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光动力疗法在口腔鳞状细胞癌中的研究进展 被引量:1
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作者 李欣 裴辰玮 +1 位作者 金建秋 王兴 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 北大核心 2024年第10期85-91,共7页
多年来,口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的治疗方法在不断发展进步,但目前OSCC的5年生存率仍在50%~68%。OSCC的传统治疗方式常伴随严重不良反应。光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)能选择性作用于病损,对正常组... 多年来,口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的治疗方法在不断发展进步,但目前OSCC的5年生存率仍在50%~68%。OSCC的传统治疗方式常伴随严重不良反应。光动力疗法(photodynamic therapy,PDT)能选择性作用于病损,对正常组织损伤小,产生瘢痕小,并发症少,已成为多种头颈部及皮肤黏膜疾病的治疗选择。同时,PDT对OSCC也有一定的治疗效果,可以独立治疗早期OSCC,有效率较高,还可以辅助治疗晚期或复发难治性OSCC,进行局部病灶控制。本综述从细胞学、动物和临床研究方面,对PDT治疗各阶段OSCC的最新进展进行阐述,系统讨论了PDT在OSCC治疗中的应用。 展开更多
关键词 光动力疗法 口腔 鳞状细胞癌 光敏剂
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白塞综合征累及腓肠肌1例
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作者 马牧云 方芳 +2 位作者 赵丽珂 金建秋 程永静 《中国医学前沿杂志(电子版)》 北大核心 2025年第5期131-135,共5页
白塞综合征又称白塞病,是一种以血管炎为基础病理改变的慢性、复发性自身免疫、炎症性疾病,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎和皮肤损害,可累及周围血管、心脏、神经系统、胃肠道、关节、肺、肾等器官,但罕见肌肉受累。... 白塞综合征又称白塞病,是一种以血管炎为基础病理改变的慢性、复发性自身免疫、炎症性疾病,主要表现为复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎和皮肤损害,可累及周围血管、心脏、神经系统、胃肠道、关节、肺、肾等器官,但罕见肌肉受累。本文报道1例46岁男性白塞综合征病例,表现为复发性口腔溃疡伴左舌、双下肢肿胀且发热,抗感染治疗无效,根据临床特征和活检病理,诊断为BS,累及小腿肌肉。同时,本文结合既往报道的BS伴小腿肌肉受累的病例资料讨论分析,总结其临床特征,期望为以后更好的诊治此类病例提供依据。 展开更多
关键词 白塞综合征 肌肉 肌炎 血管炎
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北京市朝阳区东风地区学龄前儿童龋病变化动态分析 被引量:2
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作者 张焱 王爽 +2 位作者 杨思宇 金建秋 徐偲 《中国医学前沿杂志(电子版)》 CSCD 2023年第5期32-36,共5页
目的了解北京市朝阳区东风地区2018—2021年间3~5岁学龄前儿童患龋状况变化情况,为学龄前儿童龋病的预防和干预提供数据基础。方法参照第四次全国口腔健康流行病学调查龋病诊断标准,2018—2021年每年4月对社区内所有幼儿园3~5岁学龄前... 目的了解北京市朝阳区东风地区2018—2021年间3~5岁学龄前儿童患龋状况变化情况,为学龄前儿童龋病的预防和干预提供数据基础。方法参照第四次全国口腔健康流行病学调查龋病诊断标准,2018—2021年每年4月对社区内所有幼儿园3~5岁学龄前儿童进行口腔检查,分析3~5岁各年龄组乳牙患龋率、乳牙龋均(dmft均数)等各相关指标的年度变化情况。结果2018—2021年3~5岁年龄组的乳牙患龋率从51.71%下降到44.90%,乳牙龋均(dmft均数)从2.20下降到1.82。2018年,3岁、4岁、5岁的乳牙患龋率分别为39.02%、54.02%、65.23%,乳牙龋均(dmft均数)分别为1.46、2.40、2.91。2021年,3岁、4岁、5岁的乳牙患龋率分别为34.02%、47.93%、53.06%,乳牙龋均(dmft均数)分别为1.14、1.92、2.47。在5岁的患龋儿童中,2018—2021各年度患龋数量第1位的均为2颗,其占比幅度最少为2018年的21.23%,最多为2019年的30.33%。最近3年(2019—2021)患龋发生牙的前3位均依次为右上Ⅰ(13.7%~16.2%)、左上Ⅰ(12.5%~14.9%)和左下Ⅳ(7.7%~8.7%)。结论2018—2021年3~5岁儿童患龋率和龋均(dmft均数)均呈下降趋势。本研究中3~5岁儿童的龋患水平,低于全国和北京市同龄儿童平均患龋水平,提示近年来针对本地区儿童口腔疾病的干预措施可能起到了有效的防控作用。 展开更多
关键词 低龄儿童龋 乳牙 患龋率 龋均 氟化泡沫
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少汗性外胚层发育不良患者EDA基因突变检测及表型分析 被引量:1
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作者 吴君怡 余淼 +6 位作者 孙仕晨 樊壮壮 郑静蕾 张刘陶 冯海兰 刘洋 韩冬 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期24-33,共10页
目的:在少汗性外胚层发育不良(hypohidrotic ectodermal dysplasia,HED)患者中检测ectodysplasin A(EDA)基因突变,汇总并分析携带EDA基因突变的HED患者的缺失恒牙分布特点及全身临床表现。方法:对临床收集到的12个HED家系进行遗传病史... 目的:在少汗性外胚层发育不良(hypohidrotic ectodermal dysplasia,HED)患者中检测ectodysplasin A(EDA)基因突变,汇总并分析携带EDA基因突变的HED患者的缺失恒牙分布特点及全身临床表现。方法:对临床收集到的12个HED家系进行遗传病史采集、全身系统性检查和口内检查,通过采集先证者及其家族成员的外周静脉血或唾液样本,提取基因组DNA,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增EDA基因编码区并进行Sanger测序,与正常人群的EDA基因序列(NM_001399.5)进行比对,筛查突变。利用突变功能预测、保守性分析、蛋白结构预测分析突变的功能影响,根据《美国医学遗传学和基因组学会遗传变异致病性分级指南》评估突变的致病性。总结EDA基因突变的HED患者的全身表型、缺失恒牙牙位,对比分析不同牙位缺失率的差异。结果:在12个HED家系中发现8个家系分别携带8个EDA基因突变:c.164T>C(p.Leu55Pro)、c.457C>T(p.Arg153Cys)、c.466C>T(p.Arg156Cys)、c.584G>A(p.Gly195Glu)、c.619delG(p.Gly207Profs*73)、c.673C>T(p.Pro225Ser)、c.676C>T(p.Gln226*)和c.905T>G(p.Phe302Cys),其中,c.164T>C(p.Leu55Pro)、c.619delG(p.Gly207Profs*73)、c.673C>T(p.Pro225Ser)、c.676C>T(p.Gln226*)和c.905T>G(p.Phe302Cys)为新检出的突变。本研究发现的EDA基因突变的HED患者均为男性,其平均缺失恒牙数目为(13.86±4.49)颗,其中上颌平均缺失恒牙数目为(13.14±5.76)颗,缺失率为73.02%,下颌平均缺失恒牙数目为(14.57±3.05)颗,缺失率为80.95%。牙列左、右侧同名牙缺失数目差异无统计学意义(P>0.05)。上颌侧切牙、上颌第二前磨牙和下颌侧切牙缺失率高,而上颌中切牙、上颌第一磨牙和下颌第一磨牙缺失率低。结论:本研究在HED患者中检测出EDA基因致病突变,总结EDA基因突变的HED患者缺失恒牙规律,丰富了HED患者的EDA基因突变谱和表型谱,为遗传诊断和产前咨询提供了新的证据。 展开更多
关键词 少汗性外胚层发育不良 先天性缺牙 EDA基因 基因突变
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