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疏血通注射液体外抗栓及抗凝作用研究
被引量：
9
1
作者
陈艳明
夏珂
+7 位作者
何杨
赵赟霄
张忠兵
江淼
郑顺亮
王思瑶
周剑波
白芳
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2018年第36期4502-4505,共4页
目的探讨疏血通注射液(以下简称疏血通)体外抗凝、抗栓作用。方法 2015年5—7月,收集来自江苏省血液研究所的6例健康献血者的外周血,采用同一健康献血者的血液或血浆,以疏血通1份+血液或血浆9份作为加药组,0.9%氯化钠溶液1份+血液或血浆...
目的探讨疏血通注射液(以下简称疏血通)体外抗凝、抗栓作用。方法 2015年5—7月,收集来自江苏省血液研究所的6例健康献血者的外周血,采用同一健康献血者的血液或血浆,以疏血通1份+血液或血浆9份作为加药组,0.9%氯化钠溶液1份+血液或血浆9份作为对照组。检测两组血常规指标、凝血指标、纤溶指标、血小板功能、体外血栓形成情况。结果对照组白细胞计数、血小板计数高于加药组(P<0.05)。两组红细胞计数、红细胞比容比较,差异无统计学意义(P>0.05)。加药组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)长于对照组(P<0.001);对照组与加药组血块收缩率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。纠正试验的APTT、PT、TT长于对照组(P<0.05);纠正试验的APTT、PT、TT短于加药组(P<0.05)。加药组D-二聚体、组织纤溶酶原激活物(t-PA)高于对照组,纤酶蛋白原(FIB)、优球蛋白溶解时间(ELT)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)低于对照组(P<0.05)。加药组ADP、瑞斯托霉素、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集率均低于对照组(P<0.05);两组血小板黏附率比较,差异无统计学意义(P>0.05);加药组P-选择素高于对照组(P<0.05)。加药组R值、K值长于对照组,α角、MA值小于对照组(P<0.05)。结论疏血通在体外实验中显示出一定的抗凝、促纤溶、抑制血小板聚集和抑制血栓形成的作用。
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关键词
血栓形成
抗凝药
血液凝固
疏血通注射液
血小板聚集
血小板黏附
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题名
疏血通注射液体外抗栓及抗凝作用研究
被引量：
9
1
作者
陈艳明
夏珂
何杨
赵赟霄
张忠兵
江淼
郑顺亮
王思瑶
周剑波
白芳
机构
牡丹江友搏
药业
有限责任公司
北京友博药业有限责任公司
天津大学药物科学与技术学院天津市现代药物传递及功能高效化重点实验室
苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所卫生部血栓与止血重点实验室
出处
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2018年第36期4502-4505,共4页
基金
"重大新药创制"国家科技重大专项(2014ZX09201022-010)
文摘
目的探讨疏血通注射液(以下简称疏血通)体外抗凝、抗栓作用。方法 2015年5—7月,收集来自江苏省血液研究所的6例健康献血者的外周血,采用同一健康献血者的血液或血浆,以疏血通1份+血液或血浆9份作为加药组,0.9%氯化钠溶液1份+血液或血浆9份作为对照组。检测两组血常规指标、凝血指标、纤溶指标、血小板功能、体外血栓形成情况。结果对照组白细胞计数、血小板计数高于加药组(P<0.05)。两组红细胞计数、红细胞比容比较,差异无统计学意义(P>0.05)。加药组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)长于对照组(P<0.001);对照组与加药组血块收缩率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。纠正试验的APTT、PT、TT长于对照组(P<0.05);纠正试验的APTT、PT、TT短于加药组(P<0.05)。加药组D-二聚体、组织纤溶酶原激活物(t-PA)高于对照组,纤酶蛋白原(FIB)、优球蛋白溶解时间(ELT)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)低于对照组(P<0.05)。加药组ADP、瑞斯托霉素、胶原、凝血酶诱导的血小板聚集率均低于对照组(P<0.05);两组血小板黏附率比较,差异无统计学意义(P>0.05);加药组P-选择素高于对照组(P<0.05)。加药组R值、K值长于对照组,α角、MA值小于对照组(P<0.05)。结论疏血通在体外实验中显示出一定的抗凝、促纤溶、抑制血小板聚集和抑制血栓形成的作用。
关键词
血栓形成
抗凝药
血液凝固
疏血通注射液
血小板聚集
血小板黏附
Keywords
Thrombosis
Anticoagulants
Blood coagulation
Shuxuetong Injection
Platelet aggregation
Platelet adhesion
分类号
R543 [医药卫生—心血管疾病]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
疏血通注射液体外抗栓及抗凝作用研究
陈艳明
夏珂
何杨
赵赟霄
张忠兵
江淼
郑顺亮
王思瑶
周剑波
白芳
《中国全科医学》
CAS
北大核心
2018
9
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