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经皮冠状动脉介入治疗相关心肌梗死的危险因素和预测模型的建立
被引量:
5
1
作者
周沛
赵宇彤
+4 位作者
巩师毅
刘增义
陈茜
万朵
刘健
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2020年第5期450-454,共5页
目的:筛选经皮冠状动脉介入治疗(PCI)相关心肌梗死(PMI)的危险因素,建立PMI发生风险的危险模型。方法:回顾性分析了北京大学人民医院801例择期PCI患者的临床基线特征、冠状动脉造影检查结果及PCI操作资料,并就此根据临床实际情况分为PMI...
目的:筛选经皮冠状动脉介入治疗(PCI)相关心肌梗死(PMI)的危险因素,建立PMI发生风险的危险模型。方法:回顾性分析了北京大学人民医院801例择期PCI患者的临床基线特征、冠状动脉造影检查结果及PCI操作资料,并就此根据临床实际情况分为PMI组(n=113)和无PMI组(n=688)。同时利用多元Logistic回归分析筛选PMI的独立危险因素并建立危险模型。结果:PMI发生率为14.1%(113/801),经过多元Logistic回归分析发现PMI的独立危险因素包括年龄(OR=1.040,95%CI:1.015~1.065,P=0.001),多支病变(OR=1.740,95%CI:1.028~2.945,P=0.039),支架数目(OR=1.787,95%CI:1.404~2.275,P=0.000),旋磨(OR=4.046,95%CI:1.336~12.252,P=0.013),并建立了危险模型。该模型的ROC曲线下面积为0.706(95%CI:0.657~0.754)。结论:年龄、多支病变、支架数目及旋磨均为PMI发生的独立危险因素,由此建立的危险模型能够较好地指导临床工作者评估PMI风险。
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关键词
经皮冠状动脉介入治疗
心肌梗死
危险因素
危险模型
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职称材料
CASQ2基因c.381C>T突变致儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的分子机制
被引量:
3
2
作者
李翠兰
袁越
+1 位作者
刘文玲
胡大一
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2021年第7期692-699,共8页
目的:对心电图上有U波,首诊怀疑长QTU综合征(LQTU)的两个家系进行基因筛查和功能检验,以期找到致病突变并结合临床信息作出疾病诊断。方法:筛查对象是2004~2005年来我院就诊的两个初诊为LQTU的家系L79和L104。诊断依据包括临床特征,如...
目的:对心电图上有U波,首诊怀疑长QTU综合征(LQTU)的两个家系进行基因筛查和功能检验,以期找到致病突变并结合临床信息作出疾病诊断。方法:筛查对象是2004~2005年来我院就诊的两个初诊为LQTU的家系L79和L104。诊断依据包括临床特征,如交感神经兴奋相关的晕厥,心电图记录到QT间期(或QU间期)延长及室性心动过速,且无器质性心脏病。记录先证者及其父母和一级亲属的病史、心电图和家族史,包括12导联静息心电图、24 h动态心电图和运动试验等。采用全外显子及Sanger测序法进行基因筛查。对发现的突变利用微小基因(minigene)技术进行功能验证。结果:两个家系中共有3例女性患者,皆为5岁左右首次发生晕厥。儿时心电图上有显著U波,随年龄增加U波幅度降低或消失。校正QT间期正常或临界值。基因筛查发现3例患者携带有CASQ2基因上的c.381C>T(p.Gly127=)纯合突变,父母杂合携带。其中L79家系先证者同时携带KCNQ1/c.921+1G>T杂合突变。Minigene实验证实,CASQ2/c.381C>T(p.Gly127=)突变虽未引起编码氨基酸改变,但其改变了3号外显子后面的生理性剪接位点并在380_381位点引入了一个新的剪切位点,致使其后41个核苷酸缺失,并在第128位置产生提前终止密码子。3例患者服用普萘洛尔或联合使用美西律,近3~15年无晕厥。结论:基因筛查及minigene功能验证结合家系临床表现,可确诊这3例患者为CASQ2/c.381C>T(p.Gly127=)纯合突变引起的儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT)2型,L79先证者同时伴有KCNQ1/c.921+1G>T杂合突变所致的长QT综合征1型。本研究在中国CPVT患者中发现CASQ2基因编码区内的核苷酸同义变异可导致剪接突变效应。
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关键词
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速
U波
CASQ2基因
c.381C>T
剪接突变
微小基因功能验证
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职称材料
冠状动脉分叉病变主支支架术后分支闭塞的机制、影响因素及预防措施
3
作者
董蕾
刘健
《中国医学前沿杂志(电子版)》
2018年第9期31-35,共5页
冠状动脉分叉病变占介入治疗病例的15%~20%,分支闭塞是分叉病变主支支架术后主要并发症,其受多重机制、多种因素的影响,而保护分支血管则是介入手术的主要治疗原则。本文通过阐述冠状动脉分叉病变主支支架术后分支闭塞的机制、影响因素...
冠状动脉分叉病变占介入治疗病例的15%~20%,分支闭塞是分叉病变主支支架术后主要并发症,其受多重机制、多种因素的影响,而保护分支血管则是介入手术的主要治疗原则。本文通过阐述冠状动脉分叉病变主支支架术后分支闭塞的机制、影响因素及预防措施,旨在进一步了解冠状动脉分叉病变支架术后对分支血管的影响。
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关键词
冠状动脉分叉病变
分支闭塞
机制
影响因素
预防措施
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职称材料
题名
经皮冠状动脉介入治疗相关心肌梗死的危险因素和预测模型的建立
被引量:
5
1
作者
周沛
赵宇彤
巩师毅
刘增义
陈茜
万朵
刘健
机构
北京大学人民医院急性心肌梗死早期预警和干预北京市重点实验室
心内科
北京大学
第三
医院
心内科
北京大学
基础医学院
北京大学
第三
医院
出处
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2020年第5期450-454,共5页
基金
首都特色临床医学应用发展项目(Z171100001017099)。
文摘
目的:筛选经皮冠状动脉介入治疗(PCI)相关心肌梗死(PMI)的危险因素,建立PMI发生风险的危险模型。方法:回顾性分析了北京大学人民医院801例择期PCI患者的临床基线特征、冠状动脉造影检查结果及PCI操作资料,并就此根据临床实际情况分为PMI组(n=113)和无PMI组(n=688)。同时利用多元Logistic回归分析筛选PMI的独立危险因素并建立危险模型。结果:PMI发生率为14.1%(113/801),经过多元Logistic回归分析发现PMI的独立危险因素包括年龄(OR=1.040,95%CI:1.015~1.065,P=0.001),多支病变(OR=1.740,95%CI:1.028~2.945,P=0.039),支架数目(OR=1.787,95%CI:1.404~2.275,P=0.000),旋磨(OR=4.046,95%CI:1.336~12.252,P=0.013),并建立了危险模型。该模型的ROC曲线下面积为0.706(95%CI:0.657~0.754)。结论:年龄、多支病变、支架数目及旋磨均为PMI发生的独立危险因素,由此建立的危险模型能够较好地指导临床工作者评估PMI风险。
关键词
经皮冠状动脉介入治疗
心肌梗死
危险因素
危险模型
Keywords
percutaneous coronary intervention
myocardial infarction
risk factor
risk model
分类号
R541 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
CASQ2基因c.381C>T突变致儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的分子机制
被引量:
3
2
作者
李翠兰
袁越
刘文玲
胡大一
机构
北京大学人民医院急性心肌梗死早期预警和干预北京市重点实验室
心血管内科
首都医科
大学
附属
北京
儿童
医院
心内科
出处
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2021年第7期692-699,共8页
基金
国家自然科学基金(81170089)
教育部博士点基金(20110001110046)。
文摘
目的:对心电图上有U波,首诊怀疑长QTU综合征(LQTU)的两个家系进行基因筛查和功能检验,以期找到致病突变并结合临床信息作出疾病诊断。方法:筛查对象是2004~2005年来我院就诊的两个初诊为LQTU的家系L79和L104。诊断依据包括临床特征,如交感神经兴奋相关的晕厥,心电图记录到QT间期(或QU间期)延长及室性心动过速,且无器质性心脏病。记录先证者及其父母和一级亲属的病史、心电图和家族史,包括12导联静息心电图、24 h动态心电图和运动试验等。采用全外显子及Sanger测序法进行基因筛查。对发现的突变利用微小基因(minigene)技术进行功能验证。结果:两个家系中共有3例女性患者,皆为5岁左右首次发生晕厥。儿时心电图上有显著U波,随年龄增加U波幅度降低或消失。校正QT间期正常或临界值。基因筛查发现3例患者携带有CASQ2基因上的c.381C>T(p.Gly127=)纯合突变,父母杂合携带。其中L79家系先证者同时携带KCNQ1/c.921+1G>T杂合突变。Minigene实验证实,CASQ2/c.381C>T(p.Gly127=)突变虽未引起编码氨基酸改变,但其改变了3号外显子后面的生理性剪接位点并在380_381位点引入了一个新的剪切位点,致使其后41个核苷酸缺失,并在第128位置产生提前终止密码子。3例患者服用普萘洛尔或联合使用美西律,近3~15年无晕厥。结论:基因筛查及minigene功能验证结合家系临床表现,可确诊这3例患者为CASQ2/c.381C>T(p.Gly127=)纯合突变引起的儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(CPVT)2型,L79先证者同时伴有KCNQ1/c.921+1G>T杂合突变所致的长QT综合征1型。本研究在中国CPVT患者中发现CASQ2基因编码区内的核苷酸同义变异可导致剪接突变效应。
关键词
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速
U波
CASQ2基因
c.381C>T
剪接突变
微小基因功能验证
Keywords
catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
U wave
CASQ2
c.381C>T
splicing mutation
minigene assay
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
冠状动脉分叉病变主支支架术后分支闭塞的机制、影响因素及预防措施
3
作者
董蕾
刘健
机构
北京大学人民医院
心内科
北京市
第六
医院
心内科
北京大学人民医院急性心肌梗死早期预警和干预北京市重点实验室
出处
《中国医学前沿杂志(电子版)》
2018年第9期31-35,共5页
文摘
冠状动脉分叉病变占介入治疗病例的15%~20%,分支闭塞是分叉病变主支支架术后主要并发症,其受多重机制、多种因素的影响,而保护分支血管则是介入手术的主要治疗原则。本文通过阐述冠状动脉分叉病变主支支架术后分支闭塞的机制、影响因素及预防措施,旨在进一步了解冠状动脉分叉病变支架术后对分支血管的影响。
关键词
冠状动脉分叉病变
分支闭塞
机制
影响因素
预防措施
Keywords
Coronary bifurcation lesions
Branch occlusion
Mechanism
Influence factor
Preventive measure
分类号
R541.4 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
经皮冠状动脉介入治疗相关心肌梗死的危险因素和预测模型的建立
周沛
赵宇彤
巩师毅
刘增义
陈茜
万朵
刘健
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2020
5
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职称材料
2
CASQ2基因c.381C>T突变致儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的分子机制
李翠兰
袁越
刘文玲
胡大一
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2021
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
冠状动脉分叉病变主支支架术后分支闭塞的机制、影响因素及预防措施
董蕾
刘健
《中国医学前沿杂志(电子版)》
2018
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职称材料
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