期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
川芎嗪的药动-药效学研究近况 被引量:19
1
作者 郭军 孟华 +1 位作者 王骊丽 黄熙 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第5期318-320,共3页
川芎嗪是一种活性生物碱 ,其在体内代谢迅速 ,排泄较快 ,临床应用广泛。综述了近几年的药效学及药动学研究成果 。
关键词 川芎嗪 药物动力学 中药 药效学 药理
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定红花中的羟基红花黄色素A 被引量:58
2
作者 赵明波 邓秀兰 +1 位作者 王亚玲 屠鹏飞 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期593-595,共3页
建立了菊科植物红花中的主要有效成分羟基红花黄色素A的高效液相色谱定量分析方法。用90℃水提取,以甲醇 0 5%磷酸水溶液(体积比为40∶60)为流动相,检测波长400nm。该方法的最低检出限为4ng(按S/N=3计)。在羟基红花黄色素A的质量浓度为0... 建立了菊科植物红花中的主要有效成分羟基红花黄色素A的高效液相色谱定量分析方法。用90℃水提取,以甲醇 0 5%磷酸水溶液(体积比为40∶60)为流动相,检测波长400nm。该方法的最低检出限为4ng(按S/N=3计)。在羟基红花黄色素A的质量浓度为0 04~0 40g/L(相当于绝对进样量为0 8~8 0μg)时线性良好,方法回收率高,重现性好。对26个不同产地和购买地的红花中的羟基红花黄色素A进行了测定,结果表明不同来源的红花中羟基红花黄色素A含量的差异较大。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 红花 羟基红花黄色素A 中药 有效成分
在线阅读 下载PDF
高速逆流色谱法分离纯化黄芪中的芒柄花素和毛蕊异黄酮 被引量:28
3
作者 马晓丰 屠鹏飞 +2 位作者 陈英杰 张天佑 魏芸 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期299-301,共3页
采用高速逆流色谱法(HSCCC),以正己烷氯仿甲醇水组成二相系统作为固定相与流动相,对黄芪的乙酸乙酯粗提物进行了分离纯化。结果发现:以正己烷氯仿甲醇水(体积比为1.5∶3∶3∶2)组成的系统可以从黄芪的乙酸乙酯粗提物中分离出毛蕊异黄酮... 采用高速逆流色谱法(HSCCC),以正己烷氯仿甲醇水组成二相系统作为固定相与流动相,对黄芪的乙酸乙酯粗提物进行了分离纯化。结果发现:以正己烷氯仿甲醇水(体积比为1.5∶3∶3∶2)组成的系统可以从黄芪的乙酸乙酯粗提物中分离出毛蕊异黄酮,纯度可达95%以上,并可以初步纯化芒柄花素;接着用正己烷氯仿甲醇水(体积比为4∶4∶5∶4)组成的系统进一步纯化芒柄花素,其纯度达95%以上。利用该方法,可以对中药黄芪中的异黄酮进行快速的分离和纯化。 展开更多
关键词 高速逆流色谱 芒柄花素 毛蕊异黄酮 黄芪
在线阅读 下载PDF
健康人服用黄芪当归合剂后体内阿魏酸的HPLC法测定 被引量:7
4
作者 常子军 张莉 +3 位作者 黄熙 王汉民 任平 王骊丽 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2002年第2期100-102,共3页
目的 建立健康人服用黄芪当归合剂后的血清预处理方法。方法 应用沸水浴一次处理、甲醇二次处理去除血清蛋白质方法 ,用HPLC直接测定健康人服用黄芪当归合剂后体内阿魏酸 (FA)。色谱条件 :甲醇 冰醋酸 水 (4 0∶0 .3∶5 9 .7)为流动... 目的 建立健康人服用黄芪当归合剂后的血清预处理方法。方法 应用沸水浴一次处理、甲醇二次处理去除血清蛋白质方法 ,用HPLC直接测定健康人服用黄芪当归合剂后体内阿魏酸 (FA)。色谱条件 :甲醇 冰醋酸 水 (4 0∶0 .3∶5 9 .7)为流动相 ,C1 8(Diamonsil)柱 (15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相。FA用内标 (香豆精 )法定量。 结果 FA的最低检测限为 2 .5 1ng ;沸水浴 10min的最低检测血清浓度为 2 5 .10ng/mL ,线形范围 40 .16~ 80 3 2 .0 0ng ,r=0 .9975。黄芪当归合剂口服后 5min血清中即能测出阿魏酸 ,在 3 0min达高峰 ,在 90min出现第 2次高峰。结论 该方法保留了水浴法的优点 ,灵敏、快速、简便。 展开更多
关键词 黄芪当归合剂 阿魏酸 血药浓度 水浴法 HPLC 药物代谢动力学
在线阅读 下载PDF
人血清中阿魏酸和川芎嗪同时测定的HPLC法 被引量:4
5
作者 孙世仁 黄熙 +2 位作者 张莉 任平 常子军 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2001年第6期355-357,共3页
目的 为论证“方剂体内 /血清成分谱”概念 ,建立同步测定人血清中阿魏酸、川芎嗪的HPLC法。方法 以香豆素为内标 ,甲醇 水 醋酸 (40∶5 9.7∶0 .3 ,v/v)为流动相 ,InertsilODS 3色谱柱 (15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 1... 目的 为论证“方剂体内 /血清成分谱”概念 ,建立同步测定人血清中阿魏酸、川芎嗪的HPLC法。方法 以香豆素为内标 ,甲醇 水 醋酸 (40∶5 9.7∶0 .3 ,v/v)为流动相 ,InertsilODS 3色谱柱 (15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相 ,流速 1.0mL/min。以二极管阵列检测器同时获取 32 2nm和 2 79nm不同波长下的数据。结果 阿魏酸、川芎嗪和内标分离完全 ,阿魏酸在 (40 .16~ 80 32 )ng/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9978) ,变异系数≤ 10 % ,平均回收率为 10 0 .3 % ,最低检测限为2 .5 1ng ,最低检测浓度为 2 5 .1ng/mL ;川芎嗪在 (39.4~ 7880 )ng/mL范围内线性关系良好 (r =0 .990 6 ) ,变异系数≤10 % ,平均回收率为 96 .37% ,最低检测限为 1.97ng ,最低检测浓度为 2 3.6 4ng/mL。 展开更多
关键词 阿魏酸 川芎嗪 高效液相色谱 血清 血药浓度
在线阅读 下载PDF
松果菊苷对局灶性脑缺血大鼠脂质过氧化损伤的影响 被引量:3
6
作者 魏丽丽 陈虹 +5 位作者 姜勇 屠鹏飞 杜娟 钟明 刘斐 刘春阳 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2011年第1期36-37,共2页
目的探究松果菊苷(ECH)对局灶性脑缺血大鼠脑组织匀浆中谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、ECH高剂量组、ECH低剂量组、阳性药物组,并给予相应药物,7d后采用改良线栓法制... 目的探究松果菊苷(ECH)对局灶性脑缺血大鼠脑组织匀浆中谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、ECH高剂量组、ECH低剂量组、阳性药物组,并给予相应药物,7d后采用改良线栓法制作左侧大脑局灶性脑缺血模型(MCAO模型),术后24h断头取脑,制备脑匀浆,用生化方法检测GSH、MDA及SOD的含量。结果与模型组比较,ECH高剂量组、ECH低剂量组和阳性药物组脑组织中SOD和GSH活性明显升高,MDA含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论ECH具有一定的抗氧化作用。 展开更多
关键词 松果菊苷 脑缺血 脂质过氧化 大鼠
在线阅读 下载PDF
反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量 被引量:5
7
作者 雷丽 屠鹏飞 +2 位作者 张建国 翟彦奎 余世臣 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期582-584,共3页
采用反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量。该法能有效地排除复方中其他组分的干扰,使色谱峰得到完全分离。色谱条件:固定相为C18;流动相为乙腈 1%的乙酸水溶液(体积比为14∶86);柱温25℃;紫外检测波长为330nm。结果表明,在0... 采用反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量。该法能有效地排除复方中其他组分的干扰,使色谱峰得到完全分离。色谱条件:固定相为C18;流动相为乙腈 1%的乙酸水溶液(体积比为14∶86);柱温25℃;紫外检测波长为330nm。结果表明,在0 52μg~2 60μg内松果菊苷的进样量与其峰面积呈良好的线性关系;样品的加标回收率为99 7%。该方法快速、简便、结果稳定,重现性好,是一种有效的质量检验方法。 展开更多
关键词 测定 反相高效液相色谱法 松果菊苷 苁蓉酒 药酒 分析 质量检验
在线阅读 下载PDF
QbD理念在药品研发中的应用 被引量:14
8
作者 苏娴 高云佳 《中国医药导报》 CAS 2017年第29期178-180,共3页
质量源于设计(Qb D)在人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)和美国食品药品监督管理局(FDA)的有关质量控制文件的推动下,已经成为科学技术与质量风险相结合的系统新研发方法。本文结合ICH及FDA关于Qb D的指南,分析了Qb D的目的,概述了实... 质量源于设计(Qb D)在人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)和美国食品药品监督管理局(FDA)的有关质量控制文件的推动下,已经成为科学技术与质量风险相结合的系统新研发方法。本文结合ICH及FDA关于Qb D的指南,分析了Qb D的目的,概述了实施Qb D方法的6种要素,列举了目前常用的实施Qb D几种工具:先验知识、风险评估、过程分析、机理模型、实验设计、数据分析,并综述了FDA实施Qb D的情况及获益。Qb D已被国际注册和国际药品研发认识,而对于中国制药工业来说,为提高药物研发和审评的质量和水平,国家食品药品监督管理局(CFDA)在技术指导文件和监管法律法规层面逐步实现与国际接轨,Qb D将有利于提高我国制药业整体的质量水平。 展开更多
关键词 质量源于设计 药品研发 设计空间 关键质量属性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部