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人肺癌细胞中TSLC1基因表达缺失与DNA甲基化的相关性研究
被引量：
1
1
作者
明树红
高静
孙铁英
《中国肺癌杂志》
CAS
2010年第5期464-469,共6页
背景与目的TSLC1在多种肿瘤中表达下调或失活,其表达下调与DNA高甲基化有很大关系。本研究旨在探索TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失与其启动子区DNA甲基化的关系。方法采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测TSLC1在正常肺组织和3种肺癌细胞系(...
背景与目的TSLC1在多种肿瘤中表达下调或失活,其表达下调与DNA高甲基化有很大关系。本研究旨在探索TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失与其启动子区DNA甲基化的关系。方法采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测TSLC1在正常肺组织和3种肺癌细胞系(A549、NCI-H446和Calu-3)中的表达谱;运用亚硫酸氢盐修饰后测序(bisulfite sequencing)方法检测上述正常肺组织和肺癌细胞中TSLC1启动子区的甲基化状态;应用甲基化转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-dC)处理上述细胞后,采用Real-time PCR方法检测处理前后TSLC1的表达变化。结果TSLC1在正常肺组织和A549细胞中表达,其启动子区DNA未发生甲基化;而在NCI-H446和Calu-3细胞中表达缺失,其启动子区DNA发生高甲基化,并且5-Aza-dC处理NCI-H446和Calu-3细胞后可促进TSLC1的表达。结论TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失是由其启动子区的DNA高甲基化引起。
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关键词
TSLC1
肺肿瘤
基因表达缺失
DNA甲基化
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职称材料
改良FOLFOXIRI方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性：21例回顾性研究
被引量：
12
2
作者
王晰程
韦青
+3 位作者
高静
李艳艳
曹彦硕
沈琳
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期248-253,共6页
目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静...
目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静脉点滴48h;每2周重复1次。结果所有患者均进行毒性和疗效评估,无治疗相关的死亡。3-4度不良反应发生率42.9%(9/21),8例(38.1%)中性粒细胞减少,1例(4.8%)3度贫血。4.8%(1例)发生4度中性粒细胞减少伴发热。奥沙利铂相对剂量强度为98.5%,伊立替康为93.4%,5-氟尿嘧啶为97.6%。14例(66.7%)患者获得部分缓解,6例(28.6%)疾病稳定,仅1例(4.8%)出现疾病进展;3例患者(14.3%)接受R0切除。21例患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为66.7%和95.2%。结论与标准FOLFOXIRI方案相比,改良FOLFOXIRI方案在中国人群中应用可保持抗肿瘤活性,提高安全性。
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关键词
结直肠癌
FOLFOXIRI
化疗
客观缓解率
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职称材料
题名
人肺癌细胞中TSLC1基因表达缺失与DNA甲基化的相关性研究
被引量：
1
1
作者
明树红
高静
孙铁英
机构
卫生部
北京
医院
呼吸科
北京大学临床肿瘤学院、北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科
出处
《中国肺癌杂志》
CAS
2010年第5期464-469,共6页
文摘
背景与目的TSLC1在多种肿瘤中表达下调或失活,其表达下调与DNA高甲基化有很大关系。本研究旨在探索TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失与其启动子区DNA甲基化的关系。方法采用RT-PCR和Real-time PCR方法检测TSLC1在正常肺组织和3种肺癌细胞系(A549、NCI-H446和Calu-3)中的表达谱;运用亚硫酸氢盐修饰后测序(bisulfite sequencing)方法检测上述正常肺组织和肺癌细胞中TSLC1启动子区的甲基化状态;应用甲基化转移酶抑制剂5-氮-2-脱氧胞苷(5-Aza-dC)处理上述细胞后,采用Real-time PCR方法检测处理前后TSLC1的表达变化。结果TSLC1在正常肺组织和A549细胞中表达,其启动子区DNA未发生甲基化;而在NCI-H446和Calu-3细胞中表达缺失,其启动子区DNA发生高甲基化,并且5-Aza-dC处理NCI-H446和Calu-3细胞后可促进TSLC1的表达。结论TSLC1在肺癌细胞中的表达缺失是由其启动子区的DNA高甲基化引起。
关键词
TSLC1
肺肿瘤
基因表达缺失
DNA甲基化
Keywords
TSLC1
Lung neoplasms
Gene silencing
DNA methylation
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
改良FOLFOXIRI方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性：21例回顾性研究
被引量：
12
2
作者
王晰程
韦青
高静
李艳艳
曹彦硕
沈琳
机构
北京大学临床肿瘤学院、北京肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科
、恶性
肿瘤
发病机制及转化
研究
教育部重点实验室
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期248-253,共6页
文摘
目的评估改良FOLFOXIRI方案一线应用于晚期不可切除结直肠癌中国患者的安全性及初步疗效。方法共21例患者接受改良FOLFOXIRI方案治疗:伊立替康150mg/m^2 d_1,奥沙利铂85mg/m^2 d_1,亚叶酸钙200mg/m^2 d_1,5-氟尿嘧啶2800mg/m^2,连续静脉点滴48h;每2周重复1次。结果所有患者均进行毒性和疗效评估,无治疗相关的死亡。3-4度不良反应发生率42.9%(9/21),8例(38.1%)中性粒细胞减少,1例(4.8%)3度贫血。4.8%(1例)发生4度中性粒细胞减少伴发热。奥沙利铂相对剂量强度为98.5%,伊立替康为93.4%,5-氟尿嘧啶为97.6%。14例(66.7%)患者获得部分缓解,6例(28.6%)疾病稳定,仅1例(4.8%)出现疾病进展;3例患者(14.3%)接受R0切除。21例患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为66.7%和95.2%。结论与标准FOLFOXIRI方案相比,改良FOLFOXIRI方案在中国人群中应用可保持抗肿瘤活性,提高安全性。
关键词
结直肠癌
FOLFOXIRI
化疗
客观缓解率
Keywords
colorectal cancer
FOLFOXIRI
chemotherapy
objective response rate
分类号
R733.712 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人肺癌细胞中TSLC1基因表达缺失与DNA甲基化的相关性研究
明树红
高静
孙铁英
《中国肺癌杂志》
CAS
2010
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
改良FOLFOXIRI方案治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性：21例回顾性研究
王晰程
韦青
高静
李艳艳
曹彦硕
沈琳
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
12
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