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肿瘤科护士的癌症疼痛知识、态度及临床实践调查分析 被引量:2
1
作者 陆宇晗 马双莲 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期308-309,共2页
关键词 肿瘤科护士 癌症疼痛 临床实践 实践调查 治疗依从性 癌症患者 生存质量 知识态度
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结直肠癌脑转移的临床特征及诊断治疗 被引量:6
2
作者 王雅坤(综述) 王晰程(综述) 沈琳(审校) 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第21期962-966,共5页
结直肠癌脑转移的发病率很低,既往较少受到关注。但是随着结直肠癌综合治疗手段的提高,患者生存期逐渐延长,出现脑转移的几率逐渐增加。目前国内外报道大多来自单中心的回顾性病例分析,描述脑转移患者的临床病理特征,并对其转移机制和... 结直肠癌脑转移的发病率很低,既往较少受到关注。但是随着结直肠癌综合治疗手段的提高,患者生存期逐渐延长,出现脑转移的几率逐渐增加。目前国内外报道大多来自单中心的回顾性病例分析,描述脑转移患者的临床病理特征,并对其转移机制和治疗模式进行相应的探索。结直肠癌脑转移好发于左半结肠,多发生在病程晚期,多数合并肺转移。血行转移是最主要的转移途径,具体机制尚不明确。临床表现缺乏特异性,早期诊断主要依靠对高危患者进行头颅增强磁共振成像筛查。这部分患者总体预后较差,治疗方式的选择通常需综合考虑患者的一般状态、脑转移瘤的数量和部位、颅外转移情况、预期生存时间等,而针对特定患者行积极的手术治疗可很大程度上改善预后,延长生存。本文将从结直肠癌脑转移的临床特征、转移机制、诊断治疗等方面分别进行综述,以期为结直肠癌脑转移的临床诊治提供参考。 展开更多
关键词 结直肠癌 脑转移 临床特征 诊断 治疗
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人肺癌细胞中TSLC1基因表达缺失与DNA甲基化的相关性研究 被引量:1
3
作者 明树红 高静 孙铁英 《中国肺癌杂志》 CAS 2010年第5期464-469,共6页
背景与目的TSLC1在多种肿瘤中表达下调或失活,其表达下调与DNA高甲基化有很大关系。本研究旨在探索TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失与其启动子区DNA甲基化的关系。方法采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测TSLC1在正常肺组织和3种肺癌细胞系(... 背景与目的TSLC1在多种肿瘤中表达下调或失活,其表达下调与DNA高甲基化有很大关系。本研究旨在探索TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失与其启动子区DNA甲基化的关系。方法采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测TSLC1在正常肺组织和3种肺癌细胞系(A549、NCI-H446和Calu-3)中的表达谱;运用亚硫酸氢盐修饰后测序(bisulfite sequencing)方法检测上述正常肺组织和肺癌细胞中TSLC1启动子区的甲基化状态;应用甲基化转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-dC)处理上述细胞后,采用Real-time PCR方法检测处理前后TSLC1的表达变化。结果TSLC1在正常肺组织和A549细胞中表达,其启动子区DNA未发生甲基化;而在NCI-H446和Calu-3细胞中表达缺失,其启动子区DNA发生高甲基化,并且5-Aza-dC处理NCI-H446和Calu-3细胞后可促进TSLC1的表达。结论TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失是由其启动子区的DNA高甲基化引起。 展开更多
关键词 TSLC1 肺肿瘤 基因表达缺失 DNA甲基化
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改良FOLFOXIRI方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性:21例回顾性研究 被引量:12
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作者 王晰程 韦青 +3 位作者 高静 李艳艳 曹彦硕 沈琳 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期248-253,共6页
目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静... 目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静脉点滴48h;每2周重复1次。结果所有患者均进行毒性和疗效评估,无治疗相关的死亡。3-4度不良反应发生率42.9%(9/21),8例(38.1%)中性粒细胞减少,1例(4.8%)3度贫血。4.8%(1例)发生4度中性粒细胞减少伴发热。奥沙利铂相对剂量强度为98.5%,伊立替康为93.4%,5-氟尿嘧啶为97.6%。14例(66.7%)患者获得部分缓解,6例(28.6%)疾病稳定,仅1例(4.8%)出现疾病进展;3例患者(14.3%)接受R0切除。21例患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为66.7%和95.2%。结论与标准FOLFOXIRI方案相比,改良FOLFOXIRI方案在中国人群中应用可保持抗肿瘤活性,提高安全性。 展开更多
关键词 结直肠癌 FOLFOXIRI 化疗 客观缓解率
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转移性结直肠癌中应用二代测序技术预测EGFR单抗疗效的研究 被引量:2
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作者 王晰程 韦青 +4 位作者 高静 李艳艳 周易 李洁 沈琳 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期141-145,共5页
目的:探索EGFR单抗治疗转移性结直肠癌患者耐药性相关基因。方法:选取2012年3月至2013年8月在北京肿瘤医院接受EGFR单抗治疗的31例转移性结直肠癌患者,利用二代测序技术检测肿瘤组织中与肿瘤发生、发展和EGFR信号传导通路相关的21个基因... 目的:探索EGFR单抗治疗转移性结直肠癌患者耐药性相关基因。方法:选取2012年3月至2013年8月在北京肿瘤医院接受EGFR单抗治疗的31例转移性结直肠癌患者,利用二代测序技术检测肿瘤组织中与肿瘤发生、发展和EGFR信号传导通路相关的21个基因,分析其与EGFR单抗疗效的关系。结果:Kras基因外显子2为野生型的晚期结直肠癌的患者31例,接受EGFR单抗单药三线治疗。全组患者中位PFS为89 d,OS为311 d,ORR为16.1%。5例存在Kras第3、4外显子或者Nras第2、3外显子突变,均出现首次疗效评估PD(中位PFS 31d)。其他突变包括1例PIK3CA突变,PFS为35 d。1例m TOR突变,PFS为91 d。2例患者存在SMAD4突变,PFS分别是58d及59d。1例FBXW7突变,PFS为93d。在26例全Ras基因野生型患者中MLL3、TP53、APC是突变频率最高的3个基因。MLL3突变比例为92.3%(24/26),TP53为53.8%(14/26),APC为42.3%(11/26)。结论:进行EGFR单抗治疗前必须进行Kras及Nras第2、3、4外显子的检测,EGFR通路下游信号分子,如PI3KCA、m TOR等可能在EGFR单抗疗效上起一定预测作用,针对EGFR外的其他信号通路分子如SMAD4、FBXW7等,需要进一步关注。 展开更多
关键词 转移性结直肠癌 二代测序 RAS基因 EGFR单抗 生物标记物
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厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌18例分析 被引量:2
6
作者 李洁 张小田 +3 位作者 龚继芳 沈琳 李燕 张晓东 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期701-703,共3页
目的:评价厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌的疗效和安全性。方法:厄洛替尼100~150mg/d,连续口服。联合化疗方案包括吉西他滨单药,吉西他滨联合卡培他滨,吉西他滨联合顺铂,奥沙利铂/亚叶酸钙/5-Fu(FOLFOX)。根据RECIST标准评价疗效。... 目的:评价厄洛替尼联合化疗治疗进展期胰腺癌的疗效和安全性。方法:厄洛替尼100~150mg/d,连续口服。联合化疗方案包括吉西他滨单药,吉西他滨联合卡培他滨,吉西他滨联合顺铂,奥沙利铂/亚叶酸钙/5-Fu(FOLFOX)。根据RECIST标准评价疗效。按NCI-CTC不良反应分级标准3.0进行不良反应评价。结果:18例进展期胰腺癌接受治疗,16例可评价疗效。有效率(RR)12.5%,疾病控制率(DCR)68.7%;中位至治疗失败时间(mTTF)2.90个月,中位总生存时间(mOS)5.47个月。初治的14例中13例可评价疗效,RR15.4%,DCR69.2%;mTTF2.90个月,mOS5.47个月。moS与皮疹严重程度相关,≥Ⅱ级者较0/Ⅰ级者生存延长,分别为10.93个月和3.90个月(P=0.011)。主要不良反应为皮疹(77.8%),粒细胞减少(66.7%),血小板减少(33.3%),恶心/呕吐(50.0%),乏力(33.3%)等,多为Ⅱ级及以下。结论:小样本研究证实厄洛替尼联合化疗是治疗进展期胰腺癌的有效方案,耐受性好,值得扩大样本量进一步研究。 展开更多
关键词 胰腺癌 厄洛替尼 吉西他滨 化疗
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