4－硒（代）硫酸酯多糖体外给药的免疫药理学研究 被引量：15

1

作者 戴伟娟 索金良 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第2期83-86,共4页

４－硒（代）硫酸酯多糖为一含硒有机化合物。体外实验发现，在一定剂量范围能显著增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性；促进ＣｏｎＡ、ＬＰＳ、ｒＩＬ－２诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应及双向混合淋巴细胞反应，但对静止淋巴细胞的增殖无刺... ４－硒（代）硫酸酯多糖为一含硒有机化合物。体外实验发现，在一定剂量范围能显著增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性；促进ＣｏｎＡ、ＬＰＳ、ｒＩＬ－２诱导小鼠脾淋巴细胞增殖反应及双向混合淋巴细胞反应，但对静止淋巴细胞的增殖无刺激作用。 展开更多

关键词 硫酸酯多糖 巨噬细胞 免疫药理学

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灵芝多糖的免疫药理学研究及其意义 被引量：88

2

作者 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第4期271-274,共4页

本文综合报道灵芝多糖的免疫药理学研究。多指标综合研究结果表明,灵芝多糖对正常小鼠具有明显的免疫增强作用;对免疫抑制药、抗肿瘤药、应激和衰老所致的小鼠免疫功能低下具有显著的免疫恢复作用。并在细胞分子水平初步分析了灵芝多糖... 本文综合报道灵芝多糖的免疫药理学研究。多指标综合研究结果表明,灵芝多糖对正常小鼠具有明显的免疫增强作用;对免疫抑制药、抗肿瘤药、应激和衰老所致的小鼠免疫功能低下具有显著的免疫恢复作用。并在细胞分子水平初步分析了灵芝多糖的免疫增强(恢复)作用的机制。在此基础上,进一步探讨了灵芝“扶正固本”作用的原理。 展开更多

关键词 灵芝 多糖 免疫药理学

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氟桂嗪的行为药理学研究

3

作者 高亦珑 库宝善 +2 位作者 姚海燕 李树新 李中华 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第5期366-368,共3页

用攻击和抑郁动物模型,对氟桂嗪的行为药理进行了研究。结果表明,氟桂嗓具有氯丙嗪样作用,其连续给药可减少小鼠的自主活动,对抗去嗅球大鼠的攻击行为及小鼠的电激怒行为。小鼠悬尾实验及利血平引起的眼睑下垂实验结果表明,氟桂嗪无抗... 用攻击和抑郁动物模型,对氟桂嗪的行为药理进行了研究。结果表明,氟桂嗓具有氯丙嗪样作用,其连续给药可减少小鼠的自主活动,对抗去嗅球大鼠的攻击行为及小鼠的电激怒行为。小鼠悬尾实验及利血平引起的眼睑下垂实验结果表明,氟桂嗪无抗抑郁作用。 展开更多

关键词 氟桂嗪 药理学

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电刺激小鼠角膜诱发不动状态的药理研究 被引量：1

4

作者 吕俊华 库宝善 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第2期159-160,共2页

依生物胺假说,脑内单胺类神经递质水平的降低是抑郁症发病的主要原因;而抗抑郁药则是通过提高脑内单胺水平来发挥治疗作用。目前用于抗抑郁药研究及筛选的动物模型,多数是建立在这种假说基础上的。电刺激小鼠角膜诱发的不动状态,可被经... 依生物胺假说,脑内单胺类神经递质水平的降低是抑郁症发病的主要原因;而抗抑郁药则是通过提高脑内单胺水平来发挥治疗作用。目前用于抗抑郁药研究及筛选的动物模型,多数是建立在这种假说基础上的。电刺激小鼠角膜诱发的不动状态,可被经典的抗抑郁药,最大电休克和剥夺快动眼睡眠所特异性对抗,证明是一种有效的抑郁模型。为探讨这种持续不动状态是否与脑内单胺类递质变化有关,本文利用各种影响脑内单胺递质含量的药物作为工具,进行了有关研究。 展开更多

关键词 抗抑郁药 药理 电刺激 小鼠 角膜

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北京蜂王精(老年型)对环磷酰胺、应激及衰老所致小鼠免疫功能抑制的影响

5

作者 林志彬 焦柯 +1 位作者 张瑞菊 谢建周 《中国养蜂》 1991年第4期25-26,共2页

北京蜂王精(老年型)对2月龄小鼠脾脏抗羊红细胞空斑形成细胞(PFC)数无明显影响,但可使注射环磷酰胺和应激所致免疫功能抑制的2月龄小鼠和15月龄老年小鼠明显减少的脾脏PFC数恢复正常或接近正常。它还显著增强ConA诱导的小鼠淋巴细胞增... 北京蜂王精(老年型)对2月龄小鼠脾脏抗羊红细胞空斑形成细胞(PFC)数无明显影响,但可使注射环磷酰胺和应激所致免疫功能抑制的2月龄小鼠和15月龄老年小鼠明显减少的脾脏PFC数恢复正常或接近正常。它还显著增强ConA诱导的小鼠淋巴细胞增殖反应,并使15月龄小鼠显著降低的淋巴细胞增殖反应恢复至相当于2月龄小鼠的正常水平。 展开更多

关键词 小鼠 免疫功能 蜂王精 环磷酰胺

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氧化苦参碱对Ⅰ～Ⅳ型过敏反应的抑制作用 被引量：44

6

作者 马俊江 斯拉甫 +5 位作者 丁瑛 林志彬 陈学荣 韩春雷 彭庆双 方原 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第6期445-447,共3页

氧化苦参碱腹腔注射可明显抑制大鼠被动皮肤过敏反应(PCA),管内给药可显著抑制亲同种细胞抗体介导的肥大细胞脱颗粒;对反相皮肤过敏反应(RCA),Arthus反应及绵羊红细胞(SRB C)诱导的迟发型过敏反应(DTH)亦有显著抑制作用。

关键词 氧化苦参碱 过敏反应 皮肤

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灵芝抗衰老活性多糖GLA的化学研究 被引量：21

7

作者 何云庆 李荣芷 +6 位作者 吴家文 蔡廷威 鲁纯素 黄红卫 沈传勇 林志彬 雷林生 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第6期485-487,共3页

灵芝子实体经热水提取,乙醇分级沉淀,除游离蛋白质和小分子杂质,得到具有免疫调节作用及抗氧自由基活性的多糖GLA。进一步分离纯化,得到8个多糖均一体,对其中主要成分GLA_4、GLA_7、GLSP_(1～3)5个多糖均一体进行了化学结构研究。以完... 灵芝子实体经热水提取,乙醇分级沉淀,除游离蛋白质和小分子杂质,得到具有免疫调节作用及抗氧自由基活性的多糖GLA。进一步分离纯化,得到8个多糖均一体,对其中主要成分GLA_4、GLA_7、GLSP_(1～3)5个多糖均一体进行了化学结构研究。以完全酸水解、过碘酸盐氧化、Smith降解、光谱测定及气相色谱分析等证明,GLA_4、GLA_7为以葡萄糖为主的中性杂多糖,GLSP_1为鼠李半乳聚糖肽,GLSP_2及GLSP_3为葡聚糖肽。它们的精甙键类型均以β-(1→3)(1→6)及(1→4)为主,GLA_4尚有α-甙键存在。 展开更多

关键词 灵芝 灵芝多糖 抗衰老 杂多糖

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国产环孢素A对小鼠免疫功能的抑制作用 被引量：5

8

作者 许爱华 林志彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第4期252-255,共4页

当剂量为25～100mg/kg·d^(-1),ig×4d时,国产环孢素A(CsA)显著抑制小鼠脾脏空斑形成细胞数和溶血素生成,并呈剂量依赖方式。该剂量给药10d,可显著抑制2,4—二硝基氯苯所致小鼠迟发型皮肤超敏反应。CsA(50 mg/kg·d^(-1),ig... 当剂量为25～100mg/kg·d^(-1),ig×4d时,国产环孢素A(CsA)显著抑制小鼠脾脏空斑形成细胞数和溶血素生成,并呈剂量依赖方式。该剂量给药10d,可显著抑制2,4—二硝基氯苯所致小鼠迟发型皮肤超敏反应。CsA(50 mg/kg·d^(-1),ig×14d)能明显延长小鼠移植心脏的存活时间。CsA(50,100mg/kg·d^(-1),ig×4d)对小鼠iv碳粒廓清速率和骨髓细胞数均无明显影响。国产CsA和进口CsA对小鼠脾脏空斑形成细胞反应的抑制作用无显著差异。 展开更多

关键词 环孢素A 空斑形成细胞 溶血素 迟发型皮肤超敏反应 心脏移植 碳粒廓清速率 骨髓细胞

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川芎嗪药代动力学与药效学相关性及肝功能损伤对其药代动力学的影响 被引量：13

9

作者 刘晓勤 楼雅卿 施伟忠 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第3期185-187,共3页

大鼠静脉注射磷酸川芎嗪(TMPP)200mg/kg后,其药代动力学属二房室开放模型。给药后产生明显的抗血小板聚集及降压作用。经药效——药代动力学联合模型处理,求得其keo分别约为0.664/h和4.150/h,t_(1/2)keo约为1.04h及0.14h,EC_(50)约为113... 大鼠静脉注射磷酸川芎嗪(TMPP)200mg/kg后,其药代动力学属二房室开放模型。给药后产生明显的抗血小板聚集及降压作用。经药效——药代动力学联合模型处理,求得其keo分别约为0.664/h和4.150/h,t_(1/2)keo约为1.04h及0.14h,EC_(50)约为113.00μg/ml及31.22μg/ml。体外实验证明,川芎嗪主要在肝脏代谢,CCl_4肝损伤后川芎嗪的t_(1/2)β延长,kel变小,ClP下降和血药浓度明显升高。 展开更多

关键词 川芎嗪 药代动力学 肝损伤 药理学

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灵芝多糖对同种异型抗原刺激的小鼠脾细胞DNA多聚酶α活性的影响(英文) 被引量：32

10

作者 雷林生 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第4期329-333,共5页

去蛋白灵芝多糖是从芝灵Ganoderma lucidum(Leyss·ex Fr.)Karst子实体中提取的纯多糖部分,根据分子量不同,命名为GL-A,GL-B和GL-C。混合淋巴细胞培养反应是同种异型抗原(主要组织相容性抗原)刺激的特异性免疫反应。GL-A(16～250μg... 去蛋白灵芝多糖是从芝灵Ganoderma lucidum(Leyss·ex Fr.)Karst子实体中提取的纯多糖部分,根据分子量不同,命名为GL-A,GL-B和GL-C。混合淋巴细胞培养反应是同种异型抗原(主要组织相容性抗原)刺激的特异性免疫反应。GL-A(16～250μg·ml^(-1)),GL～B(62～250μg·ml^(-1)),GL-C(16～250μg·ml^(-1))都可以明显促进混合淋巴细胞培养中脾细胞对[~3H]TdR的摄取。而且促进作用与药物浓度之间呈正相关。三种灵芝多糖还可以在同样条件下增加脾细胞中DNA多聚酶α的活性。但是在无细胞体系中,同样的药物浓度反而抑制[~3H]TTP参入酸不溶物。以上结果提示,去蛋白灵芝多糖可以促进由同种异型抗原刺激的淋巴细胞转化作用。其作用机制是通过间接诱导DNA多聚酶的产生,从而促进免疫细胞中DNA的合成和促进细胞的增殖,加速免疫应答过程。 展开更多

关键词 灵芝多糖 灵芝 DNA多聚酶 脾细胞

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三七中人参三醇甙对羊心浦氏纤维内向电流的影响 被引量：4

11

作者 李学军 范劲松 +1 位作者 吴凤简 张宝恒 《北京医科大学学报》 CSCD 1993年第4期258-260,共3页

用双微电极电压钳制技术,观察三七中人参三醇甙(PTS)对离体羊心浦氏纤维快内向电流(I_(Nt))及慢内向电流(I_(si))的影响。PTS对I_(Na)无明显影响,但可抑制I_(si)使其峰电流显著减小,PTS的此种效应呈时间和剂量依赖性。结果提示,PTS可以... 用双微电极电压钳制技术,观察三七中人参三醇甙(PTS)对离体羊心浦氏纤维快内向电流(I_(Nt))及慢内向电流(I_(si))的影响。PTS对I_(Na)无明显影响,但可抑制I_(si)使其峰电流显著减小,PTS的此种效应呈时间和剂量依赖性。结果提示,PTS可以阻滞慢钙通道,从而产生钙拮抗效应。 展开更多

关键词 三七 人参三醇甙 内向电流 钙通道

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肥大细胞释放组胺的机制 被引量：3

12

作者 王均 林志彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期321-325,共5页

肥大细胞通过胞裂外排的方式释放组胺。有多种物质作用于释放过程的各个环节,相互协调,最终使细胞内颗粒膜彼此融合并与细胞膜融合,排出颗粒内容物。目前,已采用多种实验方法,从不同的角度探讨肥大细胞释放组胺的机制。如广为应用的可... 肥大细胞通过胞裂外排的方式释放组胺。有多种物质作用于释放过程的各个环节,相互协调,最终使细胞内颗粒膜彼此融合并与细胞膜融合,排出颗粒内容物。目前,已采用多种实验方法,从不同的角度探讨肥大细胞释放组胺的机制。如广为应用的可通透细胞(Permeabilized cell),即皂甙处理的肥大细胞,可向其中加入外源性的激动剂或抑制剂。利用电压箝技术可研究组胺释放过程中胞膜对离子通透性的改变; 展开更多

关键词 肥大细胞 组胺 释放

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电刺激小鼠角膜诱发的不动状态——一种新的抗抑郁药物研究动物模型 被引量：8

13

作者 吕俊华 库宝善 《北京医科大学学报》 CSCD 1990年第5期354-357,共4页

特定刺激参数(电压100 V,频率4 Hz,脉宽 0.3ms,时间4秒),电击小鼠角膜可诱发出异常行为反应:初期短暂的过度活动、跳跃和奔跑,继之呈现长达数分钟之久的持续不动状态。经典的抗抑郁药和有效的抗抑郁方法慢性处理,可明显对抗这种不动状态... 特定刺激参数(电压100 V,频率4 Hz,脉宽 0.3ms,时间4秒),电击小鼠角膜可诱发出异常行为反应:初期短暂的过度活动、跳跃和奔跑,继之呈现长达数分钟之久的持续不动状态。经典的抗抑郁药和有效的抗抑郁方法慢性处理,可明显对抗这种不动状态,并呈良好的量效和时效关系。结果表明:电刺激小鼠角膜诱发的不动状态可做为一种较为理想的抗抑郁药物研究和筛选的动物模型。 展开更多

关键词 抗抑郁药 动物模型 不动状态 电击

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作用于α肾上腺素受体的药物 被引量：10

14

作者 张宝恒 吴凤简 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期178-186,共9页

作用于α肾上腺素受体的药物,按其立体结构的构型及功能的不同分为α_1和α_2受体两个亚型;按其与受体的亲和性和内在活性可分为激动剂和拮抗剂。本文阐述α_1和α_2受体在效应器上的分布及其功能,从而说明α_1和α_2激动剂与拮抗剂的... 作用于α肾上腺素受体的药物,按其立体结构的构型及功能的不同分为α_1和α_2受体两个亚型;按其与受体的亲和性和内在活性可分为激动剂和拮抗剂。本文阐述α_1和α_2受体在效应器上的分布及其功能,从而说明α_1和α_2激动剂与拮抗剂的作用及作用机制,并结合它们的药理作用特性指出今后的趋向。 展开更多

关键词 肾上腺素药 Α受体 激动剂 拮抗剂

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2′,4′-二氯苯基哒嗪衍生物的抗小鼠癫痫作用 被引量：1

15

作者 徐萍 王书玉 +1 位作者 陶成 刘维勤 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期193-195,共3页

本文对2′,4′-二氯苯基哒嗪衍生物对几种实验性癫痫模型的对抗作用进行了研究,其中化合物Ⅰ和Ⅱ对最大电休克发作实验(MEST),戊四唑(Met)印防己毒素发作和荷包牡丹碱发作等四种实验性癫痫模型均有很强的对抗作用,强于苯妥英钠,苯巴比... 本文对2′,4′-二氯苯基哒嗪衍生物对几种实验性癫痫模型的对抗作用进行了研究,其中化合物Ⅰ和Ⅱ对最大电休克发作实验(MEST),戊四唑(Met)印防己毒素发作和荷包牡丹碱发作等四种实验性癫痫模型均有很强的对抗作用,强于苯妥英钠,苯巴比妥和卡马西平,但也显示中枢抑制作用,预防指数不高,化合物Ⅲ和Ⅳ对这四种动物惊厥模型亦有较强的对抗作用,均大大强于丙戊酸钠和乙琥胺,其中化合物Ⅲ的中枢神经系统毒性较低,抗MEST的预防指数高达23.4. 展开更多

关键词 苯基哒嗪 抗癫痫

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免疫调节剂及其应用前景 被引量：11

16

作者 林志彬 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期174-180,共7页

一、引言免疫调节剂(immunomodulating agents)是泛指能调节、增强、兴奋和恢复机体免疫功能的一大类药物。此类药物或能激活一种或多种免疫活性细胞,增强机体的非特异性和特异性免疫功能,使低下的免疫功能恢复正常;或具有佐剂作用,增... 一、引言免疫调节剂(immunomodulating agents)是泛指能调节、增强、兴奋和恢复机体免疫功能的一大类药物。此类药物或能激活一种或多种免疫活性细胞,增强机体的非特异性和特异性免疫功能,使低下的免疫功能恢复正常;或具有佐剂作用,增强与之合用的抗原的免疫原性,加速诱导免疫应答反应;或能替代体内缺乏的免疫活性成份,具有免疫替代作用;或对机体的免疫功能具有双向调节作用,即使过低的免疫功能提高,又使过高的免疫功能降低等。鉴于此类药物对机体免疫功能的广泛影响,有人把它们归纳为生物反应修饰剂(biological response modifiers)范畴。 展开更多

关键词 免疫调节剂 应用

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人参单体皂甙Bbl和Rgl对家兔骨骼肌细胞膜钙离子通道拮抗剂受体的作用 被引量：1

17

作者 温淑荣 阎晓竹 +1 位作者 李普 马仕良 《北京医科大学学报》 CSCD 1994年第2期90-92,共3页

以家兔骨骼肌组织提取细胞膜ＤＨＰ受体的粗制品及提纯制品，经聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果表明，骨骼肌细胞膜ＤＨＰ受体蛋白亚单位的分子量为１７０、１４０、５５和３３ｋ。采用３ＨＰＮ２００－ｌｌ０与ＤＨＰ受体进行受体结合实验，... 以家兔骨骼肌组织提取细胞膜ＤＨＰ受体的粗制品及提纯制品，经聚丙烯酰胺凝胶电泳。结果表明，骨骼肌细胞膜ＤＨＰ受体蛋白亚单位的分子量为１７０、１４０、５５和３３ｋ。采用３ＨＰＮ２００－ｌｌ０与ＤＨＰ受体进行受体结合实验，其ＫＤ为２，５ｎｍｏｌ／ＬＢｍａｘ为５８．９ｐｍｏｌ／ｍｇ。人参单体皂甙Ｒｂ１表现出抑制ＤＨＰ受体的作用，ＩＣ５０为１２０ｕｇ／ｍｉ而人参单体皂甙Ｒｇ１则无明显作用。 展开更多

关键词 人参 皂甙 DHP受体 钙通道阻滞剂

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中枢神经系统和蛋白激酶C 被引量：1

18

作者 裴印权 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期148-153,共6页

蛋白质的磷酸化,尤其是第二信使cAMP、cGMP和Ca^(2+)激活的蛋白质磷酸化,是细胞受到外界刺激时产生的生物反应中的重要调节机制。cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)和cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)是环核苷酸特异性的靶酶。Ca^(2+)是细胞内重要调质,... 蛋白质的磷酸化,尤其是第二信使cAMP、cGMP和Ca^(2+)激活的蛋白质磷酸化,是细胞受到外界刺激时产生的生物反应中的重要调节机制。cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)和cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)是环核苷酸特异性的靶酶。Ca^(2+)是细胞内重要调质,许多生物作用均通过钙受体蛋白——钙调素而实现。 展开更多

关键词 蛋白激酶C 中枢神经系统

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异丙肌苷对小鼠免疫功能的增强作用

19

作者 林志彬 马莉 夏冬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第5期-,共5页

在正常小鼠和注射环磷酰胺所致的免疫功能抑制的小鼠,异丙肌苷)25,50,100mg/kg,ip)能显著促进溶血素生成;增加空斑形成细胞数;增强二硝基氯苯所致迟发型皮肤超敏反应。在16月龄老年小鼠,异丙肌苷(2.5mg/kg,ip)可使减少的空斑形成细胞数... 在正常小鼠和注射环磷酰胺所致的免疫功能抑制的小鼠,异丙肌苷)25,50,100mg/kg,ip)能显著促进溶血素生成;增加空斑形成细胞数;增强二硝基氯苯所致迟发型皮肤超敏反应。在16月龄老年小鼠,异丙肌苷(2.5mg/kg,ip)可使减少的空斑形成细胞数增加至接近3月龄小鼠的水平,加大剂量作用反减弱或使空斑形成细胞数显著减少。体外试验,异丙肌苷(5,10,20mg/L)可显著增强刀豆素A诱导的C57 BL/6J小鼠的淋巴细胞增殖反应,并使16月龄老年小鼠低下的刀豆素A诱导的淋巴细胞增殖反应明显恢复。 展开更多

关键词 异丙肌苷 环磷酰胺 溶血素 空斑形成细胞 迟发型皮肤 超敏反应 淋巴细胞增殖反应 老年免疫缺陷

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N-(3′,4′,5′,-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸的抗过敏作用研究

20

作者 斯拉甫 马俊江 +2 位作者 丁瑛 凌仰之 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1992年第6期452-454,共3页

N-(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(TOA)(100 mg·km^(-1)ip)显著抑制同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×4d时,明显抑制大鼠反相皮肤过敏反应(RCA)。致敏同时给药(50和... N-(3’,4’,5’-三甲氧基肉桂酰)邻氨基苯甲酸(TOA)(100 mg·km^(-1)ip)显著抑制同系大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×4d时,明显抑制大鼠反相皮肤过敏反应(RCA)。致敏同时给药(50和100mg kg^(-1)·d^(-1),ip×6d)或攻击前给药(100mg·kg^(-1)·d^(-1),ip×2d),TOA对SRBC诱导的小鼠迟发型过敏反应(DTH)均有明显抑制作用。剂量为 50和100 mg·kg^(-1)ip时,TOA对大鼠皮内注时组胺及5-羟色胺(5-HT)引起的毛细血管通透性增加均有显著拮抗作用。 展开更多

关键词 肉桂酰胺类 抗过敏 药理学

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