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病理科职业暴露的危害及其解决的对策 被引量：19
1
作者 万鸿飞 周全 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1139-1140,共2页
病理科是个特殊的工作场所,多种有害因素并存。病理科工作者长期接触大量携带潜在感染性的组织标本,极易发生实验室获得性感染,甚至还可以造成感染的扩散。除生物因素之外,病理科工作者还会受到化学试剂、
关键词 病理科 医院感染 职业暴露
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头颈部鳞状细胞癌中肿瘤出芽的研究进展 被引量：1
2
作者 马天颖 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第1期93-98,共6页
肿瘤出芽是病理形态学领域的一个重要参数,在多种癌症类型中均有所体现,比如口咽癌、结直肠癌、食管癌、肺癌、子宫癌等,是肿瘤侵袭与转移的组织学基础,随着学者对肿瘤出芽的深入研究,肿瘤出芽可作为头颈部鳞状细胞癌的预后指标。该文... 肿瘤出芽是病理形态学领域的一个重要参数,在多种癌症类型中均有所体现,比如口咽癌、结直肠癌、食管癌、肺癌、子宫癌等,是肿瘤侵袭与转移的组织学基础,随着学者对肿瘤出芽的深入研究,肿瘤出芽可作为头颈部鳞状细胞癌的预后指标。该文旨在综述肿瘤出芽的发生、分级及预测癌症预后的研究进展,旨在对头颈部鳞状细胞癌的临床治疗决策提供帮助。 展开更多
关键词 头颈部鳞状细胞癌 肿瘤出芽 分级 预后 文献综述
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乳腺癌Her2基因荧光原位杂交及其临床病理关系 被引量：20
3
作者 杜江 刘小超 +3 位作者 康文婷 周全 尹鸿雁 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期48-51,共4页
目的探讨Her2基因过表达的比例及其与临床病理之间的联系。方法收集乳腺浸润型导管癌标本50例,总结其临床及病理资料,应用石蜡包埋组织切片,以EnVision两步法进行免疫组织化学染色标记ER、PR及HER2,以金菩嘉DNA探针试剂盒行荧光原位杂... 目的探讨Her2基因过表达的比例及其与临床病理之间的联系。方法收集乳腺浸润型导管癌标本50例,总结其临床及病理资料,应用石蜡包埋组织切片,以EnVision两步法进行免疫组织化学染色标记ER、PR及HER2,以金菩嘉DNA探针试剂盒行荧光原位杂交检测HER2基因。结果患者平均年龄55.5岁,病理组织分级Ⅰ级11例,Ⅱ级30例,Ⅲ级9例。术后分期Ⅰ期13例,ⅡA期15例,ⅡB期13例,ⅢA期6例,ⅢB期2例,ⅢC期1例。淋巴结中位转移率6.91%。ER阳性33例,PR阳性32例,IHC法HER2阳性40例,FISH阳性33例,阴性17例。FISH法检测HER2基因与HER2蛋白过表达之间相关(P<0.05),其与病理分级、术后分期、淋巴结转移率及ER、PR的表达无相关(P>0.05),3例脉管内瘤栓及3例原发瘤数大于1者,FISH均为阳性。结论FISH检测HER2基因扩增和免疫组化检测HER2蛋白一致性较好,HER2基因与脉管内瘤栓及多个原发瘤有一定关系,但其作为间接预测预后的指标有待于进一步研究。 展开更多
关键词 乳腺浸润性导管癌 基因 HER2 原位杂交 荧光 免疫组织化学
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眼睑基底细胞癌与睑板腺癌的临床病理学对比观察 被引量：17
4
作者 何春燕 张盛忠 +1 位作者 尹鸿雁 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期302-306,共5页
目的观察眼睑基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)和睑板腺癌(sebaceous carcinoma,SC)临床病理学特点的异同,提高诊断及鉴别诊断水平。方法取发生于眼睑的BCC和SC各50例,进行临床、病理形态观察及免疫组织化学染色(CK5/6,CK7、CK8/18... 目的观察眼睑基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)和睑板腺癌(sebaceous carcinoma,SC)临床病理学特点的异同,提高诊断及鉴别诊断水平。方法取发生于眼睑的BCC和SC各50例,进行临床、病理形态观察及免疫组织化学染色(CK5/6,CK7、CK8/18,p53,Ki-67)。结果BCC男性多于女性,好发于下眼睑及内眦(44例,88%),细胞较小,核分裂象少见,部分向皮脂腺、汗腺以及毛囊分化;SC女性多于男性,好发于上眼睑(36例,72%),细胞较大,有不同程度的皮脂腺分化,核分裂象易见,可向鳞状细胞、基底样细胞、腺样或梭形细胞分化;BCC组CK5/6强阳性(50/50),CK8/18均阴性(0/50),CK7大部分阴性(38/50),p53大部分阴性(31/50),Ki-67大部分为弱阳性(39/50);SC组CK5/6大部阳性表达(44/50),CK7、CK8/18均有阳性表达,p53大部分阳性(32/50),Ki-67半数以上强阳性(27/50);两组免疫组织化学染色差异有统计学意义(P<0.01),向皮脂腺分化的BCC其CK5/6强阳性,CK7、CK8/18阴性,向基底细胞分化的SC其CK5/6强阳性,但CK7、CK8/18亦阳性。结论眼睑BCC和SC在多数情况下根据临床及组织学形态即可诊断,当两者鉴别有困难时,免疫组织化学染色CK5/6、CK7、CK8/18、p53、Ki-67有助于鉴别诊断。 展开更多
关键词 眼睑肿瘤 癌 基底细胞 睑板腺癌 免疫组织化学 诊断 鉴别
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头颈部炎性肌纤维母细胞瘤及炎性假瘤的临床病理特点 被引量：12
5
作者 何春燕 朴颖实 +2 位作者 田澄 董格红 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1356-1360,共5页
目的通过对头颈部炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)和炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)的临床特点、组织学形态、免疫表型及随访进行综合分析,探讨IMT与IPT是否为同一肿瘤实体。方法回顾性分析108例I... 目的通过对头颈部炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)和炎性假瘤(inflammatory pseudotumor,IPT)的临床特点、组织学形态、免疫表型及随访进行综合分析,探讨IMT与IPT是否为同一肿瘤实体。方法回顾性分析108例IMT/IPT的临床病理学特征、免疫表型、治疗及随访,并复习相关文献。结果根据组织学分组标准筛选出36例IMT,72例IPT。IMT组织病理学特点:梭形细胞肿瘤性增生,炎细胞以浆细胞浸润为主,SMA大部分染色阳性,可见双轨征;IPT组织病理学特点:纤维结缔组织增生,炎细胞以淋巴细胞浸润为主,SMA染色阴性或小灶阳性。36例IMT中男性13例(36.1%),女性23例(63.4%),平均年龄39.4岁,好发于鼻腔鼻窦,20例复发(55.6%),1例颈部淋巴结转移,6例死亡。72例IPT中男性42例(58.3%),女性30例(41.7%),平均年龄50.1岁。IPT好发于眼眶,12例复发(16.7%),2例死亡。统计结果显示两组间患者的性别、年龄、原发部位、复发率、病死率、总生存率、无病生存率差异均有显著性(P均<0.05)。结论头颈部IMT是不同于IPT的肿瘤实体。 展开更多
关键词 头颈部肿瘤 炎性肌纤维母细胞瘤 炎性假瘤 组织病理学 鉴别诊断
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耳鼻咽喉头颈部结外Rosai-Dorfman病临床病理特征 被引量：13
6
作者 何小金 田澄 +2 位作者 杨冬梅 刘红刚 谢新纪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期456-459,共4页
目的探讨耳鼻咽喉头颈部结外Rosai-Dorfman病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集北京同仁医院5例耳鼻咽喉头颈部结外Rosai-Dorfman病例,并行常规HE、组织化学和免疫组化染色。结果患者年龄37～72岁,平均49岁。5例中原发于喉2例... 目的探讨耳鼻咽喉头颈部结外Rosai-Dorfman病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集北京同仁医院5例耳鼻咽喉头颈部结外Rosai-Dorfman病例,并行常规HE、组织化学和免疫组化染色。结果患者年龄37～72岁,平均49岁。5例中原发于喉2例,原发于鼻腔2例,原发于鼻翼皮肤1例。组织病理学特征:①低倍镜下为上呼吸道黏膜下或皮肤真皮内肿瘤细胞弥漫浸润,呈不同程度淡染区和深染区相间交错;②高倍镜下窦组织细胞增生,伴有不同程度其它慢性炎症细胞浸润,可见"伸入现象",病变特征不如结内病变明显;③免疫组化染色结果显示窦组织细胞S-100和CD68阳性,CD1a、CD20、CD45RO阴性。结论耳鼻咽喉头颈部发生的结外Rosai-Dorfman病是一种少见的组织细胞增生性疾病,有特定的组织病理学特征,在诊断上需要和该部位的其他肿瘤和炎性病变鉴别。 展开更多
关键词 ROSAI-DORFMAN病 临床病理 鉴别诊断
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先天性上睑下垂患者提上睑肌腱膜的病理改变 被引量：14
7
作者 李洋 李彬 +3 位作者 李冬梅 陈涛 张勇 侯志嘉 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1125-1130,共6页
背景先天性上睑下垂是临床常见的眼睑运动功能障碍性疾病，可导致患者视功能异常。国外研究表明，提上睑肌的发育异常与该病的发生明显相关，但中国人群该病患者提上睑肌的形态研究缺乏。目的对先天性上睑下垂患者提上睑肌腱膜组织进行... 背景先天性上睑下垂是临床常见的眼睑运动功能障碍性疾病，可导致患者视功能异常。国外研究表明，提上睑肌的发育异常与该病的发生明显相关，但中国人群该病患者提上睑肌的形态研究缺乏。目的对先天性上睑下垂患者提上睑肌腱膜组织进行组织病理学检查，探讨其发育异常的具体表现。方法先天性上睑下垂患者（年龄14～19岁，平均17岁）2l例，根据上睑下垂的程度分为轻度组（3例）、中度组（14例）和重度组（4例），在提上睑肌缩短术过程中获取所有患眼截除的提上睑肌腱膜组织标本，分别进行苏木精一伊红染色、Masson三色染色、胶原纤维染色，对标本中的Ⅲ型胶原蛋白和肌球蛋白行免疫组织化学染色，患者标本的染色结果与取自北京同仁医院眼库的9例正常供体的新鲜提上睑肌腱膜组织进行对照。结果不同程度先天性上睑下垂患者随着下垂程度的增加，提上睑肌腱膜肌纤维数量减少，间质中结缔组织增加，肌内膜的完整性下降的例数均增加，各组间比较差异均有统计学意义（Z=-0．702，P=0．002；Z=0．738，P‘0．001；Z=0．746，P〈O．001）。4例（占19％）先天性上睑下垂患者标本中发现肌间质中有脂肪细胞增生。免疫组织化学染色发现，先天性上睑下垂患者组提上睑肌腱膜肌纤维中肌球蛋白的表达较正常对照组明显减弱，而Ⅲ型胶原蛋白的表达明显增强。先天性上睑下垂患者组标本中肌动蛋白、肌红蛋白、纤维连接蛋白、Ⅳ型胶原纤维及层黏连蛋白的表达强度与正常对照标本比较差异均无统计学意义（P〉O．05）。结论先天性上睑下垂患者提上睑肌腱膜组织肌纤维、结缔组织及其相关蛋白均有发育异常，其病理改变的程度与症状一致。 展开更多
关键词 上睑下垂 先天性 提上睑肌腱膜 组织病理学 发育
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腺样囊性癌中CD117的表达及其与临床病理关系 被引量：12
8
作者 周全 韩一丁 +1 位作者 昌红 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期273-276,共4页
目的观察CD117在腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)中的表达与临床病理改变的相关性。方法对68例ACC患者进行临床病理资料总结、分析,采用免疫组化EnVision法检测CD117的表达。结果男性33例,女性35例。平均年龄46.8岁。癌组织... 目的观察CD117在腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)中的表达与临床病理改变的相关性。方法对68例ACC患者进行临床病理资料总结、分析,采用免疫组化EnVision法检测CD117的表达。结果男性33例,女性35例。平均年龄46.8岁。癌组织位于眼眶21例,鼻腔鼻窦23例,其它部位24例。患者5年生存率为75.92%,10年生存率为11.61%。组织学形态多以筛状及管状结构为主。49例可见神经、脉管或骨侵犯。组织学形态是预后的独立因素(P=0.036)。CD117在92.6%ACC的腺上皮中有不同程度的表达,与预后无明显相关性(P=0.451);CD117在42.6%ACC的肌上皮中有不同程度的表达,与组织学分级相关(P=0.021),与预后无直接相关(P=0.133)。结论 ACC患者的5年预后较好,10年生存率明显降低。CD117在肌上皮中过度表达与组织学分级相关,间接提示ACC预后不良。 展开更多
关键词 腺样囊性肿瘤 CD117 预后 免疫组织化学
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免疫组化染色在幽门螺旋杆菌病理检测中的优势与意义 被引量：17
9
作者 刘洪波 祁晓莉 +1 位作者 张勇 李悦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期341-342,共2页
幽门螺旋杆菌（helicobacterpylori，HP）是消化道疾病的重要致病因子，尤其是慢性胃炎和消化性溃疡，还与十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃腺癌及胃黏膜相关性淋巴瘤的发病相关。1994年世界卫生组织国际癌症中心（IARC）将HP列入第一类致... 幽门螺旋杆菌（helicobacterpylori，HP）是消化道疾病的重要致病因子，尤其是慢性胃炎和消化性溃疡，还与十二指肠溃疡、萎缩性胃炎、胃腺癌及胃黏膜相关性淋巴瘤的发病相关。1994年世界卫生组织国际癌症中心（IARC）将HP列入第一类致癌因子。近年来，大量的研究表明HP感染与胃癌相关。 展开更多
关键词 幽门螺旋杆菌 活检 免疫组织化学
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喉梭形细胞鳞状细胞癌临床病理分析 被引量：5
10
作者 毛美玲 刑莉 +3 位作者 杨冬梅 尹鸿雁 万鸿飞 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期752-756,共5页
目的探讨喉梭形细胞鳞状细胞癌(spindle cell squamous cell carcinoma,SCSCC)的临床病理学特征及其与EBV、HPV的相关性,以提高对该病的认识和诊断水平。方法回顾性分析14例喉SCSCC的临床病理资料,观察其组织学形态、免疫表型等,采用原... 目的探讨喉梭形细胞鳞状细胞癌(spindle cell squamous cell carcinoma,SCSCC)的临床病理学特征及其与EBV、HPV的相关性,以提高对该病的认识和诊断水平。方法回顾性分析14例喉SCSCC的临床病理资料,观察其组织学形态、免疫表型等,采用原位杂交法检测EBER,以导流杂交法检测HPV,并选择3例进行透射电镜观察。结果 14例喉SCSCC中12例有明确的鳞状细胞癌和肉瘤样成分(双相形态),2例仅有肉瘤样成分(单相形态)。9例可见肉瘤样成分与鳞状细胞癌的过渡移形区。鳞状细胞癌区与肉瘤样区免疫组化染色结果不同。EBER原位杂交及HPV导流检测结果均阴性。透射电镜下,3例肉瘤样区瘤细胞可见上皮分化特征。14例患者术后随访6~99个月,10例存活,4例死亡。结论喉SCSCC多发于中老年男性,组织学以双相结构为特征,亦可表现为仅有肉瘤样成分的单相型形态。喉SCSCC与EBV、HPV感染无关,确诊需联合组织学形态及免疫表型,必要时可应用透射电镜检测。 展开更多
关键词 喉部肿瘤 梭形细胞鳞状细胞癌 癌肉瘤 双相型
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分子病理学诊断颈部淋巴结结核及其耐药性的应用价值 被引量：7
11
作者 穆晶 刘子臣 +3 位作者 宋婧 李琨 车南颖 刘红刚 《中国防痨杂志》 CAS 2018年第11期1170-1175,共6页
目的 评价分子病理学方法诊断颈部淋巴结结核及其耐药性的临床应用价值。方法 搜集2010年3月至2013年10月首都医科大学附属北京胸科医院病理科收治的符合纳入标准（临床症状和体征均符合颈部淋巴结结核、抗结核药物治疗均有效）的全部9... 目的 评价分子病理学方法诊断颈部淋巴结结核及其耐药性的临床应用价值。方法 搜集2010年3月至2013年10月首都医科大学附属北京胸科医院病理科收治的符合纳入标准（临床症状和体征均符合颈部淋巴结结核、抗结核药物治疗均有效）的全部97例颈部淋巴结结核患者（结核组）;以及符合纳入标准（通过病理学或临床检测结果明确诊断为其他淋巴结疾病）的全部20例其他淋巴结病变患者（非结核组）的石蜡包埋标本。所有标本以萋-尼（Z-N）抗酸染色法查找抗酸杆菌,荧光定量聚合酶链式反应（FQ-PCR）检测结核分枝杆菌特异基因序列IS6110;以临床最后诊断为标准,比较两种方法的检测效能;并对FQ-PCR检查结果为阳性且结核分枝杆菌DNA含量满足耐药突变检测下限的标本,以探针熔解曲线法检测利福平、异烟肼耐药相关基因突变情况。结果 以临床最后诊断为标准,抗酸染色和FQ-PCR检测结核组的敏感度分别为22.7%（22/97）和67.0%（65/97）;FQ-PCR技术检测敏感度明显高于抗酸染色法,差异有统计学意义（χ2=38.53,P〈0.001）。抗酸染色和FQ-PCR检测非结核组标本均为阴性,特异度均为100.0%（20/20）。抗酸染色和FQ-PCR的阳性预测值分别为100.0%（22/22）和100.0%（65/65）,阴性预测值分别为21.1%（20/95）和38.5%（20/52）,符合率分别为35.9%（42/117）和72.6%（85/117）。对41例FQ-PCR检查结果为阳性且结核分枝杆菌DNA含量满足耐药突变检测下限的患者标本进行结核分枝杆菌耐药基因突变检测,利福平和异烟肼可评估标本分别为10份（例）和27份（例）,其中利福平耐药1份（例）,异烟肼耐药13份（例）。 结论 分子病理学诊断技术在颈部淋巴结结核石蜡包埋标本中检测结核分枝杆菌DNA的敏感度和特异度较高,并且能筛查可能的耐药患者,可为颈部淋巴结结核的正确诊断与合理化治疗提供依据。 展开更多
关键词 结核 淋巴结 颈 核酸扩增技术 DNA探针 诊断 结核 抗多种药物性
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鼻腔鼻窦原发分泌性癌2例临床病理学观察 被引量：3
12
作者 岳常丽 董格红 +3 位作者 赵晓丽 韩一丁 赵艺哗 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期37-41,共5页
目的探讨鼻腔鼻窦原发分泌性癌(secretory carcinoma,SC)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法收集2例鼻腔鼻窦原发SC,采用PAS、DPAS染色、免疫组化En Vision法检测CK、vimentin、S-100蛋白、SOX10、Mamaglobin、Calponin、DOG1、p63... 目的探讨鼻腔鼻窦原发分泌性癌(secretory carcinoma,SC)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法收集2例鼻腔鼻窦原发SC,采用PAS、DPAS染色、免疫组化En Vision法检测CK、vimentin、S-100蛋白、SOX10、Mamaglobin、Calponin、DOG1、p63等的表达,并应用FISH法检测ETV6基因断裂。结果镜下肿瘤呈腺泡状、管状、实性及微囊状生长。细胞形态一致、温和,核小至中等大小,有时可见小核仁。胞质丰富呈泡状,核分裂象罕见,可见嗜酸性、胶样分泌物。PAS染色结果示瘤细胞内未见酶原颗粒,胶样分泌物阳性。瘤细胞弥漫表达CK、vimentin、S-100蛋白、SOX10、PAS,Mamaglobin、Calponin及p63不表达。FISH检测显示ETV6基因断裂。手术局部切除后,分别随访41、53个月,均无瘤存活。结论鼻腔鼻窦原发性SC属于少见的低度恶性肿瘤,组织学形态与部分涎腺肿瘤相似,结合免疫组化染色及ETV6基因检测可明确诊断。 展开更多
关键词 鼻腔肿瘤 分泌性癌 临床病理 鉴别诊断
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蝶窦垂体腺瘤的临床病理学观察 被引量：4
13
作者 李雪 韩一丁 +1 位作者 杨本涛 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期313-316,共4页
目的探讨蝶窦垂体腺瘤（sphenoid sinus pituitary adenoma，SSPA）的临床病理特征，提高对蝶窦垂体腺瘤的认识和病理诊断水平。方法对12例SSPA进行临床、组织病理学和SP法免疫组化染色（PRL、hGH、ACTH、LH、TSH、FSH等）。结果12例SSP... 目的探讨蝶窦垂体腺瘤（sphenoid sinus pituitary adenoma，SSPA）的临床病理特征，提高对蝶窦垂体腺瘤的认识和病理诊断水平。方法对12例SSPA进行临床、组织病理学和SP法免疫组化染色（PRL、hGH、ACTH、LH、TSH、FSH等）。结果12例SSPA，男5例，女7例，年龄39～66岁，平均48．4岁，中位年龄55.5岁。其中原发于蝶窦和原发于垂体窝侵至蝶窦者各6例，原发于蝶窦者年龄较原发于垂体窝者偏大。临床症状多样。镜下，原发于蝶窦的垂体腺瘤的形态学与蝶鞍垂体腺瘤相同；SSPA可伴有较明显的慢性炎症细胞浸润（2／12，16、67％）。10例行免疫组织化学染色的结果，瘤细胞PRL阳性6例；瘤细胞各项标记物均阴性2例；瘤细胞ACTH阳性、hGH阳性各1例。结论原发于蝶窦的垂体腺瘤比较少见，主要根据光镜及免疫组化确诊，应注意与慢性蝶窦炎和浆细胞瘤鉴别。 展开更多
关键词 垂体腺瘤 蝶窦 诊断 鉴别
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梅罗综合征病理分型的免疫组织化学和电镜研究 被引量：5
14
作者 刘红刚 郑麟蕃 于世凤 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期103-105,共3页
目的 :进一步证实梅罗综合征的病理分型并观察其肉芽肿细胞的形态特征。方法 :收集 2 0例梅罗综合征病例 ,用抗溶菌酶抗体免疫组织化学的方法及透射电镜对其进行标记和观察。结果 :肉芽肿型可见阳性细胞灶 ,电镜下有多核巨细胞、类上皮... 目的 :进一步证实梅罗综合征的病理分型并观察其肉芽肿细胞的形态特征。方法 :收集 2 0例梅罗综合征病例 ,用抗溶菌酶抗体免疫组织化学的方法及透射电镜对其进行标记和观察。结果 :肉芽肿型可见阳性细胞灶 ,电镜下有多核巨细胞、类上皮细胞等肉芽肿细胞 ,且有超微结构特征 ;而非肉芽肿型为阴性结果。结论 :进一步证实了梅罗综合征确有肉芽肿型和非肉芽肿型两型病变 ,并认为前者肉芽肿细胞少而小是其区别结节病和结核病等的形态特征之一。 展开更多
关键词 肉芽肿 病理分型 M-R综合征 电镜
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会厌部疾病638例临床病理分析 被引量：2
15
作者 张杨 何春燕 +1 位作者 杨冬梅 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期735-738,共4页
目的总结会厌部疾病的临床病理特点,为临床及病理诊断提供帮助和参考。方法收集会厌部疾病638例,统计其构成比、发病年龄及性别分布,观察其临床病理变化特点。结果 （1）该组会厌疾病总的构成比排序如下：上皮性肿瘤及瘤样病变〉炎症性... 目的总结会厌部疾病的临床病理特点,为临床及病理诊断提供帮助和参考。方法收集会厌部疾病638例,统计其构成比、发病年龄及性别分布,观察其临床病理变化特点。结果 （1）该组会厌疾病总的构成比排序如下：上皮性肿瘤及瘤样病变〉炎症性疾病〉淋巴组织增生性疾病〉软组织肿瘤及瘤样病变。（2）上皮性肿瘤及瘤样病变497例（77.9%）,其中良性者以囊肿最多（322例）,占总例数的50.5%,占良性病例总例数的63.9%（322/504）,多分布在21~70岁;恶性者以鳞状细胞癌最多（123例）,占总例数的19.3%,占恶性病例总数的91.8%（123/134）,以61~70岁为高发年龄段;良、恶性比为2.9∶1。炎症性疾病94例（14.8%）,男性多见。淋巴组织增生性疾病41例（6.4%）,其中淋巴组织反应性增生34例,淋巴瘤7例,良恶性的比例为4.9∶1。软组织肿瘤及瘤样病变6例（0.9%）,均为良性。结论会厌部可以发生多种类型的疾病,以上皮性肿瘤及瘤样病变的发病率最高,其病理改变与全身其它部位者相同或相似。 展开更多
关键词 会厌部疾病 临床病理 活组织检查
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声带鳞状细胞癌早期改变的病理学观察 被引量：1
16
作者 赵晓丽 孙冉 +1 位作者 万鸿飞 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期643-648,共6页
目的探讨声带鳞状细胞癌早期病理学的特点,提高病理诊断水平。方法总结89例声带鳞状细胞癌早期改变病例的病理资料,对其石蜡切片进行HE染色、PAS染色及p53、Ki-67免疫组化染色;以59例声带角化症(分为单纯增生组40例和异型增生组19例)和3... 目的探讨声带鳞状细胞癌早期病理学的特点,提高病理诊断水平。方法总结89例声带鳞状细胞癌早期改变病例的病理资料,对其石蜡切片进行HE染色、PAS染色及p53、Ki-67免疫组化染色;以59例声带角化症(分为单纯增生组40例和异型增生组19例)和30例声带浸润癌(浸润深度>3mm的癌)作为对照。结果在HE染色下,声带鳞状细胞癌的早期改变可区分为两种类型:Ⅰ型为上皮全层癌变型,占67.4%(60/89);Ⅱ型为上皮基底层及副基底层癌变型,占32.6%(29/89),又可分为Ⅱa和Ⅱb两个亚型。HE染色显示有可疑微小浸润者52例,PAS染色示其中的43例(83%)的可疑病灶周边基膜样物质消失,有微浸润,Ⅰ型微浸润的比例较Ⅱ型明显偏低(P=0.007)。HE染色下3例(3.4%,3/89)认为无微浸润者经深切证实有浸润,并经PAS染色确认。Ⅰ型和Ⅱ型的p53表达率差异无显著性(P=0.445),而Ki-67阳性率Ⅰ型高于Ⅱ型(P=0.048)。癌早期改变组的p53阳性率高于声带角化症伴单纯增生组(P=0.008),而与声带角化症异型增生组和声带进展癌组之间的差异无统计学意义(P=0.240,P=0.268)。癌早期改变组的Ki-67阳性率明显低于浸润癌组(P=0.000),并明显高于角化症伴单纯增生组(P=0.001),但与角化症伴异型增生组之间差异无显著性(P=0.248)。结论声带鳞状细胞癌早期改变可区分为Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅱ型癌变可在不累及上皮全层的情况下,由上皮的基底层和(或)副基底层细胞直接向固有膜内增生及癌变,此型占全部病例的近1/3,早期浸润是Ⅱ型诊断的可靠依据;Ⅱ型的存在提示声带鳞状细胞癌的早期发生和演进可能存在不同的机制;PAS染色和p53、Ki-67免疫组化染色有助于声带鳞状细胞癌Ⅱ型早期的诊断。 展开更多
关键词 喉肿瘤 鳞状细胞癌 声带 病理学 临床 P53蛋白 KI-67蛋白 PAS染色
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泪腺上皮性肿瘤临床及病理学研究进展 被引量：7
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作者 郭素珍 宋国祥 《眼科新进展》 CAS 2001年第2期138-140,共3页
关键词 泪腺上皮性肿瘤 病理学 临床特征
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鼻咽部原发性腺癌的临床病理特征 被引量：3
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作者 吴若晨 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1034-1037,共4页
原发性鼻咽部腺癌(nasopharyngeal adenocarcinoma,NAC)发病率低,约占鼻咽部肿瘤0.48%。该文对原发性NAC的流行病学、病因、病理分型和细胞起源、临床病理特征、治疗和预后等相关资料以及与EBV感染之间的关系进行综述,以期进一步了解原... 原发性鼻咽部腺癌(nasopharyngeal adenocarcinoma,NAC)发病率低,约占鼻咽部肿瘤0.48%。该文对原发性NAC的流行病学、病因、病理分型和细胞起源、临床病理特征、治疗和预后等相关资料以及与EBV感染之间的关系进行综述,以期进一步了解原发性NAC,提高诊治水平。 展开更多
关键词 鼻咽部肿瘤 鼻咽癌 腺癌 文献综述
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内淋巴囊肿瘤24例临床病理分析 被引量：2
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作者 毛美玲 刘红刚 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1318-1321,共4页
目的探讨内淋巴囊肿瘤(endolymphatic sac tumor,ELST)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析24例ELST的临床病理资料,观察其组织学形态,采用免疫组化EnVision两步法检测CKpan、CK7、EMA、vimentin、VEGF、p53、K... 目的探讨内淋巴囊肿瘤(endolymphatic sac tumor,ELST)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析24例ELST的临床病理资料,观察其组织学形态,采用免疫组化EnVision两步法检测CKpan、CK7、EMA、vimentin、VEGF、p53、Ki-67、S-100、GFAP、CD56、CgA、Syn、NSE、TG、TTF-1的表达,并复习相关文献。结果患者年龄15~78岁,平均41岁,中位年龄44岁。肿瘤好发于女性,临床症状包括耳鸣、眩晕、平衡不稳、感音神经性听力下降,部分全聋。镜下肿瘤呈乳头状及腺样结构,乳头表面被覆单层立方上皮或扁平上皮,胞质丰富,核分裂象罕见;腺样结构可呈囊性扩张,其内可见粉染的似甲状腺胶质的蛋白样物质,部分肿瘤侵犯并破坏周围骨质。免疫表型:CKpan、CK7、CK19、EMA、vimentin、VEGF、CD56均呈阳性,4例NSE、3例GFAP、2例S-100呈局灶弱阳性,p53、CgA、Syn、TG、TTF-1均呈阴性,Ki-67增殖指数为1%~5%。22例患者术后随访5~98个月,仅1例于术后14个月复发,均未见转移、死亡。结论ELST属于低度恶性肿瘤,肿瘤细胞分化较好,组织学形态温和,但可侵犯并破坏周围骨质。治疗以手术切除为主,最终确诊依靠病理检查及免疫表型。患者预后良好,少数可复发。 展开更多
关键词 内淋巴囊肿瘤 内耳 临床病理 免疫组织化学
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眼眶及睾丸浆母细胞性淋巴瘤1例
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作者 周喆 朴颖实 《临床与实验病理学杂志》 北大核心 2025年第2期276-277,280,共3页
浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)是较为罕见的淋巴造血系统肿瘤,其好发于口腔和胃肠道,其次为淋巴结和皮肤等,发生于眼眶和睾丸部位者较罕见。该文报道1例同时发生于眼眶及睾丸的PBL,并结合国内外文献进行总结分析,以加... 浆母细胞性淋巴瘤(plasmablastic lymphoma,PBL)是较为罕见的淋巴造血系统肿瘤,其好发于口腔和胃肠道,其次为淋巴结和皮肤等,发生于眼眶和睾丸部位者较罕见。该文报道1例同时发生于眼眶及睾丸的PBL,并结合国内外文献进行总结分析,以加深对该病的认识,避免误诊。 展开更多
关键词 眼眶肿瘤 睾丸肿瘤 浆母细胞性淋巴瘤 病例报道
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