医药导报》 CAS 2017年第2期213-215,共3页
目的探讨唑来膦酸注射液治疗原发性骨质疏松患者体温变化和预防用药的影响及方式选择。方法回顾性调查北京大学人民医院2013—2014年使用唑来膦酸注射液治疗的原发性骨质疏松患者共142例,查阅并记录患者用药前一天及用药后不同时间的体... 目的探讨唑来膦酸注射液治疗原发性骨质疏松患者体温变化和预防用药的影响及方式选择。方法回顾性调查北京大学人民医院2013—2014年使用唑来膦酸注射液治疗的原发性骨质疏松患者共142例,查阅并记录患者用药前一天及用药后不同时间的体温,采用SPSS17.0版统计软件进行数据处理。结果静脉滴注唑来膦酸注射液后不同时间患者体温差异有统计学意义(P=0.000),预防使用非甾体类抗炎药(NSAIDs),可显著降低唑来膦酸注射液使用后第2天患者体温。结论预防使用NSAIDs从静脉滴注唑来膦酸当天开始,连续3 d口服给药为宜。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 体温 预防用药
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肌酐清除率对大剂量甲氨蝶呤化疗中血药浓度的影响 被引量:7
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作者 林晓雯 邵宏 +4 位作者 聂小燕 孙迎琪 张乐萍 李玉珍 顾健 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第3期319-322,共4页
目的:研究肌酐清除率对于大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)化疗中甲氨蝶呤(MTX)血药浓度的影响。方法:收集2006年2月至2008年5月住院期间使用HDMTX化疗方案化疗的44名急性淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤患儿共106次化疗资料,使用SPSS12.0版本回... 目的:研究肌酐清除率对于大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)化疗中甲氨蝶呤(MTX)血药浓度的影响。方法:收集2006年2月至2008年5月住院期间使用HDMTX化疗方案化疗的44名急性淋巴细胞白血病或非霍奇金淋巴瘤患儿共106次化疗资料,使用SPSS12.0版本回顾性地分析了肌酐清除率和24、42h的血药浓度的相关性。结果:肌酐清除率和24h血药浓度有显著相关性(P<0.05)。肌酐清除率和42h血药浓度无相关性(P>0.05)。结论:肌酐清除率对于24hMTX血药浓度有影响,对于预计24hMTX血药浓度有一定参考价值。 展开更多
关键词 化疗 大剂量甲氨蝶呤 肌酐清除率 血药浓度
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老年患者使用唑来膦酸注射液的安全性 被引量:9
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作者 纪立伟 邢丽秋 +5 位作者 王明飞 姜微哲 任晓蕾 刘琛 裴彤 温灵犀 《中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期136-141,共6页
目的评价老年骨质疏松患者(>60岁)使用唑来膦酸注射液治疗骨质疏松症的安全性。方法结合国家药品不良反应报告/事件报告表设计唑来膦酸注射液使用情况调查表,调查5家医院。收集相关临床数据进行分析。结果共685例老年患者使用5 mg唑... 目的评价老年骨质疏松患者(>60岁)使用唑来膦酸注射液治疗骨质疏松症的安全性。方法结合国家药品不良反应报告/事件报告表设计唑来膦酸注射液使用情况调查表,调查5家医院。收集相关临床数据进行分析。结果共685例老年患者使用5 mg唑来膦酸注射液静脉滴注,其中男性患者106例,女性患者579例。入选患者年龄60~99岁,平均年龄为(73.82±8.50)岁。使用唑来膦酸注射液后,当日静脉输液量>500 mL 598例。与用药前数据相比,患者用药后的尿素氮、天冬氨酸氨基转移酶及丙氨酸氨基转移酶升高显著。可疑与不良反应相关临床表现共281例。药品不良反应发生率为41.02%。该药不良反应有全身性损害(46.13%)、胃肠系统损害(17.96%)、泌尿系统损害(17.65%)等。使用该药出现了严重不良反应。结论 5 mg唑来膦酸注射液在老年患者中使用较安全。临床上应警惕唑来膦酸注射液不良反应的发生,评估具有高危因素的患者并对其采用防护措施。 展开更多
关键词 唑来膦酸注射液 药品不良反应 老年 骨质疏松 双膦酸盐
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前列地尔注射液治疗病毒性肝炎疗效和安全性Meta分析 被引量:4
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作者 任晓蕾 詹轶秋 +3 位作者 贺真 张海英 张春燕 冯婉玉 《医药导报》 CAS 2017年第6期687-691,共5页
目的系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc、中国知网(CNKI)、万方数据库及维普数据库(VIP),纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随... 目的系统评价前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的有效性和安全性。方法计算机检索Medline、Embase、Cochrane图书馆临床对照试验资料库,CBMdisc、中国知网(CNKI)、万方数据库及维普数据库(VIP),纳入比较前列地尔注射液治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入研究的方法学质量进行评价,并应用Rev Man5.1版软件进行统计分析。结果共纳入14个RCT,1 232例患者。Meta分析结果表明,对病毒性肝炎患者加用前列地尔注射液治疗组的治疗效果优于综合基础治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.000 01);未报道前列地尔注射液临床应用相关的严重不良反应。结论前列地尔注射液能够提高病毒性肝炎的治疗效果,不良反应较少。但由于纳入研究质量所限,降低该系统评价结论的可靠性,尚需开展更多设计合理、执行严格和多中心、大样本的RCT以进一步证实,以及更多的药物经济学研究。 展开更多
关键词 前列地尔注射液 肝炎 病毒性 META分析
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大剂量甲氨蝶呤致急性肾损伤及消除延迟的药物相关基因多态性分析 被引量:5
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作者 张春燕 任晓蕾 冯婉玉 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第10期1275-1277,共3页
目的探讨大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)致急性肾损伤及药物消除延迟与药物相关基因型的关系。方法 HDMTX治疗ALL致急性肾损伤患者1例,监测给药后不同时间MTX血药浓度,检测与MTX代谢相关的基因ATP结合盒转运蛋白... 目的探讨大剂量甲氨蝶呤(HDMTX)治疗成人急性淋巴细胞白血病(ALL)致急性肾损伤及药物消除延迟与药物相关基因型的关系。方法 HDMTX治疗ALL致急性肾损伤患者1例,监测给药后不同时间MTX血药浓度,检测与MTX代谢相关的基因ATP结合盒转运蛋白1(ABCB1)和亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)不同位点的基因型,并对检测结果进行分析。结果开始滴注MTX后,24 h MTX血药浓度为28.02μmol·L^(-1),48 h MTX血药浓度为8.82μmol·L^(-1),286 h MTX血药浓度为0.28μmol·L^(-1);ABCB1(1236)及ABCB1(3435)为突变杂合型,MTHFR(677)为突变纯合型,MTHFR(1298)为野生型。结论 MTX代谢相关基因突变会导致患者出现急性肾损伤等严重不良反应及药物消除延迟,影响临床治疗方案的执行。应根据患者药物相关基因型制定个体化治疗方案,以提高疗效减少不良反应。 展开更多
关键词 甲氨蝶呤 大剂量 肾损伤 急性 消除延迟 药物相关基因型
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替加环素对肺炎克雷伯菌的防耐药突变浓度研究 被引量:4
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作者 钟雪 陈东科 +1 位作者 许宏涛 冯婉玉 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期643-647,共5页
目的考察替加环素对肺炎克雷伯菌的潜在耐药性。方法测定替加环素对于药敏背景不同的肺炎克雷伯菌防突变浓度(MPC)和最低抑菌浓度(MIC)。比较MIC与MPC之间的相关性,考察是否能用MIC推测MPC值。结合MPC和防耐药突变窗(MSW)与替加环素药... 目的考察替加环素对肺炎克雷伯菌的潜在耐药性。方法测定替加环素对于药敏背景不同的肺炎克雷伯菌防突变浓度(MPC)和最低抑菌浓度(MIC)。比较MIC与MPC之间的相关性,考察是否能用MIC推测MPC值。结合MPC和防耐药突变窗(MSW)与替加环素药动学参数评估替加环素单药治疗对于肺炎克雷伯菌的潜在耐药性。结果碳青霉烯类耐药、喹诺酮类耐药组肺炎克雷伯菌对替加环素的MPC较碳青霉烯类敏感、喹诺酮类敏感组高出8倍。替加环素对于肺炎克雷伯菌的MPC范围在4~512 mg/L,MPC90为64 mg/L,远高于替加环素血药浓度。结论替加环素长期单药治疗对于肺炎克雷伯菌的潜在耐药率较高,不宜单独使用,提示临床应加强监测替加环素菌株敏感性及替加环素疗效。 展开更多
关键词 替加环素 肺炎克雷伯菌 防耐药突变浓度
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免疫抑制患者间质性肺炎的药学监护 被引量:5
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作者 赵美 王晓旋 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第3期322-324,共3页
目的探讨临床药师在免疫抑制患者间质性肺炎诊疗中提供药学服务的方法和作用。方法临床药师参与1例免疫抑制患者合并肺孢子菌肺炎(PCP)的诊断和治疗,从化疗药物的肺损伤、抗PCP及糖皮质激素用药的优化等方面提供持续的用药监护及用药教... 目的探讨临床药师在免疫抑制患者间质性肺炎诊疗中提供药学服务的方法和作用。方法临床药师参与1例免疫抑制患者合并肺孢子菌肺炎(PCP)的诊断和治疗,从化疗药物的肺损伤、抗PCP及糖皮质激素用药的优化等方面提供持续的用药监护及用药教育。结果临床药师提出合理化建议,患者好转出院。结论临床药师应积极参与药物治疗过程,从药物不良反应及治疗方案优化方面发挥作用,提高药物治疗的有效性和安全性。 展开更多
关键词 临床药师 免疫抑制 肺炎 间质性 损伤 药物性 药学监护
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华法林相关肾病患者的药学监护 被引量:2
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作者 张春燕 任晓蕾 +1 位作者 张斌 冯婉玉 《医药导报》 CAS 2017年第8期937-939,共3页
目的探讨临床药师如何在药物治疗中发挥作用。方法临床药师参与1例华法林相关肾病(WRN)患者治疗的药学实践,辅助较快诊断华法林相关肾病,优化抗凝治疗方案,并对患者进行用药教育。结果经过临床药师耐心指导,减轻患者心理负担,提高患者... 目的探讨临床药师如何在药物治疗中发挥作用。方法临床药师参与1例华法林相关肾病(WRN)患者治疗的药学实践,辅助较快诊断华法林相关肾病,优化抗凝治疗方案,并对患者进行用药教育。结果经过临床药师耐心指导,减轻患者心理负担,提高患者依从性,增加患者对药物不良反应的认识,积极配合治疗。结论临床药师参与临床治疗实践,有利于及时发现药物不良反应,提高药物治疗水平。 展开更多
关键词 肾病 相关 华法林 临床药师 药学监护
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